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Accueil - Information professionnelle sur HBVAXPRO 40 - Changements - 22.11.2019
20 Changements de l'information professionelle HBVAXPRO 40
  • - HBVAXPRO 10 HBVAXPRO 40 Dialyse
  • -1 ml contient 1 ml contient
  • + HBVAXPRO 10 HBVAXPRO 40 Dialyse
  • + 1 ml contient 1 ml contient
  • -Suspension injectable.
  • +Suspension pour injection intramusculaire. Une dose (1.0 ml) contient 10 µg d'antigène de surface du virus de l'hépatite B, recombinant (AgHBs).
  • +Suspension pour injection intramusculaire. Une dose (1.0 ml) contient 40 µg d'antigène de surface du virus de l'hépatite B, recombinant (AgHBs) (patients dialysés).
  • -HBVAXPRO doit être administré conformément aux recommandations vaccinales officielles.
  • +HBVAXPRO doit être administré conformément aux recommandations vaccinales officielles de l'autorité de santé.
  • -Injection Schéma l Schéma ll Schéma III Adolescents âgés de 11 à 15 ans
  • -1ère initiale initiale initiale
  • +Injection Schéma l Schéma ll Schéma III Adolescents âgés de 11 à 15 ans
  • +1ère initiale initiale initiale
  • -4e après: -- 12 mois -
  • +4e après: - 12 mois -
  • -Groupe
  • +Groupe
  • -Le bouchon en caoutchouc du flacon est fabriqué à partir de caoutchouc naturel séché, à base de latex, et peut déclencher des réactions allergiques chez des personnes sensibles au latex.
  • +La vaccination doit être effectuée avec prudence particulière chez les personnes sensibles au latex car le bouchon en caoutchouc du flacon ainsi que le bouchon-piston et le capuchon de protection de la seringue contiennent du caoutchouc naturel sec qui peut déclencher des réactions allergiques.
  • +Incompatibilités
  • +Aucune étude de tolérance n'ayant été effectuée, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments
  • -Le vaccin ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur le récipient et l'emballage externe.
  • +Tenir hors de portée des enfants.
  • +HBVAXPRO devrait être administré dès que possible après avoir été retiré du réfrigérateur.
  • +HBVAXPRO peut être administré si le temps total (écarts de température cumulatifs) hors du réfrigérateur (à des températures entre 8 °C et 25 °C) ne dépasse pas 72 heures. Des écarts de température cumulatifs entre 0 °C et 2 °C sont également permis tant que le temps total entre 0 °C et 2 °C ne dépasse pas 72 heures. Il ne s'agit toutefois pas de recommandations pour le stockage.
  • -HBVAXPRO susp inj 40 µg/1 ml Durchstechflasche 1 (B)
  • +HBVAXPRO susp inj 40 µg/1 ml flacon 1 (B)
  • -Janvier 2012.
  • -V232-CHE-2018-017565
  • +Septembre 2019.
  • +IPC-V232-I-052018/V232-CHE-2018-018647
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