• -Comprimés à croquer: Mannitolum (E421), amylum maydis, calcii stearas, magnesii subcarbonas ponderosum, amylum pregelificatum, acidum citricum, acidum ascorbicum, carmellosum natricum, natrii carbonas, Aroma (aurantia, mandarina cum ethanolum, arômes déshydratés cum fructosum et sulfuris dioxidum [E220]), aspartamum (E951) 16,5 mg/comprimé, flavum auranticum (E110) 3,5 mg/comprimé.
• -1 comprimé à croquer contient 16 mg de sodium.
• -Granulé: Mannitolum (E421), natrii hydrogenocarbonas, natrii dihydrogenocitras, acidum ascorbicum, aromatica (cola, aurantia), acidum citricum, aspartamum (E951) 5 mg/sachet.
• -1 sachet contient 19 mg de sodium.
• +Comprimés à croquer: Mannitolum (E421), amylum maydis, calcii stearas, magnesii subcarbonas ponderosum, amylum pregelificatum, acidum citricum, acidum ascorbicum, carmellosum natricum, natrii carbonas, Aroma (aurantia, mandarina cum ethanolum, arômes déshydratés cum fructosum et sulfuris dioxidum [E220]), aspartamum (E951) 16,5 mg/comprimé, flavum auranticum (E110) 3,5 mg/comprimé.
• +1 comprimé à croquer contient 16 mg de sodium.
• +Granulé: Mannitolum (E421), natrii hydrogenocarbonas, natrii dihydrogenocitras, acidum ascorbicum, aromatica (cola, aurantia), acidum citricum, aspartamum (E951) 5 mg/sachet.
• +1 sachet contient 19 mg de sodium.
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +1 comprimé à croquer/1 sachet de granulé contient 500 mg d'acide acétylsalicylique (AAS).
• -Traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs lors de refroidissements. Pour les adolescents à partir de 12 ans, uniquement sur prescription médicale et en traitement de deuxième intention (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• +Traitement symptomatique de la fièvre et/ou des douleurs lors de refroidissements. Pour les adolescents à partir de 12 ans, uniquement sur prescription médicale et en traitement de deuxième intention (voir rubrique "Mises en garde et précautions" ).
• -Adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg:
• -Dose unitaire: 1–2 comprimés respectivement sachets.
• -Dose journalière maximale: jusqu'à 6 comprimés respectivement sachets.
• -Intervalle usuel entre deux prises: 4–8 heures.
• +Adultes et adolescents à partir de 12 ans et pesant plus de 40 kg:
• +Dose unitaire: 1–2 comprimés respectivement sachets.
• +Dose journalière maximale: jusqu'à 6 comprimés respectivement sachets.
• +Intervalle usuel entre deux prises: 4–8 heures.
• -Chez les enfants de moins de 12 ans, l'utilisation d'Aspirine Comprimés à croquer et Granulé n'est pas indiquée.
• +Chez les enfants de moins de 12 ans, l'utilisation d'Aspirine Comprimés à croquer et Granulé n'est pas indiquée.
• -·Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, à d'autres salicylates ou à l'un des excipients selon la composition.
• -·Anamnèse de bronchospasme, urticaire ou symptômes semblables à une manifestation allergique après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• -·Ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou hémorragies gastro-intestinales.
• -·Maladies inflammatoires de l'intestin (telles que maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
• -·Diathèse hémorragique.
• -·Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose et ascite).
• -·Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
• -·Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–V).
• -·Association avec le méthotrexate à des doses de 15 mg/semaine ou plus (voir rubrique «Interactions»).
• -·Traitement des douleurs postopératoires après pontage coronarien (ou après utilisation d'une machine cœur-poumon).
• -·Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique «Grossesse/Allaitement»).
• +-Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, à d'autres salicylates ou à l'un des excipients selon la composition.
