• -Movicol (arômes de citron vert et de citron):
• -Principes actifs: Macrogolum 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de potassium
• -Excipients: acésulfame-K (E950), substances aromatisantes (arôme de citron vert et de citron).
• +Principes actifs
• +Movicol (arômes citron vert et citron):
• +Macrogolum 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de potassium.
• -Principes actifs: Macrogol 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de potassium
• -Movicol chocolat:
• -Principes actifs: Macrogol 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de potassium
• -Excipients: acésulfame-K (E950), substance aromatisante (arôme chocolat), conserv.: alcohol benzylicus (arôme chocolat)
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Poudre à prendre sous forme de solution buvable.
• -Movicol (arômes de citron vert et de citron)
• -Chaque sachet contient les substances actives suivantes: 13,125 g de macrogol 3350, 178,5 mg de bicarbonate de sodium, 350,7 mg de chlorure de sodium et 46,6 mg de chlorure de potassium. Poudre blanche fluide.
• +Macrogol 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de potassium.
• +Movicol Chocolat:
• +Macrogol 3350, bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, chlorure de potassium.
• +Excipients
• +Movicol (arômes citron vert et citron):
• +Acésulfame K (E950), arômes citron vert et citron et dioxyde de soufre (E220, dans l'arôme).
• +Movicol contient 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium par sachet.
• -Chaque sachet contient les substances actives suivantes: 13,125 g de macrogol 3350, 178,6 mg de bicarbonate de sodium, 350,8 mg de chlorure de sodium et 50,2 mg de chlorure de potassium. Poudre blanche fluide.
• -Movicol chocolat:
• -Chaque sachet contient les substances actives suivantes: 13,125 g de macrogol 3350, 178,5 mg de bicarbonate de sodium, 350,7 mg de chlorure de sodium et 31,7 mg de chlorure de potassium. Poudre blanche à brun clair fluide.
• -
• +Movicol sans arôme contient 186,88 mg (8,129 mmol) de sodium par sachet.
• +Movicol Chocolat:
• +Acésulfame K (E950), arôme chocolat, 14,1 mg d'alcool benzylique (dans l'arôme), dioxyde de soufre (E220, dans l'arôme).
• +Movicol Chocolat contient 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium par sachet.
• +Movicol, Movicol sans arôme et Movicol Chocolat conviennent aux diabétiques et aux patients intolérants au galactose (1 sachet = 0 kcal).
• +
• +
• -Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
• -Comme on ne dispose à ce jour d’aucune expérience concernant le traitement de longue durée, Movicol ne doit pas être utilisé plus de 3 mois sans prescription médicale. Traitement symptomatique de la coprostase chez l'adulte.
• +Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
• +Aucune expérience sur le traitement de longue durée n'étant disponible, Movicol ne doit pas être utilisé plus de 3 mois sans prescription médicale.
• +Traitement symptomatique de la coprostase chez l'adulte.
• -ConstipationLe dosage habituel pour l’adulte est de 1 ou 2 sachets par jour. Le contenu d’un sachet doit être pris après dilution dans 125 ml d’eau.Pour les patients âgés (>65 ans), la prise d’un sachet par jour suffit généralement.
• -CoprostaseLe traitement pour l’adulte, y compris le patient âgé, comprend l’administration de 8 sachets par jour, pris en l’espace de 6 heures (voir «Mesures de précaution»). Le contenu d’un sachet doit être pris après dilution dans 125 ml d’eau. L’alternative consiste à diluer 8 sachets dans 1 litre d’eau, qui sera bu le même jour (en l’espace de 6 heures).
• -PédiatrieL’utilisation de Movicol n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 12 ans.
• +Constipation
• +Le dosage habituel pour l'adulte est de 1 ou 2 sachets par jour.
• +Le contenu d'un sachet doit être pris après dilution dans 125 ml d'eau.
• +Pour les patients âgés (>65 ans), la prise d'un sachet par jour suffit généralement.
