• -Co-Amoxicilline Sandoz i.v. 1,2 g (1000/200), injection
• +Co-Amoxicilline Sandoz i.v. 1,2 g (1000/200),
• +injection
• -Co-Amoxicilline Sandoz i.v. 2,2 g (2000/200), perfusion
• +Co-Amoxicilline Sandoz i.v. 2,2 g (2000/200),
• +perfusion
• -Co-Amoxicilline Sandoz i.v. est indiqué dans les infections bactériennes dues à des germes gram-positif et gram-négatif, sensibles à Co-Amoxicilline Sandoz i.v. (notamment les germes résistants à l'amoxicilline en raison de leur formation de β-lactamases, voir «Propriétés/Effets»):
• -Infections de la sphère ORL
• -Amygdalites, sinusites, mastoïdites, principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis et Streptococcus pyogenes.
• -Infections des voies respiratoires inférieures
• -Bronchites aiguës avec surinfection bactérienne et exacerbation aiguë de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, abcès pulmonaire, empyème, principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis.
• -Infections des voies urinaires
• -Pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, urétrite, causées entre autres par Escherichia coli.
• -Infections gastro-intestinales
• -Fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, shigellose (dysenterie bacillaire).
• -Affections vénériennes
• -Gonorrhée (urétrite spécifique).
• -Infections de la peau et des parties molles
• -Principalement causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.
• -Infections gynécologiques
• -Salpingite, annexite, endométrite.
• -Infections ostéo-articulaires
• -En particulier ostéomyélite, principalement causées par Staphylococcus aureus.
• -Septicémies;
• -Péritonites;
• -Endocardites;
• -Infections postopératoires;
• +Co-Amoxicilline Sandoz i.v. est indiqué dans les infections bactériennes dues à des germes Gram positif et Gram négatif, sensibles à Co-Amoxicilline Sandoz i.v. (notamment les germes résistants à l'amoxicilline en raison de leur formation de β-lactamases, voir «Propriétés/Effets»):
• +Infections de la sphère ORL: amygdalites, sinusites, mastoïdites, principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis et Streptococcus pyogenes.
• +Infections des voies respiratoires inférieures: bronchites aiguës avec surinfection bactérienne et exacerbation aiguë de bronchites chroniques, pneumonie bactérienne, abcès pulmonaire, empyème, principalement causées par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis.
• +Infections des voies urinaires: pyélonéphrite aiguë et chronique, cystite, urétrite, causées entre autres par Escherichia coli.
• +Infections gastro-intestinales: fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, shigellose (dysenterie bacillaire).
• +Affections vénériennes: gonorrhée (urétrite spécifique).
• +Infections de la peau et des parties molles: principalement causées par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes.
• +Infections gynécologiques: salpingite, annexite, endométrite.
• +Infections ostéo-articulaires: en particulier ostéomyélite, principalement causées par Staphylococcus aureus.
• +Septicémies.
• +Péritonites.
• +Endocardites.
• +Infections postopératoires.
• -Clairance de la créatinine (ml/min) Dose initiale (g) Dose d’entretien (mg)
• -10-30 1,2 600 toutes les 12 h
• -inférieure à 10 1,2 600 toutes les 24 h
• +Clairance de la créatinine (ml/min) Dose initiale (g) Dose d'entretien (mg)
• +10–30 1,2 600 toutes les 12 heures
• +inférieure à 10 1,2 600 toutes les 24 heures
• -Clairance de la créatinine (ml/min) Dose initiale (dose unitaire) Dose d’entretien
• -10-30 30 mg/kg 15 mg/kg toutes les 12 h
• -inférieure à 10 30 mg/kg 15 mg/kg toutes les 24 h
• +Clairance de la créatinine Dose initiale (dose unitaire) Dose d'entretien
• +10–30 ml/min 30 mg/kg 15 mg/kg toutes les 12 heures
• +inférieure à 10 ml/min 30 mg/kg 15 mg/kg toutes les 24 heures
• -Avant d'instaurer un traitement par Co-Amoxicilline Sandoz i.v., il faut rechercher d'éventuels antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
• -Il convient d'avoir sous la main le matériel nécessaire pour le traitement d'urgence des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent une injection d'adrénaline immédiate (attention: troubles du rythme cardiaque). L'administration d'adrénaline peut être répétée, si besoin. Ensuite, appliquer des glucocorticoïdes par voie i.v. (250 à 1000 mg de prednisolone, par exemple). Au besoin, l'administration de glucocorticoïdes peut être répétée. Un apport d'oxygène, une administration de stéroïdes intraveineux et une respiration assistée, intubation comprise, peuvent également être requis. Chez l'enfant, le dosage du produit sera adapté à son poids corporel ou à son âge. D'autres mesures thérapeutiques, telles qu'administration d'antihistaminiques par voie intraveineuse ou substitution volémique, sont à envisager. Une surveillance attentive du patient est indispensable, étant donné le risque de récidive des symptômes.
