• -1 ml de solution contient 20 mg de minoxidil (2% p/p).
• +1 ml de solution contient 50 mg de minoxidil. (5% p/p).
• -Traitement topique de l’alopécie androgénétique chez l’homme et la femme: Néocapil 2% diminue la chute excessive des cheveux et favorise la repousse de nouveaux cheveux.
• +Traitement topique de l’alopécie androgénétique chez l’homme âgé de 18 - 65 ans: Néocapil 5% diminue la chute excessive des cheveux et favorise la repousse de nouveaux cheveux.
• +Néocapil 5% peut être utilisé sur ordonnance médicale dans le traitement topique de l’alopécie androgénétique chez la femme (voir aussi «mises en garde et précautions»).
• +
• -Néocapil 2% est destiné uniquement à l'usage externe sur un cuir chevelu sain. Les cheveux et le cuir chevelu doivent être totalement secs. Néocapil 2% doit être appliqué uniquement sur le cuir chevelu; il ne sera pas utilisé pour d'autres régions du corps.
• -L'emploi de la solution Néocapil 5%, plus concentrée peut être envisagé chez l'homme de 18 à 65 ans, si le traitement par Néocapil 2% n'a pas donné un résultat esthétiquement satisfaisant. Chez les femmes, la solution de Néocapil 5% ne sera utilisée que sur prescription du médecin.
• -Recommandation posologique
• -Adultes de 18 à 65 ans
• -Appliquer une dose de 1 ml de Néocapil 2% deux fois par jour (matin et soir) sur les zones atteintes, en partant de leur centre; éventuellement étendre la solution avec le bout des doigts (ne pas masser). Se laver soigneusement les mains après utilisation pour éviter la propagation pouvant conduire à une hypertrichose sur des zones indésirables. Cette dose sera appliquée sans tenir compte de la dimension des zones atteintes. La dose de 2 ml par jour ne doit pas être dépassée.
• +Néocapil 5% est uniquement destiné à l’usage externe sur un cuir chevelu sain. Les cheveux et le cuir chevelu doivent être totalement secs. Néocapil 5% doit être appliqué uniquement sur le cuir chevelu; il ne sera pas utilisé pour d’autres régions du corps.
• +Recommandation psologique
• +Hommes de 18 - 65 ans
• +Appliquer une dose de 1 ml de Néocapil 5% deux fois par jour (matin et soir) sur les zones atteintes, en partant de leur centre; éventuellement étendre la solution avec le bout des doigts (ne pas masser). Se laver soigneusement les mains après utilisation pour éviter la propagation pouvant conduire à une hypertrichose sur des zones indésirables. Cette dose sera appliquée sans tenir compte de la dimension des zones atteintes. La dose de 2 ml par jour ne doit pas être dépassée (correspondant à 100 mg de minoxidil).
• +Femmes
• +Uniquement sur prescription médicale; car l'apparition d'une pilosité faciale est très fréquente (jusqu'à un tiers des cas) chez les femmes. En cas de prescription médicale, appliquer selon la même recommandation posologique que chez l'homme.
• -Néocapil 2% doit être utilisé deux fois par jour pendant au moins 2 à 4 fois par mois jusqu'à la repousse des cheveux. Une utilisation plus fréquente ou l'application de plus grandes quantités de produit n'apporte pas de meilleurs résultats. Il est nécessaire d'appliquer Néocapil 2% régulièrement (deux fois par jour) afin de favoriser et de maintenir la croissance de nouveaux cheveux. À défaut, la perte de cheveux se poursuivra.
• -Sous l'action du minoxidil, les cheveux passent d'une manière plus dynamique de la phase de repos (phase télogène) à la phase de croissance (phase anagène). C'est pourquoi on peut observer une augmentation transitoire de la chute des cheveux, dans la mesure où les nouveaux cheveux poussent et font tomber les anciens («shedding»). Cette chute de cheveux provisoirement renforcée survient généralement 2 à 6 semaines après le début du traitement et disparaît en quelques semaines (premier signe de l'effet du minoxidil).
• -Si la chute des cheveux persiste, arrêtez le traitement par Néocapil et demandez conseil à votre médecin.