• +Coprostase
• +Le traitement pour l'adulte, y compris le patient âgé, comprend l'administration de 8 sachets par jour, pris en l'espace de 6 heures (voir «Mises en garde et précautions»). Le contenu d'un sachet doit être pris après dilution dans 125 ml d'eau. L'alternative consiste à diluer 8 sachets dans 1 litre d'eau, qui sera bu le même jour (en l'espace de 6 heures).
• +Enfants en adolescents
• +L'utilisation de Movicol n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
• -Hypersensibilité à l’une des substances actives (entre autres le macrogol 3350) ou à l’un des autres ingrédients.
• -Obstruction ou perforation intestinale suite à des troubles structurels ou fonctionnels de la paroi intestinale, iléus, maladies inflammatoires de l’intestin sévères comme maladie de Crohn, colite ulcéreuse ou mégacôlon toxique.
• +Hypersensibilité à l'une des substances actives (entre autres le macrogol 3350) ou à l'un des autres ingrédients.
• +Obstruction ou perforation intestinale suite à des troubles structurels ou fonctionnels de la paroi intestinale, iléus, maladies inflammatoires graves de l'intestin comme la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse ou le mégacôlon toxique.
• -Chez les patients insuffisants rénaux, aucune adaptation posologique n’est nécessaire pour le traitement d’une constipation ou d’une coprostase. Les déviations volumiques et électrolytiques doivent être spécialement surveillées chez ces patients.
• -Des réactions d’intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). L’apparition de symptômes indiquant une déviation de l’équilibre hydro-électrolytique (p. ex. œdèmes, détresse respiratoire, fatigue croissante, déshydratation, insuffisance cardiaque) implique l’arrêt immédiat du traitement par Movicol, un dosage des électrolytes et des mesures de correction correspondant aux déviations.
• -Il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l’accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol (voir aussi la rubrique Interactions).
• -Aucune étude clinique sur la prise de Movicol chez l’enfant n’est disponible. C’est pourquoi l’administration n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 12 ans.
• -L'aromatisant dans Movicol Chocolat contient de l'alcool benzylique (14.1 mg par sachet).
• -L’alcool benzylique peut provoquer des réactions anaphylactoïdes.
• +Chez les patients insuffisants rénaux, aucune adaptation posologique n'est nécessaire lors du traitement de la constipation ou de la coprostase. Les déviations volumiques et électrolytiques doivent être spécialement surveillées chez ces patients (voir ci-dessous concernant les excipients).
• +Des réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). En cas de symptômes indiquant une variation de l'équilibre hydro-électrolytique (p.ex. œdèmes, difficultés respiratoires, fatigue croissante, déshydratation, défaillance cardiaque) il est impératif de cesser immédiatement l'administration de Movicol, de procéder au dosage des électrolytes et de prendre des mesures correctives pour réduire les écarts.
• +Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol (voir aussi la rubrique «Interactions»).
• +Aucune étude clinique sur la prise de Movicol chez l'enfant n'est disponible. C'est pourquoi l'administration n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
• +Movicol et Movicol Chocolat contiennent 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium et Movicol sans arôme contient 186,88 mg (8,129 mmol) de sodium par sachet. Ceci correspond à 9,3% de la quantité journalière maximale de sodium apportée par l'alimentation recommandée par l'OMS pour un adulte. En cas d'utilisation à long terme chez des patients atteints de constipation chronique, la dose journalière maximale de ce médicament correspond à 18,6% de la quantité journalière maximale en sodium recommandée par l'OMS. Movicol est considéré comme étant riche en sodium. Il convient d'en tenir compte, notamment lors de l'administration à des patients soumis à un régime pauvre en sodium.
• +L'aromatisant dans Movicol Chocolat contient 14,1 mg d'alcool benzylique par sachet.
• +L'alcool benzylique peut provoquer des réactions anaphylactoïdes.
• +En raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique), les grandes quantités d'alcool benzylique ne doivent être administrées qu'avec la grande prudence et qu'en cas de nécessité absolue, en particulier chez les personnes souffrant de troubles de la fonction hépatique ou rénale, ainsi que chez les femmes enceintes ou allaitantes.
