• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée (i.m.). Chaque flacon de poudre contient 11,25 mg de triptoréline. Après reconstitution avec 2 ml de solvant, la suspension pour injection contient 5,625 mg de triptoréline par ml.
• +Une dose injectée de Salvacyl contient 11,25 mg de triptoréline.
• -Pour la préparation de la suspension injectable prête à l'emploi, se reporter à la rubrique «Remarques particulières», paragraphe «Mode de préparation».
• +Pour la préparation de la suspension injectable prête à l'emploi, se reporter à la rubrique "Remarques particulières" , paragraphe "Mode de préparation" .
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium" .
• -Occasionnel: nasopharyngite.
• +Occasionnel: nasopharyngite.
• -Rare: lymphadénopathie.
• +Rare: lymphadénopathie.
• -Occasionnel: réactions d'hypersensibilité, inclusivement réaction anaphylactique (voir aussi « Mises en garde et précautions »).
• +Occasionnel: réactions d'hypersensibilité, inclusivement réaction anaphylactique (voir aussi "Mises en garde et précautions" ).
• -Pendant la phase post-marketing, de rares cas d'apoplexie hypophysaire ont été décrits (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Pendant la phase post-marketing, de rares cas d'apoplexie hypophysaire ont été décrits (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Occasionnel: anorexie, appétit augmenté, perte de poids, prise de poids, hyperuricémie, hyperglycémie, créatinine sérique augmentée, urée sérique augmentée, diabète mellite.
• +Occasionnel: anorexie, appétit augmenté, perte de poids, prise de poids, hyperuricémie, hyperglycémie, créatinine sérique augmentée, urée sérique augmentée, diabète mellite.
• -Fréquent: sautes d'humeur, baisse de libido, dépression.
• -Occasionnel: diminution de l'activité, nervosité, humeur euphorique, irritabilité, labilité affective, amnésie, confusion.
• +Fréquent: sautes d'humeur, baisse de libido, dépression.
• +Occasionnel: diminution de l'activité, nervosité, humeur euphorique, irritabilité, labilité affective, amnésie, confusion.
• -Fréquent: céphalée, sensation vertigineuse.
• -Occasionnels: somnolence, insomnie, paresthésies.
• -Rare: hypoesthésie, migraines.
• -Inconnu: convulsions.
• +Fréquent: céphalée, sensation vertigineuse.
• +Occasionnels: somnolence, insomnie, paresthésies.
• +Rare: hypoesthésie, migraines.
• +Inconnu: convulsions.
• -Fréquent: douleurs visuelles, conjonctivite.
• -Occasionnel: perturbation visuelle, sensation anormale dans l'oeil.
• -Rare: perturbation du champ visuel, papille de stase.
• +Fréquent: douleurs visuelles, conjonctivite.
• +Occasionnel: perturbation visuelle, sensation anormale dans l'oeil.
• +Rare: perturbation du champ visuel, papille de stase.
• -Occasionnel: acouphènes.
• +Occasionnel: acouphènes.
• -Très rare: ischémie myocardique.
• -Inconnu : allongement de l'intervalle QT.
• +Très rare: ischémie myocardique.
• +Inconnu : allongement de l'intervalle QT.
• -Très fréquent: bouffées de chaleur (46%).
• -Occasionnel: hypertension, hypotension, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire.
• +Très fréquent: bouffées de chaleur (46%).
• +Occasionnel: hypertension, hypotension, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire.
• -Occasionnels: épistaxis, dyspnée, orthopnée.
• +Occasionnels: épistaxis, dyspnée, orthopnée.
• -Fréquent: nausées.
• -Occasionnel: distension abdominale, douleur abdominale, constipation, diarrhée, bouche sèche, dysgueusie, flatulence, vomissement, ténesmes.
• +Fréquent: nausées.
• +Occasionnel: distension abdominale, douleur abdominale, constipation, diarrhée, bouche sèche, dysgueusie, flatulence, vomissement, ténesmes.
• -Occasionnel: augmentation des transaminases et/ou de la phosphatase alcaline, hépatite cholestatique.
• +Occasionnel: augmentation des transaminases et/ou de la phosphatase alcaline, hépatite cholestatique.
• -Fréquent: exanthème.
• -Occasionnel: prurit, transpiration plus abondante, acné, alopécie, eczéma, purpura, vésicule cutanée, éruption bulleuse.
• -Rare: urticaire, réactions de photosensibilisation.
