• -Principe actif : Glucose, chlorure de sodium, chlorure de calcium 2 H2O, chlorure de magnésium 6 H2O, lactate de sodium, bicarbonate de sodium
• -Excipients : Eau pour préparations injectables
• +Principe actif : Glucose, chlorure de sodium, chlorure de calcium 2 H2O, chlorure de magnésium
• + 6 H2O, lactate de sodium, bicarbonate de sodium
• +Excipients : Eau pour préparations injectables
• + 
• +
• - Physioneal 40 Glucose 1,36% m/v / 13,6 mg/ml Clear-Flex Physioneal 40 Glucose 2,27% m/v / 22,7 mg/ml Clear-Flex Physioneal 40 Glucose 3,86% m/v / 38,6 mg/ml Clear-Flex
• -Grand compartiment „A“
• -Glucose anhydre (ut Glucose H2O) 18,2 g/l (20,0 g/l) 30,3 g/l (33,3 g/l) 51,5 g/l (56,6 g/l)
• -Chlorure de calcium 2H2O 0,245 g/l 0, 245 g/l 0, 245 g/l
• -Chlorure de magnésium 6H2O 0,068 g/l 0,068 g/l 0,068 g/l
• -
• -Petit compartiment „B“
• -Chlorure de sodium 19,95 g/l 19,95 g/l 19,95 g/l
• -Bicarbonate de sodium 9,29 g/l 9,29 g/l 9,29 g/l
• -S-lactate de sodium 6,73 g/l 6,73 g/l 6,73 g/l
• -
• -Solution après reconstitution:
• -Glucose anhydre 13,6 g/l 22,7 g/l 38,6 g/l
• -(ut Glucose H2O) (15,0 g/l) (25,0 g/l) (42,5 g/l)
• -Chlorure de calcium 2H2O 0,184 g/l 0, 184 g/l 0, 184 g/l
• -Chlorure de magnésium 6H2O 0,051g/l 0,051g/l 0,051g/l
• -Chlorure de sodium 5,38 g/l 5,38 g/l 5,38 g/l
• -Bicarbonate de sodium 2,10 g/l 2,10 g/l 2,10 g/l
• -S-lactate de sodium 1,68 g/l 1,68 g/l 1,68 g/l
• -
• -Electrolytes
• -Glucose anhydre (C6H12O6) 75,5 mmol/l 126 mmol/l 214 mmol/l
• -Sodium (Na+) 132 mmol/l 132 mmol/l 132 mmol/l
• -Calcium (Ca++) 1,25 mmol/l 1,25 mmol/l 1,25 mmol/l
• -Magnésium (Mg++) 0,25 mmol/l 0,25 mmol/l 0,25 mmol/l
• -Chlorure (Cl-) 95 mmol/l 95 mmol/l 95 mmol/l
• -Bicarbonate (HCO3-) 25 mmol/l 25 mmol/l 25 mmol/l
• -Lactate (C3H5O3-) 15 mmol/l 15 mmol/l 15 mmol/l
• -
• -Osmolarité théorique : 344 mOsmol/l 395 mOsmol/l 483 mOsmol/l
• + 
• + Physioneal 40 Glucose1,3 Physioneal 40 Glucose2,27 Physioneal 40 Glucose3,86
• + 6% m/v / 13,6 mg/mlClear % m/v / 22,7 mg/mlClear-F % m/v / 38,6 mg/mlClear-F
• + -Flex lex lex
• +Grand compartiment
• +„A“
• +Glucose anhydre (ut 18,2 g/l(20,0 g/l) 30,3 g/l(33,3 g/l) 51,5 g/l(56,6 g/l)
• +Glucose H2O)
• +Chlorure de calcium 0,245 g/l 0, 245 g/l 0, 245 g/l
• +2H2O
• +Chlorure de magnésiu 0,068 g/l 0,068 g/l 0,068 g/l
• +m 6H2O
• +
• +Petit compartiment
• +„B“
• +Chlorure de sodium 19,95 g/l 19,95 g/l 19,95 g/l
• +Bicarbonate de 9,29 g/l 9,29 g/l 9,29 g/l
• +sodium
• +S-lactate de sodium 6,73 g/l 6,73 g/l 6,73 g/l
• +
• +Solution après
• +reconstitution:
• +Glucose anhydre 13,6 g/l 22,7 g/l 38,6 g/l
• +(ut Glucose H2O) (15,0 g/l) (25,0 g/l) (42,5 g/l)
• +Chlorure de calcium 0,184 g/l 0, 184 g/l 0, 184 g/l
• +2H2O
• +Chlorure de magnésiu 0,051g/l 0,051g/l 0,051g/l
• +m 6H2O
• +Chlorure de sodium 5,38 g/l 5,38 g/l 5,38 g/l
• +Bicarbonate de 2,10 g/l 2,10 g/l 2,10 g/l
• +sodium
• +S-lactate de sodium 1,68 g/l 1,68 g/l 1,68 g/l
• +
• +Electrolytes