• +L'arôme dans Movicol et Movicol Chocolat contient du dioxyde de soufre (E220) qui peut provoquer, dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes.
• +
• -Il est possible que l’absorption d’autres substances médicamenteuses soit réduite pendant l’utilisation de Movicol (voir aussi la rubrique Mises en garde et mesures de précaution). Des cas isolés de diminution de l’efficacité de certains médicaments administrés concomitamment (tels que les antiépileptiques) ont été rapportés.
• +Il est possible que l'absorption d'autres substances médicamenteuses soit réduite pendant l'utilisation de Movicol (voir aussi la rubrique «Mises en garde et précautions»). Des cas isolés de diminution de l'efficacité de certains médicaments administrés concomitamment (tels que les antiépileptiques) ont été rapportés.
• -L’exposition de l’organisme à Macrogol 3350 est faible.
• -Les données disponibles concernant la sécurité de l’utilisation de Movicol par les femmes enceintes sont rares. Des études effectuées sur l’animal ont montré une toxicité indirecte sur le système reproducteur (voir la rubrique Données précliniques).
• -La prudence s’impose en cas d’utilisation pendant la grossesse.
• -Allaitement:L’exposition systémique des femmes allaitantes à Macrogol 3350 est faible. On ne dispose pas d’études sur l’animal en ce qui concerne le passage du macrogol 3350 dans le lait maternel.
• -La prudence s’impose en cas d’utilisation pendant l’allaitement.
• +L'exposition de l'organisme à Macrogol 3350 est faible.
• +Les données disponibles concernant la sécurité de l'utilisation de Movicol par les femmes enceintes sont rares. Des études effectuées sur l'animal ont montré une toxicité indirecte sur le système reproducteur (voir la rubrique «Données précliniques»).
• +La prudence s'impose en cas d'utilisation pendant la grossesse.
• +Allaitement:
• +L'exposition de l'organisme des femmes allaitantes à Macrogol 3350 est faible. On ne dispose pas d'études sur l'animal en ce qui concerne le passage du macrogol 3350 dans le lait maternel.
• +La prudence s'impose en cas d'utilisation pendant l'allaitement.
• -On ne dispose pas de données concernant les effets de Movicol sur la fertilité humaine. Des études menées sur des rats mâles et femelles n’ont pas permis d’établir la preuve d’un effet quelconque de ce produit sur la fertilité.
• +On ne dispose pas de données concernant les effets de Movicol sur la fertilité humaine. Des études menées sur des rats mâles et femelles n'ont pas permis d'établir la preuve d'un effet quelconque de ce produit sur la fertilité.
• -Movicol n’a aucune influence connue. Il n’a été procédé à aucune étude à ce sujet.
• +Movicol n'a aucune influence connue. Aucune étude corresondante n'a été effectuée.
• +Effets indésirables après commercialisation
• -Lors de l’évaluation des effets secondaires, les indications de fréquence utilisées sont les suivantes:
• -Très fréquent (≥ 1/10)
• -Fréquent (≥ 1/100 bis < 1/10)
• -Occasionnel (≥ 1/1.000 bis < 1/100)
• -Rare (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000)
• -Très rare (< 1/10.000).
• +Lors de l'évaluation des effets secondaires, les indications de fréquence utilisées sont les suivantes:
• +Très fréquents (≥1/10)
• +Fréquents (≥1/100 à <1/10)
• +Occasionnels (≥1/1'000 à <1/100)
• +Rares (≥1/10'000 à <1/1'000)
• +Très rares (<1/10'000).
• -Troubles gastro-intestinaux
• -Occasionnel Météorisme, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs abdominales, stéatorrhée.
• -Rare Borborygmes
• -Maladies de la peau et des cellules du derme Occasionnel Urticaire
• +Affections gastro-intestinales
• +Occasionnel: Météorisme, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs abdominales, stéatorrhée.
• +Rare: Borborygmes
• +Affections de la peau et du tissus sous-cutané
• +Occasionnel: Urticaire.