• +Fréquent: exanthème.
• +Occasionnel: prurit, transpiration plus abondante, acné, alopécie, eczéma, purpura, vésicule cutanée, éruption bulleuse.
• +Rare: urticaire, réactions de photosensibilisation.
• -Fréquent: dorsalgie, extrémités douloureuses, crampes musculaires.
• -Occasionnel: faiblesse musculaire, myalgies, cervicalgies, arthralgies, raideur articulaire, contractures musculaires.
• +Fréquent: dorsalgie, extrémités douloureuses, crampes musculaires.
• +Occasionnel: faiblesse musculaire, myalgies, cervicalgies, arthralgies, raideur articulaire, contractures musculaires.
• -Très fréquent: diminution de volume des organes génitaux (12%).
• -Fréquent: troubles de l'érection.
• -Occasionnel: hypersensibilité mammaire, douleur mammaire, douleur du mamelon, gynécomastie, inflammation de la glande mammaire, douleur testiculaire, anéjaculation.
• +Très fréquent: diminution de volume des organes génitaux (12%).
• +Fréquent: troubles de l'érection.
• +Occasionnel: hypersensibilité mammaire, douleur mammaire, douleur du mamelon, gynécomastie, inflammation de la glande mammaire, douleur testiculaire, anéjaculation.
• -Fréquent: douleurs au site d'injection, asthénie, oedèmes périphériques.
• -Occasionnel: rougissement, hématome, sensation de brûlure et inflammation au point d'injection, fatigue, douleur thoracique, fièvre, frissons, douleur, syndrome grippal, dystasie (difficulté de la station debout).
• +Fréquent: douleurs au site d'injection, asthénie, oedèmes périphériques.
• +Occasionnel: rougissement, hématome, sensation de brûlure et inflammation au point d'injection, fatigue, douleur thoracique, fièvre, frissons, douleur, syndrome grippal, dystasie (difficulté de la station debout).
• -Lors de l'administration unique et intermittente de GnRH, la libération de LH et FSH de l'hypophyse est stimulée. En cas de dosage continu en revanche, comme cela se produit suite à la libération prolongée après l'injection de Salvacyl, on observe un effet «paradoxal»: les niveaux de LH, FSH, testostérone et œstrogènes/progestérone dans le plasma descendent au niveau de la castration en l'espace de deux à quatre semaines, après une augmentation passagère enregistrée au début du traitement. Ceci entraîne une atrophie des organes sexuels accessoires. Ces effets sont en général réversibles à la fin de la thérapie médicamenteuse.
• +Lors de l'administration unique et intermittente de GnRH, la libération de LH et FSH de l'hypophyse est stimulée. En cas de dosage continu en revanche, comme cela se produit suite à la libération prolongée après l'injection de Salvacyl, on observe un effet "paradoxal" : les niveaux de LH, FSH, testostérone et œstrogènes/progestérone dans le plasma descendent au niveau de la castration en l'espace de deux à quatre semaines, après une augmentation passagère enregistrée au début du traitement. Ceci entraîne une atrophie des organes sexuels accessoires. Ces effets sont en général réversibles à la fin de la thérapie médicamenteuse.
• -Les patients ont reçu soit triptoréline 11,25 mg (n=174) tous les 84 jours pour un total de 3 doses (durée maximale du traitement de 252 jours) soit 3.75 mg triptoréline (n=172) tous les 28 jours pour un total de 9 doses. Les critères d'efficacité primaires étaient l'atteinte de la castration au jour 29 et le maintien de cette castration du jour 57 au jour 253.
• +Les patients ont reçu soit triptoréline 11,25 mg (n=174) tous les 84 jours pour un total de 3 doses (durée maximale du traitement de 252 jours) soit 3.75 mg triptoréline (n=172) tous les 28 jours pour un total de 9 doses. Les critères d'efficacité primaires étaient l'atteinte de la castration au jour 29 et le maintien de cette castration du jour 57 au jour 253.
• -La triptoréline est éliminée par le foie et les reins. Après injection i.v. de 0,5 mg de triptoréline, 42% de cette dose ont été éliminés dans les urines sous forme de triptoréline non métabolisée.
• +La triptoréline est éliminée par le foie et les reins. Après injection i.v. de 0,5 mg de triptoréline, 42% de cette dose ont été éliminés dans les urines sous forme de triptoréline non métabolisée.
