• -Comprimés pelliculés: 54,2 mg de lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre prégélatinisé, povidone K90, stéarate de magnésium, huile de coton hydrogénée (produite à partir de graines de coton génétiquement modifiées), laurylsulfate de sodium (contient 0,02 mg de sodium), hypromellose.
• -Comprimés linguaux orodispersibles: 0,75 mg d'aspartame (E 951), arôme de menthe (contient de l'alcool benzylique et de l'éthanol), gélatine, mannitol (E 421), poloxamère.
• +Comprimés pelliculés: 54,2 mg de lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, amidon de pomme de terre prégélatinisé, povidone K90, stéarate de magnésium, huile de coton hydrogénée (produite à partir de graines de coton génétiquement modifiées), laurylsulfate de sodium (contient 0,02 mg de sodium), hypromellose.
• +Comprimés linguaux orodispersibles: 0,75 mg d'aspartame (E 951), arôme de menthe (contient de l'alcool benzylique et de l'éthanol), gélatine, mannitol (E 421), poloxamère.
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +1 comprimé pelliculé contient 10 mg de dompéridone.
• +1 comprimé orodispersible contient 10 mg de dompéridone.
• -Il est conseillé de prendre les formes orales de Motilium 15 à 30 minutes avant les repas pour ne pas ralentir l'absorption du médicament.
• +Il est conseillé de prendre les formes orales de Motilium 15 à 30 minutes avant les repas pour ne pas ralentir l'absorption du médicament.
• -·décoller l'angle de la feuille;
• -·enlever toute la feuille;
• -·plier le blister;
• -·sortir le comprimé orodispersible.
• +décoller l'angle de la feuille;
• +enlever toute la feuille;
• +plier le blister;
• +sortir le comprimé orodispersible.
• -Adultes et adolescents (à partir de 12 ans et pesant au moins 35 kg):
• -1 comprimé ou 1 comprimé orodispersible de 10 mg 3 fois par jour.
• -Formulation (dompéridone par unité) Posologie
• -Comprimés pelliculés (10 mg/comprimé) 1 comprimé 3× par jour
• -Comprimés orodispersibles (10 mg/comprimé) 1 comprimé 3× par jour
• +Adultes et adolescents (à partir de 12 ans et pesant au moins 35 kg):
• +1 comprimé ou 1 comprimé orodispersible de 10 mg 3 fois par jour.
• +Formulation (dompéridone par unité) Posologie
• +Comprimés pelliculés (10 mg/comprimé) 1 comprimé 3× par jour
• +Comprimés orodispersibles (10 mg/comprimé) 1 comprimé 3× par jour
• + 
• +
• -Adolescents à partir de 12 ans et adultes jusqu'à 60 ans pesant 35 kg ou plus:
• -Motilium/- lingual 10 mg peut être administré jusqu'à 3 fois par jour.
• -Adultes de plus de 60 ans:
• -Les patients de plus de 60 ans doivent consulter leur médecin avant de prendre Motilium/- lingual (voir «Mises en garde et précautions», Effets sur le cœur).
• +Adolescents à partir de 12 ans et adultes jusqu'à 60 ans pesant 35 kg ou plus:
• +Motilium/- lingual 10 mg peut être administré jusqu'à 3 fois par jour.
• +Adultes de plus de 60 ans:
• +Les patients de plus de 60 ans doivent consulter leur médecin avant de prendre Motilium/- lingual (voir "Mises en garde et précautions" , Effets sur le cœur).
• -Motilium est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles de la fonction hépatique modérés (score de Child Pugh 7 à 9) ou sévères (score de Child-Pugh >9) (voir «Contre-indications»). Une adaptation de la dose n'est pas nécessaire chez les patients souffrant de troubles de la fonction hépatique légers (score de Child Pugh 5-6) (voir «Pharmacocinétique»).
• +Motilium est contre-indiqué chez les patients souffrant de troubles de la fonction hépatique modérés (score de Child Pugh 7 à 9) ou sévères (score de Child-Pugh >9) (voir "Contre-indications" ). Une adaptation de la dose n'est pas nécessaire chez les patients souffrant de troubles de la fonction hépatique légers (score de Child Pugh 5-6) (voir "Pharmacocinétique" ).
