| 12 Changements de l'information professionelle Pravastatin Sandoz 20 |
- PravastatineNombre de patients (%) Placebo/contrôleNombre de patients (%)
-Amélioration 29 (14%) 13 (14%)
-Aucun changement 142 (70%) 63 (68%)
-Aggravation 31 (15%) 16 (17%)
-Total 202 92
- + Pravastatine Nombre de patients (%) Placebo/contrôle Nombre de patients (%)
- +Amélioration 29 (14%) 13 (14%)
- +Aucun changement 142 (70%) 63 (68%)
- +Aggravation 31 (15%) 16 (17%)
- +Total 202 92
-Paramètre d'évaluation primaire:Mort due à une -31% <0,001
- +Paramètre d'évaluation primaire: Mort due à une -31% <0,001
-Mortalité non cardiovasculaire -11% p = 0,54(non signifi
- catif)
- +Mortalité non cardiovasculaire -11% p = 0,54 (non
- + significatif)
- PLAC-I PLAC-II
- Coronaropathie, Etat après infarctus du myocarde ou
- angiographie coronaropathie angiographique et sclérose
- + PLAC-I PLAC-II
- + Coronaropathie, Etat après infarctus du myocarde ou
- + angiographie coronaropathie angiographique et sclérose
-Nombre de patients 408 151
-Posologie 40 mg 10-40 mg
-Infarctus du myocarde* Placebo: 10,5%Pravast Placebo: 13,3%Pravastatine: 2,7%p = 0,018
- atine: 2,7%p = 0,006
-Infarctus du myocarde non Placebo: 11,6%Pravast Placebo: 17,1%Pravastatine: 6,7%p = 0,049
-mortel et mortalité totale atine: 4,4%p = 0,02
- +Nombre de patients 408 151
- +Posologie 40 mg 10-40 mg
- +Infarctus du myocarde* Placebo: 10,5% Placebo: 13,3% Pravastatine: 2,7% p = 0,018
- + Pravastatine: 2,7% p
- + = 0,006
- +Infarctus du myocarde non Placebo: 11,6% Placebo: 17,1% Pravastatine: 6,7% p = 0,049
- +mortel et mortalité totale Pravastatine: 4,4% p
- + = 0,02
-Paramètre d'évaluation primaire:Mort due à une -24% 0,003
- +Paramètre d'évaluation primaire: Mort due à une -24% 0,003
|
|