Assalix® Dragées

Qu’est-ce que Assalix et quand est-il utilisé?

Assalix contient de l'extrait d'écorce de saule, qui a des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.
Assalix agit en cas de douleurs rhumatismales telles que douleurs lombaires, dorsales et de la nuque.

Quand Assalix ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Assalix ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux salicylates (sels de l'acide salicylique).
Les personnes souffrant d'asthme bronchial ne doivent pas prendre Assalix, car ce médicament peut provoquer de graves contractions spasmodiques des bronches. Par précaution, il est conseillé aux personnes hypersensibles aux anti-rhumatismaux non stéroïdiens (p.ex. au diclofénac) ou souffrant de maladies allergiques (p.ex. rhume des foins, urticaire) de renoncer à la prise d'Assalix.
L'utilisation simultanée et prolongée d'Assalix peut renforcer l'action des anticoagulants. L'effet des médicaments augmentant l'élimination d'acide urique peut être amoindri.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

Assalix peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et la période d'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Il est déconseillé de prendre Assalix au cours des dernières semaines de grossesse.

Comment utiliser Assalix?

Adultes et enfants dès 12 ans, 1 dragée 1–2 fois par jour.
Prendre Assalix après les repas avec un peu d'eau, de préférence le matin et éventuellement le soir.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Quels effets secondaires Assalix peut-il provoquer?

La prise d'Assalix peut provoquer les effets secondaires suivants: réactions d'hypersensibilité sous forme de rougeurs cutanées (érythème), démangeaisons et éruptions cutanées avec formation de vésicules.
De graves réactions allergiques (asthme, collapsus cardiovasculaire, choc allergique, éruption cutanée prurigineuse) ont été très rarement observées suite à la prise d'écorce de saule.
Des troubles gastro-intestinaux tels que nausées ou maux d'estomac peuvent survenir dans de rares cas.
En cas d'apparition d'effets secondaires, il faut interrompre le traitement et, le cas échéant, consulter un médecin. Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité (p.ex. démangeaisons des paumes, des plantes du pied, de la langue ou de la cavité buccale, ainsi que nausée), Assalix ne doit plus être utilisé.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Les médicaments doivent être tenus hors de la portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Assalix?

1 dragée contient: 393,24 mg d'extrait sec d'écorce de saule (6–12:1) correspondant à au moins 60 mg de salicine. Agent d'extraction: éthanol 70% (v/v).
Cette préparation contient en outre des excipients.

Où obtenez-vous Assalix? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 100 dragées.

Fabricant

Bionorica AG, DE-92318 Neumarkt.

Numéro d’autorisation

56082 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).