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Accueil - Information professionnelle sur Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml - Changements - 02.02.2026
12 Changements de l'information professionelle Midazolam Sintetica 2 mg/2 ml
  • -Indication Adultes <60 ans Adultes ≥60ans/dans Enfants etadolescents
  • - un étatcritique ou
  • - patientsà haut
  • +Indication Adultes <60 ans Adultes ≥60 ans/dans Enfants et adolescents
  • + un état critique
  • + ou patients à haut
  • --Sédation vigile -i.v.-Dose initiale: -i.v.Dose initiale: i.v. 6 mois–5 ans:Dose
  • - 2–2,5 mg-Dose de 0,5–1 mgDose de initiale: 0,05–0,1 mg/kg
  • - titration: 1 mg-Dose titration: 0,5–1 PCDose totale: ≤6 mg -i.v.
  • - totale: 3,5–7,5 mg mgDose totale: ≤3,5 6–12 ans:-Dose initiale:
  • - mg 0,025–0,05 mg/kg PC-Dose
  • - totale: ≤10 mg -i.v. 13–16
  • - ans:Comme les adultesrectale
  • - >6 mois: 0,3–0,5 mg/kg PCi.m.
  • +-Sédation vigile -i.v. -Dose initiale: -i.v. Dose initiale: i.v. 6 mois–5 ans: Dose
  • + 2–2,5 mg -Dose de 0,5–1 mg Dose de initiale: 0,05–0,1 mg/kg PC
  • + titration: 1 mg -Dose titration: 0,5–1 mg Dose totale: ≤6 mg -i.v.
  • + totale: 3,5–7,5 mg Dose totale: ≤3,5 mg 6–12 ans: -Dose initiale:
  • + 0,025–0,05 mg/kg PC -Dose
  • + totale: ≤10 mg -i.v. 13–16
  • + ans: Comme les adultes rectale
  • + >6 mois: 0,3–0,5 mg/kg PC i.m.
  • --Prémédication i.v. 1–2 mg, répétéei.m -i.v.Dose initiale: rectale >6 mois: 0,3–0,5 mg/kg
  • -avant l'induction .: 0,07–0,1 mg/kg PC 0,5 mg Augmentation PCi.m. 1–15 ans: 0,08–0,2
  • -de l'anesthésie lentement progressiv mg/kg PC
  • - e selon les besoins-
  • - i.m.0,025–0,05
  • +-Prémédication i.v. 1–2 mg, répétée -i.v. Dose initiale: rectale >6 mois: 0,3–0,5
  • +avant l'induction i.m. : 0,07–0,1 mg/kg 0,5 mg Augmentation mg/kg PC i.m. 1–15 ans:
  • +de l'anesthésie PC lentement progressi 0,08–0,2 mg/kg PC
  • + ve selon les besoins
  • + -i.m. 0,025–0,05
  • --Induction de i.v.: 0,2 mg/kg PC i.v.: 0,05–0,15 non indiqué en pédiatrie.
  • +-Induction de i.v. : 0,2 mg/kg PC i.v. : 0,05–0,15 non indiqué en pédiatrie.
  • --Composante sédative i.v.: doses intermitten i.v. Doses plus non indiqué en pédiatrie.
  • - de l'anesthésie tes de 0,03–0,1 mg/kg faibles que celles
  • +-Composante sédative i.v. : doses intermitte i.v. Doses plus non indiqué en pédiatrie.
  • + de l'anesthésie ntes de 0,03–0,1 mg/kg faibles que celles
  • --Sédation en unité -i.v.Dose initiale: -i.v. âge gestationnel ≤32
  • -de soins intensifs 0,03–0,3 mg/kg PC avec semaines: 0,03 mg/kg PC/h.i.v.
  • - augmentation progressiv âge gestationnel > 32 semaines
  • - e par paliers de 1–2,5 jusqu'à 6 mois: 0,06 mg/kg
  • - mg.Dose d'entretien: PC/h.-i.v. âge >6 mois:Dose
  • - 0,03–0,2 mg/kg PC/h. initiale: 0,05–0,2 mg/kg
  • - PC.Dose d'entretien: 0,06–0,12
  • - mg/kg PC/h.
  • +-Sédation en unité -i.v. Dose initiale: -i.v. âge gestationnel ≤32
  • +de soins intensifs 0,03–0,3 mg/kg PC avec semaines: 0,03 mg/kg PC/h.
  • + augmentation progressiv i.v. âge gestationnel > 32
  • + e par paliers de 1–2,5 semaines jusqu'à 6 mois: 0,06
  • + mg. Dose d'entretien: mg/kg PC/h. -i.v. âge >6 mois:
  • + 0,03–0,2 mg/kg PC/h. Dose initiale: 0,05–0,2 mg/kg
  • + PC. Dose d'entretien:
  • + 0,06–0,12 mg/kg PC/h.
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