Propriétés/Emploi thérapeutique
Qu'est-ce que le Konakion et quand est-il utilisé?
Le Konakion contient comme principe actif de la vitamine K 1 (phytoménadione), qui favorise la coagulation du sang. Votre médecin utilise le Konakion pour traiter et prévenir des hémorragies consécutives à un manque de vitamine K, pour combattre une tendance aux hémorragies chez le nouveau-né ainsi que pour corriger un surdosage de certains produits s'opposant à la coagulation (anticoagulants).
Complément d'information
De quoi faut-il tenir compte?
Si vous suivez un traitement par des produits destinés à «fluidifier le sang», vous ne devez prendre le Konakion que sur prescription du médecin et en vous conformant strictement à ses directives.
Contre-indications
Quand le Konakion ne doit-il pas être utilisé?
Si vous êtes allergique au principe actif du Konakion ou à l'un de ses composants, vous ne devez pas prendre ce produit (voir sous «Que contient le Konakion?»).
Précautions
Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation du Konakion?
Les médicaments contre les convulsions (épilepsie) ainsi que ceux s'opposant à la coagulation du sang («fluidifiant le sang») atténuent l'effet du Konakion.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Grossesse/Allaitement
Le Konakion peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Pendant la grossesse et l'allaitement, le Konakion peut être pris dans les quantités prescrites par le médecin.
Posologie/Mode d'emploi
Comment utiliser le Konakion?
En cas d'hémorragies légères ou de tendance aux hémorragies: 0,5 à 1 ml (5 à 10 mg) de solution MM ou 1 dragée à croquer (10 mg). Si aucun effet ne se manifeste après huit à douze heures, le médecin prescrira une deuxième dose, adaptée à votre cas. Si vous êtes traité(e) par des anticoagulants, c'est-à-dire des produits qui «fluidifient le sang», vous ne devez prendre le Konakion que sur prescription de votre médecin.
Aux doses allant de 2 à 5 mg, on peut également avoir recours à une ou plusieurs ampoules de Konakion MM paediatric à 2 mg dans 0,2 ml (même solution que celle des ampoules de Konakion MM de 1 ml à 10 mg), en utilisant éventuellement la pipette pour administration orale placée dans l'emballage du Konakion paediatric.
En cas de graves hémorragies, mettant la vie en danger, par exemple dans le cadre d'un traitement par des anticoagulants, le Konakion est administré par le médecin lui-même, généralement sous forme d'une injection unique.
Chez le nouveau-né et le nourrisson de moins d'un an, il convient d'avoir recours au Konakion MM paediatric en raison des plus faibles doses utilisées.
Administration par voie orale: l'administration orale de la solution de Konakion MM peut être effectuée à l'aide d'une seringue: prélever dans l'ampoule le volume voulu à l'aide de la seringue munie de son aiguille; ôter ensuite l'aiguille de la seringue et injecter le contenu de cette dernière directement dans la bouche; se rincer ensuite la bouche.
Bien mâcher les dragées ou les laisser fondre lentement dans la bouche.
Veuillez vous conformer à la dose figurant dans la notice ou prescrite par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Quels effets indésirables le Konakion peut-il avoir?
Dans de très rares cas, une éruption cutanée a été observée en relation avec la prise de la solution MM ou des dragées à croquer de Konakion.
Remarques particulières
De quoi faut-il en outre tenir compte?
Le médicament doit être conservé dans son emballage original fermé et être tenu hors de portée des enfants. Il ne peut être utilisée que jusqu'à la date indiquée sur le récipient par EXP. Pour des raisons de stabilité, les quantités restantes dans les ampoules ouvertes ne peuvent être conservées et doivent donc être jetées.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information scientifique détaillée.
Composition
Principe actif: vitamine K1.
1 ml de solution MM contient 10 mg de vitamine K1 (phytoménadione) comme substance active;
1 dragée à croquer renferme 10 mg de vitamine K1.
Pour les diabétiques
1 dragée à croquer renferme 704 mg de glucides, ce qui correspond à 12,1 kJ (2,9 kcal).
Mode de vente/Présentation
En pharmacie, sans ordonnance médicale.
Dragées à croquer à 10 mg: 10.
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Solution MM 10 mg/1 ml: 1 ml.
Distributeur
Roche Pharma (Schweiz) AG, 4153 Reinach.
ROCHE
Mise à jour de l'information
Décembre 2000.