• -Principes actifs: Calcii carbonas, Magnesii trisilicas.
• -Excipients: Mannitol, Saccharinum, Aromatica (Orange), Antiox.: E 320, Conserv.: E 220, Excip. ad compr.
• -Les comprimés à croquer sont sans sucre.
• -Ce médicament contient env. 10 mg d'hydrates de carbone digestibles par dose simple.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé à croquer contient 320 mg de carbonate de calcium et 180 mg de trisilicate de magnésium.
• -
• +Principes actifs
• +Calcii carbonas, Magnesii trisilicas.
• +Excipients
• +Mannitolum (E 421), Cellulosum microcristallinum, Gelatina, Aromatica (Orange, corresp. 0.42 mg Sorbitolum (E 420) et 8.72 mg Glucosum par compresso), Pulvis seri dulcis (corresp. max. 12.5 mg Lactosum par compresso), Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Saccharinum natricum (corresp. max. 0.07 mg Natrium par compresso).
• +Remarque pour les diabétiques
• +Ce médicament contient env. 65 mg d'hydrates de carbone digestibles par dose simple. Ce médicament convient aux personnes diabétiques.
• +
• +
• -Adultes et adolescents à partir de 12 ans: croquer et mâcher lentement 3-4 fois par jour 2-3 comprimés à croquer une à deux heures après chaque repas et avant le coucher.
• +Adultes et adolescents à partir de 12 ans: croquer et mâcher lentement 3 - 4 fois par jour 2 - 3 comprimés à croquer 1 - 2 heures après chaque repas et avant le coucher.
• +Enfants de moins de 6 ans: l'utilisation et la sécurité de Zeller estomac comprimés à croquer n'ont pas été étudiées chez les enfants de moins de 6 ans. L'utilisation n'est donc pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.
• +
• -Hypercalcémie, hypermagnésiémie, hypophosphatémie, insuffisance rénale et néphrocalcinose.
• +Hypercalcémie, hypermagnésiémie, hypophosphatémie, insuffisance rénale et néphrocalcinose. Hypersensibilité à l'un des composants utilisés.
• -Il faut éviter une administration de longue durée à doses élevées des Zeller Estomac comprimés à croquer, particulièrement chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
• +Il faut éviter une administration de longue durée à doses élevées des comprimés à croquer Zeller estomac, particulièrement chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
• +Zeller estomac comprimés à croquer contiennent:
• +·du lactose et du glucose: les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas utiliser ce médicament.
• +·du sorbitol: l'effet additif des médicaments administrés de manière concomitante et contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à croquer; c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Aucune étude correspondante n'a été effectuée; cependant une influence sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines est peu probable.
• +Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
• -Une prise prolongée de carbonate de calcium et de grandes quantités de lait peut conduire au «syndrome des buveurs de lait» mentionné dans la littérature. Ce syndrome est rare et se traduit par des vertiges, des vomissements, une hypercalcémie, une alcalose et des troubles de la fonction rénale.
• +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante:
• +«fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +Troubles du métabolisme et de la nutrition:
• +Fréquence inconnue: une prise prolongée de carbonate de calcium et de grandes quantités de lait peut conduire au «syndrome des buveurs de lait» mentionné dans la littérature. Ce syndrome est rare et se traduit par des vertiges, des vomissements, une hypercalcémie, une alcalose et des atteinte de la fonction rénale.
• +Affections gastro-intestinales:
• +Fréquence inconnue: le carbonate de calcium peut provoquer une constipation qui est cependant, en règle générale, supprimée par l'action légèrement laxative du magnésium.
• +Populations particulières
• +Patients présentant des atteinte de la fonction rénale
• -Le carbonate de calcium peut provoquer une constipation qui est cependant en règle générale supprimée par l'action légèrement laxative du magnésium.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: A02AC10
• -Mécanisme d'action:
• -Les Zeller Estomac comprimés à croquer contiennent une association de deux substances antiacides: d'une part, le carbonate de calcium neutralise très rapidement l'acide gastrique excédentaire, d'autre part, le trisilicate de magnésium le neutralise plus lentement mais de manière plus durable.
