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Accueil - Information professionnelle sur Rozex - Changements - 31.01.2016
14 Changements de l'information professionelle Rozex
  • -OEMéd
  • -Excipients: propylèneglycol; conserv. E 216 et E 218; excipiens ad gelatum.
  • +Excipients: propylèneglycol; conserv.: E216, E218; excipiens ad gelatum.
  • -L’utilisation du gel Rozex est déconseillée chez les enfants.
  • +L’utilisation du gel Rozex est déconseillée chez les enfants..
  • -Six heures (T max ) après l’application de 1 g de gel (= 7,5 mg de métronidazole), la concentration sérique maximale moyenne (C max ) est de 40,6 ng/ml. Le métronidazole ne se lie que dans une faible proportion aux protéines sériques.
  • +Six heures (Tmax) après l’application de 1 g de gel (= 7,5 mg de métronidazole), la concentration sérique maximale moyenne (Cmax) est de 40,6 ng/ml. Le métronidazole ne se lie que dans une faible proportion aux protéines sériques.
  • -Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • +Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • -Présentations
  • - Quantité CHF SM Catégoriesde remb.
  • -ROZEX gel tube 30 g 14.30 B LS
  • -
  • +Présentation
  • +Rozex gel 30 g. (B)
  • -Galderma SA, 6330 Cham.
  • +Galderma Suisse SA, 4622 Egerkingen/Suisse
  • -Août 2006.
  • +Août 2006
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