• +-Anamnèse de bronchospasme, urticaire ou symptômes semblables à une manifestation allergique après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• +-Ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou hémorragies gastro-intestinales.
• +-Maladies inflammatoires de l'intestin (telles que maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
• +-Diathèse hémorragique.
• +-Troubles sévères de la fonction hépatique (cirrhose et ascite).
• +-Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
• +-Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–V).
• +-Association avec le méthotrexate à des doses de 15 mg/semaine ou plus (voir rubrique "Interactions" ).
• +-Traitement des douleurs postopératoires après pontage coronarien (ou après utilisation d'une machine cœur-poumon).
• +-Dernier trimestre de la grossesse (voir rubrique "Grossesse/Allaitement" ).
• -·Prudence chez les patients très âgés, pour des raisons médicales de principe. Il est surtout recommandé d'administrer la dose efficace la plus faible possible aux patients âgés fragiles ou de faible poids corporel
• -·En cas d'asthme bronchique ou de tendance générale à l'hypersensibilité; l'acide acétylsalicylique peut favoriser l'apparition de bronchospasmes et déclencher des crises d'asthme ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque incluent la présence d'asthme, le rhume des foins, les polypes nasaux ou des affections respiratoires chroniques. Il en est de même chez les patients allergiques à d'autres substances (p.ex. réactions cutanées, prurit ou urticaire).
• -·En cas de troubles gastriques ou duodénaux chroniques ou récidivants.
• -·En cas de traitement simultané par anticoagulants.
• -·En cas d'altération de la fonction rénale ou de la fonction cardiovasculaire (p.ex. affection des vaisseaux rénaux, insuffisance cardiaque congestive, hypovolémie, interventions chirurgicales majeures, septicémie ou hémorragies majeures), car l'acide acétylsalicylique peut potentialiser le risque d'une insuffisance rénale ou d'une insuffisance rénale aiguë.
• -·En cas d'altération de la fonction hépatique.
• -·En cas de déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD), car l'acide acétylsalicylique peut induire une hémolyse ou une anémie hémolytique. Les facteurs susceptibles d'augmenter ce risque sont p.ex. des doses élevées, de la fièvre ou des infections aiguës.
• -·Situations à risque accru d'hémorragies (p.ex. menstruations ou blessures). En raison de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et de l'allongement du temps de saignement persistant durant plusieurs jours après la prise d'acide acétylsalicylique, une tendance hémorragique accrue peut se manifester notamment pendant et après des interventions chirurgicales (même lors d'interventions mineures telles p.ex. des extractions dentaires).
• -Les adolescents à partir de 12 ans présentant de la fièvre et/ou des infections virales ne doivent prendre Aspirine que sur prescription médicale et en traitement de deuxième intention (en raison du risque de survenue du syndrome de Reye, une encéphalopathie potentiellement mortelle dont les principaux symptômes sont de forts vomissements ainsi que des troubles de la connaissance et de la fonction hépatique).
• +-Prudence chez les patients très âgés, pour des raisons médicales de principe. Il est surtout recommandé d'administrer la dose efficace la plus faible possible aux patients âgés fragiles ou de faible poids corporel
• +-En cas d'asthme bronchique ou de tendance générale à l'hypersensibilité; l'acide acétylsalicylique peut favoriser l'apparition de bronchospasmes et déclencher des crises d'asthme ou d'autres réactions d'hypersensibilité. Les facteurs de risque incluent la présence d'asthme, le rhume des foins, les polypes nasaux ou des affections respiratoires chroniques. Il en est de même chez les patients allergiques à d'autres substances (p.ex. réactions cutanées, prurit ou urticaire).
• +-En cas de troubles gastriques ou duodénaux chroniques ou récidivants.
• +-En cas de traitement simultané par anticoagulants.
