• -Alucol Comprimés à croquer contient:
• -Principes actifs
• -Magnesii hydroxidum, Aluminii oxidum hydricum.
• +AlucolComprimésà croquercontient:
• +Principesactifs
• +Magnesii hydroxidum, Aluminiioxidumhydricum.
• -Saccharinum natricum  corresp Natrium 11 µg, Menthae piperitae aetheroleum, Calcii stearas, Povidonum, Macrogolum 4000, Cellulosum microcristallinum, Sorbitolum 350 mg, pro compresso.
• +Saccharinumnatricum  correspNatrium 11 µg, Menthaepiperitaeaetheroleum, Calciistearas, Povidonum, Macrogolum 4000, Cellulosummicrocristallinum, Sorbitolum 350 mg, pro compresso.
• -Alucol Gel contient:
• -Principes actifs
• -Magnesii hydroxidum, Aluminii oxidum hydricum.
• +Alucol Gelcontient:
• +Principesactifs
• +Magnesii hydroxidum, Aluminiioxidumhydricum.
• -Sorbitolum liquidum non cristallisabile 575 mg, Glycerolum, Ethanolum 96 % 200 mg, Methylis parahydroxybenzoas 17 mg, Silica colloidalis anhydrica, Propylis parahydroxybenzoas 2.55 mg, Saccharinum natricum correp. Natrium 28 µg, aromatica, Aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. Ethanolum 4.9 % V/V.
• +Sorbitolumliquidum non cristallisabile 575 mg, Glycerolum, Ethanolum 96 % 200 mg, Methylisparahydroxybenzoas 17 mg, Silicacolloidalisanhydrica, Propylisparahydroxybenzoas 2.55 mg, Saccharinumnatricumcorrep. Natrium 28 µg, aromatica, Aqua purificata ad suspensionem pro 5 ml corresp. Ethanolum4.9 % V/V.
• -1 Alucol comprimé à mastiquer contient: Aluminii oxidum hydricum 540 mg, Magnesii hydroxidum 180 mg.
• -5 ml Alucol Gel contiennent: Aluminii oxidum hydricum 375 mg, Magnesii hydroxidum 175 mg.
• +1 Alucol comprimé à mastiquer contient: Aluminiioxidumhydricum 540 mg, Magnesiihydroxidum 180 mg.
• +5 ml Alucol Gel contiennent: Aluminiioxidumhydricum 375 mg, Magnesiihydroxidum 175 mg.
• -Traitement symptomatique de courte durée des brûlures d’estomac et des renvois acides.
• +Traitementsymptomatique de courteduréedesbrûlures d’estomac et desrenvoisacides.
• -Prendre 1 à 2 comprimés à croquer 30 minutes à 1 heure après le repas ou en cas d’apparition des troubles et les croquer ou les faire fondre lentement dans la bouche.
• -La dose journalière de 4–8 comprimés à croquer ne doit pas être dépassée.
• +Prendre 1 à 2 comprimés à croquer 30 minutes à 1 heureaprès le repasou en cas d’apparitiondestroubles et lescroqueroulesfairefondrelentementdans la bouche.
• +La dose journalière de 4–8 comprimés à croquer ne doitpasêtredépassée.
• -Prendre 1 à 2 cuillères d’Alucol Gel (1 cuillère = 5 ml) ou ½–1 sachet d’Alucol Gel (1 sachet = 10 ml) 30 minutes à 1 heure après le repas ou en cas d’apparition des troubles.
• -La dose journalière de 8 cuillères ou de 4 sachets ne doit pas être dépassée.
• -Bien agiter avant l’emploi.
• +Prendre 1 à 2 cuillères d’Alucol Gel (1 cuillère = 5 ml) ou ½–1 sachet d’Alucol Gel (1 sachet = 10 ml) 30 minutes à 1heureaprès le repasou en cas d’apparitiondestroubles.
• +La dose journalière de 8 cuillèresou de 4 sachets ne doitpasêtredépassée.
• +Bienagiteravant l’emploi.
• -L’utilisation et l’innocuité chez l’enfant et l’adolescent n’ont pas été étudiées systématiquement à ce jour.
• +L’utilisation et l’innocuitéchez l’enfant et l’adolescent n’ontpasétéétudiéessystématiquement à ce jour.
• -Hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients entrant dans la composition.
• -Alucol ne doit pas être administré en cas d’hypophosphatémie. La prise d’Alucol est contre-indiquée en cas d’insuffisance rénale ou de diarrhée.
• -Alucol Gel contient 4.9 % en volume d’alcool et ne doit donc pas être administré aux enfants et aux adolescents.
• +Hypersensibilitéauxprincipesactifsou à l’un desexcipientsentrantdans la composition.
• +Alucol ne doitpasêtreadministré en cas d’hypophosphatémie. La prise d’Alucol est contre-indiquée en cas d’insuffisancerénaleou de diarrhée.
• +Alucol Gel contient4.9 % en volume d’alcool et ne doitdoncpasêtreadministréaux enfants et auxadolescents.
• -La résorption des tétracyclines et d’autres antibiotiques, des glycosides cardiaques et d’autres médicaments (p.ex. fer, anticholinergiques, diflunisal, naproxène, indométacine) peut être compromise par l’hydroxyde d’aluminium contenu dans Alucol en cas de prise concomitante. En cas de traitement concomitant par d’autres médicaments, il convient donc de respecter un intervalle de 2 heures au moins entre les prises.
• +La résorptiondestétracyclines et d’autresantibiotiques, desglycosidescardiaques et d’autresmédicaments (p.ex. fer, anticholinergiques, diflunisal, naproxène, indométacine) peutêtre compromise par l’hydroxyded’aluminiumcontenudansAlucol en cas de prise concomitante. En cas de traitementconcomitant par d’autresmédicaments, il convientdonc de respecter un intervalle de 2heuresaumoinsentrelesprises.