• -La fréquence des effets indésirables n’est pas connue, car elle n’a pu être évaluée sur la base des données disponibles.
• -Organes cibles Effets secondaires
• -Troubles du système immunitaire Réactions allergiques, incluant réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
• -Maladies de la peau et des cellules du derme Réactions allergiques de la peau, y compris angio-œdème, prurit, éruption cutanée, érythème
• -Troubles du métabolisme et de la nutrition Déséquilibres électrolytiques, en particulier hyper- et hypokaliémie.
• +La fréquence des effets indésirables n'est pas connue, car elle n'a pu être évaluée sur la base des données disponibles.
• +Classe d'organes Effets secondaires
• +Affections du système immunitaire Réactions allergiques, incluant réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané Réactions allergiques de la peau, y compris angio-œdème, prurit, urticaire, érythème
• +Troublesdu métabolisme et de la nutrition Déséquilibres électrolytiques, en particulier hyper- et hypokaliémie.
• -Troubles gastro-intestinaux Dyspepsie, flatulences, gêne dans la région ano-rectale
• -Troubles généraux et réactions au niveau de la zone d’application Œdèmes périphériques
• +Affections gastro-intestinales Dyspepsie, flatulences, gêne dans la région ano-rectale
• +Troublesgénéraux et anomalies au site d'administration Œdèmes périphériques
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Les douleurs abdominales sévères ou les ballonnements peuvent être traités par une aspiration naso-gastrique. Une correction des déviations électrolytiques peut être nécessaire lors de pertes liquidiennes massives suite à des diarrhées ou vomissements.
• +Traitement
• +Les douleurs abdominales sévères ou les ballonnements peuvent être traités par une aspiration naso-gastrique. Une correction des déséquilibres électrolytiques peut être nécessaire lors de pertes liquidiennes massives suite à des diarrhées ou vomissements.
• -Code ATC: A06AD65
• +Code ATC:
• +A06AD65
• +Mécanisme d'action
• +
• -Les propriétés osmotiques du macrogol 3350 lui confèrent son effet laxatif.
• -Le macrogol 3350 augmente le volume des selles, ce qui stimule la motilité du côlon par l’intermédiaire des voies neuromusculaires. La conséquence physiologique est une amélioration du transport propulsif des selles ramollies dans le côlon et le déclenchement de la défécation. Les électrolytes administrés en association avec le macrogol 3350 sont échangés contre des électrolytes sériques à travers la barrière intestinale (muqueuse) et sont éliminés avec l’eau des selles. Durant ce processus, le sodium, le potassium ou l’eau ne subissent généralement aucun gain ou perte nets.
• -Aucune étude clinique n’a été menée jusqu’à présent auprès de patients souffrant d’une coprostase pour comparer Movicol avec d’autres formes de traitement comme par exemple les lavements intestinaux. Dans une étude clinique non contrôlée, menée auprès de 27 patients, l’administration de Movicol a permis d’éliminer la coprostase après 1 jour de traitement dans 12 cas (44%), après 2 jours de traitement dans 23 cas (85%) et après 3 jours de traitement dans 24 cas (89%).
• -Des études cliniques sur la prise de Movicol à long terme lors de constipation chronique ont montré que la posologie nécessaire pour atteindre à nouveau la formation de selles normalement moulées peut généralement être réduite au cours des 4 premières semaines de traitement. La dose d’entretien de 1 à 2 sachets par jour est suffisante pour la plupart des patients; toutefois, cette dose peut encore être adaptée davantage en fonction des besoins individuels.
• +L'action laxative du macrogol 3350 est due à son effet osmotique dans les intestins. Le macrogol 3350 augmente le volume des selles, ce qui stimule la motilité du côlon via des processus neuromusculaires par l'intermédiaire des voies neuromusculaires. La conséquence physiologique est une amélioration du transport propulsif des selles ramollies dans le côlon et le déclenchement de la défécation.
• +Pharmacodynamique
• +Les électrolytes administrés en association avec le macrogol 3350 sont échangés contre des électrolytes sériques à travers la barrière intestinale (muqueuse) et sont éliminés avec l'eau des selles. Durant ce processus, le sodium, le potassium ou l'eau ne subissent généralement aucun gain ou perte nets.