• +-En cas d'altération de la fonction rénale ou de la fonction cardiovasculaire (p.ex. affection des vaisseaux rénaux, insuffisance cardiaque congestive, hypovolémie, interventions chirurgicales majeures, septicémie ou hémorragies majeures), car l'acide acétylsalicylique peut potentialiser le risque d'une insuffisance rénale ou d'une insuffisance rénale aiguë.
• +-En cas d'altération de la fonction hépatique.
• +-En cas de déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD), car l'acide acétylsalicylique peut induire une hémolyse ou une anémie hémolytique. Les facteurs susceptibles d'augmenter ce risque sont p.ex. des doses élevées, de la fièvre ou des infections aiguës.
• +-Situations à risque accru d'hémorragies (p.ex. menstruations ou blessures). En raison de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et de l'allongement du temps de saignement persistant durant plusieurs jours après la prise d'acide acétylsalicylique, une tendance hémorragique accrue peut se manifester notamment pendant et après des interventions chirurgicales (même lors d'interventions mineures telles p.ex. des extractions dentaires).
• +Les adolescents à partir de 12 ans présentant de la fièvre et/ou des infections virales ne doivent prendre Aspirine que sur prescription médicale et en traitement de deuxième intention (en raison du risque de survenue du syndrome de Reye, une encéphalopathie potentiellement mortelle dont les principaux symptômes sont de forts vomissements ainsi que des troubles de la connaissance et de la fonction hépatique).
• -Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves, dont quelques-unes d'issue fatale, ont été rapportées sous traitement par AINS, notamment la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), ainsi que le syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir rubrique «Effets indésirables»). Le risque de survenue de ces réactions semble être maximal au début du traitement, et dans la plupart des cas, elles surviennent au cours du premier mois de traitement. La prise d'Aspirine Comprimés à croquer et d'Aspirine Granulé doit être arrêtée dès les premiers signes d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes de réaction d'hypersensibilité.
• +Dans de très rares cas, des réactions cutanées graves, dont quelques-unes d'issue fatale, ont été rapportées sous traitement par AINS, notamment la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), ainsi que le syndrome de réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir rubrique "Effets indésirables" ). Le risque de survenue de ces réactions semble être maximal au début du traitement, et dans la plupart des cas, elles surviennent au cours du premier mois de traitement. La prise d'Aspirine Comprimés à croquer et d'Aspirine Granulé doit être arrêtée dès les premiers signes d'une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou d'autres signes de réaction d'hypersensibilité.
• -Aspirine Comprimés à croquer et Aspirine Granulé: En présence d'une phénylcétonurie, une maladie métabolique héréditaire, il faut tenir compte du fait que ces médicaments contiennent l'édulcorant aspartame (16,5 mg/comprimé respectivement 5 mg/sachet).
• -Aspirine Comprimés à croquer contient 16 mg de sodium et Aspirine Granulé contient 19 mg de sodium. Les deux médicaments contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé à croquer respectivement granulé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• +Aspirine Comprimés à croquer et Aspirine Granulé: En présence d'une phénylcétonurie, une maladie métabolique héréditaire, il faut tenir compte du fait que ces médicaments contiennent l'édulcorant aspartame (16,5 mg/comprimé respectivement 5 mg/sachet).
• +Aspirine Comprimés à croquer contient 16 mg de sodium et Aspirine Granulé contient 19 mg de sodium. Les deux médicaments contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé à croquer respectivement granulé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement "sans sodium" .
• -·Méthotrexate à des doses de 15 mg/semaine ou plus: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les principes actifs anti-inflammatoires diminuent l'excrétion du méthotrexate et les salicylates l'évincent de sa liaison aux protéines plasmatiques), voir rubrique «Contre-indications».
• +-Méthotrexate à des doses de 15 mg/semaine ou plus: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les principes actifs anti-inflammatoires diminuent l'excrétion du méthotrexate et les salicylates l'évincent de sa liaison aux protéines plasmatiques), voir rubrique "Contre-indications" .
