Daktacort®, Crème

Qu'est-ce que le Daktacort et quand doit-il être utilisé?

Daktacort contient deux substances actives, l'une (nitrate de miconazole) pour entraver la croissance des champignons et de certaines bactéries de la peau, l'autre (hydrocortisone) pour combattre l'inflammation et apaiser les démangeaisons. C'est pourquoi Daktacort est particulièrement indiqué lors d'affections inflammatoires de la peau dues à des champignons.
Daktacort ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Quand Daktacort ne doit-il pas être utilisé?

Daktacort ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un de ses composants.
Il ne doit pas être utilisé non plus lors d'infections virales (herpès, varicelle, etc.), de tuberculose de la peau ou de réactions à une vaccination.
Si vous souffrez d'une acné rosacée (couperose) ou d'une dermite péribuccale (papules siégeant autour de la bouche), évitez d'utiliser ce médicament.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Daktacort?

Éviter tout contact de Daktacort avec les yeux.
Daktacort est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite, qui est normalement de 2 semaines.
Si les symptômes ne disparaissent pas au bout de quelques jours ou qu'ils s'aggravent, consultez votre médecin; une allergie ou une infection due à des germes non sensibles pourrait en être la cause. L'apparition de troubles tels que démangeaisons et rougeurs, vésicules (ampoules), lésions ou amincissement de la peau doit également être signalée au médecin traitant.
Les enfants et petit enfants chez lesquels le produit est notamment utilisé en traitement prolongé sur de grandes surfaces ou sous pansement occlusif (y compris sous les couches) devront être examinés régulièrement par le médecin.
Daktacort ne doit pas être appliqué sur la peau du visage chez les enfants et petit enfants.
Les traitements prolongés sont déconseillés chez les petits enfants, car ce produit contient un corticostéroïde (hydrocortisone).
L'utilisation prolongée continue de médicaments comme Daktacort peut entraîner un amincissement de la peau. Étant donné qu'avec l'âge la peau devient naturellement plus mince, ce médicament devrait être utilisé avec parcimonie et seulement sur une courte durée chez les patients âgés. N'utilisez pas le médicament au-delà de la durée prescrite par votre médecin.
Les contraceptifs en caoutchouc (latex), tels que par exemple un préservatif ou un diaphragme (une cape en caoutchouc ou en latex introduite dans le vagin) ne doivent pas entrer en contact avec Daktacort Crème. Les composants de Daktacort pourraient endommager le caoutchouc (le latex), une grossesse ou la transmission de maladies sexuellement transmissibles ne pouvant alors éventuellement plus être prévenues.
Les infections mixtes avec un certain genre de bactéries (Gram négatif), peuvent nécessiter un traitement supplémentaire spécial.
N'utilisez Daktacort que pour votre maladie actuelle et comme vous l'a prescrit votre médecin. Ne l'utilisez pas pour le traitement d'autres affections de la peau, ni aujourd'hui ni plus tard, et ne le donnez pas à d'autres personnes.
Si vous prenez des anticoagulants oraux, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'employer Daktacort. L'effet anticoagulant devrait être vérifié.
L'administration concomitante de miconazole (un principe actif de Daktacort) avec certains médicaments (surtout les préparations faisant baisser le taux de sucre dans le sang ou les antiépileptiques à base de phénytoïne) peut renforcer l'efficacité et les effets secondaires. Demandez donc à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre d'autres médicaments.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments contenant de l'hydrocortisone.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Daktacort peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Après application sur la peau, le miconazole ainsi que l'hydrocortisone peuvent parvenir dans l'organisme. L'hydrocortisone peut en outre traverser le placenta et perturber le développement du foetus.
Daktacort ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue. Demandez à votre médecin si vous pouvez utiliser Daktacort pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Daktacort?

Sauf avis médical contraire:
Étendre un peu de crème 1 ou 2 fois par jour sur les lésions cutanées puis frictionner pour faire pénétrer.
Le traitement par Daktacort Crème doit être suivi jusqu'à la régression des phénomènes inflammatoires (tels que rougeur et démangeaisons), mais ne doit pas durer plus de deux semaines. Le traitement doit ensuite être poursuivi sans interruption jusqu'à la guérison complète avec Daktarin Crème, un médicament qui ne contient que du miconazole. La durée totale du traitement est en général de 2 à 5 semaines.
Lors du premier emploi de Daktacort Crème, dévisser le capuchon et percer la membrane de l'orifice avec la pointe qui se trouve dans la partie extérieure du capuchon.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Daktacort peut-il provoquer?

Des irritations cutanées ou une sensation de brûlure cutanée, une urticaire et des démangeaisons ainsi qu'une irritabilité accrue de la peau peuvent survenir, notamment chez l'enfant.
Des réactions anaphylactiques telles que gonflement de la langue et de la gorge avec difficultés à avaler, goût métallique, difficultés respiratoires ou grande faiblesse soudaine (angio-oedème), des réactions d'hypersensibilité, une éruption cutanée, une dermatite de contact, un érythème, un éclaircissement de la peau (hypopigmentation) et une réaction au site d'application ont été observées avec une fréquence inconnue.
Si des problèmes de respiration se manifestaient, vous devez consulter immédiatement le médecin. Si vous supposez une allergie, vous devez interrompre le traitement et prendre contact avec votre médecin.
En traitement de longue durée, Daktacort peut provoquer des réactions de la peau se traduisant par la formation de stries, une altération des tissus, de l'acné, une dilatation des vaisseaux sanguins et des inflammations autour de la bouche. Dans ce cas, interrompez l'utilisation de Daktacort et informez votre médecin.
Chez l'enfant, en particulier chez le nourrisson et l'enfant en bas âge, les substances actives passent en plus grandes quantités dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner un ralentissement de la croissance lors de traitements prolongés.
Si vous avez pris Daktacort oralement par erreur, consultez votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Daktacort peut endommager certaines matières synthétiques. Il est donc recommandé de porter des sous-vêtements en coton lorsque ceux-ci sont en contact avec la région traitée.
Conserver Daktacort au réfrigérateur (2–8 °C) et hors de la portée des enfants!
Bien refermer le tube après l'emploi.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Daktacort?

1 g de Daktacort contient 20 mg de nitrate de miconazole, 10 mg d'hydrocortisone.
Substances auxiliaires: antioxydant butylhydroxyanisol (E320) et agent conservateur: l'acide benzoïque (E210) et d'autres substances auxiliaires.

Où obtenez-vous Daktacort? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Tube contenant 15 g de crème.

Numéro d'autorisation

41599 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG, Zoug, ZG.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).