• -OEMéd
• -Une dose de Vaccin rabique Mérieux contient: des virus rabiques inactivés de la souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivés sur cellules diploïdes humaines (HDC) avec au moins 2,5 unités internationales (UI) d’antigènes rabiques.
• +Une dose de Vaccin rabique Mérieux contient: des virus rabiques inactivés de la souche WISTAR PM/WI 38-1503-3M, cultivés sur cellules diploïdes humaines (HDC) avec au moins 2,5 unités internationales (UI) d'antigènes rabiques.
• -Flacon-ampoule avec lyophilisat (poudre) et seringue prête à l’emploi avec 1 ml de solvant (eau pour préparations injectables) pour la reconstitution d’une solution injectable.
• +Flacon-ampoule avec lyophilisat (poudre) et seringue prête à l'emploi avec 1 ml de solvant (eau pour préparations injectables) pour la reconstitution d'une solution injectable.
• -Immunisation active contre la rage. Vaccin rabique Mérieux permet la formation d’anticorps neutralisants lors d’une vaccination aussi bien en pré-exposition qu’en post-exposition.
• +Immunisation active contre la rage. Vaccin rabique Mérieux permet la formation d'anticorps neutralisants lors d'une vaccination aussi bien en pré-exposition qu'en post-exposition.
• -La vaccination à titre préventif est indiquée chez les personnes présentant un risque d’exposition particulièrement élevé.
• -Toutes les personnes exposées à un risque particulièrement élevé devraient être vaccinées. Un contrôle sérologique est recommandé tous les 6 mois. Si le titre d’anticorps est inférieur à 0,5 UI/ml, valeur considérée comme protectrice, une vaccination de rappel s’impose.
• +La vaccination à titre préventif est indiquée chez les personnes présentant un risque d'exposition particulièrement élevé.
• +Toutes les personnes exposées à un risque particulièrement élevé devraient être vaccinées. Un contrôle sérologique est recommandé tous les 6 mois. Si le titre d'anticorps est inférieur à 0,5 UI/ml, valeur considérée comme protectrice, une vaccination de rappel s'impose.
• -a) Employés des universités, laboratoires et entreprises avec risque potentiel d’exposition à la rage, vétérinaires (y compris les étudiants), gardes-chasse, chasseurs, ouvriers forestiers, marchands d’animaux, soigneurs animaliers exposés ou policiers mobilisés lors d’épidémie, personnel des abattoirs, préparateurs et personnes ayant un contact étroit avec les chauves-souris de par leur métier ou non.
• +a) Employés des universités, laboratoires et entreprises avec risque potentiel d'exposition à la rage, vétérinaires (y compris les étudiants), gardes-chasse, chasseurs, ouvriers forestiers, marchands d'animaux, soigneurs animaliers exposés ou policiers mobilisés lors d'épidémie, personnel des abattoirs, préparateurs et personnes ayant un contact étroit avec les chauves-souris de par leur métier ou non.
• -Après contact avec un animal sauvage ou domestique enragé ou suspect, la vaccination doit avoir lieu immédiatement, soit sans attendre une éventuelle confirmation de la présence d’infection chez l’animal.
• -Lors de toute morsure ou de toute griffure saignante dues à des animaux enragés ou suspects, ou après contact des muqueuses avec leur bave, il convient d’administrer en même temps des immunoglobulines rabiques humaines (20 UI/kg de poids corporel). Il est important de noter que l’immunisation active et l’administration d’immunoglobulines doivent avoir lieu immédiatement.
• -La prévention immunitaire contre la rage en post-exposition doit être adaptée au type d’exposition:
• -Degré d’exposition I
• -Simple contact/le sujet a nourri l’animal, l’animal a léché la peau intacte: pas de vaccination . Vacciner en cas de doutes sur le degré d’exposition.
• -Degré d’exposition II
• -L’animal a mordillé la peau nue; griffure par l’animal superficielle et ne saignant pas; l’animal a léché une peau lésée: vaccination immédiate.
