• -Phosphate tricalcique, hydroxyéthylcellulose, carmellose sodique (E466), glycérol (E422), saccharine sodique (E954), acide benzoïque (E210) 1 mg/g, silice colloïdale anhydre, eau purifiée.
• +Phosphate tricalcique, hydroxyéthylcellulose, carmellose sodique (E466), glycérol (E422), saccharine sodique (E954), acide benzoïque (E210) 1 mg/g, silice colloïdale anhydre, eau purifiée.
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +1 g de gel gingival (correspondant à un cordon de gel d'environ 2,5 cm) contient:
• +80 mg de salicylamide, 13 mg de dexpanthénol, 1 mg de chlorhydrate de lidocaïne.
• -A utiliser uniquement sur prescription médicale et en tant que traitement de seconde intention en cas d'affections virales (voir «Mises en garde et précautions»).
• +A utiliser uniquement sur prescription médicale et en tant que traitement de seconde intention en cas d'affections virales (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Hypersensibilité contre salicylamide, dexpanthénol, chlorhydrate de lidocaïne ou à l'un des excipients (voir «Composition»).
• +Hypersensibilité contre salicylamide, dexpanthénol, chlorhydrate de lidocaïne ou à l'un des excipients (voir "Composition" ).
• -Ce médicament contient 1 mg d'acide benzoïque par 1 g de gel. L'acide benzoïque peut provoquer des réactions immédiates de contact non immunologiques par un éventuel mécanisme cholinergique. L'absorption par la peau immature des nouveau-nés est significative.
• +Ce médicament contient 1 mg d'acide benzoïque par 1 g de gel. L'acide benzoïque peut provoquer des réactions immédiates de contact non immunologiques par un éventuel mécanisme cholinergique. L'absorption par la peau immature des nouveau-nés est significative.
• -Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: « très fréquents » (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), « très rares » (<1/10 000).
• +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100 à <1/10), "occasionnels" (≥1/1000 à <1/100), "rares" (≥1/10 000 à <1/1000), "très rares" (<1/10 000).
• -Les symptômes d'intoxication correspondent à un surdosage de salicylamide et non à une intoxication par les salicylates (voir «Mécanisme d'action»).
• +Les symptômes d'intoxication correspondent à un surdosage de salicylamide et non à une intoxication par les salicylates (voir "Mécanisme d'action" ).
• -Voir «Mécanisme d'action».
• +Voir "Mécanisme d'action" .
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.