• -Lorsque des doses élevées sont administrées aux patients sous un régime pauvre en sodium, la teneur en sodium de Co-Amoxicilline Sandoz i.v. doit être prise en compte.
• -En cas de fonction rénale diminuée, l'intervalle entre les doses est à prolonger en fonction de la gravité du dysfonctionnement (voir «Instructions posologiques particulières»).
• -Une administration prolongée de Co-Amoxicilline Sandoz i.v. est susceptible d'entraîner une prolifération de germes résistants. Dans un tel cas, il faut effectuer des examens adéquats et initier un traitement approprié.
• -La survenue d'une diarrhée au cours du ou après le traitement par Co-Amoxicilline Sandoz i.v. peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par Co-Amoxicilline Sandoz i.v. doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle thérapie antibiotique spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments susceptibles d'inhiber le péristaltisme est contre-indiquée dans cette situation clinique.
• -En cas de traitement prolongé, il est conseillé de procéder à un contrôle périodique des fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique.
• -Un allongement anormal du temps de prothrombine (INR augmenté) n'a été que rarement observé chez des patients sous traitement d'amoxicilline-acide clavulanique et d'anticoagulants administrés par voie orale. Si un patient reçoit simultanément des anticoagulants, il convient donc de prévoir une surveillance adaptée. Le dosage des anticoagulants oraux doit éventuellement être modifié afin de maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
• -Co-Amoxicilline Sandoz i.v. doit être utilisé avec prudence lors de troubles de la fonction hépatique.
• -Chez les patients avec une diurèse réduite, de très rares cas de cristallurie ont été observés, notamment lors du traitement parentéral. Une formation de cristaux peut avoir pour conséquence une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il faut veiller à un apport liquidien suffisant et à une diurèse adéquate, afin de réduire le risque d'apparition d'une cristallurie due à l'amoxicilline. A de fortes concentrations urinaires et à température ambiante, l'amoxicilline est susceptible de précipiter dans la sonde urinaire. Il convient donc de contrôler périodiquement l'évacuation régulière d'urines à travers la sonde.
• -Rarement, une colite pseudomembraneuse a été signalée. Au cas où cette infection apparaîtrait, il faut supprimer le médicament et instaurer d'emblée un traitement approprié. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués.
• -L'acide clavulanique renfermé dans Co-Amoxicilline Sandoz i.v. peut entraîner une liaison non spécifique de l'IgG et de l'albumine à la surface des érythrocytes et conduire ainsi à un résultat faussement positif du test de Coombs.
• +·Avant d'instaurer un traitement par Co-Amoxicilline Sandoz i.v., il faut rechercher d'éventuels antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, à l'acide clavulanique, aux céphalosporines ou à d'autres allergènes.
• +·Il convient d'avoir sous la main le matériel nécessaire pour le traitement d'urgence des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent une injection d'adrénaline immédiate (attention: troubles du rythme cardiaque). L'administration d'adrénaline peut être répétée, si besoin. Ensuite, appliquer des glucocorticoïdes par voie i.v. (250 à 1000 mg de prednisolone, par exemple). Au besoin, l'administration de glucocorticoïdes peut être répétée. Un apport d'oxygène, une administration de stéroïdes intraveineux et une respiration assistée, intubation comprise, peuvent également être requis. Chez l'enfant, le dosage du produit sera adapté à son poids corporel ou à son âge. D'autres mesures thérapeutiques, telles qu'administration d'antihistaminiques par voie intraveineuse ou substitution volémique, sont à envisager. Une surveillance attentive du patient est indispensable, étant donné le risque de récidive des symptômes.
• +·Lorsque des doses élevées sont administrées aux patients sous un régime pauvre en sodium, la teneur en sodium de Co-Amoxicilline Sandoz i.v. doit être prise en compte.
• +·En cas de fonction rénale diminuée, l'intervalle entre les doses est à prolonger en fonction de la gravité du dysfonctionnement (voir «Instructions posologiques particulières»).