• +Code ATC
• +A02AC10
• +Mécanisme d'action / Pharmacodynamique
• +Les comprimés à croquer Zeller estomac contiennent une association de deux substances antiacides: d'une part, le carbonate de calcium neutralise très rapidement l'acide gastrique excédentaire, d'autre part, le trisilicate de magnésium le neutralise plus lentement mais de manière plus durable.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
• +
• -L'action des Zeller Estomac comprimés à croquer se développe principalement dans l'estomac de manière locale, car les principes actifs ne sont que partiellement résorbés.
• -L'action du carbonate de calcium consiste principalement en une neutralisation de l'acide chlorhydrique gastrique. Le carbonate de calcium est transformé par l'acide chlorhydrique gastrique en chlorure de calcium hydrosoluble et en dioxyde de carbone. Dans l'intestin, le chlorure de calcium est en partie résorbé ou forme des sels insolubles avec les phosphates, les carbonates et les acides gras; ces sels insolubles sont éliminés par les selles. Le processus de précipitation peut déjà avoir lieu dans l'estomac lors de la présence de nourriture. L'importance de la résorption de calcium dépend de différents facteurs (acidité du suc gastrique, hyper et hypocalcémie, parathormone, calcitonine). Le pourcentage de résorption se situe vers 10-35%.
• -Le trisilicate de magnésium correspond dans sa composition à la formule 2 MgO·3SiO2·nH2O. En raison de sa structure en grille, le trisilicate de magnésium agit lentement et de manière durable.
• +Absorption
• +L'action de Zeller estomac comprimés à croquer se développe principalement dans l'estomac de manière locale, car les principes actifs ne sont que partiellement résorbés.
• +L'action du carbonate de calcium consiste principalement en une neutralisation de l'acide chlorhydrique gastrique. Le carbonate de calcium est transformé par l'acide chlorhydrique gastrique en chlorure de calcium hydrosoluble et en dioxyde de carbone. Dans l'intestin, le chlorure de calcium est en partie résorbé ou forme des sels insolubles avec les phosphates, les carbonates et les acides gras; ces sels insolubles sont éliminés par les selles. Le processus de précipitation peut déjà avoir lieu dans l'estomac lors de la présence de nourriture. L'importance de la résorption de calcium dépend de différents facteurs (acidité du suc gastrique, hyper- et hypocalcémie, parathormone, calcitonine). Le pourcentage de résorption se situe vers 10 - 35%.
• +Le trisilicate de magnésium correspond dans sa composition à la formule 2MgO·3SiO2·nH2O. En raison de sa structure en grille, le trisilicate de magnésium agit lentement et de manière durable.
• +Distribution
• +cf. «Absorption»
• +Métabolisme
• +cf. «Absorption»
• +Élimination
• +cf. «Absorption»
• +
• -Il n'existe aucunes données précliniques.
• +Il n'existe aucune donnée préclinique.
• -Il faudrait respecter de manière générale un intervalle de 1-2 heures entre la prise d'antiacides et celle d'autres médicaments.
• +Il faudrait respecter de manière générale un intervalle de 1 - 2 heures entre la prise d'antiacides et celle d'autres médicaments.
• -La préparation peut provoquer des modifications des valeurs du pH urinaire ainsi que des taux électrolytiques. Pour rétablir un état normal, l'administration du médicament doit être stoppée.
• +La préparation peut provoquer des modifications des valeurs du pH urinaire ainsi que des taux électrolytiques. Pour rétablir un état normal, l'administration du médicament doit être arrêtée.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original.
• -Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15 - 25 °C) dans l'emballage d'origine.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• -18370 (Swissmedic).
• +18370 (Swissmedic)
• -Comprimés à croquer: 36 et 72 (D)
• +72 comprimés à croquer (D)
• -Mars 2011.
• +Février 2024