• -Principes actifs: acide salicylique, acide lactique.
• -Excipients: pyroxyline, éther, excipiens ad solutionem.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 g de solution contient: 100 mg d'acide salicylique et 111 mg d'acide lactique.
• -
• +Principes actifs
• +Acide salicylique, acide lactique.
• +Excipients
• +Excipients: pyroxyline, éther, huile de ricin vierge, éthanol à 96 pour cent 152.64 mg/g solution, éthanol anhydre 16.49 mg/g solution, eau purifiée.
• +
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• -Hypersensibilité à l'acide salicylique ou à l'un des composants contenus dans la préparation (voir «Composition»). Ne pas appliquer sur le visage, dans la sphère génitale, sur les taches de vin et sur les verrues poilues.
• -Ne pas utiliser chez les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans.
• +Ne pas appliquer sur le visage, dans la sphère génitale, sur les taches de vin et sur les verrues poilues.
• +Ne pas utiliser chez les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans. Hypersensibilité à l'acide salicylique ou à l'un des composants contenus dans la préparation (voir «Composition»).
• +Ce médicament contient d'alcool (éthanol à 96 pour cent = 152.64 mg et éthanol anhydre = 16.49 mg) par 1 g solution.
• +Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
• -Grossesse/Allaitement
• -L'acide salicylique passe dans le lait maternel. Bien que la pénétration lors d'une action topique soit limitée, par mesure de précaution il est déconseillé d'administrer Warz-ab Extor pendant la grossesse et la période d'allaitement, sauf nécessité absolue.
• +Grossesse, Allaitement
• +Grossesse
• +Bien que la pénétration lors d'une action topique soit limitée, par mesure de précaution il est déconseillé d'administrer Warz-ab Extor pendant la grossesse, sauf nécessité absolue.
• +Allaitement
• +L'acide salicylique passe dans le lait maternel. Bien que la pénétration lors d'une action topique soit limitée, par mesure de précaution il est déconseillé d'administrer Warz-ab Extor pendant la période d'allaitement, sauf nécessité absolue.
• -Les indications de fréquence des effets indésirables reposent sur les catégories suivantes:
• -Très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 et <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1000), très rares (<1/10'000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Vous pouvez éventuellement observer les symptômes suivants au niveau ou à proximité de la zone de peau traitée par Warz-ab Extor:
• -Troubles du système immunitaire
• +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d’organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
• +Très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 et <1/10), occasionnels (≥1/1’000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1’000), très rares (<1/10'000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +Vous pouvez éventuellement observer les symptômes suivants au niveau ou à proximité de la zone de peau traitée par Warz-ab Extor.
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles fonctionnels de la peau et du tissu sous-cutané
• -Très fréquents: irritation cutanée, rougeur cutanée, prurit, érythème, desquamation de la peau, sensation de brûlure, démangeaisons, sécheresse de la peau.
• +Affections de la peau et du tissu souscutanéTrès fréquents: irritation cutanée, rougeur cutanée, prurit, érythème, desquamation de la peau, sensation de brûlure, démangeaisons, sécheresse de la peau.
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. Cependant si celui-ci survenait, l'ulcération qui en découlerait devrait être traitée comme une plaie.
• +Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
• +Signes et symptômes
• +En cas de surdosage, une ulcération se développe.
• +Traitement
• +L'ulcération qui en résulte doit être traité comme une plaie normale.
• -Code ATC: D11AF
• +Code ATC
• +D11AF
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible
• +Absorption
• +Aucune donnée disponible
• +Distribution
• +Aucune donnée disponible
• +Métabolisme
• +
• -La demi-vie de l'acide salicylique se situe entre 2 et 3 heures dans l'intervalle posologique normal et peut, à haute dose, s'élever à 15–30 heures suite à la capacité limitée du foie à conjuguer l'acide salicylique.
• +Élimination
• +La demi-vie de l'acide salicylique se situe entre 2 et 3 heures dans l'intervalle posologique normal et peut, à haute dose, s'élever à 15-30 heures suite à la capacité limitée du foie à conjuguer l'acide salicylique.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• +A conserver bien fermé.
• +Tenir hors de portée des enfants.
• -Produit inflammable. Bien fermer le flacon après utilisation. Si le flacon reste ouvert ou est mal fermé, le produit s'évapore rapidement et ne doit plus être utilisé.
• +Produit inflammable. Si la solution n'est plus fluide, elle doit être détruite.
• -17035 (Swissmedic).
• +17035 (Swissmedic)
• -Mai 2016.
• +Janvier 2022