• -Principe actif: Lamotriginum.
• -Excipients: Saccharinum natricum, Vanillinum, Aromatica, Excipiens pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés (à croquer/à déliter) à 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg ou 200 mg de lamotrigine.
• +Principes actifs
• +Lamotriginum.
• +Excipients
• +Saccharinum natricum, Vanillinum, Aromatica, Excipiens pro compresso.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg de Lamictal 1 fois par jour
• -Semaines 3 et 4: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg de Lamictal 1 fois par jour.
• +Semaines 3 et 4: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg 1 fois par jour
• -Semaines 3 et 4: 25 mg 2 fois par jour
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg 1 fois par jour.
• +Semaines 3 et 4: 25 mg 2 fois par jour.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg 1 fois par jour
• -Semaines 3 et 4: 50 mg 1 fois par jour
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg 1 fois par jour.
• +Semaines 3 et 4: 50 mg 1 fois par jour.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg un jour sur deux
• -Semaines 3 et 4: 25 mg 1 fois par jour
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg un jour sur deux.
• +Semaines 3 et 4: 25 mg 1 fois par jour.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 0,6 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 2 prises
• -Semaines 3 et 4: 1,2 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 2 prises
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 0,6 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 2 prises.
• +Semaines 3 et 4: 1,2 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 2 prises.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 0,3 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 1 ou 2 prises
• -Semaines 3 et 4: 0,6 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 1 ou 2 prises
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 0,3 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 1 ou 2 prises.
• +Semaines 3 et 4: 0,6 mg/kg de poids corporel par jour, répartis en 1 ou 2 prises.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 0,15 mg/kg de poids corporel 1 fois par jour*
• -Semaines 3 et 4: 0,3 mg/kg de poids corporel 1 fois par jour
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 0,15 mg/kg de poids corporel 1 fois par jour*.
• +Semaines 3 et 4: 0,3 mg/kg de poids corporel 1 fois par jour.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg de Lamictal 1 fois par jour
• -Semaines 3 et 4: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour ou 25 mg 2 fois par jour
• -Semaine 5: 100 mg de Lamictal 1 fois par jour ou 50 mg 2 fois par jour
• -A partir de la semaine 6: dose d'entretien de 200 mg par jour en 1 à 2 prises
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg de Lamictal 1 fois par jour.
• +Semaines 3 et 4: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour ou 25 mg 2 fois par jour.
• +Semaine 5: 100 mg de Lamictal 1 fois par jour ou 50 mg 2 fois par jour.
• +A partir de la semaine 6: dose d'entretien de 200 mg par jour en 1 à 2 prises.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg de Lamictal un jour sur 2
• -Semaines 3 et 4: 25 mg de Lamictal 1 fois par jour
• -Semaine 5: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour ou 25 mg 2 fois par jour
• -A partir de la semaine 6: dose d'entretien de 100 mg par jour en 1 à 2 prises
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 25 mg de Lamictal un jour sur 2.
• +Semaines 3 et 4: 25 mg de Lamictal 1 fois par jour.
• +Semaine 5: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour ou 25 mg 2 fois par jour.
• +A partir de la semaine 6: dose d'entretien de 100 mg par jour en 1 à 2 prises.
• -Dose initiale semaines 1 et 2: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour
• -Semaines 3 et 4: 50 mg de Lamictal 2 fois par jour
• -Semaine 5: 100 mg de Lamictal 2 fois par jour
• -Semaine 6: 150 mg de Lamictal 2 fois par jour
• +Dose initiale semaines 1 et 2: 50 mg de Lamictal 1 fois par jour.
• +Semaines 3 et 4: 50 mg de Lamictal 2 fois par jour.
• +Semaine 5: 100 mg de Lamictal 2 fois par jour.
• +Semaine 6: 150 mg de Lamictal 2 fois par jour.
• -Semaine 1: doubler la dose d'entretien en augmentant la dose d'au maximum 100 mg/semaine (c.-à-d. augmenter la dose d'entretien de 100 mg/jour à 200 mg/jour et la répartir en 2 prises)
• -A partir de la semaine 2: conserver la dose (200 mg/jour) en 2 prises quotidiennes
• +Semaine 1: doubler la dose d'entretien en augmentant la dose d'au maximum 100 mg/semaine (c.-à-d. augmenter la dose d'entretien de 100 mg/jour à 200 mg/jour et la répartir en 2 prises).
• +A partir de la semaine 2: conserver la dose (200 mg/jour) en 2 prises quotidiennes.
• -Semaine 1: 400 mg/jour
• -Semaine 2: 300 mg/jour
• -A partir de la semaine 3: dose d'entretien de 200 mg/jour en 2 prises
• +Semaine 1: 400 mg/jour.
• +Semaine 2: 300 mg/jour.
• +A partir de la semaine 3: dose d'entretien de 200 mg/jour en 2 prises.
• -Semaine 1: 300 mg/jour
• -Semaine 2: 225 mg/jour
• -A partir de la semaine 3: 150 mg/jour en 1 à 2 prises
• +Semaine 1: 300 mg/jour.
• +Semaine 2: 225 mg/jour.
• +A partir de la semaine 3: 150 mg/jour en 1 à 2 prises.
• -Semaine 1: 200 mg/jour
• -Semaine 2: 150 mg/jour
• -A partir de la semaine 3: 100 mg/jour en 1 à 2 prises
• +Semaine 1: 200 mg/jour.