• -Après injection sous-cutanée de 10 µg/kg à des rates aux jours 6 à 15 de la gestation (la dose clinique de 3,75 mg toutes les 4 semaines chez l'homme) la triptoréline n'a pas démontré d'embryotoxicité, de tératogénicité, ou de foetotoxicité. A 100 μg/kg par contre une diminution de l'augmentation du poids maternel et une augmentation des résorptions ont été observés.
• +Après injection sous-cutanée de 10 µg/kg à des rates aux jours 6 à 15 de la gestation (la dose clinique de 3,75 mg toutes les 4 semaines chez l'homme) la triptoréline n'a pas démontré d'embryotoxicité, de tératogénicité, ou de foetotoxicité. A 100 μg/kg par contre une diminution de l'augmentation du poids maternel et une augmentation des résorptions ont été observés.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
• -·1 flacon avec poudre pour 11,25 mg de triptoréline,
• -·1 seringue pré-remplie contenant 2 ml de solvant.
• -·1 adaptateur de flacon et 1 aiguille (B)
• +-1 flacon avec poudre pour 11,25 mg de triptoréline,
• +-1 seringue pré-remplie contenant 2 ml de solvant.
• +-1 adaptateur de flacon et 1 aiguille (B)
• -·1 flacon avec poudre pour 11,25 mg de triptoréline,
• -·1 ampoule contenant 2 ml de solvant,
• -·1 seringue et 2 aiguilles. (B)
• +-1 flacon avec poudre pour 11,25 mg de triptoréline,
• +-1 ampoule contenant 2 ml de solvant,
• +-1 seringue et 2 aiguilles. (B)
• -Debiopharm Research & Manufacturing SA, 1920 Martigny
• +Debiopharm Research & Manufacturing SA, 1920 Martigny
• -·Le produit est une suspension de microparticules qui peuvent sédimenter dans le diluant. Le produit devrait être d'apparence homogène, épaisse et laiteuse. Si le produit sédimente dans le flacon, agiter-le à nouveau:
• +-Le produit est une suspension de microparticules qui peuvent sédimenter dans le diluant. Le produit devrait être d'apparence homogène, épaisse et laiteuse. Si le produit sédimente dans le flacon, agiter-le à nouveau:
• -·Si les particules sédimentent dans la seringue, cela entraîne un blocage de l'aiguille lors de l'administration. Il est très important d'injecter le produit dans les 2 minutes suivant la reconstitution dans le flacon.
• -·Si le produit sédimente dans la seringue, reprendre un peu d'air dans la seringue, puis agiter à nouveau, et expulser l'air (sans amorcer l'aiguille) avant de l'administrer.
• +-Si les particules sédimentent dans la seringue, cela entraîne un blocage de l'aiguille lors de l'administration. Il est très important d'injecter le produit dans les 2 minutes suivant la reconstitution dans le flacon.
• +-Si le produit sédimente dans la seringue, reprendre un peu d'air dans la seringue, puis agiter à nouveau, et expulser l'air (sans amorcer l'aiguille) avant de l'administrer.
• + 
• +
• -1 Prendre le flacon contenant la poudre. Enlever le couvercle plastique du flacon (image)
• -2 Retirer le film protecteur du système d'adaptation. Ne pas retirer l'adaptateur de flacon du blister. Déposer le flacon sur une surface plate et dure. Centrer l'adaptateur de flacon sur le bouchon du flacon et appuyer jusqu'à ce qu'un déclic se fasse entendre. Retirer et éliminer le blister. (image) (image)
• -3 Prendre la seringue, la tenir par le connecteur (rotatif) plastique entre l'index et le pouce d'une main puis dévisser son capuchon de l'autre main. En tenant toujours la seringue par le connecteur rotatif, l'attacher verticalement à l'adaptateur en opérant un demi-tour dans le sens des aiguilles d'une montre (seulement jusqu'à ce qu'une résistance soit resentie). Attention un serrage excessif peut entraîner une déconnexion et des fuites. (image) (image)
• -4 En tenant bien le flacon au niveau de l'adaptateur d'une main, pousser le piston de la seringue de l'autre main puis injecter lentement tout le contenu de la seringue dans le flacon. A ce stade préparer le patient pour l'injection. Les étapes suivantes doivent être réalisées sans interruption. (image)
