• -Demeclocyclinumcalcicum, Triamcinoloniacetonidum
• +Demeclocyclinum calcicum, Triamcinoloni acetonidum
• -Macrogolum 400, Macrogolum 3000, E221, Trolaminum, Calciichloridumdihydricum, Zincioxidum, Natriicalciiedetas, Silicacolloidalisanhydrica, Aqua purificata
• +Macrogolum 400, Macrogolum 3000, E221, Trolaminum, Calcii chloridum dihydricum, Zinci oxidum, Natrii calcii edetas, Silica colloidalis anhydrica, Aqua purificata
• -1 g de pâtepour utilisation dans la cavité buccale contient : 30,2 mg de Demeclocyclinumcalcicum, 10 mg de Ttriamcinoloniacetonidum.
• +1 g de pâte pour utilisation dans la cavité buccale contient : 30,2 mg de Demeclocyclinum calcicum, 10 mg de Ttriamcinoloni acetonidum.
• -Traitement : Traitement vital possibleEn cas de douleurs Traitement radiculai
• - relativement modérées :Fraisage et protection de la re
• +Traitement : Traitement vital possible En cas de douleurs Traitement radiculai
• + relativement modérées : Fraisage et protection de la re
• - indirect, obturation définitive. En cas de symptômes
• + indirect, obturation définitive. En cas de symptômes
• - Première séance : Fraisage en vue d’un coiffage
• + Première séance : Fraisage en vue d’un coiffage
• - Ledermix ; obturation provisoire.Deuxième séance :
• + Ledermix ; obturation provisoire. Deuxième séance :
• - possiblePremière re
• - séance : Traitement
• - préparatoire avec
• + possible Première re
• + séance : Traitement
• + préparatoire avec
• - e.Deuxième séance :
• - Coiffage direct;
• + e. Deuxième séance
• + : Coiffage direct;
• -Enfantset adolescents
• +Enfants et adolescents
• -Il est prouvé que l’acétonide de triamcinolone et/ou la déméclocycline qui passent dans la circulation sanguine systémique présentent un risque pour le fœtushumain. Ne pas employer ce médicament pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue (s'il n'existe pas d’autre option thérapeutique).
• +Il est prouvé que l’acétonide de triamcinolone et/ou la déméclocycline qui passent dans la circulation sanguine systémique présentent un risque pour le fœtus humain. Ne pas employer ce médicament pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue (s'il n'existe pas d’autre option thérapeutique).
• -Les effets indésirables du médicament sont présentés selon la classification convenue à l’échelle internationale des classes de systèmes d’organes MedDRA et par catégories de fréquence en utilisant la convention suivante:très fréquents (≥ 1/10); fréquents (≥ 1/100 à < 1/10); occasionnels (≥ 1/1 000 à < 1/100); rares (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rares (< 1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +Les effets indésirables du médicament sont présentés selon la classification convenue à l’échelle internationale des classes de systèmes d’organes MedDRA et par catégories de fréquence en utilisant la convention suivante: très fréquents (≥ 1/10); fréquents (≥ 1/100 à < 1/10); occasionnels (≥ 1/1 000 à < 1/100); rares (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rares (< 1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Stabilitéaprès ouverture
• +Stabilité après ouverture
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.Tenir hors de portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.
• -Ledermix, pâte :5 g [A]
• +Ledermix, pâte : 5 g [A]