• -Degré d’exposition III
• -Toute morsure ou griffure qui saigne, toute contamination d’une muqueuse avec de la bave (par ex. léchage, éclaboussure) ou griffure ne saignant pas située dans la région de la tête, du cou, de la ceinture scapulaire, des bras ou des mains nécessitent une vaccination immédiate ; administrer si possible en même temps que la première administration du vaccin des immunoglobulines rabiques humaines (20 UI/kg de poids corporel; cette dose ne doit pas être dépassée, afin de ne pas altérer l’effet du vaccin). Administrer dans la mesure du possible la totalité de la dose d’immunoglobulines rabiques à l’intérieur et autour de la plaie par infiltration, et injecter le reste éventuel par voie i. m. dans un site aussi éloigné que possible du site d’injection du vaccin. Si cette infiltration locale est retardée, elle doit être rattrapée jusqu’au 7 e jour après la première dose de vaccin. Une administration plus tardive ne semble plus utile lorsque l’on suppose que la personne vaccinée a développé une réponse immunitaire.
• +Après contact avec un animal sauvage ou domestique enragé ou suspect, la vaccination doit avoir lieu immédiatement, soit sans attendre une éventuelle confirmation de la présence d'infection chez l'animal.
• +Lors de toute morsure ou de toute griffure saignante dues à des animaux enragés ou suspects, ou après contact des muqueuses avec leur bave, il convient d'administrer en même temps des immunoglobulines rabiques humaines (20 UI/kg de poids corporel). Il est important de noter que l'immunisation active et l'administration d'immunoglobulines doivent avoir lieu immédiatement.
• +La prévention immunitaire contre la rage en post-exposition doit être adaptée au type d'exposition:
• +Degré d'exposition I
• +Simple contact/le sujet a nourri l'animal, l'animal a léché la peau intacte: pas de vaccination. Vacciner en cas de doutes sur le degré d'exposition.
• +Degré d'exposition II
• +L'animal a mordillé la peau nue; griffure par l'animal superficielle et ne saignant pas; l'animal a léché une peau lésée: vaccination immédiate.
• +Degré d'exposition III
• +Toute morsure ou griffure qui saigne, toute contamination d'une muqueuse avec de la bave (par ex. léchage, éclaboussure) ou griffure ne saignant pas située dans la région de la tête, du cou, de la ceinture scapulaire, des bras ou des mains nécessitent une vaccination immédiate; administrer si possible en même temps que la première administration du vaccin des immunoglobulines rabiques humaines (20 UI/kg de poids corporel; cette dose ne doit pas être dépassée, afin de ne pas altérer l'effet du vaccin). Administrer dans la mesure du possible la totalité de la dose d'immunoglobulines rabiques à l'intérieur et autour de la plaie par infiltration, et injecter le reste éventuel par voie i. m. dans un site aussi éloigné que possible du site d'injection du vaccin. Si cette infiltration locale est retardée, elle doit être rattrapée jusqu'au 7e jour après la première dose de vaccin. Une administration plus tardive ne semble plus utile lorsque l'on suppose que la personne vaccinée a développé une réponse immunitaire.
• -Vaccin rabique Mérieux est reconstitué avec le solvant joint à l’emballage. Pour ce faire, la totalité du solvant contenu dans la seringue prête à l’emploi est transférée dans le flacon perforable. Le flacon est délicatement agité pour dissoudre le lyophilisat. La solution vaccinale prête à l’emploi est de couleur rouge à rouge-violet et sera à nouveau aspirée dans la seringue à usage unique.
• -Le vaccin est destiné uniquement à l’administration intramusculaire: chez les adultes dans le deltoïde (muscle du bras) et chez les enfants dans la zone antéro-latérale de la cuisse. Le vaccin ne doit pas être administré dans la région fessière. Ne pas administrer par voie intravasculaire!
• +Vaccin rabique Mérieux est reconstitué avec le solvant joint à l'emballage. Pour ce faire, la totalité du solvant contenu dans la seringue prête à l'emploi est transférée dans le flacon perforable. Le flacon est délicatement agité pour dissoudre le lyophilisat. La solution vaccinale prête à l'emploi est de couleur rouge à rouge-violet et sera à nouveau aspirée dans la seringue à usage unique.
• +Le vaccin est destiné uniquement à l'administration intramusculaire: chez les adultes dans le deltoïde (muscle du bras) et chez les enfants dans la zone antéro-latérale de la cuisse. Le vaccin ne doit pas être administré dans la région fessière. Ne pas administrer par voie intravasculaire!