• +Glucose anhydre 75,5 mmol/l 126 mmol/l 214 mmol/l
• +(C6H12O6)
• +Sodium (Na+) 132 mmol/l 132 mmol/l 132 mmol/l
• +Calcium (Ca++) 1,25 mmol/l 1,25 mmol/l 1,25 mmol/l
• +Magnésium (Mg++) 0,25 mmol/l 0,25 mmol/l 0,25 mmol/l
• +Chlorure (Cl-) 95 mmol/l 95 mmol/l 95 mmol/l
• +Bicarbonate (HCO3-) 25 mmol/l 25 mmol/l 25 mmol/l
• +Lactate (C3H5O3-) 15 mmol/l 15 mmol/l 15 mmol/l
• +
• +Osmolarité théorique 344 mOsmol/l 395 mOsmol/l 483 mOsmol/l
• + :
• + 
• + 
• +
• -Physioneal 40 Clear-Flex est indiqué dans toutes les situations où la dialyse péritonéale est utilisée, incluant :
• -·insuffisance rénale aiguë ou chronique
• -·rétention hydrique sévère
• -·déséquilibre hydroélectrolytique sévère
• -·intoxication médicamenteuse avec des substances dialysables, lorsqu’un traitement alternatif plus adéquat n’est pas disponible.
• +Physioneal 40 Clear-Flex est indiqué dans toutes les situations où la dialyse péritonéale est utilisée, incluant:
• +insuffisance rénale aiguë ou chronique
• +rétention hydrique sévère
• +déséquilibre hydroélectrolytique sévère
• +intoxication médicamenteuse avec des substances dialysables, lorsqu’un traitement alternatif plus adéquat n’est pas disponible.
• + 
• + 
• + 
• +
• -Personnes âgées : les mêmes que pour les adultes
• + 
• +Personnes âgées : les mêmes que pour les adultes
• + 
• + 
• +
• -IMPORTANT : Ne pas administrer avant que le contenu des deux compartiments soit mélangé.
• +IMPORTANT: Ne pas administrer avant que le contenu des deux compartiments soit mélangé.
• + 
• +
• -Physioneal 40 Clear-Flex ne doit pas être utilisé chez les patients comportant :
• -·Des anomalies mécaniques non corrigeables empêchant une DP efficace ou en augmentant le risque d’infection.
• -·Une perte connue de la fonction péritonéale ou d’importantes adhérences compromettant la fonction péritonéale.
• +Physioneal 40 Clear-Flex ne doit pas être utilisé chez les patients comportant :
• +-Des anomalies mécaniques non corrigeables empêchant une DP efficace ou en augmentant le risque d’infection.
• +-Une perte connue de la fonction péritonéale ou d’importantes adhérences compromettant la fonction péritonéale.
• + 
• +
• -·La dialyse péritonéale doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant :
• -1. des conditions abdominales telles qu’une altération de la membrane péritonéale et du diaphragme due à des opérations, des malformations congénitales ou des traumatismes jusqu'à leur guérison complète, des tumeurs abdominales, une infection de la paroi abdominale, des hernies, des fistule fécales, colostomie ou iliostomie, épisodes fréquents de diverticulite, maladie inflammatoire ou ischémique de l'intestin, de gros reins polycystiques ou d’autres affections de la cavité abdominale compromettant l’intégrité de la paroi abdominale, de la surface abdominale ou de la cavité abdominale.
• -2. d’autres affections, y compris l’implantation récente de prothèses aortiques, ou
• -des pneumopathies sévères.
