• -Principe actif:
• -Furosémide.
• -Excipients:
• -Comprimés: Excipiens pro compresso.
• +Principe actif: Furosémide.
• +Excipients: Excipiens pro compresso.
• -Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire).
• -Oedèmes consécutifs à des brûlures.
• +Oedèmes d'origine cardiaque et hépatique (ascite). Oedèmes d'origine rénale (en cas de syndrome néphrotique, le traitement de l'affection de base sera prioritaire).Oedèmes consécutifs à des brûlures.
• -En règle générale, il faut maintenir le dosage le plus faible possible pour obtenir l'effet désiré. La dose maximale recommandée s'élève à 1500 mg/j pour l'administration orale et intraveineuse.
• -Seuls les patients atteints d'une fonction rénale fortement diminuée nécessitent en général de telles doses élevées par voie intraveineuse.
• +En règle générale, il faut maintenir le dosage le plus faible possible pour obtenir l'effet désiré. La dose maximale recommandée s'élève à 1500 mg/j pour l'administration orale et intraveineuse. Seuls les patients atteints d'une fonction rénale fortement diminuée nécessitent en général de telles doses élevées par voie intraveineuse.
• -Inconnue: exacerbation ou activation d'un lupus érythémateux systémique.
• +Fréquence inconnue: exacerbation ou activation d'un lupus érythémateux systémique.
• -A la suite d'une diurèse, notamment chez des personnes âgées ou des enfants, on a pu observer une hypovolémie ou une déshydratation avec des symptômes fréquents tels que, des maux de tête, des vertiges, une faiblesse, une apathie, un état de confusion, somnolence, des ou troubles visuels.
• +A la suite d'une diurèse, notamment chez des personnes âgées ou des enfants, on a pu observer une hypovolémie ou une déshydratation avec des symptômes fréquents tels que, des maux de tête, des vertiges, une faiblesse, une apathie, un état de confusion, somnolence ou des troubles visuels.
• -Inconnu: hypocalcémie, hypomagnésémie, augmentation de l'urée sanguine, une alcalose métabolique préexistante (par exemple en cas de cirrhose hépatique décompensée) peut s'aggraver sous furosémide, syndrome de pseudo-Bartter en cas de mésusage et/ou de traitement à long terme avec le furosémide.
• +Fréquence inconnue: hypocalcémie, hypomagnésémie, augmentation de l'urée sanguine, une alcalose métabolique préexistante (par exemple en cas de cirrhose hépatique décompensée) peut s'aggraver sous furosémide, syndrome de pseudo-Bartter en cas de mésusage et/ou de traitement à long terme avec le furosémide.
• +Fréquence inconnue: des cas de vertige, d'évanouissement ou de perte de connaissance et de céphalée ont été rapportés.
• +
• -Inconnu: thrombose.
• +Fréquence inconnue: thrombose.
• -Affections de la peau et du tissu sous-cutané (voir aussi système immunitaire)
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané (voir aussi «Affections du système immunitaire»)
• -Fréquence inconnue: syndrome de Stevens-Johnson, nécrose toxique de l'épiderme, AGEP (pustulose exanthèmateuse généralisée aiguë) et DRESS (éruption cutanée avec une éosinophilie et des symptômes systémiques).
• -Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif et des os
• +Fréquence inconnue: syndrome de Stevens-Johnson, nécrose toxique de l'épiderme, AGEP (pustulose exanthémateuse généralisée aiguë) et DRESS (éruption cutanée avec une éosinophilie et des symptômes systémiques).
• +Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
• +Dans des cas isolés: des cas de rhabdomyolyse, souvent dans le contexte d'une hypokaliémie sévère,ont été rapportés (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Inconnu: une néphrolithiase et une néphrocalcinose peuvent survenir chez les prématurés.
• +Fréquence inconnue: une néphrolithiase et une néphrocalcinose peuvent survenir chez les prématurés.
• -Inconnu: augmentation du risque d'un canal artériel persistant chez les prématurés présentant un syndrome de dyspnée lors d'un traitement diurétique par le furosémide pendant les premières semaines suivant la naissance.
• +Fréquence inconnue: augmentation du risque d'un canal artériel persistant chez les prématurés présentant un syndrome de dyspnée lors d'un traitement diurétique par le furosémide pendant les premières semaines suivant la naissance.
• -Les médicaments ne doivent pas être utilisés au-delà de la date de péremption indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver à labri de la lumière, au sec et à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
• +Conserver à l'abri de la lumière, au sec et à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
• -Octobre 2015.
• -Numéro de version interne: 6.2
• +Octobre 2016.
• +Numéro de version interne: 7.1