• +·Une administration prolongée de Co-Amoxicilline Sandoz i.v. est susceptible d'entraîner une prolifération de germes résistants. Dans un tel cas, il faut effectuer des examens adéquats et initier un traitement approprié.
• +·La survenue d'une diarrhée au cours du ou après le traitement par Co-Amoxicilline Sandoz i.v. peut indiquer une infection par Clostridium difficile, surtout si la diarrhée est sévère, persistante et/ou sanguinolente. L'évolution la plus sévère est la colite pseudo-membraneuse. Si une telle complication est suspectée, le traitement par Co-Amoxicilline Sandoz i.v. doit immédiatement être arrêté et le patient doit être soumis à un examen approfondi en vue d'une éventuelle thérapie antibiotique spécifique (p.ex. métronidazole, vancomycine). L'administration de médicaments susceptibles d'inhiber le péristaltisme est contreindiquée dans cette situation clinique.
• +·En cas de traitement prolongé, il est conseillé de procéder à un contrôle périodique des fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique.
• +·Un allongement anormal du temps de prothrombine (INR augmenté) n'a été que rarement observé chez des patients sous traitement d'amoxicilline-acide clavulanique et d'anticoagulants administrés par voie orale. Si un patient reçoit simultanément des anticoagulants, il convient donc de prévoir une surveillance adaptée. Le dosage des anticoagulants oraux doit éventuellement être modifié afin de maintenir le niveau d'anticoagulation souhaité.
• +·Co-Amoxicilline Sandoz i.v. doit être utilisé avec prudence lors de troubles de la fonction hépatique.
• +·Chez les patients avec une diurèse réduite, de très rares cas de cristallurie ont été observés, notamment lors du traitement parentéral. Une formation de cristaux peut avoir pour conséquence une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il faut veiller à un apport liquidien suffisant et à une diurèse adéquate, afin de réduire le risque d'apparition d'une cristallurie due à l'amoxicilline. A de fortes concentrations urinaires et à température ambiante, l'amoxicilline est susceptible de précipiter dans la sonde urinaire. Il convient donc de contrôler périodiquement l'évacuation régulière d'urines à travers la sonde.
• +·Rarement, une colite pseudomembraneuse a été signalée. Au cas où cette infection apparaîtrait, il faut supprimer le médicament et instaurer d'emblée un traitement approprié. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués.
• +·L'acide clavulanique renfermé dans Co-Amoxicilline Sandoz i.v. peut entraîner une liaison non spécifique de l'IgG et de l'albumine à la surface des érythrocytes et conduire ainsi à un résultat faussement positif du test de Coombs.
• -Contraceptifs oraux
• +Contraceptifs oraux:
• -Très fréquent >1/10, fréquent >1/100 et <1/10, occasionnel >1/1'000 et <1/100, rare >1/10'000 et<1/1'000, très rare <1/10'000.
• +très fréquent >1/10
• +fréquent >1/100 et <1/10
• +occasionnel >1/1'000 et <1/100
• +rare >1/10'000 et <1/1'000
• +très rare <1/10'000.
• -Très rare: oedème de Quincke, réaction anaphylactique, syndrome similaire à la maladie du sérum, angéite.
• +Très rare: œdème de Quincke, réaction anaphylactique, syndrome similaire à la maladie du sérum, angéite.
• -Très rare: réactions anaphylactiques (avec des symptômes tels qu'urticaire, érythème prurigineux, oedème de Quincke, douleurs abdominales, vomissements et autres signes abdominaux, dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un oedème laryngé, symptômes circulatoires tels que chute tensionnelle pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique).
• +Très rare: réactions anaphylactiques (avec des symptômes tels qu'urticaire, érythème prurigineux, œdème de Quincke, douleurs abdominales, vomissements et autres signes abdominaux, dyspnée associée à des bronchospasmes ou à un œdème laryngé, symptômes circulatoires tels que chute tensionnelle pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique).
• +Une étude de cohorte portant sur 576 enfants de neuf ans a révélé que l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois augmente significativement le risque d'une fluorose au niveau des incisives maxillaires définitives. La fluorose peut se manifester sous forme de rayures blanches, d'une coloration gênante sur le plan cosmétique, de stries dans l'émail dentaire, voire même de déformations dentaires.