• -Au cours d’un traitement immunosuppresseur ainsi qu’en cas d’immunodéficience acquise ou congénitale, on recommande de doubler la première dose du vaccin, qui sera injectée dans différentes parties du corps. Dans le cas d’une vaccination en post-exposition, une détermination du titre des anticorps est recommandée 3 à 4 jours après la 3 e dose de vaccin. Si le titre d’anticorps rabiques considéré comme protecteur (≥0,5 UI/ml) n’est pas atteint, il convient de répéter immédiatement l’immunisation avec la double dose de vaccin.
• -Le schéma de vaccination doit être adapté aux circonstances entourant la blessure et à l’état immunitaire du patient par rapport à la rage. Des informations complémentaires sont également disponibles dans les recommandations de l’Office fédéral de la santé publique (Supplementum X: Classeur «Maladies infectieuses – Diagnostic et prévention». Prophylaxie pré- et post-expositionelle de la rage chez l’homme. Mise à jour: juillet 2004)
• +Au cours d'un traitement immunosuppresseur ainsi qu'en cas d'immunodéficience acquise ou congénitale, on recommande de doubler la première dose du vaccin, qui sera injectée dans différentes parties du corps. Dans le cas d'une vaccination en post-exposition, une détermination du titre des anticorps est recommandée 3 à 4 jours après la 3e dose de vaccin. Si le titre d'anticorps rabiques considéré comme protecteur (≥0,5 UI/ml) n'est pas atteint, il convient de répéter immédiatement l'immunisation avec la double dose de vaccin.
• +Le schéma de vaccination doit être adapté aux circonstances entourant la blessure et à l'état immunitaire du patient par rapport à la rage. Des informations complémentaires sont également disponibles dans les recommandations de l'Office fédéral de la santé publique (Supplementum X: Classeur «Maladies infectieuses – Diagnostic et prévention». Prophylaxie pré- et post-expositionelle de la rage chez l'homme. Mise à jour: juillet 2004)
• -L’immunisation de base avant exposition consiste en 3 injections aux jours 0, 7 et 28 (ou 21).
• -La première vaccination de rappel a lieu 1 an plus tard, et d’autres vaccinations de rappel seront effectuées tous les 5 ans.
• -Contrôle de la séroconversion après l’immunisation de base: 1 à 3 semaines après la dernière dose chez les personnes suspectées d’être immunodéprimées (médicaments, maladie) et chez les personnes à risque élevé d’exposition de par leur profession. Lorsque le titre est insuffisant (<0,5 UI/ml), injecter des vaccins de rappel supplémentaires jusqu’à l’obtention d’une réponse vaccinale suffisante. Dans les autres cas, le contrôle de la séroconversion est facultatif.
• +L'immunisation de base avant exposition consiste en 3 injections aux jours 0, 7 et 28 (ou 21).
• +La première vaccination de rappel a lieu 1 an plus tard, et d'autres vaccinations de rappel seront effectuées tous les 5 ans.
• +Contrôle de la séroconversion après l'immunisation de base: 1 à 3 semaines après la dernière dose chez les personnes suspectées d'être immunodéprimées (médicaments, maladie) et chez les personnes à risque élevé d'exposition de par leur profession. Lorsque le titre est insuffisant (<0,5 UI/ml), injecter des vaccins de rappel supplémentaires jusqu'à l'obtention d'une réponse vaccinale suffisante. Dans les autres cas, le contrôle de la séroconversion est facultatif.
• -Les personnes ayant subi une immunisation de base avec un nombre insuffisant de vaccinations ou avec des vaccins dont l’efficacité était inférieure à 2,5 UI par dose sont considérées comme partiellement vaccinées.
• -Degré d’exposition II
• +Les personnes ayant subi une immunisation de base avec un nombre insuffisant de vaccinations ou avec des vaccins dont l'efficacité était inférieure à 2,5 UI par dose sont considérées comme partiellement vaccinées.
• +Degré d'exposition II
• -Le schéma 2-1-1 provoque une réponse immunitaire rapide, ce qui est particulièrement souhaité lorsque le traitement en post-exposition doit avoir lieu sans l’administration d’immunoglobulines rabiques.
• +Le schéma 2-1-1 provoque une réponse immunitaire rapide, ce qui est particulièrement souhaité lorsque le traitement en post-exposition doit avoir lieu sans l'administration d'immunoglobulines rabiques.