• -·La sclérose péritonéale encapsulante (S.P.E.) est une complication connue et rare de la dialyse péritonéale. La S.P.E. a été observée chez des patients utilisant des solutions de dialyse péritonéale, dont certains patients employant Physioneal 40 dans le cadre de leur traitement de DP.
• -·Des solutions contenant du dextrose doivent être administrées seulement avec précaution aux patients présentant une allergie connue contre maïs ou aux produits à base de maïs. La perfusion doit être immédiatement interrompue et la perfusion doit être évacuée de la cavité abdominale si des signes ou des symptômes d’une éventuelle réaction d’hypersensibilité apparaissent. Il est impératif de prendre les contre-mesures thérapeutiques appropriées selon l’indication clinique.
• -·En cas de péritonite, le choix et la posologie des antibiotiques doivent être déterminés en fonction d'identification et de l’étude de la sensibilité des germes isolés. Des antibiotiques à large spectre peuvent être indiqués jusqu'à l'identification du germe en cause.
• -·Les patients ayant des taux élevés de lactate doivent utiliser avec précaution les solutions de dialyse péritonéale contenant des lactates. Les patients présentant un risque élevé d'acidose lactique (par ex. hypotension sévère ou une septicémie qui peut être associée à une insuffisance rénale aiguë, troubles métaboliques congénitaux, traitement par des médicaments tels que metformine et les inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse [NRTI]) doivent faire l’objet d'une surveillance avant et pendant le traitement par des solutions de dialyse péritonéale contenant du lactate, afin de déceler tout signe d’acidose lactique.
• -·Lors de la prescription de la solution à un patient, il faut contrôler l’absence d’interactions entre le traitement par dialyse et un éventuel traitement supplémentaire de la maladie. La kaliémie doit être étroitement surveillée chez les patients traités par des glucosides cardiotoniques.
• -·La sécurité et l’efficacité chez les patients pédiatriques n’ont pas été établies.
• -·Un enregistrement précis de l’équilibre hydroélectrolytique doit être réalisé et le poids corporel du patient doit être soigneusement surveillé pour éviter une hyperhydratation ou une déshydratation avec de sévères conséquences comprenant insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique et choc.
• -·Chez les patients présentant un taux plasmatique de bicarbonate supérieur à 30 mmol/l, le risque d’alcalose métabolique doit être évalué par rapport au bénéfice du traitement avec ce produit. Le taux sérique de bicarbonate doit être surveillé régulièrement.
• -·Des pertes de protéines, d’acides aminés et de vitamines hydrosolubles ainsi que d’autres médicaments peuvent apparaître au cours de la dialyse péritonéale pouvant nécessiter un traitement substitutif.
• -·Une hyperperfusion de Physioneal 40 Clear-Flex dans la cavité péritonéale peut être accompagnée d'une distension abdominale, douleurs abdominales et/ou d'un essoufflement.
• -·Une hyperperfusion de Physioneal 40 Clear-Flex doit être traitée par une évacuation de Physioneal de la cavité péritonéale.
• -·Une administration excessive de solution de dialyse péritonéale, Physioneal 40 Clear-Flex, avec le glucose plus élevé au cours du traitement de dialyse péritonéale, conduit à une perte excessive d’eau par le patient.
• -·Il n’y a pas de potassium dans les solutions de Physioneal 40 Clear-Flex en raison du risque d’hyperkaliémie. Dans le cas où il y a un taux sérique normal de potassium ou une hypokaliémie, l’ajout de chlorure de potassium (jusqu’à une concentration de 4 mEq/l) peut être indiqué pour prévenir une hypokaliémie sévère et devra être faite après une évaluation précise du potassium sérique et corporel total, uniquement sous la direction d’un médecin.
• -·Le dosage des concentrations sériques des électrolytes (en particulier bicarbonates, potassium, magnésium, calcium et phosphates), ainsi que des dosages biochimiques (incluant la parathormone et le taux de lipides) et hématologiques doivent être réalisés périodiquement.
• -·Chez les patients diabétiques, la glycémie doit être surveillée et la posologie de l’insuline ou de tout autre traitement de l’hyperglycémie doit être ajustée.
