• -Excipients: lactosum monohydricum150 mg, solani amylum, acaciae gummi, acidum stearinicum, magnesii stearas.
• +Excipients: lactosum monohydricum 150 mg, solani amylum, acaciae gummi, acidum stearinicum, magnesii stearas.
• -Les patients porteurs d’une mutation héréditaire du gèneNUDT15 présentent déjà un risque accru d’intoxication sévèreà la thiopurine lors de l’administration de la posologie usuelle, et ils nécessitent généralement une importante réduction de la dose. La dose initiale optimale pour les patients atteints de déficit hétérozygote ou homozygote n’est pas établie (voir "Mises en garde et précautions" ).
• +Les patients porteurs d’une mutation héréditaire du gène NUDT15 présentent déjà un risque accru d’intoxication sévère à la thiopurine lors de l’administration de la posologie usuelle, et ils nécessitent généralement une importante réduction de la dose. La dose initiale optimale pour les patients atteints de déficit hétérozygote ou homozygote n’est pas établie (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Les patients porteurs de variants des enzymes NUDT15 et TPMTtolèrent nettement moins bien les thiopurines que ceux qui présentent des allèles à risque dans seulement un de ces deux gènes.
• +Les patients porteurs de variants des enzymes NUDT15 et TPMT tolèrent nettement moins bien les thiopurines que ceux qui présentent des allèles à risque dans seulement un de ces deux gènes.
• -Les patients présentant une intolérance au galactose (maladie héréditaire rare),un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Les patients présentant une intolérance au galactose (maladie héréditaire rare), un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Très fréquents 1/10 (10%); fréquents 1/100 et <1/10 (1% et <10%); occasionnels 1/1000 et <1/100 (0,1% et <1%); rares 1/10 000 et <1/1000  (0,01% et <0,1%) et très rares <1/10 000 (<0,01%).
• +Très fréquents 1/10 (10%); fréquents 1/100 et <1/10 (1% et <10%); occasionnels 1/1000 et <1/100 (0,1% et <1%); rares 1/10 000 et <1/1000  (0,01% et <0,1%) et très rares <1/10 000 (<0,01%).
• - une ascite hypertension portale: splénomégalie,
• - varices œsophagiennes et thrombocytopénie fibrose
• - portale, hyperplasie nodulaire régénérative,
• - péliose hépatique
• + une ascite hypertension portale: splénomégalie,
• + varices œsophagiennes et thrombocytopénie
• + fibrose portale, hyperplasie nodulaire
• + régénérative, péliose hépatique