• -La quantité de médicament éliminée sous forme non métabolisée par voie rénale étant très faible, l'administration d'une dose unique à des insuffisants rénaux ne nécessite aucun ajustement particulier. En raison de l'allongement de la demi-vie plasmatique de la dompéridone (qui passe de 7 heures à 20 heures) dans les cas d'insuffisance rénale sévère (créatinine sérique >6 mg/100 ml, c.à.d. >0.6 mmol/l), il est souhaitable, lors d'une administration répétée de Motilium/- lingual, de ramener la fréquence des prises à une ou deux par jour selon la gravité de la maladie et, au besoin, de diminuer la dose. Si le traitement est de relativement longue durée, les patients atteints d'insuffisance rénale sévère devront faire l'objet de contrôles réguliers (voir «Pharmacocinétique»).
• +La quantité de médicament éliminée sous forme non métabolisée par voie rénale étant très faible, l'administration d'une dose unique à des insuffisants rénaux ne nécessite aucun ajustement particulier. En raison de l'allongement de la demi-vie plasmatique de la dompéridone (qui passe de 7 heures à 20 heures) dans les cas d'insuffisance rénale sévère (créatinine sérique >6 mg/100 ml, c.à.d. >0.6 mmol/l), il est souhaitable, lors d'une administration répétée de Motilium/- lingual, de ramener la fréquence des prises à une ou deux par jour selon la gravité de la maladie et, au besoin, de diminuer la dose. Si le traitement est de relativement longue durée, les patients atteints d'insuffisance rénale sévère devront faire l'objet de contrôles réguliers (voir "Pharmacocinétique" ).
• -·chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la dompéridone ou à l'un des excipients, en fonction de la composition du produit;
• -·chez les patients porteurs d'un adénome hypophysaire à prolactine (prolactinome);
• -·chez les patients présentant un allongement de l'intervalle de conduction cardiaque, en particulier de l'intervalle QTc, et chez les patients présentant des troubles électrolytiques significatifs (hypokaliémie, hyperkaliémie, hypomagnésémie) ou des pathologies cardiaques telles qu'une insuffisance cardiaque congestive (voir «Mises en garde et précautions»);
• -·en cas d'utilisation concomitante de puissants inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, tels que la clarithromycine, l'érythromycine, l'itraconazole, le kétoconazole oral, le posaconazole, le ritonavir, le saquinavir, la télithromycine et le voriconazole (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»);
• -·dans tous les cas où une stimulation de la motilité gastrique pourrait se révéler dangereuse, par exemple en cas de saignements gastro-intestinaux, d'occlusion d'origine mécanique ou de perforation;
• -·chez les patients atteints de troubles modérés ou sévères de la fonction hépatique (voir «Pharmacocinétique»).
• +chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la dompéridone ou à l'un des excipients, en fonction de la composition du produit;
• +chez les patients porteurs d'un adénome hypophysaire à prolactine (prolactinome);
• +chez les patients présentant un allongement de l'intervalle de conduction cardiaque, en particulier de l'intervalle QTc, et chez les patients présentant des troubles électrolytiques significatifs (hypokaliémie, hyperkaliémie, hypomagnésémie) ou des pathologies cardiaques telles qu'une insuffisance cardiaque congestive (voir "Mises en garde et précautions" );
• +en cas d'utilisation concomitante de puissants inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, tels que la clarithromycine, l'érythromycine, l'itraconazole, le kétoconazole oral, le posaconazole, le ritonavir, le saquinavir, la télithromycine et le voriconazole (voir "Mises en garde et précautions" et "Interactions" );
• +dans tous les cas où une stimulation de la motilité gastrique pourrait se révéler dangereuse, par exemple en cas de saignements gastro-intestinaux, d'occlusion d'origine mécanique ou de perforation;
• +chez les patients atteints de troubles modérés ou sévères de la fonction hépatique (voir "Pharmacocinétique" ).