• -Mode d'administration correct
• -Chaque emballage contient deux différents types d'applicateurs:
• -l'applicateur spray à pompe pour les grandes surfaces et l'applicateur spray à pompe muni d'un embout pour les petites surfaces ou en présence de cheveux clairsemés sous la chevelure.
• -La dose de 1 ml de Néocapil 2% équivaut à 10 vaporisations avec le pulvérisateur.
• +Néocapil 5% doit être utilisé deux fois par jour pendant au moins 2 à 4 mois jusqu'à la repousse des cheveux. Une utilisation plus fréquente ou l'application de plus grandes quantités de produit n'apporte pas de meilleurs résultats. Il est nécessaire d'appliquer Nèocapil 5% régulièrement (deux fois par jour) afin de favoriser et de maintenir la croissance de nouveaux cheveux. À défaut, la perte de cheveux se poursuivra.
• +Sous l'action du minoxidil, les cheveux passent d'une manière plus dynamique de la phase de repos (phase télogène) à la phase de croissance (phase anagène). C'est pourquoi on peut observer une augmentation transitoire de la chute des cheveux, dans la mesure où les nouveaux cheveux poussent et font tomber les anciens («shedding»). Cette chute de cheveux provisoirement renforcée survient généralement 2 à 6 semaines après le début du traitement et disparaît en quelques semaines (premier signe de l'effet du minoxidil). Si cette chute de cheveux accrue persiste, il convient d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.
• +Mode d’administration correct
• +Chaque emballage contient deux différents types d'applicateurs
• +l'applicateur de spray à pompe pour les grandes surfaces, l'applicateur de spray à pompe muni d'un embout pour les petites surfaces ou en présence de cheveux clairsemés sous la chevelure.
• +La dose de 1 ml de Néocapil 5% équivaut à 10 vaporisations avec le pulvérisateur.
• -Il n'existe pas de recommandation posologique particulière pour l'utilisation chez le patient âgé, souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.
• +Il n'existe pas de recommandation posologique particulière pour l'utilisation chez le patient âgé ou souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique.
• -Néocapil 2% est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au minoxidil ou à l’un des excipients contenus (par ex. propylèneglycol).
• +Néocapil 5% est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au minoxidil ou à l’un des excipients contenus (par ex. propylèneglycol).
• -Néocapil 2% solution doit être utilisé sur un cuir chevelu normal et sain, c'est-à-dire exempt de rougeurs, d'inflammation, d'infection ou d'irritation et non douloureux, afin de ne pas altérer l'absorption percutanée. De vastes études cliniques menées avec minoxidil n'ont pas révélé de signes suggérant une résorption cliniquement pertinente de minoxidil, entraînant des effets systémiques. Le risque existe néanmoins qu'une absorption accrue de minoxidil par le cuir chevelu (par suite d'abus, d'une couche cornée lésée suite à une inflammation ou à des processus pathologiques cutanés, tels qu'écorchures, psoriasis du cuir chevelu ou facteurs individuels), puisse provoquer des effets systémiques (voir aussi «pharmacocinétique» et «surdosage»).
• -Le minoxidil n'est pas indiqué lorsque la chute de cheveux n'est pas d'origine héréditaire, en cas d'alopécie soudaine et/ou circulaire, de chute de cheveux après un accouchement, ou lorsque la cause de la chute des cheveux est inconnue. Les patients souffrant d'affections cardiovasculaires ou ayant des antécédents d'arythmie cardiaque doivent consulter un médecin avant d'utiliser Néocapil 2%. Interrompre le traitement et consulter un médecin en cas de chute de pression artérielle (voir «effets indésirables»), à l'apparition de douleurs thoraciques, d'une accélération du rythme cardiaque, de faiblesse, de vertiges, de prise de poids soudaine, de tuméfactions au niveau des mains ou des pieds, de rougeurs persistantes, d'irritations du cuir chevelu ou d'autres nouveaux symptômes inattendus.