• +
• -Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie due à l'amoxicilline associée à une insuffisance rénale aiguë (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie due à l'amoxicilline et associée à une insuffisance rénale aiguë (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Co-Amoxicilline Sandoz i.v. est un antibiotique bactéricide. L'amoxicilline est une amino-pénicilline semi-synthétique du groupe des antibiotiques β-lactames, douée d'une activité bactéricide sur les germes gram-positif et gram-négatif. L'action bactéricide de l'amoxicilline repose sur une inhibition de la synthèse bactérienne des parois cellulaires relevant d'un blocage des transpeptidases. L'amoxicilline est stable en milieu acide, mais sensible aux pénicillinases.
• +Co-Amoxicilline Sandoz i.v. est un antibiotique bactéricide. L'amoxicilline est une amino-pénicilline semi-synthétique du groupe des antibiotiques β-lactames, douée d'une activité bactéricide sur les germes Gram positif et Gram négatif. L'action bactéricide de l'amoxicilline repose sur une inhibition de la synthèse bactérienne des parois cellulaires relevant d'un blocage des transpeptidases. L'amoxicilline est stable en milieu acide, mais sensible aux pénicillinases.
• -Spectre d'action
• +Spectre d'action:
• -+ Germes qui ne produisent pas de β-lactamases. Dans le cas où un isolat est sensible à l'amoxicilline, il peut être considéré comme sensible à Co-Amoxicilline Sandoz i.v..
• -Germes habituellement sensibles
• -Germes aérobies Gram positif
• -Bacillius anthracis.
• -Enterococcus faecalis.
• -Gardnerella vaginalis.
• -Listeria monocytogenes.
• -Nocardia asteroides.
• -Streptococcus pneumoniae*+.
• -Streptococcus pyogenes*+.
• -Streptococcus agalactiae*+.
• -Streptococcus viridans+.
• -Streptococcus spp. (autres Streptocoques β-hémolysants)*+.
• -Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*.
• -Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline).
• -Staphylocoques négatifs à la coagulase (sensible à la méthicilline).
• -Germes aérobies Gram négatif
• -Bordetella pertussis.
• -Haemophilus influenzae*.
• -Haemophilus parainfluenzae.
• -Helicobacter pylori.
• -Moraxella catarrhalis*.
• -Neisseria gonorrhoeae.
• -Pasteurella multocida.
• -Vibrio cholerae.
• -Autres
• -Borrelia burgdorferi.
• -Leptospira ictterohaemorrhagiae.
• -Treponema pallidum.
• -Germes anaérobies Gram positif
• -Clostridium spp.
• -Peptococcus niger.
• -Peptostreptococcus magnus.
• -Peptostreptococcus micros.
• -Peptostreptococcus spp.
• -Germes anaérobies Gram négatif
• -Bacteroides fragilis.
• -Bacteroides spp.
• -Capnocytophaga spp.
• -Eikenella corrodens.
• -Fusobacterium nucleatum.
• -Fusobacterium spp.
• -Porphyromonas spp.
• -Prevotella spp.
• -Germes chez lesquels une résistance acquise peut représenter un problème
• -Germes aérobies Gram négatif
• -Escherichia coli*.
• -Klebsiella oxytoca.
• -Klebsiella pneumoniae*.
• -Klebsiella spp.
• -Proteus mirabilis.
• -Proteus vulgaris.
• -Proteus spp.
• -Salmonella spp.
• -Shigella spp.
• -Germes aérobies Gram positif
• -Corynebacterium spp.
• -Enterococcus faecium.
• -Germes à résistance inhérente
• -Germes aérobies Gram négatif
• -Acinetobacter spp.
• -Citrobacter freundii.
• -Enterobacter spp.
• -Hafnia alvei.
• -Legionella pneumophila.
• -Morganella morganii.
• -Providencia spp.
• -Pseudomonas spp.
• -Serratia spp.
• -Stenotrophomas maltophilia.
• -Yersinia enterocolitica.
• -Autres
• -Chlamydia pneumoniae.
• -Chlamydia psittaci.
• -Chlamydia spp.
• -Coxiella burnetti.
• -Mycoplasma spp.
• ++ Germes qui ne produisent pas de β-lactamases. Dans le cas où un isolat est sensible à l'amoxicilline, il peut être considéré comme sensible à Co-Amoxicilline Sandoz i.v.
• +Germes habituellement sensibles:
• +Germes aérobies Gram positif:
• +·Bacillius anthracis.
• +·Enterococcus faecalis.
• +·Gardnerella vaginalis.
• +·Listeria monocytogenes.
• +·Nocardia asteroides.
• +·Streptococcus pneumoniae*+.
• +·Streptococcus pyogenes*+.
