• -Après cette phase initiale, le traitement devrait se poursuivre avec l'administration de rifampicine et d'isoniazide (Rifinah®150) pendant au moins 4 mois.
• +Après cette phase initiale, le traitement devrait se poursuivre avec l'administration de rifampicine et d'isoniazide (Rifinah150) pendant au moins 4 mois.
• -Atovaquone Interaction non Diminution de Non recommandé.En
• +Atovaquone Interaction non Diminution de Non recommandé. En
• - de co-administration résiduelle de précaution.Chez
• - répétée de rifampic caspofungine(Cthroug l'adulte il faudrait
• - ine h) était 30% plus envisager de
• + de co-administration résiduelle de précaution. Chez
• + répétée de rifampic caspofungine (Cthrou l'adulte il faudrait
• + ine gh) était 30% plus envisager de
• - rine(600 mg par (par voie orale)Rati précaution
• - jour/10mg/kg dose o AUC: 0.72 (i.v.)
• - unique orale)
• + rine (600 mg par (par voie orale) précaution
• + jour/10mg/kg dose Ratio AUC: 0.72
• + unique orale) (i.v.)
• -s, y compris les erone(600 mg par
• -œstrogènes et les jour/35 µg steady
• +s, y compris les erone (600 mg par
• +œstrogènes et les jour/ 35 µg steady
• -Daclatasvir Rifampicine/ Daclata Ratio Cmax: 0.44[0.4 Ratio AUC: 0.21[0.19 Contre-indiqué
• - svir(600 mg par 0; 0.48] ; 0.23]
• +Daclatasvir Rifampicine/ Daclata Ratio Cmax: 0.44 Ratio AUC: 0.21[0.19 Contre-indiqué
• + svir (600 mg par [0.40; 0.48] ; 0.23]
• - e(600 mg par jour/1 précaution
• - mg)
• + e (600 mg par précaution
• + jour/1 mg)
• - rs d'intégrase.A
• + rs d'intégrase. A
• - rs d'intégrase:Dolut
• - égravir 50 mg doit
• - être administré
• - deux fois par jour
• + rs d'intégrase:
• + Dolutégravir 50 mg
• + doit être administré
• + deux fois par jour
• - nz(600 mg par précaution.Adaptatio
• - jour/600 mg dose n posologique
• + nz (600 mg par précaution. Adaptati
• + jour/600 mg dose on posologique
• - zole(600 mg/200 mg) précaution
• + zole (600 mg/200 mg) précaution
• - lamide(600 mg par [p=0.01] précaution
• + lamide (600 mg par [p=0.01] précaution
• - azole(600 mg par
• + azole (600 mg par
• - azole(600 mg /200 (i.v)Ratio AUC:
• + azole (600 mg /200 (i.v) Ratio AUC:
• -Linézolide Rifampicine/Linézoli Ratio Cmax: 0.79[0.6 Ratio AUC: 0.68[0.63 À utiliser avec
• - de (600 mg par 3; 0.85] ;0.73] précaution.Le
• +Linézolide Rifampicine/Linézoli Ratio Cmax: 0.79 Ratio AUC: 0.68 À utiliser avec
• + de (600 mg par [0.63; 0.85] [0.63;0.73] précaution.Le
• -Lurasidone Rifampicine/Lurasido Ratio Cmax: 0.15(0.1 Ratio AUC: 0.19 Contre-indiqué.Une
• - ne (600 mg par 2-0.18)* (0.17-0.22)* exposition nettement
• +Lurasidone Rifampicine/Lurasido Ratio Cmax: 0.15 Ratio AUC: 0.19 Contre-indiqué. Une
• + ne (600 mg par (0.12-0.18)* (0.17-0.22)* exposition nettement
• - ne(600 mg par jour (oral) (voie orale)Ratio précaution
• + ne (600 mg par jour (oral) (voie orale) Ratio précaution
• - lol(600 mg par jour précaution
• - /100 mg dose unique)
• + lol (600 mg par précaution
• + jour /100 mg dose
• + unique)
• - étudiée l'exposition.Diminut précautionUne
• - ion de l'AUC de efficacité réduite
• - mifépristone de 6,3 peut être attendue
• - fois et ses métaboli lors de co-administr
• - tes 22-hydroxy-mifép ation de mifépriston
• - ristone et N-déméthy e avec un inducteur
• - l-mifépristone de du CYP3A4 comme la
• - 20 fois et 5,9 fois rifampicine.
• - respectivement
• + étudiée l'exposition. précaution Une
• + Diminution de l'AUC efficacité réduite
• + de mifépristone de peut être attendue
• + 6,3 fois et ses lors de co-administr
• + métabolites 22-hydro ation de mifépriston
• + xy-mifépristone et e avec un inducteur
• + N-déméthyl-miféprist du CYP3A4 comme la
• + one de 20 fois et rifampicine.
• + 5,9 fois respectivem
• + ent
• - e(600 mg par jour (voie orale) précaution
• + e (600 mg par jour (voie orale) précaution
• - ne hydrochloride(600
• - mg/15 mg)
• + ne hydrochloride
• + (600 mg/15 mg)
• - Phénytoïne(450 mg précaution
• + Phénytoïne (450 mg précaution
• -Saquinavir, boosté Rifampicine/ Saquina Ratio Cmax: 0.30[0.1 Ratio AUC: 0.35[0.21 Contre-indiqué
• -par ritonavir vir(600 mg par 8;0.50] ;0.58]
• +Saquinavir, boosté Rifampicine/ Saquina Ratio Cmax: 0.30 Ratio AUC: 0.35 Contre-indiqué
• +par ritonavir vir (600 mg par [0.18;0.50] [0.21;0.58]
• -Simvastatine Rifampicine/ Simvast Ratio Cmax: 0.1(0.03 Ratio AUC:0.1(0.05 Non recommandé
• - atine(600 mg par -0.31)* -0.38)*
• +Simvastatine Rifampicine/ Simvast Ratio Cmax: 0.1 Ratio AUC:0.1 (0.05 Non recommandé
• + atine (600 mg par (0.03 -0.31)* -0.38)*
• -Tamoxifène Rifampicine/Tamoxifè Ratio Cmax: 0.44(0.2 Ratio AUC: 0.14(0.09 Non recommandé
• - ne(600 mg par jour 4-0.62)* -0.18)*
• +Tamoxifène Rifampicine/Tamoxifè Ratio Cmax: 0.44 Ratio AUC: 0.14 Non recommandé
• + ne (600 mg par jour (0.24-0.62)* (0.09-0.18)*
• - lline(300 mg par précaution
• + lline (300 mg par précaution
• - il(600 mg/120 mg (voie orale) (voie orale)Ratio cas de prise concomi
• + il (600 mg/120 mg (voie orale) (voie orale) Ratio cas de prise concomi
• - par voie orale.À
• + par voie orale. À
• - ne (600 mg/ 0.75 mg précaution.La
• + ne (600 mg/ 0.75 mg précaution. La
• - m(600 mg par jour
• + m (600 mg par jour