• -Magnesiocard 5 Orange Granulés pour solution buvable: Acidum citricum, Macrogolum 6000, Saccharum 2.9 g, Betacarotenum, Maltodextrinum, Acaciae gummi, Triglycerida media, Alpha-tocopherolum, Saccharinum natricum corresp. Natrium 1.68 mg, Sorbitolum (E 420) 5-10 mg, Acidum ascorbicum, Aromatica, ad granulatum pro charta 5 g.
• +Magnesiocard 5 Orange Granulés pour solution buvable: Acidum citricum, Macrogolum 6000, Saccharum 2.9 g, Betacarotenum, Maltodextrinum, Acaciae gummi, Triglycerida media, Alpha-tocopherolum, Saccharinum natricum corresp. Natrium 1.68 mg, Sorbitolum (E 420) 5-10 mg, Acidum ascorbicum, Aromatica, ad granulatum pro charta 5 g.
• -Magnesiocard 10 Orange Granulés pour solution buvable: Acidum citricum, Macrogolum 6000, Betacarotenum, Maltodextrinum, Acaciae gummi, Triglycerida media, Alpha-tocopherolum, Natrii cyclamas, Saccharinum natricum, Silica colloidalis anhydrica, Acidum ascorbicum, Sorbitolum (E 420) 4.5-9 mg, Aromatica, ad granulatum pro charta 4 g corresp. Natrium 9.12 mg.
• +Magnesiocard 10 Orange Granulés pour solution buvable: Acidum citricum, Macrogolum 6000, Betacarotenum, Maltodextrinum, Acaciae gummi, Triglycerida media, Alpha-tocopherolum, Natrii cyclamas, Saccharinum natricum, Silica colloidalis anhydrica, Acidum ascorbicum, Sorbitolum (E 420) 4.5-9 mg, Aromatica, ad granulatum pro charta 4 g corresp. Natrium 9.12 mg.
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Magnesiocard 2.5 Comprimés pelliculés:
• +1 comprimé pelliculé contient: chlorhydrate d'aspartate de magnésium trihydraté 615 mg, correspondant à 2.5 mmol de magnésium ou 5 mval de magnésium ou 60.8 mg de magnésium.
• +Magnesiocard 7.5 Comprimés effervescents:
• +1 comprimé effervescent contient: chlorhydrate d'aspartate de magnésium trihydraté 1.844 g, correspondant à 7.5 mmol de magnésium ou 15 mval de magnésium ou 182.3 mg de magnésium.
• +Magnesiocard 5 Citron et Magnesiocard 5 Orange Granulés pour solution buvable:
• +1 sachet de 5 g contient: chlorhydrate d'aspartate de magnésium trihydraté 1.23 g, correspondant à 5 mmol de magnésium ou 10 mval de magnésium ou 121.5 mg de magnésium.
• +Magnesiocard 10 Grapefruit, Magnesiocard 10 Orange et Magnesiocard 10 Baies des bois Granulés pour solution buvable:
• +1 sachet de 4 g contient: chlorhydrate d'aspartate de magnésium trihydraté 2.46 g, correspondant à 10 mmol de magnésium ou 20 mval de magnésium ou 243.0 mg de magnésium.
• -Traitement des carences en magnésium d'origine diverse, p.ex. alimentation déséquilibrée, traitement diurétique ou autres traitements médicamenteux (voir «Interactions»), diarrhées, abus d'alcool;
• +Traitement des carences en magnésium d'origine diverse, p.ex. alimentation déséquilibrée, traitement diurétique ou autres traitements médicamenteux (voir "Interactions" ), diarrhées, abus d'alcool;
• -Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients (voir «Composition»).
• +Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients (voir "Composition" ).
• -·En cas d'utilisation chronique, Magnesiocard 5 Citron Granulés/Orange Granulés peut endommager les dents.
• -·Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Magnesiocard 5 Citron Granulés/Orange Granulés et Magnesiocard 10 Grapefruit Granulés/Orange Granulés/Baies des bois Granulés contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, et sont donc essentiellement «sans sodium».
• +-En cas d'utilisation chronique, Magnesiocard 5 Citron Granulés/Orange Granulés peut endommager les dents.
• +-Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Magnesiocard 5 Citron Granulés/Orange Granulés et Magnesiocard 10 Grapefruit Granulés/Orange Granulés/Baies des bois Granulés contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, et sont donc essentiellement "sans sodium" .
• -·L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.
• -·La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• +-L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.