• +·Streptococcus agalactiae*+.
• +·Streptococcus viridans+.
• +·Streptococcus spp. (autres Streptocoques β-hémolysants)*+.
• +·Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline)*.
• +·Staphylococcus saprophyticus (sensible à la méthicilline).
• +·Staphylocoques négatifs à la coagulase (sensible à la méthicilline).
• +Germes aérobies Gram négatif:
• +·Bordetella pertussis.
• +·Haemophilus influenzae*.
• +·Haemophilus parainfluenzae.
• +·Helicobacter pylori.
• +·Moraxella catarrhalis*.
• +·Neisseria gonorrhoeae.
• +·Pasteurella multocida.
• +·Vibrio cholerae.
• +Autres:
• +·Borrelia burgdorferi.
• +·Leptospira ictterohaemorrhagiae.
• +·Treponema pallidum.
• +Germes anaérobies Gram positif:
• +·Clostridium spp.
• +·Peptococcus niger.
• +·Peptostreptococcus magnus.
• +·Peptostreptococcus micros.
• +·Peptostreptococcus spp.
• +Germes anaérobies Gram négatif:
• +·Bacteroides fragilis.
• +·Bacteroides spp.
• +·Capnocytophaga spp.
• +·Eikenella corrodens.
• +·Fusobacterium nucleatum.
• +·Fusobacterium spp.
• +·Porphyromonas spp.
• +·Prevotella spp.
• +Germes chez lesquels une résistance acquise peut représenter un problème:
• +Germes aérobies Gram négatif:
• +·Escherichia coli*.
• +·Klebsiella oxytoca.
• +·Klebsiella pneumoniae*.
• +·Klebsiella spp.
• +·Proteus mirabilis.
• +·Proteus vulgaris.
• +·Proteus spp.
• +·Salmonella spp.
• +·Shigella spp.
• +Germes aérobies Gram positif:
• +·Corynebacterium spp.
• +·Enterococcus faecium.
• +Germes à résistance inhérente:
• +Germes aérobies Gram négatif:
• +·Acinetobacter spp.
• +·Citrobacter freundii.
• +·Enterobacter spp.
• +·Hafnia alvei.
• +·Legionella pneumophila.
• +·Morganella morganii.
• +·Providencia spp.
• +·Pseudomonas spp.
• +·Serratia spp.
• +·Stenotrophomas maltophilia.
• +·Yersinia enterocolitica.
• +Autres:
• +·Chlamydia pneumoniae.
• +·Chlamydia psittaci.
• +·Chlamydia spp.
• +·Coxiella burnetti.
• +·Mycoplasma spp.
• -Flacon à 1,2 g (1000/200)* Concentration sérique moyenne (mg/l) (temps) Quantité retrouvée dans les urines (en % de la dose)
• +Flacon à 1,2 g (1000/200)* Concentration sérique moyenne (mg/l) (temps) Quantité retrouvée dans les urines (en % de la dose)
• -Flacon à 2,2 g (2000/200)** Concentration sérique moyenne (mg/l) (temps) Quantité retrouvée dans les urines (en % de la dose)
• +Flacon à 2,2 g (2000/200)** Concentration sérique moyenne (mg/l) (temps) Quantité retrouvée dans les urines (en % de la dose)
• -Elimination
• +Élimination
• -Ni chez le rat ni chez la souris l'administration de l'amoxicilline associée au clavulanate (2:1) ou du clavulanate seul n'a montré un effet sur la génération F0 en ce qui concerne le comportement d'accouplement, la fécondité, la gestation (y compris développement embryonnaire et foetal) ou le travail. D'autre part, aucun effet défavorable sur le développement embryo-foetal et aucune répercussion négative sur la viabilité, la croissance, le développement, le comportement ou la fonction reproductive de la progéniture F1 n'ont été constatés.
• +Ni chez le rat ni chez la souris l'administration de l'amoxicilline associée au clavulanate (2:1) ou du clavulanate seul n'a montré un effet sur la génération F0 en ce qui concerne le comportement d'accouplement, la fécondité, la gestation (y compris développement embryonnaire et fœtal) ou le travail. D'autre part, aucun effet défavorable sur le développement embryo-fœtal et aucune répercussion négative sur la viabilité, la croissance, le développement, le comportement ou la fonction reproductive de la progéniture F1 n'ont été constatés.
• -Risque de résultats faussés du dosage de l'oestriol chez la femme enceinte.