• +Néocapil 5% Solution doit être utilisé sur un cuir chevelu normal et sain, c'est-à-dire exempt de rougeurs, d'inflammation, d'infection ou d'irritation et non douloureux, afin de ne pas altérer l'absorption percutanée. De vastes études cliniques menées avec Néocapil 5% n'ont pas révélé de signes suggérant une résorption cliniquement pertinente de minoxidil, entraînant des effets systémiques. Le risque existe néanmoins qu'une absorption accrue de minoxidil par le cuir chevelu (par suite d'abus, d'une couche cornée lésée suite à une inflammation ou à des processus pathologiques cutanés, tels qu'écorchures, psoriasis du cuir chevelu ou facteurs individuels), puisse provoquer des effets systémiques (voir aussi «pharmacocinétique» et «surdosage»).
• +Le minoxidil n'est pas indiqué lorsque la chute de cheveux n'est pas d'origine héréditaire, en cas d'alopécie soudaine et/ou circulaire, de chute de cheveux après un accouchement, ou lorsque la cause de la chute des cheveux est inconnue.
• +Les patients souffrant d'affections cardiovasculaires ou ayant des antécédents d'arythmie cardiaque doivent consulter un médecin avant d'utiliser Néocapil 5%. Interrompre le traitement et consulter un médecin en cas de chute de pression artérielle (voir «Effets indésirables»), à l'apparition de douleurs thoraciques, d'une accélération du rythme cardiaque, de faiblesse, de vertiges, de prise de poids soudaine, de tuméfactions au niveau des mains ou des pieds, de rougeurs persistantes, d'irritations du cuir chevelu ou d'autres nouveaux symptômes inattendus.
• -L'inhalation des vapeurs du vaporisateur doit être évitée.
• -On ignore les effets éventuels d'un traitement par minoxidil chez les patients présentant des affections cutanées concomitantes ou qui utilisent des corticostéroïdes topiques ou d'autres médicaments dermatologiques. C'est pourquoi Néocapil 2% ne doit pas être utilisé avec d'autres topiques sur le cuir chevelu.
• -Néocapil 2% contient de l'alcool et provoque une sensation de brûlure ou une irritation des yeux. Lors d'un contact accidentel avec des zones sensibles (yeux, peau éraflée, muqueuses), rincer immédiatement avec beaucoup d'eau.
• -L’innocuité et l’efficacité de l’utilisation de minoxidil 2% chez les patients âgés de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans ne sont pas suffisamment documentées. En conséquence, Néocapil 2% ne sera pas utilisé dans ce groupe d’âge.
• +L'inhalation des vapeurs pendant la pulvérisation est à éviter.
• +On ignore les effets éventuels d'un traitement par Néocapil 5% chez les patients présentant des affections cutanées concomitantes ou qui utilisent des corticostéroïdes topiques ou d'autres médicaments dermatologiques. C'est pourquoi Néocapil 5% ne doit pas être utilisé avec d'autres topiques sur le cuir chevelu.
• +Néocapil 5% contient de l'alcool et provoque une sensation de brûlure ou une irritation des yeux. Lors d'un contact accidentel avec des zones sensibles (yeux, peau éraflée, muqueuses), rincer immédiatement avec beaucoup d'eau.
• +L'innocuité et l'efficacité de l'utilisation de Néocapil chez les patients âgés de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans ne sont pas suffisamment documentées. En conséquence, Néocapil 5% ne sera pas utilisé dans ce groupe d'âge.
• -À ce jour, aucun indice n’existe suggérant des interactions entre minoxidil et d’autres médicaments. Bien que la preuve clinique n’ait pas été donnée, il est théoriquement possible que le minoxidil résorbé puisse interagir lors de la prise simultanée d’antihypertenseurs ou de médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile. Ainsi, l’hypotension orthostatique peut éventuellement être augmentée chez les patients traités simultanément par des vasodilatateurs périphériques.
• +À ce jour, aucun indice n’existe suggérant des interactions entre le minoxidil et d’autres médicaments. Bien que la preuve clinique n’ait pas été donnée, il est théoriquement possible que le minoxidil résorbé puisse interagir lors de la prise simultanée d’antihypertenseurs ou de médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile. Ainsi, l’hypotension orthostatique peut éventuellement être augmentée chez les patients traités simultanément par des vasodilatateurs périphériques.
• -Néocapil 2% ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres produits dermatologiques (corticoïdes à usage externe, trétinoïne, rétinoïdes, anthraline etc.) ou avec des produits qui augmentent l’absorption percutanée de la peau.