• +Semaine 2: 150 mg/jour.
• +A partir de la semaine 3: 100 mg/jour en 1 à 2 prises.
• -Semaine 1: 100 mg/jour
• -A partir de la semaine 2: dose d'entretien de 100 mg/jour en 1 à 2 prises
• +Semaine 1: 100 mg/jour.
• +A partir de la semaine 2: dose d'entretien de 100 mg/jour en 1 à 2 prises.
• -Semaine 1: 200 mg/jour
• -Semaine 2: 300 mg/jour
• -A partir de la semaine 3: 400 mg/jour en 2 prises
• +Semaine 1: 200 mg/jour.
• +Semaine 2: 300 mg/jour.
• +A partir de la semaine 3: 400 mg/jour en 2 prises.
• -Des exanthèmes ont aussi été décrits dans le contexte d'un syndrome d'hypersensibilité, en association avec les symptômes systémiques les plus divers tels que fièvre, lymphadénopathie, œdème facial, altérations des paramètres hématologiques et hépatiques et méningite aseptique (cf. «Effets indésirables»). Le degré de sévérité clinique de ce syndrome est très variable et peut conduire, dans de rares cas, à une coagulopathie de consommation aiguë (coagulation intravasculaire disséminée, CIVD) et à une défaillance multiviscérale. Il est important de noter que les signes systémiques d'une hypersensibilité (par exemple fièvre et lymphadénopathie) peuvent se manifester même si aucune altération cutanée n'est visible.
• +Des exanthèmes ont aussi été décrits dans le contexte d'un syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), également connu sous le nom de syndrome d'hypersensibilité. Cette maladie est associée aux symptômes systémiques les plus divers tels que fièvre, lymphadénopathie, œdème facial, altérations des paramètres hématologiques, hépatiques et rénales, ainsi que méningite aseptique (cf. «Effets indésirables»). Le degré de sévérité clinique de ce syndrome est très variable et peut conduire dans de rares cas à une coagulopathie de consommation aiguë (coagulation intravasculaire disséminée, CIVD) et à une défaillance multiviscérale. Il est important de noter que les signes systémiques d'une hypersensibilité (par exemple fièvre et lymphadénopathie) peuvent se manifester même si aucune altération cutanée n'est visible.
• -Valproate Carbamazépine Phénytoïne Primidone Phénobarbital Rifampicine Lopinavir/ritonavir* Atazanavir/ritonavir* Association éthinylestradiol/lévo-norgestrel Lithium Bupropion Olanzapine Oxcarbazépine Felbamate Gabapentine Lévétiracétam Prégabaline Topiramate Zonisamide Aripiprazole Lacosamide Pérampanel
• +Valproate Carbamazépine Phénytoïne Primidone Phénobarbital Rifampicine Lopinavir/ritonavir* Atazanavir/ritonavir* Association éthinylestradiol/lévonorgestrel Lithium Bupropion Olanzapine Oxcarbazépine Felbamate Gabapentine Lévétiracétam Prégabaline Topiramate Zonisamide Aripiprazole Lacosamide Pérampanel
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +
• -Des troubles hématologiques et une lymphadénopathie ont été observés aussi bien dans le contexte de syndromes d'hypersensibilité qu'en dehors de tels syndromes.
• +Des troubles hématologiques et une lymphadénopathie ont été observés aussi bien dans le contexte du syndrome DRESS/d'hypersensibilité qu'en dehors de ce syndrome (cf. «Mises en garde et précautions» et «Affections du système immunitaire»).
• -Très rare: syndrome d'hypersensibilité (incluant exanthèmes, fièvre, lymphadénopathie, œdème facial, modifications de paramètres hématologiques et/ou hépatiques, coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), défaillance multiviscérale) (cf. «Mises en garde et précautions»), hypogammaglobulinémie.
• +Très rare: syndrome DRESS/d'hypersensibilité incluant des symptômes tels qu'exanthèmes, fièvre, lymphadénopathie, œdème facial, modifications des paramètres hématologiques, des valeurs hépatiques et rénales (cf. «Mises en garde et précautions»), hypogammaglobulinémie.
• -*Dans des cas isolés, des troubles moteurs extrapyramidaux et une choréoathétose ont été décrits chez des patients sans maladie préexistante correspondante.
• +* Dans des cas isolés, des troubles moteurs extrapyramidaux et une choréoathétose ont été décrits chez des patients sans maladie préexistante correspondante.
• -Des exanthèmes ont aussi été décrits dans le cadre d'un syndrome d'hypersensibilité (cf. «Mises en garde et précautions»).
• -Affections musculosquelettiques, du tissus conjonctif et des os
• +Des exanthèmes ont aussi été décrits dans le contexte d'un syndrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), également connu sous le nom de syndrome d'hypersensibilité. Cette maladie est associée aux symptômes systémiques les plus divers (cf. «Mises en garde et précautions» et «Affections du système immunitaire»).
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Affections générales et anomalies au site d'administration
• +Affections du rein et des voies urinaires
• +Très rare: néphrite tubulo-interstitielle*
• +* peut survenir en relation avec une uvéite.
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: N03AX09
• +Code ATC
• +N03AX09
• -Pharmacodynamie
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• -Elimination
• +Élimination
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver au sec et à l'abri de la lumière et tenir hors de portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
• -Juillet 2019.
• +Juillet 2020.