• -Principe actif
• +Principe actif 
• -Excipient
• +Excipient 
• + 
• -1 ampoule de 10 ml contient :
• -Dihydrogénophosphate de potassium : 1,36 g.
• -Eau pour préparations injectables q.s. ad : 10 ml.
• +1 ampoule de 10 ml contient :
• +Dihydrogénophosphate de potassium : 1,36 g.
• +Eau pour préparations injectables q.s. ad : 10 ml.
• -Potassium : 10 mmol.
• -Dihydrogénophosphate: 10 mmol.
• -Osmolarité théorique : 2 mOsm/ml.
• +Potassium : 10 mmol.
• +Dihydrogénophosphate: 10 mmol.
• +Osmolarité théorique : 2 mOsm/ml.
• + 
• + 
• +
• -Adulte avec K+ sérique <2,0 mmol/l: 400 mmol de K+.
• -Adulte avec K+ sérique >2,5 mmol/l: 200 mmol de K+.
• +Adulte avec K+ sérique <2,0 mmol/l: 400 mmol de K+.
• +Adulte avec K+ sérique >2,5 mmol/l: 200 mmol de K+.
• + 
• +
• -K+ sérique <2,0 mmol/l: 80 mmol K+ dans la solution
• -K+ sérique >2,5 mmol/l: 40 mmol K+ dans la solution
• +K+ sérique <2,0 mmol/l: 80 mmol K+ dans la solution
• +K+ sérique >2,5 mmol/l: 40 mmol K+ dans la solution
• + 
• +
• -K+ sérique <2,0 mmol/l: 40 mmol/heure.
• -K+ sérique >2,5 mmol/l: 10 mmol/heure.
• +K+ sérique <2,0 mmol/l: 40 mmol/heure.
• +K+ sérique >2,5 mmol/l: 10 mmol/heure.
• + 
• + 
• + 
• +
• -Enfants : 3 mmol/kg de poids corporel ou 40 mmol/m2 surface corporelle.
• +Enfants : 3 mmol/kg de poids corporel ou 40 mmol/m2 surface corporelle.
• + 
• + 
• + 
• + 
• + 
• + 
• +
• -Aucun résultat d’études précliniques ou cliniques concernant l’administration pendant la grossesse n’est disponible. D’autre part, il paraît peu probable que les ions physiologiques portent préjudice au fœtus tant que les taux sanguins d’ions chez la mère sont normaux. La prudence est de mise en cas d’emploi pendant la grossesse. Surveiller particulièrement la kaliémie, la phosphatémie et la calcémie.
• +Aucun résultat d’études précliniques ou cliniques concernant l’administration pendant la grossesse n’est disponible. D’autre part, il paraît peu probable que les ions physiologiques portent préjudice au fœtus tant que les taux sanguins d’ions chez la mère sont normaux. La prudence est de mise en cas d’emploi pendant la grossesse. Surveiller particulièrement la kaliémie, la phosphatémie et la calcémie.
• + 
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• +
• -Les effets secondaires peuvent survenir principalement à la suite d'un surdosage ou d'une vitesse d’administration trop élevée. Si les instructions de dosage, les contre-indications, les mises en garde et les précautions d’emploi sont respectées, ils se produisent rarement.
• +Les effets secondaires peuvent survenir principalement à la suite d'un surdosage ou d'une vitesse d’administration trop élevée. Si les instructions de dosage, les contre-indications, les mises en garde et les précautions d’emploi sont respectées, ils se produisent rarement.
• -Très fréquents (≥ 1/10)
• -Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)
• -Occasionnels (≥ 1/1 000 à < 1/100)
• -Rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
• -Très rares (< 1/10 000)
• +Très fréquents (≥ 1/10)
• +Fréquents (≥ 1/100 à < 1/10)
• +Occasionnels (≥ 1/1 000 à < 1/100)
• +Rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
• +Très rares (< 1/10 000)
• + 
• +
• -Rarement : Apparition soudaine d'une hyperkaliémie due à des interactions médicamenteuses, à l'apparition soudaine d'une acidose, à une insuffisance rénale aiguë ou à d'autres conditions. Pour les effets de l'hyperkaliémie, voir chapitre ci-dessous.
