• -Teneur en sodium
• +Teneur en sodium:
• -Infections des voies respiratoires
• +Infections des voies respiratoires:
• -Infections de la sphère ORL
• +Infections de la sphère ORL:
• -Infections des voies urinaires
• +Infections des voies urinaires:
• -Infections de l'appareil gastro-intestinal
• +Infections de l'appareil gastro-intestinal:
• -Affections vénériennes
• +Affections vénériennes:
• +·Des réactions d'hypersensibilité graves et occasionnellement d'issue fatale (y compris des réactions anaphylactoïdes et des réactions cutanées indésirables sévères) ont été rapportées chez des patients traités par des pénicillines. En cas d'apparition d'une réaction allergique, il faut arrêter Clamoxyl et instaurer un autre traitement adapté.
• -Pour la classification des effets indésirables, s'applique la convention suivante: très fréquents (>1/10), fréquents (>1/100, <1/10), occasionnels (>1/1000, <1/100), rares (>1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).
• +Pour la classification des effets indésirables, s'applique la convention suivante:
• +très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000) et très rares (<1/10'000).
• -Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
• -Très rare: leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère ou agranulocytose), thrombocytopénie réversible et anémie hémolytique. Allongement des temps de saignement et de prothrombine (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• -Troubles du système immunitaire
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• +Très rare:
• +·Leucopénie réversible (y compris neutropénie sévère ou agranulocytose), thrombocytopénie réversible et anémie hémolytique.
• +·Allongement des temps de saignement et de prothrombine (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Affections du système immunitaire
• -Voir également «Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés».
• -Troubles du système nerveux
• +Voir également «Affections de la peau et du tissu sous-cutané».
• +Affections du système nerveux
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles hépato-biliaires
• -Très rare: hépatite et ictère cholestatique; élévation modérée des taux d'ASAT et/ou d'ALAT. Élévation passagère des lactate-déshydrogénases et des phosphatases alcalines.
• +Affections hépatobiliaires
• +Très rare:
• +·Hépatite et ictère cholestatique; élévation modérée des taux d'ASAT et/ou d'ALAT.
• +·Élévation passagère des lactate-déshydrogénases et des phosphatases alcalines.
• -Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Réactions cutanées à type d'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse ou exfoliative ainsi que pustulose exanthémateuse généralisée aiguë (voir aussi «Troubles du système immunitaire»).
• -Troubles rénaux et urinaires
• -Très rare: néphrite interstitielle et cristallurie. Troubles de la fonction rénale associés à une élévation de l'azotémie et de la créatininémie sériques.
• +Réactions cutanées à type d'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse ou exfoliative ainsi que pustulose exanthémateuse généralisée aiguë et exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir aussi «Affections du système immunitaire»).
• +Affections du rein et des voies urinaires
• +Très rare:
• +·Néphrite interstitielle et cristallurie.
• +·Troubles de la fonction rénale associés à une élévation de l'azotémie et de la créatininémie sériques.
• -10 Les valeurs limites non spécifiques de l'espèce reposent sur des doses minimales de 0,5 g× 3-4 (1,5-2 g/jour).
• +10 Les valeurs limites non spécifiques de l'espèce reposent sur des doses minimales de 0,5 g × 3-4 (1,5-2 g/jour).
• -Solution composée de lactate de sodium (solution de Hartmann, solution de Ringer lactate) 3 heures
• +Solution composée de lactate de sodium (solution de Hartmann, solution de lactate de Ringer) 3 heures
• -Février 2017.
• +Janvier 2018.