• -Degré d’exposition III
• +Degré d'exposition III
• -Les parties du corps potentiellement contaminées et toutes les plaies doivent être immédiatement et abondamment nettoyées avec du savon ou un détergent, bien rincées avec de l’eau puis traitées avec de l’alcool à 70% ou une teinture d’iode (à condition qu’aucun reste de savon ne soit présent, car ces deux produits se neutralisent mutuellement). Ceci est également valable lors d’une contamination avec le liquide d’un appât vaccinal antirabique.
• -Lors d’un degré d’exposition III, les immunoglobulines rabiques sont instillées autant que possible à l’intérieur et autour de la plaie, et le reste est administré par voie intramusculaire dans la région fessière. De manière générale, l’administration de doses d’immunoglobulines rabiques supérieures à celles prescrites n’est pas recommandée, afin de ne pas altérer l’effet du vaccin antirabique administré simultanément. Dans la mesure du possible, éviter les sutures primitives sur les plaies.
• -La documentation relative à la vaccination antitétanique doit être contrôlée, afin d’effectuer le cas échéant une prophylaxie immunologique antitétanique simultanée. Si nécessaire, une antibiothérapie sera également instaurée pour éviter les surinfections.
• +Les parties du corps potentiellement contaminées et toutes les plaies doivent être immédiatement et abondamment nettoyées avec du savon ou un détergent, bien rincées avec de l'eau puis traitées avec de l'alcool à 70% ou une teinture d'iode (à condition qu'aucun reste de savon ne soit présent, car ces deux produits se neutralisent mutuellement). Ceci est également valable lors d'une contamination avec le liquide d'un appât vaccinal antirabique.
• +Lors d'un degré d'exposition III, les immunoglobulines rabiques sont instillées autant que possible à l'intérieur et autour de la plaie, et le reste est administré par voie intramusculaire dans la région fessière. De manière générale, l'administration de doses d'immunoglobulines rabiques supérieures à celles prescrites n'est pas recommandée, afin de ne pas altérer l'effet du vaccin antirabique administré simultanément. Dans la mesure du possible, éviter les sutures primitives sur les plaies.
• +La documentation relative à la vaccination antitétanique doit être contrôlée, afin d'effectuer le cas échéant une prophylaxie immunologique antitétanique simultanée. Si nécessaire, une antibiothérapie sera également instaurée pour éviter les surinfections.
• -Chez les sujets ayant déjà bénéficié d’une vaccination complète avant ou après exposition avec Vaccin rabique Mérieux ou tout autre vaccin efficace issu de culture cellulaire, le procédé suivant est recommandé lors d’une nouvelle exposition:
• -– lorsque le dernier vaccin remonte à moins d’un an, effectuer une vaccination aux jours 0 et 3.
• +Chez les sujets ayant déjà bénéficié d'une vaccination complète avant ou après exposition avec Vaccin rabique Mérieux ou tout autre vaccin efficace issu de culture cellulaire, le procédé suivant est recommandé lors d'une nouvelle exposition:
• +– lorsque le dernier vaccin remonte à moins d'un an, effectuer une vaccination aux jours 0 et 3.
• -– lorsque le dernier vaccin remonte à plus de 5 ans, effectuer une prophylaxie vaccinale complète conformément au degré d’exposition.
• -Intervalle depuis la dernière Schéma vaccinal
• -vaccination avec un vaccin anti-
• -rabique d’une efficacité d’au
• -moins 2,5 U.I. par dose
• -Moins d’un an 1 vaccination aux
• - jours 0 et 3
• -Entre 1 et 5 ans 1 vaccination aux
• - jours 0, 3 et 7
• -Plus de 5 ans 1 vaccination aux
• - jours 0, 3, 7, 14
• - et 28
• +– lorsque le dernier vaccin remonte à plus de 5 ans, effectuer une prophylaxie vaccinale complète conformément au degré d'exposition.
• +Intervalle depuis la dernière Schéma vaccinal
• +vaccination avec un vaccin anti-
• +rabique d'une efficacité d'au
• +moins 2,5 U.I. par dose
• +Moins d'un an 1 vaccination aux
• +jours 0 et 3
• +Entre 1 et 5 ans 1 vaccination aux
• +jours 0, 3 et 7
• +Plus de 5 ans 1 vaccination aux
• +jours 0, 3, 7, 14
• +et 28
• -Repousser la vaccination des personnes ayant des maladies aiguës nécessitant un traitement jusqu’à 2 semaines au moins après leur guérison.
• -Les personnes présentant une hypersensibilité avérée à l’un des composants du vaccin.