• +Rarement : Apparition soudaine d'une hyperkaliémie due à des interactions médicamenteuses, à l'apparition soudaine d'une acidose, à une insuffisance rénale aiguë ou à d'autres conditions. Pour les effets de l'hyperkaliémie, voir chapitre ci-dessous.
• + 
• +
• -Rarement : Arythmies, surtout si la perfusion est trop rapide.
• +Rarement : Arythmies, surtout si la perfusion est trop rapide.
• + 
• +
• -Rarement : nausées.
• +Rarement : nausées.
• + 
• +
• -Rarement : insuffisance rénale aiguë.
• +Rarement : insuffisance rénale aiguë.
• + 
• +
• -La perfusion d'une solution hyperosmotique peut favoriser une phlébite.
• +La perfusion d'une solution hyperosmotique peut favoriser une phlébite.
• + 
• +
• -ECG: accentuation de l’onde T; aplatissement de l’onde P; élargissement du complexe QRS; arythmies; fibrillation ventriculaire pouvant aboutir à l’arrêt cardiaque.
• +ECG: accentuation de l’onde T; aplatissement de l’onde P; élargissement du complexe QRS; arythmies; fibrillation ventriculaire pouvant aboutir à l’arrêt cardiaque.
• + 
• +
• -Hyperkaliémie: taux de potassium plasmatique de plus de 5,5 mmol/l.
• + 
• +Hyperkaliémie: taux de potassium plasmatique de plus de 5,5 mmol/l.
• -Thérapie par glucose et insuline sous contrôle permanent du taux de glucose plasmatique ainsi que du bilan acido-basique.
• +Thérapie par glucose et insuline sous contrôle permanent du taux de glucose plasmatique ainsi que du bilan acido-basique.
• + 
• + 
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• +
• -Code ATC: B05XA06
• +Code ATC: B05XA06
• + 
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• -Quelle qu’en soit l’étiologie, la kaliopénie (kaliémie <3,5 mmol/l) se traduit par une diminution du tonus de la musculature lisse et striée, pouvant aboutir à une paralysie flasque des muscles squelettiques. On peut également observer de l’apathie et de la somnolence voire une perte de connaissance. Les symptômes cardiovasculaires sont notamment de l’hypotension, une tachycardie, des troubles du rythme et un arrêt cardiaque. Des atonies gastro-intestinales avec constipation ou iléus paralytique et les paralysies vésicales ne sont pas exclues.
• +Quelle qu’en soit l’étiologie, la kaliopénie (kaliémie <3,5 mmol/l) se traduit par une diminution du tonus de la musculature lisse et striée, pouvant aboutir à une paralysie flasque des muscles squelettiques. On peut également observer de l’apathie et de la somnolence voire une perte de connaissance. Les symptômes cardiovasculaires sont notamment de l’hypotension, une tachycardie, des troubles du rythme et un arrêt cardiaque. Des atonies gastro-intestinales avec constipation ou iléus paralytique et les paralysies vésicales ne sont pas exclues.
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• -Elimination:
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• -Dans l’emballage d’origine jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’étiquette avec la mention «Exp.».
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• +Dans l’emballage d’origine jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’étiquette avec la mention "Exp." .
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• -Kaliumphosphat 1 M B. Braun est compatible avec les solutions standard B. Braun suivantes: solutions de Glucose, NaCl 0,9%, solutions NaCl-Glucose.
• +Kaliumphosphat 1 M B. Braun est compatible avec les solutions standard B. Braun suivantes: solutions de Glucose, NaCl 0,9%, solutions NaCl-Glucose. 
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• -Kaliumphosphat 1 M B. Braun conc perf amp 5 × 10 ml. (B)
• +Kaliumphosphat 1 M B. Braun conc perf amp 5 × 10 ml. (B)
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