• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Solution injectable (s.c.)/solution à diluer pour perfusion (i.v.):
• +1 ampoule (1 ml) contient 0.2 mg/ml d'isoprenalini hydrochloridum.
• -Pour le traitement du syndrome de Stokes-Adams (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Pour le traitement du syndrome de Stokes-Adams (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule (1 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule (1 ml), c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• -Aucune donnée clinique concernant l'administration de ce médicament aux femmes enceintes n'est disponible. Les études expérimentales menées chez l'animal en toxicologie de la reproduction et du développement ont montré, à des doses élevées, des signes isolés d'effets foetotoxiques ou de malformations (voir «Données précliniques»). Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu.
• +Aucune donnée clinique concernant l'administration de ce médicament aux femmes enceintes n'est disponible. Les études expérimentales menées chez l'animal en toxicologie de la reproduction et du développement ont montré, à des doses élevées, des signes isolés d'effets foetotoxiques ou de malformations (voir "Données précliniques" ). Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu.
• -·Augmentation de la fréquence cardiaque.
• -·Amélioration de la vitesse de conduction AV par action directe sur le tissu nodal.
• -·Augmentation de l'inotropie.
• -·Diminution du seuil d'excitation myocardique.
• -·Augmentation de la pression systolique, du volume-minute du coeur et de la consommation myocardique d'oxygène.
• +-Augmentation de la fréquence cardiaque.
• +-Amélioration de la vitesse de conduction AV par action directe sur le tissu nodal.
• +-Augmentation de l'inotropie.
• +-Diminution du seuil d'excitation myocardique.
• +-Augmentation de la pression systolique, du volume-minute du coeur et de la consommation myocardique d'oxygène.
• -·Vasodilatation et diminution de la postcharge.
• -·Bronchodilatation.
• -·Inhibition des douleurs de l'accouchement.
• +-Vasodilatation et diminution de la postcharge.
• +-Bronchodilatation.
• +-Inhibition des douleurs de l'accouchement.
• -Isuprel ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Isuprel ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.