• +Néocapil 5% ne doit pas être utilisé en même temps que d’autres produits dermatologiques (corticoïdes à usage externe, trétinoïne, rétinoïdes, anthraline etc.) ou avec des produits qui augmentent l'absorption percutanée
• -Les données issues d'essais sur animaux indiquent une toxicité pour la reproduction à fortes doses (voir «données précliniques»).
• -En conséquence, le produit ne sera pas utilisé pendant la grossesse, sauf si nécessité absolue.
• +Les données issues d'essais sur animaux indiquent une toxicité pour la reproduction à fortes doses (voir «Données précliniques»).
• +En conséquence, le produit ne sera pas utilisé pendant la grossesse, sauf nécessité absolue.
• -Le minoxidil absorbé au niveau systémique est excrété dans le lait maternel. En conséquence, les mères qui allaitent ne doivent pas utiliser Néocapil 2%.
• +Le minoxidil absorbé au niveau systémique est excrété dans le lait maternel. En conséquence, les mères qui allaitent ne doivent pas utiliser Néocapil 5%.
• -Aucun indice n’existe suggérant une résorption du minoxidil cliniquement pertinente avec des effets systémiques après application topique de Néocapil 2%.
• -Aucun effet de Néocapil 2% sur l’aptitude à la conduite et sur l’utilisation de machines n’est connu et n’est pas à craindre lors d’une utilisation correcte.
• +Il n'existe aucun indice suggérant une résorption cliniquement pertinente du minoxidil avec des effets systémiques après application topique.
• +Aucun effet de Néocapil 5% sur l’aptitude à la conduite et sur l’utilisation de machines n’est connu et n’est à craindre lors d’une utilisation correcte.
• -Lors d'études comparatives avec minoxidil 5%, minoxidil 2% et un placebo, les effets secondaires dermatologiques dans le groupe minoxildil 5% ont été plus fréquents, toutefois du même ordre et de la même gravité que ceux apparus dans le groupe minoxidil 2%. L'effet indésirable le plus fréquemment apparu sous minoxidil était une légère dermatite du cuir chevelu (1,5%).
• +Lors d'études comparatives entre minoxidil 5%, minoxidil 2% et un placebo, les effets secondaires dermatologiques dans le groupe minoxidil 5% ont été plus fréquents, toutefois du même ordre et de la même gravité que ceux apparus dans le groupe minoxidil 2%.
• -Très rare: œdème de Quincke (l'apparition d'un œdème de Quincke peut s'accompagner des effets indésirables suivants: œdème labial, gonflement des lèvres, œdème buccal, gonflement oropharyngé, œdème du pharynx, gonflement et œdème de la langue), hypersensibilité: (l'apparition de ces réactions peut être accompagnée des troubles suivants: érythème généralisé et serrement de la gorge).
• +Très rare: œdème de Quincke (l'apparition d'un œdème de Quincke peut s'accompagner des effets indésirables suivants: œdème labial, gonflement des lèvres, œdème buccal, gonflement oropharyngé, œdème du pharynx, gonflement et œdème de la langue), hypersensibilité (l'apparition de ces réactions peut être accompagnée des troubles suivants: érythème généralisé et serrement de la gorge).
• -Rare: modification de la couleur et de la structure du cheveu (notamment avec des cheveux gris, suite à une baignade dans de l'eau traitée chimiquement (piscine) ou encore si la solution de minoxidil 2% a changé de couleur).
• +Rare: modification de la couleur et de la structure du cheveu (notamment avec des cheveux gris, suite à une baignade dans de l'eau traitée chimiquement (piscine) ou encore si la solution de Néocapil 5% a changé de couleur).
• -Des effets secondaires systémiques d'ordre non dermatologiques sont apparus sous forme de dysfonctions sexuelles.
• +Des rares cas de dysfonctions sexuelles ont été observés et classifiés comme effets secondaires systémiques.
• -Très rare: œdème périphérique, douleurs thoraciques
• -Pour une description détaillée des autres réactions, voir «dysfonctionnements cutanés et sous-cutanés».
• +Très rare: œdème périphérique, douleurs thoraciques.
• +Pour une description détaillée des autres réactions, voir «Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés».
• -Une absorption systémique accrue du minoxidil peut se produire en cas d'application de minoxidil 2% solution à des doses supérieures à la posologie recommandée, sur une surface corporelle plus étendue ou en dehors du cuir chevelu.