• -Les études épidémiologiques ont montré que l'administration de dompéridone s'accompagne d'un risque majoré d'arythmies ventriculaires graves ou de mort cardiaque subite (voir «Effets indésirables»). Ces études donnent à supposer que le risque majoré peut se faire sentir plus nettement au-delà de 60 ans et lorsque la posologie est supérieure à 30 mg par jour. Motilium doit par conséquent être utilisé avec prudence chez les patients âgés.
• -Les patients de plus de 60 ans doivent consulter leur médecin avant de prendre Motilium/- lingual.
• -En raison du risque accru d'arythmie ventriculaire, Motilium est contre-indiqué chez les patients présentant des facteurs de risque cardiaques correspondants (voir «Contre-indications»). La prudence est également de mise en cas de bradycardie, car celle-ci augmente le risque d'arythmie.
• +Les études épidémiologiques ont montré que l'administration de dompéridone s'accompagne d'un risque majoré d'arythmies ventriculaires graves ou de mort cardiaque subite (voir "Effets indésirables" ). Ces études donnent à supposer que le risque majoré peut se faire sentir plus nettement au-delà de 60 ans et lorsque la posologie est supérieure à 30 mg par jour. Motilium doit par conséquent être utilisé avec prudence chez les patients âgés.
• +Les patients de plus de 60 ans doivent consulter leur médecin avant de prendre Motilium/- lingual.
• +En raison du risque accru d'arythmie ventriculaire, Motilium est contre-indiqué chez les patients présentant des facteurs de risque cardiaques correspondants (voir "Contre-indications" ). La prudence est également de mise en cas de bradycardie, car celle-ci augmente le risque d'arythmie.
• -Voir les instructions posologiques spéciales au chapitre «Posologie/Mode d'emploi».
• +Voir les instructions posologiques spéciales au chapitre "Posologie/Mode d'emploi" .
• -La dompéridone est principalement métabolisée par le CYP3A4. Les données in vitro et les études pharmacocinétiques chez l'homme montrent que l'administration concomitante de substances significativement inhibitrices de cette enzyme entraîne une augmentation des taux plasmatiques de dompéridone. L'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4, qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, est contre-indiquée (voir «Contre-indications»).
• -La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 dont l'effet d'allongement de l'intervalle QT n'a pas été prouvé, tels que l'indinavir. Il convient de surveiller étroitement l'apparition des symptômes d'effets indésirables chez ces patients (voir «Effets indésirables»).
• -La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et d'inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée. Il convient de surveiller étroitement l'apparition des symptômes d'effets indésirables cardiovasculaires chez ces patients (voir «Effets indésirables»). Exemples:
• -·antiarythmiques de classe IA (par ex. disopyramide, quinidine)
• -·antiarythmiques de classe III (par ex. amiodarone, dofétilide, dronédarone, ibutilide, sotalol)
• -·certains antipsychotiques (par ex. halopéridol, pimozide, sertindole)
• -·certains antidépresseurs (par ex. citalopram, escitalopram)
• -·certains antibiotiques (par ex. lévofloxacine, moxifloxacine)
• -·certains antimycotiques (par ex. pentamidine)
• -·certains antipaludiques (par ex. halofantrine)
• -·certains agents contre les maladies gastro-intestinales (par ex. dolasétron)
• -·certains cytostatiques (par ex. torémifène, vandétanib)
• -·certains autres médicaments (par ex. bépridil, méthadone)
• +La dompéridone est principalement métabolisée par le CYP3A4. Les données in vitro et les études pharmacocinétiques chez l'homme montrent que l'administration concomitante de substances significativement inhibitrices de cette enzyme entraîne une augmentation des taux plasmatiques de dompéridone. L'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4, qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, est contre-indiquée (voir "Contre-indications" ).
• +La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 dont l'effet d'allongement de l'intervalle QT n'a pas été prouvé, tels que l'indinavir. Il convient de surveiller étroitement l'apparition des symptômes d'effets indésirables chez ces patients (voir "Effets indésirables" ).