• -·Indiquer absolument aux patients d’ouvrir les deux soudures avant la perfusion : la longue soudure entre les compartiments et la courte soudure au niveau de l’orifice de sortie. Si seule la courte soudure (Safety Moon) a été ouverte, la perfusion de la solution non mélangée peut induire la survenue de douleurs abdominales, d’une hypernatrémie ou d’une alcalose métabolique sévère. Si la solution a été perfusée sans avoir été mélangée, jeter immédiatement la solution et utiliser une nouvelle poche mélangée.
• -·Chez les patients présentant une hyperparathyroïdie secondaire, il faut soigneusement mettre en balance le bénéfice et les risques de l’utilisation d’une solution contenant 1,25 mmol/l de calcium telle que Physioneal 40 Clear-Flex, car une hyperparathyroïdie pourrait s’aggraver.
• -·Une séquence incorrecte de clampage ou de priming peut mener à une inclusion d`air dans la cavité abdominale, ce qui peut provoquer des douleurs dans l`abdomen et/ou une péritonite.
• +-La dialyse péritonéale doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant :
• +1. des conditions abdominales telles qu’une altération de la membrane péritonéale et du diaphragme due à des opérations, des malformations congénitales ou des traumatismes jusqu'à leur guérison complète, des tumeurs abdominales, une infection de la paroi abdominale, des hernies, des fistule fécales, colostomie ou iliostomie, épisodes fréquents de diverticulite, maladie inflammatoire ou ischémique de l'intestin, de gros reins polycystiques ou d’autres affections de la cavité abdominale compromettant l’intégrité de la paroi abdominale, de la surface abdominale ou de la cavité abdominale.
• +2.   d’autres affections, y compris l’implantation récente de prothèses aortiques, ou
• +     des pneumopathies sévères.
• +-La sclérose péritonéale encapsulante (S.P.E.) est une complication connue et rare de la dialyse péritonéale. La S.P.E. a été observée chez des patients utilisant des solutions de dialyse péritonéale, dont certains patients employant Physioneal 40 dans le cadre de leur traitement de DP.
• +-Des solutions contenant du dextrose doivent être administrées seulement avec précaution aux patients présentant une allergie connue contre maïs ou aux produits à base de maïs. La perfusion doit être immédiatement interrompue et la perfusion doit être évacuée de la cavité abdominale si des signes ou des symptômes d’une éventuelle réaction d’hypersensibilité apparaissent. Il est impératif de prendre les contre-mesures thérapeutiques appropriées selon l’indication clinique.
• +-En cas de péritonite, le choix et la posologie des antibiotiques doivent être déterminés en fonction d'identification et de l’étude de la sensibilité des germes isolés. Des antibiotiques à large spectre peuvent être indiqués jusqu'à l'identification du germe en cause.
• +-Les patients ayant des taux élevés de lactate doivent utiliser avec précaution les solutions de dialyse péritonéale contenant des lactates. Les patients présentant un risque élevé d'acidose lactique (par ex. hypotension sévère ou une septicémie qui peut être associée à une insuffisance rénale aiguë, troubles métaboliques congénitaux, traitement par des médicaments tels que metformine et les inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse [NRTI]) doivent faire l’objet d'une surveillance avant et pendant le traitement par des solutions de dialyse péritonéale contenant du lactate, afin de déceler tout signe d’acidose lactique.
• +-Lors de la prescription de la solution à un patient, il faut contrôler l’absence d’interactions entre le traitement par dialyse et un éventuel traitement supplémentaire de la maladie. La kaliémie doit être étroitement surveillée chez les patients traités par des glucosides cardiotoniques.
• +-La sécurité et l’efficacité chez les patients pédiatriques n’ont pas été établies.
• +-Un enregistrement précis de l’équilibre hydroélectrolytique doit être réalisé et le poids corporel du patient doit être soigneusement surveillé pour éviter une hyperhydratation ou une déshydratation avec de sévères conséquences comprenant insuffisance cardiaque congestive, déplétion volémique et choc.
• +-Chez les patients présentant un taux plasmatique de bicarbonate supérieur à 30 mmol/l, le risque d’alcalose métabolique doit être évalué par rapport au bénéfice du traitement avec ce produit. Le taux sérique de bicarbonate doit être surveillé régulièrement.  
