| 14 Changements de l'information professionelle Sanalepsi N |
-1 ml de solution (= 25 gouttes) contient: 14,35 mg de succinate de doxylamine équivalent à 10 mg de doxylamine.
- +1 ml de solution (= 25 gouttes) contient: 14,35 mg de succinate de doxylamine équivalent à 10 mg de doxylamine.
-·Hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients contenus dans la préparation.
-·Crise d'asthme aiguë.
-·Glaucome à angle fermé.
-·Phéochromocytome.
-·Troubles de la miction avec formation d'urine résiduelle.
-·Epilepsie.
-·Traitement simultané par des inhibiteurs de la MAO.
-Sanalepsi N ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 12 ans, étant donné leur sensibilité particulière aux anticholinergiques.
- +-Hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients contenus dans la préparation.
- +-Crise d'asthme aiguë.
- +-Glaucome à angle fermé.
- +-Phéochromocytome.
- +-Troubles de la miction avec formation d'urine résiduelle.
- +-Epilepsie.
- +-Traitement simultané par des inhibiteurs de la MAO.
- +Sanalepsi N ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 12 ans, étant donné leur sensibilité particulière aux anticholinergiques.
-Ce médicament contient de l'éthanol (alcool) à 24%, c.-à-d. jusqu'à 190 mg pour 1 ml, ce qui équivaut à 5 ml de bière ou 2,5 ml de vin.
- +Ce médicament contient de l'éthanol (alcool) à 24%, c.-à-d. jusqu'à 190 mg pour 1 ml, ce qui équivaut à 5 ml de bière ou 2,5 ml de vin.
-Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
- +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
-En cas de surdosage important, en dehors de l'apparition/augmentation des effets indésirables cités, les symptômes suivants peuvent survenir: mydriase, tachycardie, convulsions, psychose, coma. Cependant après l'ingestion de 250 mg à 6.0 g de doxylamine, 39% des patients n'ont présenté aucun symptôme clinique.
- +En cas de surdosage important, en dehors de l'apparition/augmentation des effets indésirables cités, les symptômes suivants peuvent survenir: mydriase, tachycardie, convulsions, psychose, coma. Cependant après l'ingestion de 250 mg à 6.0 g de doxylamine, 39% des patients n'ont présenté aucun symptôme clinique.
-Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
- +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
-Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
- +Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
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