• +La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et d'inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée. Il convient de surveiller étroitement l'apparition des symptômes d'effets indésirables cardiovasculaires chez ces patients (voir "Effets indésirables" ). Exemples:
• +antiarythmiques de classe IA (par ex. disopyramide, quinidine)
• +antiarythmiques de classe III (par ex. amiodarone, dofétilide, dronédarone, ibutilide, sotalol)
• +certains antipsychotiques (par ex. halopéridol, pimozide, sertindole)
• +certains antidépresseurs (par ex. citalopram, escitalopram)
• +certains antibiotiques (par ex. lévofloxacine, moxifloxacine)
• +certains antimycotiques (par ex. pentamidine)
• +certains antipaludiques (par ex. halofantrine)
• +certains agents contre les maladies gastro-intestinales (par ex. dolasétron)
• +certains cytostatiques (par ex. torémifène, vandétanib)
• +certains autres médicaments (par ex. bépridil, méthadone)
• -·Les comprimés pelliculés contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -·Les comprimés pelliculés contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• +-Les comprimés pelliculés contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +-Les comprimés pelliculés contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement "sans sodium" .
• -·Les comprimés orodispersibles contiennent 0,75 mg d'aspartame par comprimé orodispersible (équivalant à 0,42 g de phénylalanine). L'aspartame est hydrolysé dans le tube gastro-digestif lorsqu'il est ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Ceci doit être pris en considération chez les patients atteints de phénylcétonurie.
• -·Les comprimés orodispersibles contiennent 3,8 µg d'alcool benzylique par comprimé orodispersible. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• +-Les comprimés orodispersibles contiennent 0,75 mg d'aspartame par comprimé orodispersible (équivalant à 0,42 g de phénylalanine). L'aspartame est hydrolysé dans le tube gastro-digestif lorsqu'il est ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Ceci doit être pris en considération chez les patients atteints de phénylcétonurie.
• +-Les comprimés orodispersibles contiennent 3,8 µg d'alcool benzylique par comprimé orodispersible. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• -La dompéridone est essentiellement métabolisée par le CYP3A4. Il ressort des données in vitro et des études de pharmacocinétique humaine que l'administration concomitante de substances significativement inhibitrices de cette isoenzyme CYP augmente les taux plasmatiques de dompéridone.
• -Lors de l'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, un allongement cliniquement significatif de l'intervalle QT a été observé. Par conséquent, l'administration concomitante de dompéridone et de certains médicaments est contre-indiquée (voir «Contre-indications»).
• -La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 dont l'effet d'allongement de l'intervalle QT n'a pas été prouvé ou d'autres médicaments qui allongent l'intervalle QT de façon avérée (voir «Mises en garde et précautions»).
• +La dompéridone est essentiellement métabolisée par le CYP3A4. Il ressort des données in vitro et des études de pharmacocinétique humaine que l'administration concomitante de substances significativement inhibitrices de cette isoenzyme CYP augmente les taux plasmatiques de dompéridone.
• +Lors de l'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 qui allongent l'intervalle QT de façon avérée, un allongement cliniquement significatif de l'intervalle QT a été observé. Par conséquent, l'administration concomitante de dompéridone et de certains médicaments est contre-indiquée (voir "Contre-indications" ).
• +La prudence est de mise en cas d'administration concomitante de dompéridone et de puissants inhibiteurs du CYP3A4 dont l'effet d'allongement de l'intervalle QT n'a pas été prouvé ou d'autres médicaments qui allongent l'intervalle QT de façon avérée (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -·les antimycosiques azolés comme le fluconazole*, le miconazole, le kétoconazole*, l'itraconazole et le voriconazole*;
• -·les antibiotiques macrolides tels que l'érythromycine*, la clarithromycine*, la troléandomycine;
• -·les inhibiteurs de la protéase du VIH: amprénavir, atazanavir, fosamprénavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir;
• -·les antagonistes du calcium comme le diltiazem et le vérapamil;
• -·l'aprépitant;
• -·la néfazodone;
• -·la télithromycine*.
