• -Principes actifs: Thiamini nitras (vitamine B1), Riboflavinum (vitamine B2), Pyridoxini hydrochloridum (vitamine B6), Cyanocobalaminum (vitamine B12), Biotinum (vitamine H), Calcii pantothenas, Nicotinamidum.
• +Principes actifs
• +Thiamini nitras (vitamine B1), Riboflavinum (vitamine B2), Pyridoxini hydrochloridum (vitamine B6), Cyanocobalaminum (vitamine B12), Biotinum (vitamine H), Calcii pantothenas, Nicotinamidum.
• +Excipients
• +
• -Remarque pour les diabétiques: 1 dragée de Becozym forte contient 270 mg de glucides, soit 4,6 kJ.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Dragées à 15 mg de vitamine B1 (nitrate de thiamine), 15 mg de vitamine B2 (riboflavine), 10 mg de vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine), 10 µg de vitamine B12 (cyanocobalamine), 0,15 mg de vitamine H (biotine), 25 mg de pantothénate de calcium et 50 mg de nicotinamide.
• -Avaler les dragées forte sans les croquer, avec du liquide.
• +Enfants et adolescents
• +Mode d'administration
• +Avaler les dragées forte sans les croquer, avec du liquide.
• -Hypersensibilité à l'un ou plusieurs des composants conformément à la composition.
• +Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition.
• -·Le surdosage aigu et chronique augmente le risque d'effets secondaires. La prise de vitamines et de sels minéraux d'autres sources (aliments enrichis, compléments diététiques ou prise concomitante d'autres médicaments) doit être prise en compte. Voir sous «Surdosage».
• -·Les patients qui prennent d'autres produits vitaminés ou médicaments, qui suivent un régime spécifique ou qui se trouvent sous surveillance médicale doivent parler de la prise de Becozym forte avec leur médecin, pharmacien ou leur droguiste (voir également sous «Interactions»).
• +·Le surdosage aigu et chronique augmente le risque d'effets secondaires. La prise de vitamines et de sels minéraux d'autres sources (aliments enrichis, compléments diététiques ou prise concomitante d'autres médicaments) doit être prise en compte (voir «Surdosage»).
• +·Les patients qui prennent d'autres produits vitaminés ou médicaments, qui suivent un régime spécifique ou qui se trouvent sous surveillance médicale doivent parler de la prise de Becozym forte avec leur médecin, pharmacien ou leur droguiste (voir «Interactions»).
• +·Interférence avec les analyses de biologie médicale: la biotine peut interférer avec les analyses de laboratoire qui se fondent sur l'interaction entre la biotine et la streptavidine, faussant les résultats d'analyse avec des valeurs faussement élevées ou faussement basses, en fonction du type d'analyse. Le risque d'interférence est plus élevé chez les enfants et les patients souffrant d'insuffisance rénale et augmente plus les doses sont fortes. Lorsque l'on interprète les résultats d'analyses de laboratoire, il convient de tenir compte de la possible interférence de la biotine, en particulier si l'on observe une incohérence par rapport à la manifestation clinique (par exemple, résultats d'analyse de la thyroïde indiquant une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques qui prennent de la biotine, ou résultats d'analyse de la troponine faussement négatifs chez des patients victimes d'un infarctus du myocarde qui prennent de la biotine). D'autres analyses, pour lesquelles il n'y a pas de risque d'interférence de la biotine, devraient être réalisées, si possible, en cas de suspicion d'interférence. Lorsque des analyses de laboratoire sont prescrites à des patients prenant de la biotine, le personnel de laboratoire doit être consulté.
• -La pyridoxine renforce le métabolisme de la lévodopa et peut ainsi réduire son effet lors du traitement de la maladie de Parkinson. Cet effet peut être empêché par la prise concomitante de carbidopa.
• +Effet de Becozym sur d'autres médicaments
• +La pyridoxine renforce le métabolisme de la lévodopa et peut ainsi réduire son effet lors du traitement de la maladie de Parkinson. Cet effet peut être empêché par la prise concomitante de carbidopa.
• -Les vitamines contenues dans Becozym peuvent être prises en quantités correspondant aux besoins quotidiens. En ce qui concerne les doses journalières de Becozym, aucune étude contrôlée n'est disponible ni chez l'animal ni chez la femme enceinte. Bien que l'on ne lui connaisse à ce jour aucune répercussion néfaste grave, le médicament ne doit être administré pendant la grossesse et l'allaitement qu'en cas de nécessité absolue.
• +Grossesse
• +Les vitamines contenues dans Becozym peuvent être prises en quantités correspondant aux besoins quotidiens. En ce qui concerne les doses journalières de Becozym, aucune étude contrôlée n'est disponible ni chez l'animal ni chez la femme enceinte. Bien que l'on ne lui connaisse à ce jour aucune répercussion néfaste grave, le médicament ne doit être administré pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.
• +Allaitement
• +Bien que l'on ne lui connaisse à ce jour aucune répercussion néfaste grave, le médicament ne doit être administré pendant l'allaitement qu'en cas de nécessité absolue.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Aucun cas de surdosage n'a été rapporté lorsque le médicament est pris conformément aux prescriptions. Des symptômes généraux de surdosage comprennent une confusion mentale, des troubles gastro-intestinaux comme de la constipation, de la diarrhée, des nausées ou des vomissements. Lors d'une suspicion d'un surdosage, le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté, le cas échéant.
• +Aucun cas de surdosage n'a été rapporté lorsque le médicament est pris conformément aux prescriptions.
• +Signes et symptômes
• +Des symptômes généraux de surdosage comprennent une confusion mentale, des troubles gastro-intestinaux comme de la constipation, de la diarrhée, des nausées ou des vomissements.
• +Traitement
• +Lors d'une suspicion d'un surdosage, le traitement doit être arrêté et un médecin doit être consulté, le cas échéant.
• -Code ATC: A11EA
• -Mécanisme d'action/Pharmacodynamique/Efficacité clinique
• +Code ATC
• +A11EA
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
• +Absorption
• +Aucune donnée.
• +Distribution
• +Aucune donnée.
• +Métabolisme
• +Aucune donnée.
• +Élimination
• +Aucune donnée.
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Aucune donnée.
• +
• -Influence sur les méthodes de diagnostic:
• -Interactions avec les résultats de laboratoire
• +Incompatibilités
• +Aucune donnée.
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• -Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C).
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C).
• +Tenir hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant la manipulation
• +Aucune donnée.
• +
• -Février 2015.
• +Décembre 2019