• -·Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/semaine: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les principes actifs anti-inflammatoires diminuent l'excrétion de méthotrexate et les salicylates l'évincent de sa liaison aux protéines plasmatiques).
• -·Antidiabétiques (p.ex. insuline, sulfonylurées): la glycémie peut baisser.
• -·Potentialisation de l'effet des anticoagulants/thrombolytiques, des barbituriques, du lithium, des sulfamides et de la triiodothyronine.
• -·Antiagrégants plaquettaires, p.ex. clopidogrel: augmentation du risque hémorragique.
• -·Des interactions pharmacodynamiques entre inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et l'acide acétylsalicylique peuvent apparaître: augmentation du risque d'hémorragie en raison d'effets synergiques.
• -·Augmentation de la concentration plasmatique de digoxine provoquée par une excrétion rénale réduite.
• -·Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de valproate. L'AAS entraîne une libération de l'acide valproïque lié aux protéines sériques et une diminution de son métabolisme. Les concentrations plasmatiques de valproate sont donc plus élevées, ce qui augmente l'incidence des effets indésirables, pouvant aller jusqu'aux signes d'intoxication tels que tremor, nystagmus, ataxie et troubles de la personnalité.
• -·Potentialisation des effets thérapeutiques et indésirables de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• -·Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et β-bloquants): surveiller de près la tension artérielle des hypertendus traités par ces médicaments et de l'AAS, et en adapter la dose si nécessaire.
• -·Diurétiques en association avec l'acide acétylsalicylique à dose élevée: diminution de l'effet diurétique.
• -·Atténuation de l'effet des uricosuriques (p.ex. probénécide, sulfinpyrazone).
• -·Glucocorticoïdes systémiques: augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements; diminution de la concentration de salicylate pendant le traitement à la cortisone, risque d'un surdosage de salicylate au terme du traitement par des glucocorticoïdes.
• -·Alcool: augmentation du risque d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux; temps de saignement prolongé.
• -·Allongement de la demi-vie plasmatique des pénicillines.
• +-Méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/semaine: augmentation de la toxicité du méthotrexate (en général, les principes actifs anti-inflammatoires diminuent l'excrétion de méthotrexate et les salicylates l'évincent de sa liaison aux protéines plasmatiques).
• +-Antidiabétiques (p.ex. insuline, sulfonylurées): la glycémie peut baisser.
• +-Potentialisation de l'effet des anticoagulants/thrombolytiques, des barbituriques, du lithium, des sulfamides et de la triiodothyronine.
• +-Antiagrégants plaquettaires, p.ex. clopidogrel: augmentation du risque hémorragique.
• +-Des interactions pharmacodynamiques entre inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et l'acide acétylsalicylique peuvent apparaître: augmentation du risque d'hémorragie en raison d'effets synergiques.
• +-Augmentation de la concentration plasmatique de digoxine provoquée par une excrétion rénale réduite.
• +-Augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne et de valproate. L'AAS entraîne une libération de l'acide valproïque lié aux protéines sériques et une diminution de son métabolisme. Les concentrations plasmatiques de valproate sont donc plus élevées, ce qui augmente l'incidence des effets indésirables, pouvant aller jusqu'aux signes d'intoxication tels que tremor, nystagmus, ataxie et troubles de la personnalité.
• +-Potentialisation des effets thérapeutiques et indésirables de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• +-Antihypertenseurs (inhibiteurs de l'ECA et β-bloquants): surveiller de près la tension artérielle des hypertendus traités par ces médicaments et de l'AAS, et en adapter la dose si nécessaire.
• +-Diurétiques en association avec l'acide acétylsalicylique à dose élevée: diminution de l'effet diurétique.
• +-Atténuation de l'effet des uricosuriques (p.ex. probénécide, sulfinpyrazone).
• +-Glucocorticoïdes systémiques: augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements; diminution de la concentration de salicylate pendant le traitement à la cortisone, risque d'un surdosage de salicylate au terme du traitement par des glucocorticoïdes.