• -(* allongent également l'intervalle QTc: voir «Contre-indications»).
• +les antimycosiques azolés comme le fluconazole*, le miconazole, le kétoconazole*, l'itraconazole et le voriconazole*;
• +les antibiotiques macrolides tels que l'érythromycine*, la clarithromycine*, la troléandomycine;
• +les inhibiteurs de la protéase du VIH: amprénavir, atazanavir, fosamprénavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir et saquinavir;
• +les antagonistes du calcium comme le diltiazem et le vérapamil;
• +l'aprépitant;
• +la néfazodone;
• +la télithromycine*.
• +(* allongent également l'intervalle QTc: voir "Contre-indications" ).
• -Étude Principe actif 1 Posologie Principe actif 2 Posologie Durée d'exposition (d = jours) Dompéridone: modification de la Cmax et de l'ASC Augmentation «moyenne» du QTc (ms) pendant la période d'observation Période d'observation (d = jours)
• -«Étude érythromycine» sujets sains, dompéridone 4× 10 mg/d _ _ 5 d 2,5 7 d
• - érythromycine 3× 500 mg/d 3,8
• -dompéridone 4× 10 mg/d érythromycine 3× 500 mg/d Cmax et ASC augmentées 3 fois env. 9,9 (plage 1,6 à 14,3)
• -«Étude kétoconazole» sujets sains, dompéridone 4× 10 mg/d 7 d 1,6 5 d
• -_ _ kétoconazole 2× 200 mg/d 4,9
• -dompéridone 4× 10 mg/d kétoconazole 2× 200 mg/d Cmax et ASC augmentées 3 fois env. 9,8 (plage 1,2 à 17,5)
• +Étude Principeactif 1 Posologie Principeactif 2 Posologie Duréed'exposition(d Dompéridone:modifica Augmentation "moyenn Période d'observatio
• + = jours) tionde la Cmaxet de e" du QTc (ms)pendan n(d = jours)
• + l'ASC t la période d'obser
• + vation
• +"Étude érythromycine dompéridone 4×10 mg/d _ _ 5 d 2,5 7 d
• +" sujets sains,
• + érythromycine 3×500 mg/d 3,8
• +dompéridone 4×10 mg/d érythromycine 3×500 mg/d Cmax et ASCaugmentée 9,9 (plage1,6 à
• + s3 fois env. 14,3)
• +"Étude kétoconazole" dompéridone 4×10 mg/d 7 d 1,6 5 d
• + sujets sains,
• +_ _ kétoconazole 2×200 mg/d 4,9
• +dompéridone 4×10 mg/d kétoconazole 2×200 mg/d Cmax et ASCaugmentée 9,8 (plage1,2 à
• + s 3 fois env. 17,5)
• + 
• +
• -·neuroleptiques, dont il ne potentialise pas l'effet;
• -·dopaminergiques (bromocriptine, L-dopa), dont il jugule les effets périphériques indésirables comme les troubles digestifs, la nausée et les vomissements, sans en contrarier les propriétés centrales.
• +neuroleptiques, dont il ne potentialise pas l'effet;
• +dopaminergiques (bromocriptine, L-dopa), dont il jugule les effets périphériques indésirables comme les troubles digestifs, la nausée et les vomissements, sans en contrarier les propriétés centrales.
• -On ne dispose que de peu de données postérieures à la commercialisation sur l'emploi de la dompéridone chez les femmes enceintes. Les études chez l'animal ont mis en évidence des effets toxiques pour la reproduction à des doses maternelles toxiques (voir «Données précliniques»). Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. Motilium ne doit être prescrit au cours de la grossesse que si le bénéfice thérapeutique escompté est supérieur au risque pour le fœtus.
• +On ne dispose que de peu de données postérieures à la commercialisation sur l'emploi de la dompéridone chez les femmes enceintes. Les études chez l'animal ont mis en évidence des effets toxiques pour la reproduction à des doses maternelles toxiques (voir "Données précliniques" ). Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. Motilium ne doit être prescrit au cours de la grossesse que si le bénéfice thérapeutique escompté est supérieur au risque pour le fœtus.
