Propriétés/Emploi thérapeutique
Qu'est-ce que le sirop Codipront et quand l'utilise-t-on?
Le sirop Codipront contient deux substances actives: la codéine, qui calme l'envie de tousser, et la phényltoloxamine (antihistaminique), qui influence les processus allergiques et inflammatoires dans les voies respiratoires.
Le sirop Codipront est utilisé contre la toux accompagnant diverses maladies. On l'emploie aussi pour atténuer la toux irritative aiguë ou chronique. L'utilisation du sirop Codipront doit faire l'objet d'une prescription médicale.
Contre-indications
Quand le sirop Codipront ne doit-il pas être utilisé?
Le sirop Codipront ne doit pas être utilisé dans les cas où une dépression du centre respiratoire doit être évitée (p.ex. dans certaines affections pulmonaires avec essoufflement), ni en cas d'asthme, de constipation chronique, de glaucome, d'hypertrophie de la prostate de même que lors d'hypersensibilité connue aux principes actifs ou aux excipients du sirop Codipront et lors de dépendance à la codéine.
Précautions
Quelles sont les précautions à prendre durant le traitement?
Si vous souffrez d'hypertension intra-oculaire (glaucome), veuillez en aviser votre médecin.
Même lors d'emploi conforme aux prescriptions, le sirop Codipront peut diminuer les capacités de réaction au point d'entraver les facultés de conduire un véhicule ou d'utiliser certaines machines. Cet effet est plus prononcé en cas d'absorption simultanée d'alcool ou de médicaments inhibant le système nerveux central (p.ex. somnifères, anti-épileptiques, psychotropes, etc.).
L'effet de certains calmants inhibant le système nerveux central (analgésiques, anxiolytiques, etc.) et/ou de l'alcool peut être renforcé lors d'absorption simultanée de sirop Codipront.
Les antitussifs contenant de la codéine ne doivent pas être administrés à des personnes ayant une tendance à la pharmacodépendance.
Une prudence particulière s'impose en cas d'épilepsie.
Chez l'enfant, la dose prescrite doit être respectée scrupuleusement car un surdosage peut entraîner un état d'excitation.
Remarque à l'attention des diabétiques: 5 ml de sirop Codipront contiennent 1,3 g d'équivalents de glucose (sorbitol) soit 0,052 éq. farin.
Prévenez votre médecin si vous souffrez d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (même des produits en vente libre).
Grossesse/Allaitement
Le sirop Codipront peut-il être pris pendant la grossesse ou en période d'allaitement?
Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre de sirop Codipront, à moins qu'il ne leur soit formellement prescrit par le médecin.
Posologie/Mode d'emploi
Comment utiliser le sirop Codipront?
Sauf avis contraire du médecin, on prendra matin et soir, avec les repas:
enfants de 1 à 3 ans: ½ mesurette de sirop;
enfants de 3 à 6 ans: 1 mesurette de sirop;
enfants de 6 à 12 ans: 2 mesurettes de sirop;
adolescents dès 12 ans et adultes: 3 mesurettes de sirop.
Agiter le flacon avant l'emploi!
Lors d'un stockage prolongé, le sirop s'épaissit. Ce phénomène est tout à fait normal et assure une répartition toujours régulière des composants actifs. Si le flacon est agité vigoureusement avant l'emploi, le sirop se liquéfie suffisamment pour permettre un dosage précis.
Le flacon est pourvu d'une fermeture de sécurité pour les enfants. Pour l'ouvrir, appuyer sur le bouchon. La fermeture de sécurité ne remplit sa fonction que si, après l'emploi, le bouchon est revissé à bloc.
Si la toux persiste longtemps (des semaines), sans que sa cause soit bien déterminée, ou en cas d'échec manifeste du traitement, il convient de consulter à nouveau le médecin avant de continuer à prendre le médicament.
En cas de surdosage par inadvertance, se manifestant avant tout par une somnolence extrême, avertir immédiatement le médecin.
Ne modifiez pas le dosage prescrit. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Quels effets indésirables le sirop Codipront peut-il avoir?
Les effets secondaires les plus fréquents sont la constipation et les nausées; des vomissements, de la somnolence, des vertiges, de l'euphorie, des démangeaisons et des éruptions cutanées peuvent apparaître occasionnellement. On a aussi observé les troubles suivants: fatigue, sécheresse buccale, difficultés à uriner, troubles de la vision, excitation. Dans de rares cas, un manque d'appétit ou des aigreurs d'estomac se sont manifestées.
Remarques particulières
De quoi faut-il en outre tenir compte?
La consommation de boissons alcoolisées est proscrite pendant le traitement.
Malgré la fermeture de sécurité du flacon, le sirop Codipront doit être conservé hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date imprimée sur l'emballage après la mention «Exp».
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée sur ce produit.
Composition
1 mesurette (5 ml) de sirop contient 11,0 mg de codéine (sous forme de résinat); 3,6 mg de phényltoloxamine (sous forme de résinat); conserv.: parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218); arôme; sel de saccharine; colorant: érythrosine (E 127).
Le sirop Codipront convient également aux diabétiques. 1 mesurette (5 ml) de sirop contient 1,3 g de sorbitol (= 0,052 éq. farin.), et 3 mesurettes (15 ml) de sirop environ 4,0 g de sorbitol (= 0,16 éq. farin.).
Mode de vente/Présentation
Le sirop Codipront est vendu en pharmacie uniquement sur ordonnance médicale.
Flacon à 100 g* (90 ml).
Distributeur
Pfizer SA, Zurich.
PFIZER
Mise à jour de l'information
Octobre 1990.