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Mephadolor®
Mepha Pharma AG

Capsules 250, Comprimés enrobés 500, Suppositoires 125/500

Propriétés/Emploi thérapeutique

Qu'est-ce que Mephadolor et quand est-il utilisé?
L'acide méfénamique, le principe actif de Mephadolor, en plus de son effet analgésique, a également un effet anti-inflammatoire et fébrifuge marqué.
Mephadolor ne doit se prendre que sur prescription du médecin, contre les maladies et problèmes suivants:
1. Maladies ou douleurs rhumatismales: douleurs musculaires, inflammations articulaires et tendineuses, douleurs au niveau de la colonne vertébrale (p.ex. nuque, épaule, disques intervertébraux); arthrose.
2. Rage de dents, douleurs des oreilles, mal de tête; états grippaux et autres maladies fébriles, surtout des voies respiratoires hautes.
3. Douleurs après opérations, traumatismes et interventions dentaires (p.ex. extraction).
4. Règles douloureuses ou trop abondantes.

Contre-indications

Quand Mephadolor ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser Mephadolor si vous présentez ou avez présenté des ulcères du tube digestif, si vous présentez une tendance aux hémorragies et une hypersensibilité (asthme, urticaire, rhume) à d'autres contre-douleurs (p.ex. acide acétylsalicylique). L'hypersensibilité à l'égard de l'acide méfénamique se manifeste par diarrhées, vomissements, maux de tête, vertiges, fatigue, troubles de la vision et éruptions cutanées.
Informez votre médecin si vous souffrez de l'une de ces maladies ou de l'un de ces symptômes afin qu'il vous prescrive un autre médicament.

Précautions

Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de Mephadolor?
N'employez Mephadolor qu'avec prudence si vous souffrez de graves maladies du coeur, du foie ou des reins, d'hypertension artérielle et d'épilepsie.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, vous présentez des allergies ou vous prenez d'autres médicaments (même en vente libre!).

Grossesse/Allaitement

Mephadolor peut-il être utilisé pendant la grossesse ou la période d'allaitement?
Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ce médicament ne peut se prendre/être utilisé au cours d'une grossesse et pendant la période d'allaitement qu'avec l'accord de votre médecin. Mephadolor ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de la grossesse.

Posologie/Mode d'emploi

Comment utiliser Mephadolor?
Votre médecin vous prescrira la dose qu'il vous faut en fonction de votre âge, de votre maladie et de sa gravité. Suivez donc de manière générale ses prescriptions.

Adultes et adolescents de plus de 14 ans
250-500 mg 3× par jour. Ce qui correspond à 1 comprimé enrobé à 500 mg, 1-2 capsules à 250 mg ou 1 suppositoire à 500 mg 3× par jour.
Cette dose peut être abaissée ou augmentée au besoin. Ne dépassez pas la dose maximale de 4 comprimés enrobés à 500 mg, 8 capsules à 250 mg ou 4 suppositoires à 500 mg par jour.

Enfants de moins de 14 ans

Enfants de 12-14 ans: 1 suppositoire à 500 mg ou 1 capsule 3× par jour.

Enfants de 9-12 ans: 1 suppositoire à 500 mg ou 1 capsule 2× par jour.

Enfants de 6-9 ans: 1 suppositoire à 500 mg 1× par jour.

Enfants de 3-6 ans: 1 suppositoire à 125 mg 4× par jour.

Enfants de 1-3 ans: 1 suppositoire à 125 mg 3× par jour.

Enfants de ½-1 an: 1 suppositoire à 125 mg 2× par jour.
A l'exception de la maladie de Still, les enfants ne doivent recevoir Mephadolor qu'à court terme.
Les comprimés enrobés et capsules Mephadolor doivent se prendre avec les repas, sans les croquer.
Pour éviter les irritations locales, le traitement par suppositoires Mephadolor ne devrait pas se prolonger au-delà d'une semaine.
Ne modifiez pas de votre propre initiative la posologie prescrite. Si vous pensez que l'effet du médicament est trop faible, ou au contraire trop fort, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Quels effets indésirables Mephadolor peut-il avoir?
Mephadolor est généralement bien toléré. La prise à long terme de hautes doses peut provoquer des diarrhées. Le cas échéant, cessez de prendre Mephadolor.
Les patients ayant l'estomac sensible peuvent présenter des douleurs d'estomac, nausées et vomissements. Les effets centraux, tels que maux de tête, vertiges, fatigue ou troubles de la vision sont rares, de même que les éruptions cutanées ou les chevilles gonflées.
Des anomalies des fonctions du foie ou des reins, et de la formule sanguine, ont été signalées dans de rares situations.
Si vous devez prendre Mephadolor pendant longtemps, vous avez donc tout intérêt à vous rendre régulièrement chez votre médecin pour les contrôles prévus.
Des réactions allergiques peuvent également se produire en cas d'hypersensibilité à l'égard du principe actif, l'acide méfénamique. Auquel cas vous devez interrompre de suite ce médicament et en informer sans tarder votre médecin.
Si en cours de traitement vous présentez un mal de gorge (angine), une forte fièvre et éventuellement un gonflement des ganglions lymphatiques de la région du cou (un tableau clinique très rare), ou des douleurs dans le haut du ventre et/ou une coloration noirâtre des selles, interrompez ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Remarques particulières

De quoi faut-il en outre tenir compte?
Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée par «EXP» sur l'emballage.
Maintenir hors de portée des enfants!
Votre médecin ou votre pharmacien vous donneront de plus amples renseignements, eux qui disposent de l'information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Composition

1 capsule à 250 mg contient: 250 mg d'acide méfénamique.

1 comprimé enrobé à 500 mg contient: 500 mg d'acide méfénamique.

1 suppositoire à 125 ou 500 mg contient: 125 ou 500 mg d'acide méfénamique.

Mode de vente/Présentation

En pharmacie uniquement sur ordonnance médicale.

Capsules à 250 mg
Emballages de 10*, 30* et 100* capsules.

Comprimés enrobés à 500 mg
Emballages de 10*, 30* et 100* comprimés enrobés.

Suppositoires à 125 ou 500 mg
Emballages de 10* suppositoires.

Distributeur

Mepha Pharma SA, Aesch/BL.

MEPHA PHARMA

Mise à jour de l'information

Juillet 2000.