• -La haute concentration d'amoxicilline dans les urines peut agir sur le dosage du glucose, effectué à l'aide de méthodes chimiques (solution de Benedict ou de Fehling, de même que de Clinitest) (résultats faussement positifs). Il est donc recommandé de procéder au dosage du glucose en faisant appel à des méthodes enzymatiques (glucose-oxydase) (Dextrostix, Diastix ou Clinistix).
• -Le test de Coombs direct peut fournir un résultat positif, sans toutefois qu'une hémolyse ne survienne.
• -Lors d'une chromatographie des acides aminés dans les urines, l'amoxicilline ou ses produits de dégradation peuvent provoquer une réaction positive à la ninhydrine.
• +·Risque de résultats faussés du dosage de l'œstriol chez la femme enceinte.
• +·La haute concentration d'amoxicilline dans les urines peut agir sur le dosage du glucose, effectué à l'aide de méthodes chimiques (solution de Benedict ou de Fehling, de même que de Clinitest) (résultats faussement positifs). Il est donc recommandé de procéder au dosage du glucose en faisant appel à des méthodes enzymatiques (glucose-oxydase) (Dextrostix, Diastix ou Clinistix).
• +·Le test de Coombs direct peut fournir un résultat positif, sans toutefois qu'une hémolyse ne survienne.
• +·Lors d'une chromatographie des acides aminés dans les urines, l'amoxicilline ou ses produits de dégradation peuvent provoquer une réaction positive à la ninhydrine.
• -Risque de réaction colorée faussement positive lors de la mesure de la glycosurie.
• -Lors de la détermination du taux sérique d'acide urique avec la méthode au chélate de cuivre, les résultats peuvent être faussement augmentés. Par contre, l'amoxicilline n'influence pas le dosage de l'acide urique par le phosphotungstène et l'uricase.
• +·Risque de réaction colorée faussement positive lors de la mesure de la glycosurie.
• +·Lors de la détermination du taux sérique d'acide urique avec la méthode au chélate de cuivre, les résultats peuvent être faussement augmentés. Par contre, l'amoxicilline n'influence pas le dosage de l'acide urique par le phosphotungstène et l'uricase.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delai de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver dans l'emballage original, au sec, pas au-dessus de 25 °C et hors de la portèe des enfants.
• +Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25 °C et hors de la portèe des enfants.
• -Flacons de 1,2 g (1000/200) (à usage injectable): dissoudre dans 20 ml de soluté aqueux à usage injectable ou de soluté de NaCl isotonique.
• -Flacons de 2,2 g (2000/200) (pour perfusion): dissoudre dans 100 ml de soluté aqueux à perfuser*.
• -* En perfusion, Co-Amoxicilline Sandoz i.v. peut également être reconstitué en utilisant l'une des solutions suivantes: soluté de NaCl isotonique, lactate de sodium M/6 pour perfusion, solution de Ringer pour perfusion, solution de Hartmann pour perfusion.
• -L'intervalle entre la reconstitution de la solution de Co-Amoxicilline Sandoz i.v. et la fin de l'administration ne doit pas dépasser supérieur à 20 minutes pour les injections intraveineuses (flacons à 1,2 g) et supérieur à 60 minutes pour les perfusions (flacons à 2,2 g).
• +·Flacons de 1,2 g (1000/200) (à usage injectable): dissoudre dans 20 ml d'aqua ad inject. ou de solution isoton. de NaCl.
• +·Flacons de 2,2 g (2000/200) (pour perfusion): dissoudre dans 100 ml d'aqua ad infund*.
• +* Pour la perfusion, Co-Amoxicilline Sandoz i.v. peut également être reconstitué en utilisant l'une des solutions suivantes:
• +·solution isotonique de NaCl
• +·lactate de sodium M/6 pour perfusion
• +·solution de Ringer pour perfusion
• +·solution de Hartmann pour perfusion.
• +L'intervalle entre la reconstitution de la solution de Co-Amoxicilline Sandoz i.v. et la fin de l'administration ne doit pas dépasser supérieur à 15 minutes pour les injections intraveineuses (flacons à 1,2 g) et supérieur à 60 minutes pour les perfusions (flacons à 2,2 g).
• -Co-Amoxicilline Sandoz i.v. 2,2 g (2000/200) pour perfusion: 10 flacons. [A]
• +Co-Amoxicilline Sandoz i.v. 2,2 g (2000/200) pour perfusion: 10 flacons. [A].
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch.
• -Domicile
• -Rotkreuz.
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Septembre 2013.
• +Février 2016.