• +Efficacité clinique
• +Aucune étude clinique n'a été menée jusqu'à présent auprès de patients souffrant d'une coprostase pour comparer Movicol avec d'autres formes de traitement comme par exemple les lavements intestinaux. Dans une étude clinique non contrôlée, menée auprès de 27 patients, l'administration de Movicol a permis d'éliminer la coprostase après 1 jour de traitement dans 12 cas (44%), après 2 jours de traitement dans 23 cas (85%) et après 3 jours de traitement dans 24 cas (89%).
• +Des études cliniques sur la prise de Movicol à long terme lors de constipation chronique ont montré que la posologie nécessaire pour atteindre à nouveau la formation de selles normalement moulées peut généralement être réduite au cours des 4 premières semaines de traitement. La dose d'entretien de 1 à 2 sachets par jour est suffisante pour la plupart des patients; toutefois, cette dose peut encore être adaptée davantage en fonction des besoins individuels.
• -Le macrogol 3350 n’est pratiquement pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Il traverse l’intestin inchangé. Dans les cas de légère absorption, le macrogol 3350 est éliminé dans l’urine.
• +Absorption
• +Le macrogol 3350 n'est pratiquement pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal.
• +Distribution
• +Aucune information.
• +Métabolisme
• +Il traverse l'intestin sans subir de modification.
• +Élimination
• +Dans les cas de faible absorption, le macrogol 3350 est éliminé dans l'urine.
• -Basées sur des études conventionnelles sur la sécurité pharmacologique, la toxicité en cas d’administration répétée et la génotoxicité, les études précliniques montrent que le macrogol 3350 ne présente pas de risque de toxicité systémique significatif.
• -Une étude sur les rats n’a pas permis de dégager de preuve de toxicité directe pour l’embryon ni d’effet tératogène, même en administrant à la mère une dose toxique 66 fois plus élevée comparativement à la dose recommandée pour un traitement chez l’homme en cas de constipation chronique, et 25 fois plus élevée que pour un traitement en cas de coprostase.
• -Les effets embryofoetaux indirectes incluant la réduction du poids du fœtus et du placenta, la réduction de la viabilité du fœtus, une augmentation de l’hyperflexion des membres et des pattes ainsi que des avortements spontanés ont été observés chez le lapin après administration à la mère d’une dose toxique 3,3 fois plus élevée comparativement à la dose recommandée pour un traitement chez l’homme en cas de constipation chronique, et 1,3 fois plus élevée que pour un traitement en cas de coprostase. Le lapin constitue une espèce très sensible aux tests concernant les substances ayant une action sur l’appareil gastro-intestinal. En outre, ces études ont été menées dans des conditions très particulières, avec l’administration d’un volume de produit dosé à l’extrême, ce qui n’est pas pertinent d’un point de vue clinique. Ces résultats peuvent être la conséquence d’effets indirects de Movicol sur un organisme maternel en mauvaise condition en raison d’une réaction pharmacodynamique exagérée chez le lapin. Aucune preuve de la tératogénicité de ce produit n’a pu être avancée.
• -Des études expérimentales au long cours chez l’animal sur la toxicité ou la cancérogénéité du Macrogol 3350 ont été menées. Les résultats de ces études et d’autres études portant sur la toxicité du produit suite à l’administration orale de doses élevées avec une forte concentration de Macrogol attestent de la sécurité du produit aux doses thérapeutiques recommandées.
• -
• +Basées sur des études conventionnelles sur la sécurité pharmacologique, la toxicité en cas d'administration répétée et la génotoxicité, les études précliniques montrent que le macrogol 3350 ne présente pas de risque de toxicité systémique significatif.
• +Carcinogénicité
• +Des études expérimentales au long cours chez l'animal sur la toxicité ou la cancérogénéité du Macrogol 3350 ont été menées. Les résultats de ces études et d'autres études portant sur la toxicité du produit suite à l'administration orale de doses élevées avec une forte concentration de Macrogol attestent de la sécurité du produit aux doses thérapeutiques recommandées.
