• -Méfénacide capsules
• -Principe actif: Acidum mefenamicum.
• -Excipiens: Excipiens pro capsula.
• -Méfénacide comprimés pelliculés
• -Principe actif: Acidum mefenamicum.
• -Excipiens: Excipiens pro compr. obduct.
• -Méfénacide suppositoires
• -Principe actif: Acidum mefenamicum.
• -Excipiens: Excipiens pro suppositorio.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 capsule contient: Acidum mefenamicum 250 mg.
• -1 comprimé pelliculé sécable contient: Acidum mefenamicum 500 mg.
• -1 suppositoire contient: Acidum mefenamicum 125 mg ou 500 mg.
• +1 capsule contient:
• +Principes actifs
• +Acidum mefenamicum.
• +Excipients
• +Polysorbatum 80, Carmellosum natricum conexum (corresp. 0.05 mg sodium), Cellulosum microcristallinum, Povidonum, Acidum stearicum, Gelatinum.
• +1 comprimé pelliculé contient:
• +Principes actifs
• +Acidum mefenamicum.
• +Excipients
• +Noyau: Solani amylum, Lactosum monohydricum (17.00 mg), Carmellosum natricum conexum (corresp. 1.91 mg sodium), Povidonum, Glycerolum, Polysorbatum 80, Cellulosum microcristallinum, Crospovidonum, Talcum, Magnesii stearas, Acidum stearicum, Silica colloidalis anhydrica.
• +Enrobage: Acidum methacrylicum et ethylis acrylas polymerisatum 1:1, Triethylis citras, Triglycerida media, Macrogola, Ferrii oxidum flavum, Ferrii oxidum rubrum.
• +1 suppositoire contient:
• +Principes actifs
• +Acidum mefenamicum.
• +Excipients
• +Polysorbatum 61, Adeps solidus.
• +
• +Présence de sodium dans Méfénacide capsules et comprimés pelliculés
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Présence de lactose dans Méfénacide comprimés pelliculés
• +Les patients présentant une maladie héréditaire rare d'intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• -L'administration concomitante d'AINS systémiques (y compris d'acide méfénamique) peut augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux (voir «Mises en garde et précautions»).
• +L'administration concomitante d'AINS systémiques (y compris d'acide méfénamique) peut augmenter le risque de saignements gastrointestinaux (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: M01AG01
• +Code ATC
• +M01AG01
• +Mécanisme d'action
• +Voir ci-dessus.
• +Pharmacodynamique
• +Aucune donnée.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Capsules à 250 mg: Emballages à 10, 30 und 100 [B].
• -Comprimés pelliculés (sécables) à 500 mg: Emballages à 10, 30 und 100 [B].
• -Suppositoires à 125 mg: Emballages à10 [B].
• +Capsules à 250 mg: Emballages à 10, 30 et 100 [B].
• +Comprimés pelliculés (sécables) à 500 mg: Emballages à 10, 30, 100 et 500 [B].
• +Suppositoires à 125 mg: Emballages à 10 [B].