• +-Des pertes de protéines, d’acides aminés et de vitamines hydrosolubles ainsi que d’autres médicaments peuvent apparaître au cours de la dialyse péritonéale pouvant nécessiter un traitement substitutif.
• +-Une hyperperfusion de Physioneal 40 Clear-Flex dans la cavité péritonéale peut être accompagnée d'une distension abdominale, douleurs abdominales et/ou d'un essoufflement.
• +-Une hyperperfusion de Physioneal 40 Clear-Flex doit être traitée par une évacuation de Physioneal de la cavité péritonéale.
• +-Une administration excessive de solution de dialyse péritonéale, Physioneal 40 Clear-Flex, avec le glucose plus élevé au cours du traitement de dialyse péritonéale, conduit à une perte excessive d’eau par le patient.
• +-Il n’y a pas de potassium dans les solutions de Physioneal 40 Clear-Flex en raison du risque d’hyperkaliémie. Dans le cas où il y a un taux sérique normal de potassium ou une hypokaliémie, l’ajout de chlorure de potassium (jusqu’à une concentration de 4 mEq/l) peut être indiqué pour prévenir une hypokaliémie sévère et devra être faite après une évaluation précise du potassium sérique et corporel total, uniquement sous la direction d’un médecin.
• +-Le dosage des concentrations sériques des électrolytes (en particulier bicarbonates, potassium, magnésium, calcium et phosphates), ainsi que des dosages biochimiques (incluant la parathormone et le taux de lipides) et hématologiques doivent être réalisés périodiquement.
• +-Chez les patients diabétiques, la glycémie doit être surveillée et la posologie de l’insuline ou de tout autre traitement de l’hyperglycémie doit être ajustée.
• +-Indiquer absolument aux patients d’ouvrir les deux soudures avant la perfusion : la longue soudure entre les compartiments et la courte soudure au niveau de l’orifice de sortie. Si seule la courte soudure (Safety Moon) a été ouverte, la perfusion de la solution non mélangée peut induire la survenue de douleurs abdominales, d’une hypernatrémie ou d’une alcalose métabolique sévère. Si la solution a été perfusée sans avoir été mélangée, jeter immédiatement la solution et utiliser une nouvelle poche mélangée.
• +-Chez les patients présentant une hyperparathyroïdie secondaire, il faut soigneusement mettre en balance le bénéfice et les risques de l’utilisation d’une solution contenant 1,25 mmol/l de calcium telle que Physioneal 40 Clear-Flex, car une hyperparathyroïdie pourrait s’aggraver.
• +-Une séquence incorrecte de clampage ou de priming peut mener à une inclusion d`air dans la cavité abdominale, ce qui peut provoquer des douleurs dans l`abdomen et/ou une péritonite.
• + 
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• -La fréquence a été définie comme suit :
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• +La fréquence a été définie comme suit:
• -L’effet indésirable le plus fréquemment observé dans les études cliniques contrôlées a été une alcalose, qui est survenue chez environ 10 % des patients. Dans la majorité des cas, elle n’a reposé que sur les valeurs sériques des bicarbonates et n’était habituellement pas associée à des symptômes cliniques.
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• +L’effet indésirable le plus fréquemment observé dans les études cliniques contrôlées a été une alcalose, qui est survenue chez environ 10 % des patients. Dans la majorité des cas, elle n’a reposé que sur les valeurs sériques des bicarbonates et n’était habituellement pas associée à des symptômes cliniques.