• -L'ingestion par inadvertance peut déclencher des réactions systémiques en rapport avec l'effet vasodilatateur du médicament (2 ml de Néocapil 2% contiennent 40 mg de minoxidil, soit la dose journalière maximale recommandée dans le traitement de l'hypertension chez l'adulte). Les signes et symptômes d'un surdosage se traduiront très probablement par des effets cardiovasculaires, accompagnés d'une rétention hydrique, d'une baisse de la tension artérielle, d'une tachycardie et d'une léthargie.
• +Une absorption systémique accrue du minoxidil peut se produire en cas d'application de Néocapil 5% Solution à des doses supérieures à la posologie recommandée, sur une surface corporelle plus étendue ou en dehors du cuir chevelu.
• +L'ingestion par inadvertance peut déclencher des réactions systémiques en rapport avec l'effet vasodilatateur du médicament (2 ml de Néocapil 5% contiennent 100 mg de minoxidil, soit la dose journalière maximale recommandée dans le traitement de l'hypertension chez l'adulte). Les signes et symptômes d'un surdosage se traduiront très probablement par des effets cardiovasculaires, accompagnés d'une rétention hydrique, d'une baisse de la tension artérielle, d'une tachycardie et d'une léthargie.
• -Chez la majorité des patients, l'application régulière de la solution aux doses recommandées interrompt la chute excessive des cheveux après quelques semaines. Une repousse de nouveaux cheveux est visible après deux à quatre mois. Après une année de traitement par minoxidil 2%, une repousse des cheveux terminaux esthétiquement satisfaisante s'observe jusqu'à 40% chez les patients. L'emploi du minoxidil 5% produit un effet encore plus marqué. Le moment de l'apparition d'un effet et le degré de l'épaississement de la chevelure varient d'un individu à l'autre.
• -Après l'arrêt du traitement, la situation existant avant le traitement réapparaît en l'espace de trois à quatre mois.
• +Chez la majorité des patients, l'application régulière de la solution aux doses recommandées interrompt la chute excessive des cheveux après quelques semaines. Une repousse de nouveaux cheveux est visible après deux à quatre mois. Après une année de traitement par minoxidil 2%, une repousse des cheveux terminaux esthétiquement satisfaisante s'observe chez jusqu'à 40% des patients. L'emploi de minoxidil 5% produit un effet encore plus marqué. Le moment de l'apparition d'un effet et le degré de l'épaississement de la chevelure varient d'un individu à l'autre. Après l'arrêt du traitement, la situation existant avant le traitement réapparaît en l'espace de trois à quatre mois.
• -Lors de l’application topique, le minoxidil n’est que faiblement absorbé par le cuir chevelu intact et sain. La quantité de principe actif appliqué qui atteint finalement la circulation systémique s’élève à 1,7% en moyenne (0,3 à 4,5%). En comparaison, lors de l’administration par voie orale de comprimés de minoxidil, la quasi-totalité de la quantité (90-100%) est complètement résorbée dans le tractus gastro-intestinal. Dans une étude menée sur des sujets de sexe masculin, la courbe concentration-temps (ASC) du minoxidil 2% solution dans le sérum était en moyenne de 7,54 ng·h/ml (par rapport à une ASC moyenne de 35,1 ng·h/ml pour la formulation orale à 2,5 mg). La concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) de la solution topique était de 1,25 ng/ml, par rapport à 18,5 ng/ml après administration de la dose orale de 2,5 mg.
• -Une étude pharmacocinétique chez des sujets atteints d'alopécie androgénétique a déterminé l'absorption systémique de minoxidil 5% mousse par rapport à minoxidil 5% Solution. Il a été mis en évidence que chez les sujets de sexe masculin, l'absorption systémique de minoxidil 5% mousse appliquée deux fois par jour correspondait à environ la moitié de la quantité absorbée après application de minoxidil 5% solution.
• -Les effets hémodynamiques du minoxidil ne deviennent évidents que lorsque la concentration moyenne du minoxidil dans le sérum atteint une valeur de 21,7 ng/ml. Après application topique de minoxidil, la concentration sérique de minoxidil dépend du taux de résorption percutanée individuel. Après l'application de minoxidil 5%, les taux plasmatiques étaient environ le double de ceux observés après l'application de minoxidil 2%. L'influence des affections cutanées préexistantes sur l'absorption est inconnue (voir aussi «mises en garde et précautions»).
