• -Principes actifsIodure (123I) de sodium, solution injectableau moment du (18,5 à 370 MBq)
• -calibrage ExcipientsAcétate de sodiumBicarbonate de sodiumChlorure de 0,5 mg1,9 mg7,8
• -sodiumAnti-oxydant: Thiosulfate de sodiumAqua q.s. ad solutionem mg0,9 mgpour 1 ml
• +Principes actifs Iodure (123I) de sodium, solution injectableau moment du (18,5 à 370 MBq)
• +calibrage ExcipientsAcétate de sodiumBicarbonate de sodiumChlorure de 0,5 mg 1,9 mg 7,8
• +sodium Anti-oxydant: Thiosulfate de sodiumAqua q.s. ad solutionem mg 0,9 mg pour 1 ml
• -Pureté radiochimique: ≥99 %
• -Pureté du radionucléide: (impuretés iode-125, tellure-121) ≥99,9%
• -Temps de désintégration 24 h après le moment de calibrage
• -123I disponible sous forme d'iodure: 99 % de l'activité totale
• -Concentration radioactive 37 MBq/ml
• +Pureté radiochimique: ≥99 %
• +Pureté du radionucléide: (impuretés iode-125, tellure-121) ≥99,9%
• +Temps de désintégration 24 h après le moment de calibrage
• +123I disponible sous forme d'iodure: 99 % de l'activité totale
• +Concentration radioactive 37 MBq/ml
• --3,0MBq pour le test à l'iodure radiomarqué avec une seule administration intraveineuse
• --10.0MBq pour la scintigraphie thyroïdienne avec une seule administration intraveineuse
• --18 MBq pour l'épreuve du tissue thyroïdienneectope
• +-3,0 MBq pour le test à l'iodure radiomarqué avec une seule administration intraveineuse
• +-10.0 MBq pour la scintigraphie thyroïdienne avec une seule administration intraveineuse
• +-18 MBq pour l'épreuve du tissue thyroïdienne ectope
• -Pour les enfants plus de 2 ans, l'activité peut être calculé selon les recommendationspédiatriques de la groupe de l'European Association of NuclearMedicine (EANM, 2014) selon le tableau suivant.
• +Pour les enfants plus de 2 ans, l'activité peut être calculé selon les recommendations pédiatriques de la groupe de l' European Association of Nuclear Medicine (EANM, 2014) selon le tableau suivant.
• -Gewicht (kg) Aktivität (MBq) Gewicht (kg) Aktivität (MBq) Gewicht (kg) Aktivität (MBq)
• -3 3 22 5.6 42 10.0
• -4 3 24 6 44 10.0
• -6 3 26 6.6 46 10.0
• -8 3 28 7.2 48 10.0
• -10 3 30 7.8 50 10.0
• -12 3 32 8.4 52-54 10.0
• -14 3.4 34 9 56-28 10.0
• -16 3.8 36 9.6 60-62 10.0
• -18 4.4 38 10.0 64-66 10.0
• -20 5 40 10.0 68 10.0
• +Gewicht (kg) Aktivität (MBq) Gewicht (kg) Aktivität (MBq) Gewicht (kg) Aktivität (MBq)
• +3 3 22 5.6 42 10.0
• +4 3 24 6 44 10.0
• +6 3 26 6.6 46 10.0
• +8 3 28 7.2 48 10.0
• +10 3 30 7.8 50 10.0
• +12 3 32 8.4 52-54 10.0
• +14 3.4 34 9 56-28 10.0
• +16 3.8 36 9.6 60-62 10.0
• +18 4.4 38 10.0 64-66 10.0
• +20 5 40 10.0 68 10.0
• -5. Captation de 55 Dose de rayons
• + 5. Captation de 55 Dose de rayons
• -Toute dose administrée à un patient doit impérativement être mesurée à l'aide d'un activimètre avant l'administration et documentée. Il faut faire attention qu'on fait l'applicationdirectement après la mesure de l'activité.
• +Toute dose administrée à un patient doit impérativement être mesurée à l'aide d'un activimètre avant l'administration et documentée. Il faut faire attention qu'on fait l'application directement après la mesure de l'activité.
• -Une évaluation soigneuse des bénéfices diagnostiques et des risques possibles de l'examen est indiquée.Avant l'administration, il faut veiller à avoir à portée de main tous les objets et médicaments nécessaires pour le traitement d'une éventuelle réaction anaphylactoïde.
• +Une évaluation soigneuse des bénéfices diagnostiques et des risques possibles de l'examen est indiquée. Avant l'administration, il faut veiller à avoir à portée de main tous les objets et médicaments nécessaires pour le traitement d'une éventuelle réaction anaphylactoïde.
• --Thyréostatiques (propylethiouracile, méthimazole), salicylés, stéroïdes,  nitroprussiate de sodium, anticoagulants, antihistaminiques, agents antiparasitaires, pénicillines, sulfamides, antidiabétiques oraux, thiopental; (délai à respecter après l'interruption: 1 semaine)
• +-Thyréostatiques (propyle thiouracile, méthimazole), salicylés, stéroïdes,  nitroprussiate de sodium, anticoagulants, antihistaminiques, agents antiparasitaires, pénicillines, sulfamides, antidiabétiques oraux, thiopental; (délai à respecter après l'interruption: 1 semaine)
• -Il n'existe pas d'études à ce sujet. Aucun autre médicament ne doit être mélangé à la solution injectable d'iodure (123I) de sodium.
• +Il n'existe pas d'études à ce sujet. Aucun autre médicament ne doit être mélangé à la solution injectable d'iodure (123I) de sodium.
• -medeoSA, 5040 Schöftland
• +medeo SA, 5040 Schöftland