• -5 Tenir tout le dispositif (seringue + adaptateur + flacon) fermement dans la main puis agiter le vigoureusement de haut en bas pendant 30 secondes. Vérifier l'apparence de la suspension en regardant par le fond du flacon. La suspension devrait être d'apparence homogène, épaisse et laiteuse. Agiter le dispositif de nouveau en cas de sédimentation Si une partie de la suspension remonte dans la seringue pendant l'agitation, pousser le piston pour remettre la suspension dans le flacon et agiter à nouveau avant de passer à l'étape suivante. Le produit doit maintenant être injecté dans les 2 minutes. (image)
• -6 Tourner immédiatement le dispositif de sorte à ce que le flacon soit en haut et la seringue en bas et tirer doucement la tige du piston afin d'aspirer tout le contenu du flacon dans la seringue. (image) (image)
• -7 Une fois tout le contenu aspiré dans la seringue, chasser l'air de la seringue dans le flacon. S'arrêter quand la suspension arrive à la base de la tête de la seringue. Déconnecter la seringue de l'adaptateur en tenant la seringue d'une main et de l'autre main tourner l'adaptateur dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. En tenant la seringue par le connecteur rotatif, attacher l'aiguille pour injection. S'assurer que le produit est homogène, épais, laiteux et qu'il n'y a pas de sédimentation avant l'injection. (image) (image) (image)
• -8 Déplacez la gaine de sécurité en arrière de l'aiguille et vers le corps de la seringue. La gaine de sécurité reste dans la position où elle a été mise. Retirer la protection transparente de l'aiguille. Ne pas amorcer l'aiguille avec la suspension. La seringue contenant la suspension est maintenant prête à être administrée. La suspension doit être administrée immédiatement (moins de 2 minutes après reconstitution) pour éviter un épaississement excessif de la suspension. (image) (image)
• -9 Injecter la suspension relativement rapidement et sans interruption par voie intramusculaire. Veiller à ce que toute la quantité de produit soit injectée dans les 10 secondes sans interruption. Les sites d'injection doivent être alternés. Activer le système de sécurité de l'aiguille d'injection en centrant votre pouce ou votre index sur la zone texturée de la gaine de sécurité et en le poussant vers l'avant sur l'aiguille jusqu'à ce que vous entendiez ou sentiez qu'il se verrouille. Effectuer l'operation avec une seule main et activer le mécanisme loin de vous et des autres. Jeter immédiatement la seringue dans un conteneur pour objets tranchants après une seule utilisation. (image) (image)
• +1 Prendre le flacon contenant la poudre.Enlever le
• + couvercle plastique du flacon
• +2 Retirer le film protecteur du système d'adaptation. Ne
• + pas retirer l'adaptateur de flacon du blister. Déposer
• + le flacon sur une surface plate et dure. Centrer
• + l'adaptateur de flacon sur le bouchon du flacon et
• + appuyer jusqu'à ce qu'un déclic se fasse entendre.
• + Retirer et éliminer le blister.
• +3 Prendre la seringue, la tenir par le connecteur
• + (rotatif) plastique entre l'index et le pouce d'une
• + main puis dévisser son capuchon de l'autre main.En
• + tenant toujours la seringue par le connecteur rotatif,
• + l'attacher verticalement à l'adaptateur en opérant un
• + demi-tour dans le sens des aiguilles d'une montre
• + (seulement jusqu'à ce qu'une résistance soit resentie).
• + Attention un serrage excessif peut entraîner une
• + déconnexion et des fuites.
• +4 En tenant bien le flacon au niveau de l'adaptateur
• + d'une main, pousser le piston de la seringue de l'autre
• + main puis injecter lentement tout le contenu de la
• + seringue dans le flacon.A ce stade préparer le patient
• + pour l'injection. Les étapes suivantes doivent être
• + réalisées sans interruption.
• +5 Tenir tout le dispositif (seringue + adaptateur +
• + flacon) fermement dans la main puis agiter le
• + vigoureusement de haut en bas pendant 30
• + secondes.Vérifier l'apparence de la suspension en
• + regardant par le fond du flacon. La suspension devrait
• + être d'apparence homogène, épaisse et laiteuse.Agiter
• + le dispositif de nouveau en cas de sédimentationSi une
• + partie de la suspension remonte dans la seringue
• + pendant l'agitation, pousser le piston pour remettre la
• + suspension dans le flacon et agiter à nouveau avant de
• + passer à l'étape suivante.Le produit doit maintenant
• + être injecté dans les 2 minutes.