• +Toxicité sur la reproduction
• +Une étude sur les rats n'a pas permis de dégager de preuve de toxicité directe pour l'embryon ni d'effet tératogène, même en administrant à la mère une dose toxique 66 fois plus élevée comparativement à la dose recommandée pour un traitement chez l'homme en cas de constipation chronique, et 25 fois plus élevée que pour un traitement en cas de coprostase.
• +Des effets indirects sur le développement embryofoetal, incluant la réduction du poids du fœtus et du placenta, la réduction de la viabilité du fœtus, une augmentation de l'hyperflexion des membres et des pattes ainsi que des avortements spontanés ont été observés chez le lapin après administration à la mère d'une dose toxique 3,3 fois plus élevée comparativement à la dose recommandée pour un traitement chez l'homme en cas de constipation chronique, et 1,3 fois plus élevée que pour un traitement en cas de coprostase.
• +Le lapin constitue une espèce très sensible aux tests concernant les substances ayant une action sur l'appareil gastro-intestinal. En outre, ces études ont été menées dans des conditions très particulières, avec l'administration d'un volume de produit dosé à l'extrême, ce qui n'est pas pertinent d'un point de vue clinique. Ces résultats peuvent être la conséquence d'effets indirects de Movicol sur un organisme maternel en mauvaise condition en raison d'une réaction pharmacodynamique exagérée chez le lapin. Aucune preuve de la tératogénicité de ce produit n'a pu être avancée.
• -L’administration de fortes doses de macrogol 3350 et d’électrolytes peut perturber la détection des antigènes associés au cancer dans les tests par dosage immuno-enzymatique (ELISA).
• -RemarquesMovicol ne contient ni sucre ni autres polyols et peut donc être administré aux patients diabétiques et aux personnes intolérantes au galactose (1 sachet = 0 kcal).Stabilité Poudre: Conserver dans le récipient d’origine à température ambiante (15°C à 25 °C) et à l’abri de l’humidité.
• +L'administration de fortes doses de macrogol 3350 et d'électrolytes peut perturber la détection des antigènes associés au cancer dans les tests par dosage immuno-enzymatique (ELISA).
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Stabilité après ouverture
• -Movicol: La solution buvable préparée peut être conservée jusqu’à 6 heures au réfrigérateur (2°C à 8 °C) dans un récipient propre fermé ou couvert.
• -Movicol san arôme: La solution buvable préparée peut être conservée jusqu’à 24 heures au réfrigérateur (2°C à 8 °C) dans un récipient propre fermé ou couvert.
• -Movicol chocolat: La solution buvable préparée peut être conservée jusqu’à 6 heures au réfrigérateur (2°C à 8 °C) dans un récipient propre fermé ou couvert.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Movicol (arômes citron vert et citron):
• +La solution buvable préparée est stable pendant 6 heures si elle est conservée dans le réfrigérateur (2-8 °C) dans un récipient propre fermé ou couvert.
• +Movicol sans arôme:
• +La solution buvable préparée est stable pendant 24 heures si elle est conservée dans le réfrigérateur (2-8 °C) dans un récipient propre fermé ou couvert.
• +Movicol Chocolat:
• +La solution buvable préparée est stable pendant 6 heures si elle est conservée dans le réfrigérateur (2-8 °C) dans un récipient propre fermé ou couvert.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Poudre:
• +Conserver dans le récipient d'origine à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de l'humidité.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• -Movicol 53869, Movicol sans arôme 58420, Movicol chocolat 59056 (Swissmedic)
• +Movicol 53869, Movicol sans arôme 58420, Movicol Chocolat 59056 (Swissmedic).
• -Movicol chocolat: 20 sachets, 100 sachets [B]
• +Movicol Chocolat: 20 sachets, 100 sachets [B]
• -Norgine AG, 6005 Lucerne
• +Norgine AG, 6005 Lucerne.
• -Janvier 2017
• +Octobre 2019.