• -On ne dispose d’aucune donnée expérimentale chez l’animal ni d’étude contrôlée chez l’être humain. La prudence est de mise en cas d’utilisation pendant la grossesse.
• +On ne dispose d’aucunedonnéeexpérimentalechezl’animal ni d’étudecontrôléechez l’êtrehumain. La prudence est de mise en cas d’utilisation pendant la grossesse.
• -On ignore si Alucol passe dans le lait maternel. Par conséquent, Alucol ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
• +On ignore si Alucol passe dans le laitmaternel. Par conséquent, Alucol ne doitpasêtreutilisé pendant l’allaitement.
• -Des effets négatifs d’Alucol sur l’aptitude à la conduite ou à l’utilisation de machines sont relativement improbables, mais leur éventualité doit être prise en compte en cas de prise à doses élevées d’Alucol Gel, qui contient 4.9 % par volume d’alcool.
• +Deseffetsnégatifs d’Alucolsur l’aptitude à la conduiteou à l’utilisation de machines sontrelativementimprobables, mais leuréventualitédoitêtreprise en compte en cas de prise à dosesélevées d’Alucol Gel, qui contient4.9 % par volume d’alcool.
• -Occasionnelles (≥1/1000, <1/100): Des renvois et des flatulences en raison de la formation de CO2.
• +Occasionnelles (≥1/1000, <1/100):Des renvois et des flatulences en raison de la formation de CO2.
• -Alucol se lie à l’acide gastrique en excès sans entraîner d’alcalisation et élimine les symptômes de l’hyperacidité. La capacité tampon d’un comprimé à croquer d’Alucol est de 22 mmol HCl, et celle de 5 ml d’Alucol Gel est de 21 mmol HCl. Alucol a une action rapide et durable, et n’entraîne normalement ni constipation, ni diarrhée.
• +Alucol se lie à l’acidegastrique en excès sans entraîner d’alcalisation et éliminelessymptômes de l’hyperacidité. La capacitétampon d’un comprimé à croquer d’Alucol est de 22 mmolHCl, et celle de 5 ml d’Alucol Gel est de 21 mmolHCl. Alucol a une action rapide et durable, et n’entraînenormalement ni constipation, ni diarrhée.
• -L’hydroxyde d’aluminium et l’hydroxyde de magnésium sont considérés comme des antiacides non systémiques. La résorption de l’hydroxyde d’aluminium est très faible et les concentrations sanguines chez une personne saine sont faibles. Le magnésium est résorbé à raison de 5 à 10%, mais il est généralement éliminé rapidement par voie rénale. Le magnésium et l’aluminium peuvent s’accumuler en cas d’insuffisance rénale avancée (notamment chez les patients dialysés).
• +L’hydroxyded’aluminium et l’hydroxyde de magnésiumsontconsidéréscommedesantiacides non systémiques. La résorption de l’hydroxyded’aluminium est trèsfaible et lesconcentrationssanguineschez une personnesainesontfaibles. Le magnésium est résorbé à raison de 5 à 10%, mais il est généralementéliminérapidement par voierénale. Le magnésium et l’aluminiumpeuvent s’accumuler en cas d’insuffisancerénaleavancée (notammentchezlespatientsdialysés).
• -Dans les études animales, le traitement per os à long terme par sels d’aluminium entraîne, en cas d’administration de doses élevées, une hypophosphatémie en raison de la liaison gastro-intestinale du phosphate. Ce phénomène peut notamment influer sur le métabolisme osseux. Les effets neurotoxiques possibles en cas d’administration parentérale de sels d’aluminium n’ont pas été observés après administration orale en raison de la très faible absorption gastro-intestinale.
• +Danslesétudesanimales, le traitement per os à long terme par selsd’aluminiumentraîne, en casd’administration de dosesélevées, une hypophosphatémie en raison de la liaison gastro-intestinale duphosphate. Ce phénomènepeutnotammentinfluersur le métabolismeosseux. Leseffetsneurotoxiquespossibles en casd’administrationparentérale de selsd’aluminium n’ontpasétéobservésaprèsadministration orale en raison de la trèsfaibleabsorption gastro-intestinale.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l’emballage.
• +Le médicament ne doitpasêtreutiliséau-delà de la date figurantaprès la mention "EXP" sur l’emballage.
• -Alucol Gel en flacons de 130 ml et 500 ml se conserve 8 semaines après ouverture.
• +Alucol Gel en flacons de 130 ml et 500 ml se conserve 8semaines après ouverture.
• -Conserver hors de la portée des enfants.
• +Conserver hors de la portéedes enfants.
• -Alucol comprimés à croquer 24. (D)
• -Alucol comprimés à croquer 72. (D)
• -Alucol gel arôme de menthe 130 ml. (D)
• -Alucol gel arôme de menthe 500 ml. (D)
• -Alucol gel arôme de fruit 130 ml. (D)
• -Alucol gel arôme de fruit 500 ml. (D)
• -Alucol gel arôme de fruit sachets 20 × 10 ml. (D) (hors commerce).
• +Alucolcomprimés à croquer 24. (D)
• +Alucolcomprimés à croquer 72. (D)
• +Alucol gel arôme de menthe 130ml. (D)
• +Alucol gel arôme de menthe 500ml. (D)
• +Alucol gel arôme de fruit 130ml. (D)
• +Alucol gel arôme de fruit 500ml. (D)
• +Alucol gel arôme de fruit sachets 20×10ml. (D) (hors commerce).