• -Crème vaginale: Paraffinum liquidum, vaselinum album, polysorbatum 60, 2-octyldodecanolum, alcohol benzylicus 10 mg/g, 1-tetradecanolum, alcohol cetylicus 57,5 mg/g, alcohol stearylicus 57,5 mg/g, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua purificata.
• -Ovules vaginaux: Acidum benzoicum 50 mg (E 210), glyceroli ricinoleas, adeps solidus.
• +Crème vaginale: Paraffinum liquidum, vaselinum album, polysorbatum 60, 2-octyldodecanolum, alcohol benzylicus 10 mg/g, 1-tetradecanolum, alcohol cetylicus 57,5 mg/g, alcohol stearylicus 57,5 mg/g, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua purificata.
• +Ovules vaginaux: Acidum benzoicum 50 mg (E 210), glyceroli ricinoleas, adeps solidus.
• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Crème vaginale: 10 mg/g.
• +Ovules (ovules vaginaux): 100 mg.
• -·Hypersensibilité connue à l'un des constituants.
• -·Application ophtalmologique.
• -·Enfants de moins de 6 ans.
• +-Hypersensibilité connue à l'un des constituants.
• +-Application ophtalmologique.
• +-Enfants de moins de 6 ans.
• -Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
• +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: "très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (≥1/100 à <1/10), "occasionnels" (≥1/1000 à <1/100), "rares" (≥1/10 000 à <1/1000), "très rares" (<1/10 000).
• -L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -La concentration minimale inhibitrice (CMI) est de 0,9-3,9 µg/ml pour le Candida albicans.
• +La concentration minimale inhibitrice (CMI) est de 0,9-3,9 µg/ml pour le Candida albicans.
• -Voir sous «Absorption».
• +Voir sous "Absorption" .
• -Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Dafnegil crème vaginale 40 g. (B)
• -Dafnegil ovules vaginaux 6. (B)
• -Dafnegil Duopack 6 ovules vaginaux + crème vaginale 40 g. (B)
• +Dafnegil crème vaginale 40 g. (B)
• +Dafnegil ovules vaginaux 6. (B)
• +Dafnegil Duopack 6 ovules vaginaux + crème vaginale 40 g. (B)