• +-La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• -·contient 12.5 mg d'aspartame (E 951) par comprimé effervescent. L'aspartame est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal après avoir été ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Par conséquent, les comprimés effervescents Magnesiocard 7.5 ne doivent pas être pris par les patients atteints de phénylcétonurie.
• -·contient 138 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé effervescent, ce qui équivaut à 6.9% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
• -·contient 2.6 mmol (correspondant à 100 mg) de potassium par comprimé effervescent. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
• -·contient dans la substance aromatique 1.28 mg de saccharose (= sucrose, = sucre) par comprimé effervescent. En cas d'utilisation chronique, Magnesiocard 7.5 peut endommager les dents. Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +contient 12.5 mg d'aspartame (E 951) par comprimé effervescent. L'aspartame est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal après avoir été ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Par conséquent, les comprimés effervescents Magnesiocard 7.5 ne doivent pas être pris par les patients atteints de phénylcétonurie.
• +contient 138 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par comprimé effervescent, ce qui équivaut à 6.9% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
• +contient 2.6 mmol (correspondant à 100 mg) de potassium par comprimé effervescent. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
• +contient dans la substance aromatique 1.28 mg de saccharose (= sucrose, = sucre) par comprimé effervescent. En cas d'utilisation chronique, Magnesiocard 7.5 peut endommager les dents. Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -·Diurétiques (p.ex. les thiazides ou les diurétiques de l'anse),
• -·Inhibiteurs de la pompe à protons (p.ex. oméprazole et pantoprazole),
• -·Dérivés du platine (en particulier le cisplatine),
• -·Antibiotiques aminoglycosides,
• -·Amphotéricine B,
• -·Foscarnet,
• -·Pentamidine,
• -·Immunosuppresseurs (p.ex. la ciclosporine ou le sirolimus [rapamycine]),
• -·Antagonistes des récepteurs de l'EGF (comme le cétuximab ou l'erlotinib).
• +-Diurétiques (p.ex. les thiazides ou les diurétiques de l'anse),
• +-Inhibiteurs de la pompe à protons (p.ex. oméprazole et pantoprazole),
• +-Dérivés du platine (en particulier le cisplatine),
• +-Antibiotiques aminoglycosides,
• +-Amphotéricine B,
• +-Foscarnet,
• +-Pentamidine,
• +-Immunosuppresseurs (p.ex. la ciclosporine ou le sirolimus [rapamycine]),
• +-Antagonistes des récepteurs de l'EGF (comme le cétuximab ou l'erlotinib).
• -Concentration plasmatique de Mg (mmol/l) Symptômes et effets indésirables
• ->1.5 Hypotension artérielle, nausées, vomissements
• ->2.5 Dépression du SNC
• ->3.5 Hyporéflexie, modifications de l'ECG
• ->5.0 Dépression respiratoire débutante
• ->5.5 Coma
• ->7.0 Arrêt cardiaque, paralysie respiratoire
• +Concentration plasmatiquede Mg (mmol/l) Symptômes et effets indésirables
• +>1.5 Hypotension artérielle, nausées, vomissements
• +>2.5 Dépression du SNC
• +>3.5 Hyporéflexie, modifications de l'ECG
• +>5.0 Dépression respiratoire débutante
• +>5.5 Coma
• +>7.0 Arrêt cardiaque, paralysie respiratoire
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• -·il régule la force contractile du coeur en déplaçant les ions calcium de leurs sites de liaison selon un mode dépendant de la concentration de Mg;
• -·il stabilise le rythme cardiaque en empêchant les troubles de l'excitation et de la conduction cardiaques provoqués par un excès de calcium;
• -·il assure l'approvisionnement énergétique de la cellule en mettant à sa disposition des sources d'énergie suffisantes, le complexe Mg-ATP étant le seul substrat des ATP-ases;
• -·il relaxe la musculature striée et lisse en diminuant la libération d'acétylcholine et de noradrénaline, et agit donc contre les contractures musculaires, les crampes et les contractions prématurées de l'utérus dans la grossesse.
• +il régule la force contractile du coeur en déplaçant les ions calcium de leurs sites de liaison selon un mode dépendant de la concentration de Mg;
• +il stabilise le rythme cardiaque en empêchant les troubles de l'excitation et de la conduction cardiaques provoqués par un excès de calcium;
• +il assure l'approvisionnement énergétique de la cellule en mettant à sa disposition des sources d'énergie suffisantes, le complexe Mg-ATP étant le seul substrat des ATP-ases;
• +il relaxe la musculature striée et lisse en diminuant la libération d'acétylcholine et de noradrénaline, et agit donc contre les contractures musculaires, les crampes et les contractions prématurées de l'utérus dans la grossesse.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.