• -Vertiges et somnolence ont été observés après utilisation de la dompéridone (voir «Effets indésirables»). Par conséquent, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire de véhicule, de ne pas utiliser de machines et de ne pas exercer des activités requérant vivacité d'esprit et coordination tant qu'ils n'ont pas déterminé quels effets Motilium a sur eux.
• +Vertiges et somnolence ont été observés après utilisation de la dompéridone (voir "Effets indésirables" ). Par conséquent, il convient de conseiller aux patients de ne pas conduire de véhicule, de ne pas utiliser de machines et de ne pas exercer des activités requérant vivacité d'esprit et coordination tant qu'ils n'ont pas déterminé quels effets Motilium a sur eux.
• -La sécurité d'emploi de Motilium/- lingual a été évaluée chez 1221 patients souffrant de gastroparésie, de dyspepsie, de reflux œsophagien (RGO) ou d'autres pathologies associées, à l'occasion de 45 études cliniques dont les résultats ont été intégrés à la banque de données de sécurité. Tous les patients avaient ≥15 ans et ont reçu au moins une dose orale de Motilium/- lingual). Une petite moitié (553/1221) était diabétique. La dose journalière moyenne se situait à 80 mg (entre 10 et 160 mg), 230 patients recevant une dose de plus de 80 mg. La durée moyenne de traitement était de 56 jours (entre 1 et 2248 jours).
• -Les effets indésirables signalés par les patients traités par voie orale dans le cadre de ces 45 études cliniques avec Motilium/- lingual, ainsi que les effets indésirables qui se sont produits en dehors de ce cadre et ont fait l'objet de déclarations spontanées, sont représentés ci-dessous.
• +La sécurité d'emploi de Motilium/- lingual a été évaluée chez 1221 patients souffrant de gastroparésie, de dyspepsie, de reflux œsophagien (RGO) ou d'autres pathologies associées, à l'occasion de 45 études cliniques dont les résultats ont été intégrés à la banque de données de sécurité. Tous les patients avaient ≥15 ans et ont reçu au moins une dose orale de Motilium/- lingual). Une petite moitié (553/1221) était diabétique. La dose journalière moyenne se situait à 80 mg (entre 10 et 160 mg), 230 patients recevant une dose de plus de 80 mg. La durée moyenne de traitement était de 56 jours (entre 1 et 2248 jours).
• +Les effets indésirables signalés par les patients traités par voie orale dans le cadre de ces 45 études cliniques avec Motilium/- lingual, ainsi que les effets indésirables qui se sont produits en dehors de ce cadre et ont fait l'objet de déclarations spontanées, sont représentés ci-dessous.
• -Cas isolés de mort cardiaque subite*, arythmies ventriculaires sévères* (tels que torsades de pointes et tachycardies ventriculaires (liées à l'allongement de l'intervalle QTc, voir «Contre-indications»).
• +Cas isolés de mort cardiaque subite*, arythmies ventriculaires sévères* (tels que torsades de pointes et tachycardies ventriculaires (liées à l'allongement de l'intervalle QTc, voir "Contre-indications" ).
• -Après une période de jeûne, la dompéridone administrée par voie orale est rapidement absorbée, et la concentration plasmatique maximale est atteinte environ 60 minutes après la prise. Les valeurs de Cmax et l'ASC de la dompéridone ont augmenté proportionnellement à la dose dans l'intervalle de doses de 10 mg à 20 mg. La biodisponibilité absolue de la dompéridone est faible (env. 15%). Cela est dû à l'importante métabolisation de premier passage dans l'intestin et le foie. Après une administration orale de 30 mg par jour pendant deux semaines, un pic plasmatique de 21 ng/ml a été mesuré 90 minutes après la dernière prise, soit une valeur comparable au taux plasmatique maximal de 18 ng/ml mesuré après la première prise.
