• -Rare: Syndrome de Raynaud
• +Rare: Syndrome de Raynaud.
• -L'atomoxétine est un inhibiteur puissant et très sélectif du transporteur présynaptique de la noradrénaline. Ceci est le mécanisme d'action supposé. L'atomoxétine n'a pas d'effet direct sur les transporteurs de la sérotonine ou de la dopamine. L'atomoxétine a une affinité minimale pour les autres récepteurs noradrénergiques ou pour les transporteurs ou récepteurs des autres neurotransmetteurs. L'atomoxétine a deux métabolites oxydés majeurs: la 4-hydroxyatomoxétine et la N-déméthylatomoxétine. L'activité inhibitrice du transporteur de la noradrénaline de la 4-hydroxyatomoxétine est aussi puissante que l'atomoxétine mais, contrairement à l'atomoxétine, ce métabolite exerce également une activité inhibitrice sur le transporteur de la sérotonine. Cependant, un quelconque effet sur ce transporteur est vraisemblablement minime car la majeure partie de la 4-hydroxyatomoxétine continue à être métabolisée de sorte que sa concentration plasmatique est beaucoup plus basse (1% de la concentration en atomoxétine chez les EM et 0,1% de la concentration en atomoxétine chez les PM). La N-déméthylatomoxétine a une activité pharmacologique considérablement plus faible que l'atomoxétine. A l'état d'équilibre (steady-state), elle circule dans le plasma à faible concentration chez les sujets métaboliseurs rapides (EM) et à des concentrations comparables à celle de l'atomoxétine chez les sujets métaboliseurs lents (PM).
• -L'atomoxétine n'appartient pas au groupe des psychostimulants et n'est pas un dérivé amphétaminique. Dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo évaluant le potentiel d'abus médicamenteux chez l'adulte, le type de réponse des patients traités par l'atomoxétine n'était pas évocateur de propriétés stimulantes ou euphorisantes.
• +L'atomoxétine est un inhibiteur puissant et très sélectif du transporteur présynaptique de la noradrénaline. Ceci est le mécanisme d’action supposé. L’atomoxétine n’a pas d'effet direct sur les transporteurs de la sérotonine ou de la dopamine. L'atomoxétine a une affinité/une activité relativement faible pour/sur les autres récepteurs noradrénergiques ou pour/sur les transporteurs ou récepteurs des autres neurotransmetteurs (cibles pharmacologiques secondaires). L’atomoxétine a deux métabolites oxydés majeurs: la 4-hydroxyatomoxétine et la N-déméthylatomoxétine. L’activité inhibitrice du transporteur de la noradrénaline de la 4-hydroxyatomoxétine est aussi puissante que l’atomoxétine mais, contrairement à l’atomoxétine, ce métabolite exerce également une activité inhibitrice sur le transporteur de la sérotonine. Cependant, un quelconque effet sur ce transporteur est vraisemblablement minime car la majeure partie de la 4-hydroxyatomoxétine continue à être métabolisée de sorte que sa concentration plasmatique est beaucoup plus basse (1% de la concentration en atomoxétine chez les EM et 0,1% de la concentration en atomoxétine chez les PM). La N-déméthylatomoxétine a une activité pharmacologique considérablement plus faible que l’atomoxétine sur le transporteur de la noradrénaline. A l’état d’équilibre (steady-state), elle circule dans le plasma à faible concentration chez les sujets métaboliseurs rapides (EM) et à des concentrations comparables à celle de l’atomoxétine chez les sujets métaboliseurs lents (PM). Les concentrations plasmatiques thérapeutiques mesurées pour l’atomoxétine, la 4-hydroxyatomoxétine et la N-déméthylatomoxétine et les concentrations tissulaires attendues se situent en-dessous des constantes d’affinité/activité définies pour les cibles pharmacologiques secondaires aussi bien chez les EMs que chez les PMs. L’atomoxétine n’appartient pas au groupe des psychostimulants et n’est pas un dérivé amphétaminique. Dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo évaluant le potentiel d’abus médicamenteux chez l’adulte, le type de réponse des patients traités par l’atomoxétine n’était pas évocateur de propriétés stimulantes ou euphorisantes.
• -Strattera 10 mg gélules: 7 gélules (A).
• -Strattera 18 mg gélules: 7, 28, gélules (A).
• -Strattera 25 mg gélules: 7, 28, gélules (A).
• -Strattera 40 mg gélules: 7, 28 gélules (A).
• -Strattera 60 mg gélules: 28 gélules (A).
• -Strattera 80 mg gélules: 28 gélules (A).
• -Strattera 100 mg gélules: 28 gélules (A).
• +Strattera 10 mg gélules: 7 gélules (A)
• +Strattera 18 mg gélules: 7, 28, gélules (A)
• +Strattera 25 mg gélules: 7, 28, gélules (A)
• +Strattera 40 mg gélules: 7, 28 gélules (A)
• +Strattera 60 mg gélules: 28 gélules (A)
• +Strattera 80 mg gélules: 28 gélules (A)
• +Strattera 100 mg gélules: 28 gélules (A)
• -Mars 2014.
• +Mars 2016.