• -Dans chaque cas, un rapport bénéfice/risque doit être effectué lors d’un risque élevé de rage.
• +Repousser la vaccination des personnes ayant des maladies aiguës nécessitant un traitement jusqu'à 2 semaines au moins après leur guérison.
• +Les personnes présentant une hypersensibilité avérée à l'un des composants du vaccin.
• +Dans chaque cas, un rapport bénéfice/risque doit être effectué lors d'un risque élevé de rage.
• -Il n’existe aucune contre-indication, compte tenu de l’issue fatale de la rage déclarée. Lorsque des réactions d’intolérance sont à craindre, des mesures de précaution adéquates doivent être prises (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Il n'existe aucune contre-indication, compte tenu de l'issue fatale de la rage déclarée. Lorsque des réactions d'intolérance sont à craindre, des mesures de précaution adéquates doivent être prises (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Chez les patients présentant une allergie connue à la néomycine (présente sous forme de traces provenant du processus de fabrication), l’utilisation de Vaccin rabique Mérieux aura lieu avec prudence.
• +Chez les patients présentant une allergie connue à la néomycine (présente sous forme de traces provenant du processus de fabrication), l'utilisation de Vaccin rabique Mérieux aura lieu avec prudence.
• -Ne pas mélanger les immunoglobulines et le vaccin dans la même seringue et choisir des sites d’application différents pour les administrer.
• +Ne pas mélanger les immunoglobulines et le vaccin dans la même seringue et choisir des sites d'application différents pour les administrer.
• -Il n’est pas nécessaire d’attendre avant de procéder à d’autres vaccinations.
• -En raison du risque d’une diminution de la formation d’anticorps, l’immunoglobuline rabique humaine ne doit pas être administrée à une dose supérieure à celle recommandée (voir «Posologie/Mode d’emploi») et l’administration ne doit pas être répétée. Ceci est également valable pour les cas où le traitement n’a pas été mis en œuvre immédiatement après l’exposition à la rage.
• -En cas de vaccination au cours d’un traitement immunosuppresseur, le succès vaccinal peut être limité. En conséquence, lors d’une vaccination en pré-exposition, le succès de la vaccination sera vérifié par un contrôle sérologique (voir également «Posologie/Mode d’emploi»). Lors d’une vaccination en post-exposition, l’utilisation de médicaments immunosuppresseurs doit être évitée (voir également «Posologie/Mode d’emploi»).
• +Il n'est pas nécessaire d'attendre avant de procéder à d'autres vaccinations.
• +En raison du risque d'une diminution de la formation d'anticorps, l'immunoglobuline rabique humaine ne doit pas être administrée à une dose supérieure à celle recommandée (voir «Posologie/Mode d'emploi») et l'administration ne doit pas être répétée. Ceci est également valable pour les cas où le traitement n'a pas été mis en œuvre immédiatement après l'exposition à la rage.
• +En cas de vaccination au cours d'un traitement immunosuppresseur, le succès vaccinal peut être limité. En conséquence, lors d'une vaccination en pré-exposition, le succès de la vaccination sera vérifié par un contrôle sérologique (voir également «Posologie/Mode d'emploi»). Lors d'une vaccination en post-exposition, l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs doit être évitée (voir également «Posologie/Mode d'emploi»).
• -Vaccination en pré-exposition: La vaccination préventive ne devrait être effectuée que lorsqu’il existe un risque d’exposition élevé et après avoir soigneusement évalué le rapport bénéfices/risques.
• -En raison de l’issue fatale de la rage déclarée, la vaccination en post-exposition chez une femme enceinte n’est pas contre-indiquée.
• +Vaccination en pré-exposition: La vaccination préventive ne devrait être effectuée que lorsqu'il existe un risque d'exposition élevé et après avoir soigneusement évalué le rapport bénéfices/risques.
• +En raison de l'issue fatale de la rage déclarée, la vaccination en post-exposition chez une femme enceinte n'est pas contre-indiquée.
• -Aucune donnée n’est disponible concernant une éventuelle limitation de l’aptitude à la conduite ou à l’utilisation de machines induite par le vaccin rabique (HDCV inactivé).
• +Aucune donnée n'est disponible concernant une éventuelle limitation de l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines induite par le vaccin rabique (HDCV inactivé).