• +Après une période de jeûne, la dompéridone administrée par voie orale est rapidement absorbée, et la concentration plasmatique maximale est atteinte environ 60 minutes après la prise. Les valeurs de Cmax et l'ASC de la dompéridone ont augmenté proportionnellement à la dose dans l'intervalle de doses de 10 mg à 20 mg. La biodisponibilité absolue de la dompéridone est faible (env. 15%). Cela est dû à l'importante métabolisation de premier passage dans l'intestin et le foie. Après une administration orale de 30 mg par jour pendant deux semaines, un pic plasmatique de 21 ng/ml a été mesuré 90 minutes après la dernière prise, soit une valeur comparable au taux plasmatique maximal de 18 ng/ml mesuré après la première prise.
• -La dompéridone se lie entre 91 et 93% aux protéines plasmatiques (le volume de distribution est de 5,7 l/kg).
• +La dompéridone se lie entre 91 et 93% aux protéines plasmatiques (le volume de distribution est de 5,7 l/kg).
• -Les excrétions urinaires et fécales représentent respectivement 31% et 66% de la dose orale. La quantité de principe actif éliminée sous forme inchangée est faible: de l'ordre de 10% des excrétions fécales et de 1% des excrétions urinaires. La demi-vie d'élimination après une dose orale unique est de 7 à 9 heures chez les sujets sains, mais est prolongée chez les insuffisants rénaux.
• +Les excrétions urinaires et fécales représentent respectivement 31% et 66% de la dose orale. La quantité de principe actif éliminée sous forme inchangée est faible: de l'ordre de 10% des excrétions fécales et de 1% des excrétions urinaires. La demi-vie d'élimination après une dose orale unique est de 7 à 9 heures chez les sujets sains, mais est prolongée chez les insuffisants rénaux.
• -Dans une étude pharmacocinétique chez des patients présentant des troubles fonctionnels hépatiques modérés (score Child-Pugh B de 7 à 9), l'ASC et la Cmax de la dompéridone étaient, par rapport aux sujets sains, 2,9 et 1,5 fois plus élevées. La fraction libre non liée aux protéines plasmatiques était de 25% supérieure et la demi-vie terminale allongée de 15 à 23 heures. Dans les cas d'altération légère de la fonction hépatique, l'exposition à la dompéridone était comparable à celle de sujets sains. Les patients souffrant de troubles fonctionnels hépatiques sévères n'ont fait, ici, l'objet d'aucune étude (voir «Contre-indications»).
• +Dans une étude pharmacocinétique chez des patients présentant des troubles fonctionnels hépatiques modérés (score Child-Pugh B de 7 à 9), l'ASC et la Cmax de la dompéridone étaient, par rapport aux sujets sains, 2,9 et 1,5 fois plus élevées. La fraction libre non liée aux protéines plasmatiques était de 25% supérieure et la demi-vie terminale allongée de 15 à 23 heures. Dans les cas d'altération légère de la fonction hépatique, l'exposition à la dompéridone était comparable à celle de sujets sains. Les patients souffrant de troubles fonctionnels hépatiques sévères n'ont fait, ici, l'objet d'aucune étude (voir "Contre-indications" ).
• -Chez des patients atteints d'insuffisance rénale sévère (créatininémie >6 mg/100 ml, soit >0,6 mmol/l), la demi-vie d'élimination de la dompéridone est passée de 7,4 à 20,8 heures, avec toutefois des taux plasmatiques inférieurs à ceux des sujets sains. L'excrétion rénale ne concerne qu'une quantité extrêmement faible (environ 1%) de dompéridone inchangée (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
• +Chez des patients atteints d'insuffisance rénale sévère (créatininémie >6 mg/100 ml, soit >0,6 mmol/l), la demi-vie d'élimination de la dompéridone est passée de 7,4 à 20,8 heures, avec toutefois des taux plasmatiques inférieurs à ceux des sujets sains. L'excrétion rénale ne concerne qu'une quantité extrêmement faible (environ 1%) de dompéridone inchangée (voir "Posologie/Mode d'emploi" ).
• -Les études in vivo et in vitro ont montré qu'une forte concentration de dompéridone (correspondant à 8 à 135 fois la Cmax pour la substance non liée dans le plasma humain) peut allonger l'intervalle QTc. La concentration maximale était torsadogène.