• +6 Tourner immédiatement le dispositif de sorte à ce que
• + le flacon soit en haut et la seringue en bas et tirer
• + doucement la tige du piston afin d'aspirer tout le
• + contenu du flacon dans la seringue.
• +7 Une fois tout le contenu aspiré dans la seringue,
• + chasser l'air de la seringue dans le flacon. S'arrêter
• + quand la suspension arrive à la base de la tête de la
• + seringue.Déconnecter la seringue de l'adaptateur en
• + tenant la seringue d'une main et de l'autre main
• + tourner l'adaptateur dans le sens inverse des aiguilles
• + d'une montre.En tenant la seringue par le connecteur
• + rotatif, attacher l'aiguille pour injection.S'assurer
• + que le produit est homogène, épais, laiteux et qu'il
• + n'y a pas de sédimentation avant l'injection.
• +8 Déplacez la gaine de sécurité en arrière de l'aiguille
• + et vers le corps de la seringue. La gaine de sécurité
• + reste dans la position où elle a été mise.Retirer la
• + protection transparente de l'aiguille.Ne pas amorcer
• + l'aiguille avec la suspension.La seringue contenant la
• + suspension est maintenant prête à être administrée. La
• + suspension doit être administrée immédiatement (moins
• + de 2 minutes après reconstitution) pour éviter un
• + épaississement excessif de la suspension.
• +9 Injecter la suspension relativement rapidement et sans
• + interruption par voie intramusculaire. Veiller à ce que
• + toute la quantité de produit soit injectée dans les 10
• + secondes sans interruption.Les sites d'injection
• + doivent être alternés.Activer le système de sécurité de
• + l'aiguille d'injection en centrant votre pouce ou votre
• + index sur la zone texturée de la gaine de sécurité et
• + en le poussant vers l'avant sur l'aiguille jusqu'à ce
• + que vous entendiez ou sentiez qu'il se verrouille.
• + Effectuer l'operation avec une seule main et activer le
• + mécanisme loin de vous et des autres. Jeter
• + immédiatement la seringue dans un conteneur pour objets
• + tranchants après une seule utilisation.
• + 
• + 
• -1. Préparation de l'injection 2 aiguilles sont fournies dans le set: ·L'aiguille de reconstitution sans système de sécurité ·L'aiguille d'injection avec système de sécurité ·Tapoter la solution se trouvant éventuellement dans le sommet de l'ampoule pour la faire couler dans le réservoir principal de l'ampoule de solvant. ·Tourner l'aiguille sans système de sécurité sur la seringue (ne pas encore enlever la protection d'aiguille!). ·Casser l'ampoule de solvant (point contre soi).
• -·Retirer la protection de l'aiguille de reconstitution et aspirer tout le solvant dans la seringue (fig. A). ·Mettre de côté la seringue contenant le solvant. ·Prendre le flacon contenant la poudre. ·Enlever le couvercle plastique du flacon. (image)
• -·Reprendre la seringue contenant le solvant et enfoncer l'aiguille dans le bouchon caoutchouc du flacon et injecter lentement le solvant de manière à ce qu'il coule largement sur la paroi du flacon (fig. B). ·A ce stade préparer le patient pour l'injection. Les étapes suivantes doivent être complétées sans interruption. (image)
• -·Retirer l'aiguille en dessus du niveau du liquide et agiter vigoureusement le flacon pendant 30 secondes. La suspension doit avoir un aspect laiteux et homogène (fig. C). Vérifier qu'il ne reste pas de poudre dans le flacon, et si nécessaire continuer la mise en suspension jusqu'à disparition complète de la poudre. Attention: le mélange ne doit pas se faire par aspirations et vidanges répétées avec la seringue! ·Le produit doit maintenant être injecté dans les 2 minutes. (image)
• -·Aspirer ensuite la totalité de la suspension pour injection dans la seringue (fig. D). (image)
• -·Enlever l'aiguille de reconstitution. Tourner fermement l'aiguille à injection avec système de sécurité sur la seringue (à fond). Ne saisir que la gaine de couleur. ·Déplacez la gaine de sécurité en arrière de l'aiguille et vers le corps de la seringue (fig. E1). La gaine de sécurité reste dans la position où elle a été mise. ·Retirer la protection de l'aiguille d'injection. ·Puis administrer immédiatement l'entièreté de la seringue. ·Ne pas amorcer l'aiguille avec la suspension (fig. E2). (image) E2 (image)
