• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Tenoretic: Un comprimé pelliculé contient 100 mg d'aténolol et 25 mg de chlortalidone.
• +Tenoretic mite: Un comprimé pelliculé contient 50 mg d'aténolol et 12,5 mg de chlortalidone.
• -En cas de perturbation de la fonction rénale, il peut être nécessaire d'ajuster la dose ou d'allonger l'intervalle entre les administrations (voir «Pharmacocinétique»). Lorsque le pouls au repos atteint 50 à 55, il faut cesser d'augmenter la dose. L'arrêt du traitement chez les patients atteints de cardiopathie ischémique doit se faire progressivement en 1-2 semaines.
• +En cas de perturbation de la fonction rénale, il peut être nécessaire d'ajuster la dose ou d'allonger l'intervalle entre les administrations (voir "Pharmacocinétique" ). Lorsque le pouls au repos atteint 50 à 55, il faut cesser d'augmenter la dose. L'arrêt du traitement chez les patients atteints de cardiopathie ischémique doit se faire progressivement en 1-2 semaines.
• -En cas d'insuffisance rénale, voir «Posologies spéciales».
• +En cas d'insuffisance rénale, voir "Posologies spéciales" .
• -Les bêta-bloquants peuvent accentuer une hypertension rebond après l'arrêt de la clonidine. En cas de remplacement de la clonidine par Tenoretic, il ne faut entreprendre le traitement bêta-bloquant que quelques jours après l'arrêt de la clonidine. Lorsque la clonidine est administrée avec un bêta-bloquant, le bêta-bloquant doit être interrompu quelques jours avant l'arrêt de la clonidine, si le traitement doit se terminer (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
• +Les bêta-bloquants peuvent accentuer une hypertension rebond après l'arrêt de la clonidine. En cas de remplacement de la clonidine par Tenoretic, il ne faut entreprendre le traitement bêta-bloquant que quelques jours après l'arrêt de la clonidine. Lorsque la clonidine est administrée avec un bêta-bloquant, le bêta-bloquant doit être interrompu quelques jours avant l'arrêt de la clonidine, si le traitement doit se terminer (voir "Posologie/Mode d'emploi" ).
• -Une bradycardie excessive peut être en principe corrigée par 1-2 mg d'atropine par voie intraveineuse et/ou par un stimulateur cardiaque. Si nécessaire, on peut ensuite administrer un bolus i.v. de 10 mg de glucagon. Ceci peut être répété au besoin ou être suivi d'une perfusion de glucagon à raison de 1-10 mg/h selon la réaction du patient. Si le patient ne réagit pas au glucagon ou si l'on ne dispose pas de glucagon, on peut administrer un bêta-stimulant tel que le dobutamine, en perfusion intraveineuse de 2,5-10 µg/kg/min, ou 10-25 µg d'isoprénaline en perfusion, à un débit maximal de 5 µg/min; des doses plus fortes peuvent éventuellement être nécessaires.
• +Une bradycardie excessive peut être en principe corrigée par 1-2 mg d'atropine par voie intraveineuse et/ou par un stimulateur cardiaque. Si nécessaire, on peut ensuite administrer un bolus i.v. de 10 mg de glucagon. Ceci peut être répété au besoin ou être suivi d'une perfusion de glucagon à raison de 1-10 mg/h selon la réaction du patient. Si le patient ne réagit pas au glucagon ou si l'on ne dispose pas de glucagon, on peut administrer un bêta-stimulant tel que le dobutamine, en perfusion intraveineuse de 2,5-10 µg/kg/min, ou 10-25 µg d'isoprénaline en perfusion, à un débit maximal de 5 µg/min; des doses plus fortes peuvent éventuellement être nécessaires.
• -Voir aussi sous «Méchanisme d'action».
• +Voir aussi sous "Méchanisme d'action" .
• -Voir aussi sous «Méchanisme d'action».
• +Voir aussi sous "Méchanisme d'action" .
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage original, à l'abri de l'humidité et de la lumière et hors de portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage original, à l'abri de l'humidité et de la lumière et hors de portée des enfants.
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