• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Solution injectable par voie intramusculaire ou intraveineuse
• +1 ampoule de 1 ml contient: Hydroxocobalamini acetas 1,0 mg.
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule (une ampoule contient 1 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule (une ampoule contient 1 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• -Les effets indésirables sont présentés selon la classification des classes de systèmes d'organes MedDRA et par les catégories de fréquences suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
• +Les effets indésirables sont présentés selon la classification des classes de systèmes d'organes MedDRA et par les catégories de fréquences suivantes: "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100 à <1/10), "occasionnels" (≥1/1000 à <1/100), "rares" (≥1/10 000 à <1/1000), "très rares" (<1/10 000).
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.