• +-Alcool: augmentation du risque d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux; temps de saignement prolongé.
• +-Allongement de la demi-vie plasmatique des pénicillines.
• -·exposer le fœtus aux risques suivants:
• -·toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire);
• -·troubles de la fonction rénale pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• -·exposer la mère et l'enfant aux risques suivants:
• -·allongement potentiel de la durée des saignements, un effet antiagrégant plaquettaire pouvant intervenir même après administration de doses très faibles;
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• +exposer le fœtus aux risques suivants:
• +toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire);
• +troubles de la fonction rénale pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• +exposer la mère et l'enfant aux risques suivants:
• +allongement potentiel de la durée des saignements, un effet antiagrégant plaquettaire pouvant intervenir même après administration de doses très faibles;
• +inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• -Très fréquents: ≥1/10.
• -Fréquents: ≥1/100 à <1/10.
• -Occasionnels: ≥1/1000 à <1/100.
• -Rares: ≥1/10 000 bis <1/1000.
• -Très rares: <1/10 000.
• -De plus, d'autres effets indésirables ont été rapportés dans des déclarations spontanées relatives à toutes les formes d'AAS, y compris le traitement oral à court et à long terme. Dans ces cas, la fréquence ne peut pas être indiquée. («Fréquence inconnue» [ne peut être estimée sur la base des données disponibles])
• +Très fréquents: ≥1/10.
• +Fréquents: ≥1/100 à <1/10.
• +Occasionnels: ≥1/1000 à <1/100.
• +Rares: ≥1/10 000 bis <1/1000.
• +Très rares: <1/10 000.
• +De plus, d'autres effets indésirables ont été rapportés dans des déclarations spontanées relatives à toutes les formes d'AAS, y compris le traitement oral à court et à long terme. Dans ces cas, la fréquence ne peut pas être indiquée. ( "Fréquence inconnue" [ne peut être estimée sur la base des données disponibles])
• -Fréquence inconnue: syndrome de Kounis.
• +Fréquence inconnue: syndrome de Kounis.
• -Très rares: syndrome de Reye (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• +Très rares: syndrome de Reye (voir rubrique "Mises en garde et précautions" ).
• -Une intoxication est à envisager, en particulier chez les personnes âgées et surtout chez les enfants en bas âge (un surdosage thérapeutique ou une intoxication accidentelle peuvent leur être mortels fatals). Les symptômes d'une intoxication sévère peuvent se développer de manière aiguë ou lentement (soit 12 à 24 heures après la prise). Une intoxication légère est à prévoir après la prise orale d'une dose jusqu'à 150 mg d'AAS/kg de poids corporel, une intoxication grave est prévisible après une dose >300 mg/kg de poids corporel.
• +Une intoxication est à envisager, en particulier chez les personnes âgées et surtout chez les enfants en bas âge (un surdosage thérapeutique ou une intoxication accidentelle peuvent leur être mortels fatals). Les symptômes d'une intoxication sévère peuvent se développer de manière aiguë ou lentement (soit 12 à 24 heures après la prise). Une intoxication légère est à prévoir après la prise orale d'une dose jusqu'à 150 mg d'AAS/kg de poids corporel, une intoxication grave est prévisible après une dose >300 mg/kg de poids corporel.
• -Face à la situation potentiellement fatale que représente une intoxication grave, prendre immédiatement les mesures qui s'imposent: hospitalisation immédiate, blocage ou diminution de la résorption par administration fractionnée de charbon actif au cours des 4 premières heures (10 fois le poids du charbon par rapport à l'acide acétylsalicylique), en cas d'intoxication massive lavage gastrique ou retrait gastroscopique des comprimés.