• +Lors de l’application topique, le minoxidil n’est que faiblement résorbé par le cuir chevelu intact et sain. La quantité de principe actif appliquée qui atteint finalement la circulation systémique s’élève à 1,7 % en moyenne (0,3 à 4,5 %). En comparaison, lors de l’administration par voie orale de comprimés de minoxidil, la quasi-totalité de la quantité (90-100%) est complètement résorbée dans le tractus gastro-intestinal. Dans une étude menée sur des sujets de sexe masculin, la courbe concentration-temps (ASC) du minoxidil 2% Solution dans le sérum était en moyenne de 7,54 ng·h/ml (par rapport à une ASC moyenne de 35,1 ng·h/ml pour la formulation orale à 2,5 mg). La concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) de la solution topique était de 1,25 ng/ml, par rapport à 18,5 ng/ml après administration de la dose orale de 2,5 mg.
• +Une étude pharmacocinétique chez des sujets atteints d'alopécie androgénétique a déterminé l'absorption systémique de minoxidil 5% Mousse par rapport à minoxidil 5% Solution. Il a été mis en évidence que chez les sujets de sexe masculin, l'absorption systémique de minoxidil 5% Mousse appliquée deux fois par jour correspondait à environ la moitié de la quantité absorbée après application de minoxidil 5% Solution.
• +Les effets hémodynamiques du minoxidil ne deviennent évidents que lorsque la concentration moyenne du minoxidil dans le sérum atteint une valeur de 21,7 ng/ml.
• +Après application topique de minoxidil, la concentration sérique de minoxidil dépend du taux de résorption percutanée individuel. Après l'application de minoxidil 5%, les taux plasmatiques étaient environ le double de ceux observés après l'application de minoxidil 2%. L'influence des affections cutanées préexistantes sur l'absorption est inconnue (voir aussi «Mises en garde et précautions»).
• -Élimination
• +Elimination
• -La clairance rénale et les taux de filtration glomérulaire sont corrélés. Après l’arrêt du traitement par minoxidil, environ 95% du minoxidil résorbé dans la circulation générale sont retrouvés dans les urines en l’espace de 4 jours.
• +La clairance rénale coïncide avec le taux de filtration glomérulaire. Après l'arrêt du traitement par minoxidil, environ 95% du minoxidil absorbé au niveau systémique est éliminé dans l'urine en l'espace de 4 jours.
• -Lors des études de fertilité chez le rat, l'administration orale de doses de minoxidil de 3 à 80 mg/kg/jour (>250 fois l'exposition à minoxidil 2% prévue chez l'homme) a été associée à une diminution du taux de conception et d'implantation et du nombre de naissances vivantes.
• +Lors des études de fertilité chez le rat, l'administration orale de doses de minoxidil de 3 à 80 mg/kg/jour (>100 fois l'exposition à minoxidil 5% prévue chez l'homme) a été associée à une diminution du taux de conception et d'implantation et du nombre de naissances vivantes.
• -Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15-25° C) dans l’emballage original et hors de la portée des enfants.
• +Mode d’emploi pour les applicateurs
• +Spray à pompe (pour application sur de grandes surfaces)
• +1.Enlever le capuchon transparent.
• +2.Diriger la pompe vers la surface à traiter, 10 vaporisations donnent une dose de 1 ml. Ne pas inhaler les vapeurs du vaporisateur.
• +Spray à pompe muni d’un embout (pour application sur de petites surfaces ou sous la chevelure)
• +1.Enlever le capuchon transparent et la tête de l’atomiseur.
• +2.Poser l’embout sur le flacon et presser vers le bas.
• +3.Diriger la pompe vers la surface à traiter, 10 vaporisations donnent une dose de 1 ml. Etaler Néocapil 5% du bout des doigts sur toute la zone dégarnie. Ne pas inhaler les vapeurs du vaporisateur.
• +
• -Spirig Pharma SA, 4622 Egerkingen/Suisse
• +Galderma Suisse SA, 4622 Egerkingen/Suisse