• -2. Injection ·Injecter la suspension pour injection relativement rapidement et sans interruption par voie intramusculaire (fig. F). (image)
• -3. Après usage ·Activer le système de sécurité de l'aiguille d'injection selon l'une des méthodes suivantes: ·presser d’une main sur la sécurité vers l’avant pour recouvrir l’aiguille et refermer la sécurité (fig. G). Toujours garder l’index ou le pouce derrière la pointe de l’aiguille. Ou ·Appuyer la sécurité dirigée vers le bas sur une surface plane, p.ex. la table, pour recouvrir l'aiguille et refermer la sécurité (fig. H). ·La sécurité de l'aiguille pour injection est refermée dès que la pointe de l'aiguille est complètement recouverte (fig. I). S'en assurer par des signes audibles, perceptibles et/ou optiques. ·Jeter les aiguilles dans un conteneur prévu à cet effet. ·A usage unique seulement. Toute suspension non utilisée doit être éliminée. (image) OU (image) (image)
• +1. Préparation de l'injection2 aiguilles sont fournies dans le
• +set:-L'aiguille de reconstitution sans système de sécurité-L'aiguille
• +d'injection avec système de sécurité-Tapoter la solution se trouvant
• +éventuellement dans le sommet de l'ampoule pour la faire couler dans le
• +réservoir principal de l'ampoule de solvant.-Tourner l'aiguille sans système
• +de sécurité sur la seringue (ne pas encore enlever la protection
• +d'aiguille!).-Casser l'ampoule de solvant (point contre soi).
• +-Retirer la protection de l'aiguille de reconstitution et aspirer tout le
• +solvant dans la seringue (fig. A).-Mettre de côté la seringue contenant le
• +solvant.-Prendre le flacon contenant la poudre.-Enlever le couvercle
• +plastique du flacon.
• +-Reprendre la seringue contenant le solvant et enfoncer l'aiguille dans le
• +bouchon caoutchouc du flacon et injecter lentement le solvant de manière à ce
• +qu'il coule largement sur la paroi du flacon (fig. B).-A ce stade préparer le
• +patient pour l'injection. Les étapes suivantes doivent être complétées sans
• +interruption.
• +-Retirer l'aiguille en dessus du niveau du liquide et agiter vigoureusement
• +le flacon pendant 30 secondes. La suspension doit avoir un aspect laiteux et
• +homogène (fig. C). Vérifier qu'il ne reste pas de poudre dans le flacon, et
• +si nécessaire continuer la mise en suspension jusqu'à disparition complète de
• +la poudre.Attention: le mélange ne doit pas se faire par aspirations et
• +vidanges répétées avec la seringue!-Le produit doit maintenant être injecté
• +dans les 2 minutes.
• +-Aspirer ensuite la totalité de la suspension pour injection dans la seringue
• +(fig. D).
• +-Enlever l'aiguille de reconstitution. Tourner fermement l'aiguille à E2
• +injection avec système de sécurité sur la seringue (à fond). Ne saisir que la
• +gaine de couleur.-Déplacez la gaine de sécurité en arrière de l'aiguille et
• +vers le corps de la seringue (fig. E1). La gaine de sécurité reste dans la
• +position où elle a été mise.-Retirer la protection de l'aiguille
• +d'injection.-Puis administrer immédiatement l'entièreté de la seringue.-Ne
• +pas amorcer l'aiguille avec la suspension (fig. E2).
• +2. Injection-Injecter la suspension pour injection relativement rapidement et
• +sans interruption par voie intramusculaire (fig. F).
• +3. Après usage-Activer le système de sécurité de l'aiguille d'injection selon OU
• +l'une des méthodes suivantes:-presser d’une main sur la sécurité vers l’avant
• +pour recouvrir l’aiguille et refermer la sécurité (fig. G). Toujours garder
• +l’index ou le pouce derrière la pointe de l’aiguille.Ou-Appuyer la sécurité
• +dirigée vers le bas sur une surface plane, p.ex. la table, pour recouvrir
• +l'aiguille et refermer la sécurité (fig. H).-La sécurité de l'aiguille pour
• +injection est refermée dès que la pointe de l'aiguille est complètement
• +recouverte (fig. I). S'en assurer par des signes audibles, perceptibles et/ou
• +optiques.-Jeter les aiguilles dans un conteneur prévu à cet effet.-A usage
• +unique seulement. Toute suspension non utilisée doit être éliminée.
• +