• -Des effets tératogènes chez le rat ont été observés à des doses élevées, toxiques pour les mères, de 200 mg/kg/jour par voie orale ou de 30 mg/kg/jour par voie intrapéritonéale (correspondant respectivement à des doses humaines équivalentes de 32 et 5 mg/kg/jour) (malformations telles qu'anophtalmie, microphtalmie et déplacement de l'artère subclavière). La signification clinique de ces résultats est inconnue. Aucun effet tératogène n'a été observé ni chez la souris jusqu'à une dose de 120 mg/kg/jour (correspondant à une dose humaine équivalente de 10 mg/kg/jour), ni chez le lapin jusqu'à une dose de 120 mg/kg/jour (correspondant à une dose humaine équivalente de 39 mg/kg/jour), ni à une dose par voie intraveineuse de 25 mg/kg/jour (correspondant à une dose humaine équivalente de 8 mg/kg/jour). Les doses maternelles toxiques ont conduit à une embryotoxicité chez la souris et le rat (y compris un retard d'ossification).
• -Chez le jeune rat, après une administration répétée par voie intrapéritonéale sur une période de 30 jours, la valeur NOAEL (No Observed Adverse Effect Level, soit la dose maximale sans effet toxique observé), de 10 mg/kg a été déterminée. La dose létale aiguë par voie parentérale était comprise entre 50 à 69 mg/kg et 56 à 91 mg/kg respectivement pour les rats jeunes et adultes.
• +Les études in vivo et in vitro ont montré qu'une forte concentration de dompéridone (correspondant à 8 à 135 fois la Cmax pour la substance non liée dans le plasma humain) peut allonger l'intervalle QTc. La concentration maximale était torsadogène.
• +Des effets tératogènes chez le rat ont été observés à des doses élevées, toxiques pour les mères, de 200 mg/kg/jour par voie orale ou de 30 mg/kg/jour par voie intrapéritonéale (correspondant respectivement à des doses humaines équivalentes de 32 et 5 mg/kg/jour) (malformations telles qu'anophtalmie, microphtalmie et déplacement de l'artère subclavière). La signification clinique de ces résultats est inconnue. Aucun effet tératogène n'a été observé ni chez la souris jusqu'à une dose de 120 mg/kg/jour (correspondant à une dose humaine équivalente de 10 mg/kg/jour), ni chez le lapin jusqu'à une dose de 120 mg/kg/jour (correspondant à une dose humaine équivalente de 39 mg/kg/jour), ni à une dose par voie intraveineuse de 25 mg/kg/jour (correspondant à une dose humaine équivalente de 8 mg/kg/jour). Les doses maternelles toxiques ont conduit à une embryotoxicité chez la souris et le rat (y compris un retard d'ossification).
• +Chez le jeune rat, après une administration répétée par voie intrapéritonéale sur une période de 30 jours, la valeur NOAEL (No Observed Adverse Effect Level, soit la dose maximale sans effet toxique observé), de 10 mg/kg a été déterminée. La dose létale aiguë par voie parentérale était comprise entre 50 à 69 mg/kg et 56 à 91 mg/kg respectivement pour les rats jeunes et adultes.
• -Motilium ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Motilium ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Motilium, comprimés pelliculés: conserver à température ambiante (15-25 °C).
• -Motilium, lingual comprimés orodispersibles: conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
• +Motilium, comprimés pelliculés: conserver à température ambiante (15-25 °C).
• +Motilium, lingual comprimés orodispersibles: conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière.
• -Motilium comprimés pelliculés à 10 mg: boîtes de 30 (B) et 100 (B)
• -Motilium lingual comprimés orodispersibles à 10 mg: boîte de 30 (B)
• +Motilium comprimés pelliculés à 10 mg: boîtes de 30 (B) et 100 (B)
• +Motilium lingual comprimés orodispersibles à 10 mg: boîte de 30 (B)
• -JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicile: Rotkreuz
• +JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicile: Rotkreuz