• -pendant la grossesse,
• +pendant la grossesse (cf. «Grossesse / Allaitement»),
• +Airol ne doit pas être utilisé chez les femmes en âge de procréer qui n'appliquent pas en même temps une méthode de contraception fiable (voir «Grossesse / Allaitement»).
• +Les rétinoïdes administrés par voie orale causent des malformations congénitales. Pour les rétinoïdes administrés par voie topique, on estime généralement que l'absorption dermique dans le cadre d'une utilisation conforme étant minime, elle ne cause qu'une faible exposition systémique. Il peut néanmoins exister des facteurs individuels (p.ex. barrière cutanée compromise, utilisation excessive) susceptibles d'entraîner une exposition systémique accrue.
• +Airol est contre-indiqué dans la grossesse et chez les femmes envisageant une grossesse ou risquant éventuellement de tomber enceintes (voir «Contre-indications»).
• +La survenue accidentelle d'une grossesse exige un arrêt immédiat du traitement.
• +Airol ne doit dont pas être utilisé chez les femmes enceintes et les femmes en âge de procréer qui n'appliquent pas en même temps une méthode de contraception fiable.
• -En cas de suspicion de grossesse, un test de grossesse négatif avec détection de l’hormone hCG (gonadotrophine chorionique humaine) avec une sensibilité d’au moins 50 mUI/ml doit être effectué dans les 2 semaines avant le début du traitement.
• -L’usage topique de trétinoïne pendant la grossesse peut entraîner une lésion grave de l’enfant à naître. Des doses orales élevées de trétinoïne se sont avérées tératogènes dans les études réalisées sur des animaux (voir la rubrique Données précliniques).
• -Aucune étude prospective contrôlée n’a été menée chez les femmes enceintes.
• -Airol est contre-indiqué pendant la grossesse ainsi que chez les femmes pouvant tomber enceintes (cf. «Contre-indications»).
• -
• +En cas de suspicion de grossesse, un test de grossesse négatif avec détection de l’hormone hCG (gonadotrophine chorionique humaine) avec une sensibilité d’au moins 25 mUI/ml doit être obtenu dans les 2 semaines avant le début du traitement.
• -très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10),
• -peu fréquent (≥ 1/1’000 à < 1/100), rare (≥ 1/10’000 à < 1/1’000),
• -très rare (< 1/10’000)
• +très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), occasionnel (≥ 1/1.000 à < 1/1000), rare (≥ 1/10.000 à < 1/1.000), très rare (< 1/10.000)
• -La trétinoïne (acide touttrans-rétinoïque) est l’acide carbonique de la vitamine A. Elle fait partie de la famille des rétinoïdes qui inclut les dérivés naturels et synthétiques de la vitamine A. La trétinoïne interagit avec une affinité élevée avec la famille des récepteurs nucléaires de l’acide rétinoïque (RAR alpha, bêta et gamma).
• +La trétinoïne (acide tout-trans-rétinoïque) est l’acide carbonique de la vitamine A. Elle fait partie de la famille des rétinoïdes qui inclut les dérivés naturels et synthétiques de la vitamine A. La trétinoïne interagit avec une affinité élevée avec la famille des récepteurs nucléaires de l’acide rétinoïque (RAR alpha, bêta et gamma).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver hors de la portée des enfants.
• +Tenir hors de portée des enfants.
• -Novembre 2014
• +Octobre 2018