• + 
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• -Cas isolés : Eosinophilie
• +Cas isolés : Eosinophilie
• + 
• +
• -Fréquents : Alcalose, Hypokaliémie, Rétention liquidienne, Hypercalcémie
• -Occasionnels : Hypervolémie, Anorexie, Déshydratation, Hyperglycémie, Acidose lactique
• +Fréquents :Alcalose, Hypokaliémie, Rétention liquidienne, Hypercalcémie
• +Occasionnels : Hypervolémie, Anorexie, Déshydratation, Hyperglycémie, Acidose lactique
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• -Occasionnels : Insomnie
• +Occasionnels :Insomnie
• + 
• +
• -Occasionnels : Sensation vertigineuse, Céphalée
• +Occasionnels :Sensation vertigineuse, Céphalée
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• -Fréquents : Hypertension
• -Occasionnels : Hypotension
• +Fréquents :Hypertension
• +Occasionnels :Hypotension
• + 
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• -Occasionnels : Dyspnée, Toux
• +Occasionnels : Dyspnée, Toux
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• -Fréquents : Péritonite
• -Occasionnels : Défaillance de la membrane péritonéale, Douleur abdominale, Dyspepsie, Flatulence, Nausées
• -Cas isolés : Péritonite sclérosante encapsulante, Effluent péritonéale trouble
• +Fréquents :Péritonite
• +Occasionnels :Défaillance de la membrane péritonéale, Douleur abdominale, Dyspepsie,Flatulence, Nausées
• +Cas isolés:Péritonite sclérosante encapsulante, Effluent péritonéale trouble
• + 
• +
• -Cas isolés : Angioedème, Rash
• +Cas isolés :Angioedème, Rash
• + 
• + 
• +
• -Fréquents : Œdème, Asthénie
• -Occasionnels : Frissons, Œdème facial, Hernie, Malaise, Soif
• +Fréquents :Œdème, Asthénie
• +Occasionnels : Frissons, Œdème facial, Hernie, Malaise, Soif
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• -Fréquents : Poids augmenté
• -Occasionnels : PCO2 augmenté
• +Fréquents :Poids augmenté
• +Occasionnels :PCO2 augmenté
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• +
• -Mesures à prendre en cas de surdosage :
• -
• +Mesures à prendre en cas de surdosage:
• + 
• +
• -Code ATC : B05DB, Solution pour dialyse péritonéale, hypertonique.
• +Code ATC: B05DB, Solution pour dialyse péritonéale, hypertonique.
• + 
• + 
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• +
• -Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments, exceptés ceux mentionnés dans le chapitre Remarque concernant la manipulation.
• +Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments, exceptés ceux mentionnés dans le chapitre Remarque concernant la manipulation.
• + 
• +
• -La stabilité chimique et physique eu cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 25°C pour : Céfazolin (750 mg/l), héparine (2500 UI/l), héparine bas poids moléculaire (Innohep 2500 UI/l), nétilmycine (60 mg/l) et vancomycine (1000 mg/l).
• + 
• +La stabilité chimique et physique eu cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 25°C pour : Céfazolin (750 mg/l), héparine (2500 UI/l), héparine bas poids moléculaire (Innohep 2500 UI/l), nétilmycine (60 mg/l) et vancomycine (1000 mg/l).
• + 
• +
• -La stabilité chimique et physique eu cours d’utilisation a été démontrée pendant 6 heures à 25°C pour insuline (4 UI/l, 10 UI/l, 20 UI/l et 40 UI/l).
• + 
• +La stabilité chimique et physique eu cours d’utilisation a été démontrée pendant 6 heures à 25°C pour insuline (4 UI/l, 10 UI/l, 20 UI/l et 40 UI/l).
• + 
• + 
• + 
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• + 
• +
• -Physioneal 40 Clear-Flex est disponible en poche simple bi-compartiment ainsi qu’en double poche bi-compartiment avec connecteur luer :
• -Physioneal 40 Clear-Flex Glucose 1,36% m/v 13,6 mg/ml : 3 l et 5 l. (B)
• -Physioneal 40 Clear-Flex Glucose 2,27% m/v 22,7 mg/ml : 3 l et 5 l. (B)
• -Physioneal 40 Clear-Flex Glucose 3,86% m/v 38,6 mg/ml : 3 l et 5 l. (B)
• +Physioneal 40 Clear-Flex est disponible en poche simple bi-compartiment ainsi qu’en double poche bi-compartiment avec connecteur luer:
• +Physioneal 40 Clear-Flex Glucose 1,36% m/v 13,6 mg/ml: 3 l et 5 l.(B)
• +Physioneal 40 Clear-Flex Glucose 2,27% m/v 22,7 mg/ml: 3 l et 5 l. (B)
• +Physioneal 40 Clear-Flex Glucose 3,86% m/v 38,6 mg/ml: 3 l et 5 l. (B)
• + 
• +
• -Vantive GmbH, 8152 Opfikon
• +Vantive GmbH, 8152 Opfikon
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