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Accueil - Information professionnelle sur Sanalepsi N - Changements - 27.01.2026
14 Changements de l'information professionelle Sanalepsi N
  • -1 ml de solution (= 25 gouttes) contient: 14,35 mg de succinate de doxylamine équivalent à 10 mg de doxylamine.
  • +1 ml de solution (= 25 gouttes) contient: 14,35 mg de succinate de doxylamine équivalent à 10 mg de doxylamine.
  • -·Hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients contenus dans la préparation.
  • -·Crise d'asthme aiguë.
  • -·Glaucome à angle fermé.
  • -·Phéochromocytome.
  • -·Troubles de la miction avec formation d'urine résiduelle.
  • -·Epilepsie.
  • -·Traitement simultané par des inhibiteurs de la MAO.
  • -Sanalepsi N ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 12 ans, étant donné leur sensibilité particulière aux anticholinergiques.
  • +-Hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients contenus dans la préparation.
  • +-Crise d'asthme aiguë.
  • +-Glaucome à angle fermé.
  • +-Phéochromocytome.
  • +-Troubles de la miction avec formation d'urine résiduelle.
  • +-Epilepsie.
  • +-Traitement simultané par des inhibiteurs de la MAO.
  • +Sanalepsi N ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 12 ans, étant donné leur sensibilité particulière aux anticholinergiques.
  • -Ce médicament contient de l'éthanol (alcool) à 24%, c.-à-d. jusqu'à 190 mg pour 1 ml, ce qui équivaut à 5 ml de bière ou 2,5 ml de vin.
  • +Ce médicament contient de l'éthanol (alcool) à 24%, c.-à-d. jusqu'à 190 mg pour 1 ml, ce qui équivaut à 5 ml de bière ou 2,5 ml de vin.
  • -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
  • -En cas de surdosage important, en dehors de l'apparition/augmentation des effets indésirables cités, les symptômes suivants peuvent survenir: mydriase, tachycardie, convulsions, psychose, coma. Cependant après l'ingestion de 250 mg à 6.0 g de doxylamine, 39% des patients n'ont présenté aucun symptôme clinique.
  • +En cas de surdosage important, en dehors de l'apparition/augmentation des effets indésirables cités, les symptômes suivants peuvent survenir: mydriase, tachycardie, convulsions, psychose, coma. Cependant après l'ingestion de 250 mg à 6.0 g de doxylamine, 39% des patients n'ont présenté aucun symptôme clinique.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
  • -Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • +Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
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