• +Face à la situation potentiellement fatale que représente une intoxication grave, prendre immédiatement les mesures qui s'imposent: hospitalisation immédiate, blocage ou diminution de la résorption par administration fractionnée de charbon actif au cours des 4 premières heures (10 fois le poids du charbon par rapport à l'acide acétylsalicylique), en cas d'intoxication massive lavage gastrique ou retrait gastroscopique des comprimés.
• -Pour Aspirine Comprimés à croquer, après une dose unique orale de 1000 mg d'acide acétylsalicylique ou d'acide salicylique, les pics de concentration plasmatique ont atteint 13,5 μg/ml (Cmax) après 0,3 h (tmax) et 42,1 μg/ml (Cmax) après 1 h (tmax), respectivement.
• -Pour Aspirine Granulé, après une dose unique orale de 500 mg d'acide acétylsalicylique ou d'acide salicylique, les pics de concentration plasmatique ont atteint 5,34 μg/ml (Cmax) après 0,33 h (tmax) et 21,5 μg/ml (Cmax) après 1,5 h (tmax), respectivement.
• +Pour Aspirine Comprimés à croquer, après une dose unique orale de 1000 mg d'acide acétylsalicylique ou d'acide salicylique, les pics de concentration plasmatique ont atteint 13,5 μg/ml (Cmax) après 0,3 h (tmax) et 42,1 μg/ml (Cmax) après 1 h (tmax), respectivement.
• +Pour Aspirine Granulé, après une dose unique orale de 500 mg d'acide acétylsalicylique ou d'acide salicylique, les pics de concentration plasmatique ont atteint 5,34 μg/ml (Cmax) après 0,33 h (tmax) et 21,5 μg/ml (Cmax) après 1,5 h (tmax), respectivement.
• -Le volume de distribution dépend de la dose et du pH, et il est de 0,1 à 0,2 l/kg. Aux doses cliniques habituelles, l'acide salicylique est lié à 60 à 90% aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine; sa biodisponibilité est de 80 à 100%.
• +Le volume de distribution dépend de la dose et du pH, et il est de 0,1 à 0,2 l/kg. Aux doses cliniques habituelles, l'acide salicylique est lié à 60 à 90% aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine; sa biodisponibilité est de 80 à 100%.
• -Concentrations efficaces optimales dans le plasma: L'AAS déploie ses propriétés analgésiques et antipyrétiques à des concentrations plasmatiques en salicylate inférieures à 100 mg/l.
• +Concentrations efficaces optimales dans le plasma: L'AAS déploie ses propriétés analgésiques et antipyrétiques à des concentrations plasmatiques en salicylate inférieures à 100 mg/l.
• -L'AAS est scindé par estérolyse déjà au niveau de l'estomac, de la paroi intestinale et lors du premier passage hépatique («first-pass-effect») peu après sa résorption, et il a donc une demi-vie relativement brève, de l'ordre de 15 minutes. La biotransformation de l'acide salicylique se fait surtout dans le foie. La liaison de l'acide salicylique à la glycine donne de l'acide salicylurique qui, après conjugaison à l'acide glucuronique ou à l'acide sulfurique, est encore transformé. La demi-vie plasmatique de l'acide salicylique, après la prise de doses faibles (<2 à 3 g par jour) est de 2 à 3 h, et de 15 30 h après la prise de doses >3,0 g.
• +L'AAS est scindé par estérolyse déjà au niveau de l'estomac, de la paroi intestinale et lors du premier passage hépatique ( "first-pass-effect" ) peu après sa résorption, et il a donc une demi-vie relativement brève, de l'ordre de 15 minutes. La biotransformation de l'acide salicylique se fait surtout dans le foie. La liaison de l'acide salicylique à la glycine donne de l'acide salicylurique qui, après conjugaison à l'acide glucuronique ou à l'acide sulfurique, est encore transformé. La demi-vie plasmatique de l'acide salicylique, après la prise de doses faibles (<2 à 3 g par jour) est de 2 à 3 h, et de 15 30 h après la prise de doses >3,0 g.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.