• +Un traitement concomitant avec la lévothyroxine et les salicylates doit être évité (voir «Interactions»).
• +·Médicaments associés à un risque de saignement: Il y a un risque accru de saignement en raison du potentiel effet additif. L'administration concomitante de médicaments associés à un risque de saignement devrait être entreprise avec prudence.
• -·Potentialisation des effets des antiagrégants plaquettaires majore de l'héparine et des molécules apparentées, des anticoagulants oraux et des autres thrombolytiques (majore risque de saignement),
• +·Lévothyroxine: les salicylates, en particulier à des doses supérieures à 2 g/jour, peuvent inhiber la liaison des hormones thyroïdiennes aux protéines porteuses et ainsi conduire initialement à une augmentation transitoire en hormones thyroïdiennes, suivie par une diminution globale des niveaux d'hormones thyroïdiennes. Les niveaux d'hormones thyroïdiennes devraient être surveillées (voir «Mises en garde et précautions»).
• +·Potentialisation des effets des antiagrégants plaquettaires majore de l'héparine et des molécules apparentées, des anticoagulants oraux et des autres thrombolytiques (majore risque de saignement).
• -·Augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoïne et du valproate.
• +·Augmentation de la concentration plasmatique de la phénytoïne.
• +·Acide valproïque: l'administration concomitante de salicylates et de l'acide valproïque peut entraîner une diminution de la protéine de liaison à l'acide valproïque et l'inhibition du métabolisme de l'acide valproïque résultant en une augmentation des taux sériques d'acide valproïque total et libre.
• +·Tenofovir: l'administration concomitante de tenofovir disoproxil fumarate et d'AINS peut augmenter le risque d'insuffisance rénale.
• +·L'association d'acétazolamide avec l'acide acétylsalicylique peut augmenter le risque d'acidose métabolique.
• -·L’association d’acétazolamide avec l’acide acétylsalicylique peut augmenter le risque d’acidose métabolique.
• -·Alcool: augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements; temps de saignement prolongé
• +·Alcool: augmentation du risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements; temps de saignement prolongé.
• -·atteintes rénales allant jusqu’à l’insuffisance rénale et l’oligohydramniose.
• +·atteintes rénales allant jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• -Cas rares d' hépatite chronique.
• +Cas rares d'hépatite chronique.
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Des cas isolés d'œdèmes ont été rapportés avec des doses d'acide acétylsalicylique supérieures à 1.5 g/jour.
• +
• -L'intoxication est surtout à craindre chez le sujet âgé. De graves intoxications peuvent se développer lentement, c'est à dire en l'espace de 12 à 24 heures après administration. Des intoxications légères après l'absorption orale d'une dose jusqu'à 150 mg d'AAS/kg de poids corporel et des intoxications graves après l'absorption d'une dose supérieure à 300 mg/kg de poids corporel sont probables.
• +L'intoxication est surtout à craindre chez le sujet âgé. De graves intoxications peuvent se développer lentement, c’est à dire en l’espace de 12 à 24 heures après administration. Des intoxications légères après l’absorption orale d’une dose jusqu'à 150 mg d'AAS/kg de poids corporel et des intoxications graves après l'absorption d'une dose supérieure à 300 mg/kg de poids corporel sont probables.
• -Août 2015.
• +Août 2016.