• -Troubles généraux et réactions au site d’injection
• -Fréquent (≥1/100, <1/10): élévation de la température, douleurs, prurit, rougeur, tuméfactions et/ou indurations au site d’injection.
• -Occasionnel (≥1/1000, <1/100): fièvre supérieure à 38 °C, frissons, malaise, lassitude, dyspnée y compris broncho­spasmes.
• +Troubles généraux et réactions au site d'injection
• +Fréquent (≥1/100, <1/10): élévation de la température, douleurs, prurit, rougeur, tuméfactions et/ou indurations au site d'injection.
• +Occasionnel (≥1/1000, <1/100): fièvre supérieure à 38 °C, frissons, malaise, lassitude, dyspnée y compris bronchospasmes.
• -Très rare (≤1/10’000): neuropathies, polynévrites comme par ex. syndrome de Guillain-Barré. Troubles de la démarche, myélite, convulsions.
• +Très rare (≤1/10'000): neuropathies, polynévrites comme par ex. syndrome de Guillain-Barré. Troubles de la démarche, myélite, convulsions.
• -Rare (≥1/10’000, <1/1000): réactions anaphylactiques, maladie sérique, adénopathies.
• -Lors d’une administration intravasculaire accidentelle, des réactions vasculaires pouvant aller jusqu’au choc sont prévisibles.
• +Rare (≥1/10'000, <1/1000): réactions anaphylactiques, maladie sérique, adénopathies.
• +Lors d'une administration intravasculaire accidentelle, des réactions vasculaires pouvant aller jusqu'au choc sont prévisibles.
• -Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
• +Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
• -Dans le cadre d’une étude clinique portant sur Vaccin rabique Mérieux, une séroconversion de 100% a été obtenue chez toutes les personnes vaccinées après une série de trois injections préventives de vaccin.
• +Dans le cadre d'une étude clinique portant sur Vaccin rabique Mérieux, une séroconversion de 100% a été obtenue chez toutes les personnes vaccinées après une série de trois injections préventives de vaccin.
• -Un titre d’anticorps d’au moins 0,5 unités internationales (UI) par ml de sérum est considéré comme protecteur.
• -Les titres d’anticorps diminuent au cours du temps. Pour maintenir l’immunité après une vaccination en pré-exposition, le premier rappel devrait être effectué un an plus tard. Ensuite, des vaccinations supplémentaires à intervalles de 5 ans sont généralement suffisantes pour maintenir une protection efficace.
• +Un titre d'anticorps d'au moins 0,5 unités internationales (UI) par ml de sérum est considéré comme protecteur.
• +Les titres d'anticorps diminuent au cours du temps. Pour maintenir l'immunité après une vaccination en pré-exposition, le premier rappel devrait être effectué un an plus tard. Ensuite, des vaccinations supplémentaires à intervalles de 5 ans sont généralement suffisantes pour maintenir une protection efficace.
• -Une évaluation des propriétés pharmacocinétiques n’est pas nécessaire pour les vaccins.
• +Une évaluation des propriétés pharmacocinétiques n'est pas nécessaire pour les vaccins.
• -Les résultats d’études précliniques menées sur la sécurité d’emploi et la tolérance n’indiquent aucun risque particulier pour l’utilisation chez l’être humain.
• +Les résultats d'études précliniques menées sur la sécurité d'emploi et la tolérance n'indiquent aucun risque particulier pour l'utilisation chez l'être humain.
• -Le vaccin ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur le récipient et sur l’emballage externe.
• +Le vaccin ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption indiquée sur le récipient et sur l'emballage externe.
• -Conserver Vaccin rabique Mérieux dans le réfrigérateur à une température comprise entre +2 °C et +8 °C et à l’abri de la lumière. Ne pas congeler. Un vaccin congelé par inadvertance doit être jeté.
• +Conserver Vaccin rabique Mérieux dans le réfrigérateur à une température comprise entre +2 °C et +8 °C et à l'abri de la lumière. Ne pas congeler. Un vaccin congelé par inadvertance doit être jeté.
• -Présentations
• - Quantité CHF SM Catégories de remb.
• -MERIEUX rabique pdr c solv av aigu seringue prête 1 ml 69.60 B LS (LIM)
• -
• +Présentation
• +Vaccin rabique Mérieux subst sèche ser prête c solv (avec aiguille). (B)
• -Sanofi Pasteur MSD SA, 6340 Baar.
• +sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.