• -L'arrêt soudain du traitement à l'olanzapine a été suivi rarement (<0,01% et 0,1%) de symptômes aigus tels que sueurs, insomnie, tremblement, anxiété, nausée ou vomissement ont été rapportés. Avant d'arrêter un traitement avec l'olanzapine, on envisagera une réduction graduelle de la dose.
• +L'arrêt soudain du traitement à l'olanzapine a été suivi rarement (>0,01% et <0,1%) de symptômes aigus tels que sueurs, insomnie, tremblement, anxiété, nausée ou vomissement ont été rapportés. Avant d'arrêter un traitement avec l'olanzapine, on envisagera une réduction graduelle de la dose.
• -Très Fréquent (>10%): Hypotension orthostatique (20,7%).
• +Très fréquent (>10%): Hypotension orthostatique (20,7%).
• -Rares (0,01–0,1%): Hépatite (y compris lésions hépatocellulaires ou hépatite cholestatique ou forme mixte).
• +Rare (0,01–0,1%): Hépatite (y compris lésions hépatocellulaires ou hépatite cholestatique ou forme mixte).
• -Rares (0,01–0,1%): Rhabdomyolyse.
• +Rare (0,01–0,1%): Rhabdomyolyse.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conservation le médicament dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Conservation dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• -Olanzapine comprimés pelliculés
• +Olanzapine comprimés pelliculés:
• -Olanzapine comprimés orodispersibles
• +Olanzapine comprimés orodispersibles:
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch.
• -Domicile:
• -Rotkreuz.
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.