• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Poudre pour solution injectable/pour perfusion.
• +250 mg i.m., poudre pour solution injectable: Praeparatio sicca: Ceftriaxonum 250 mg ut C. dinatricum pro vitro, corresp. 20.75 mg sodium.
• +500 mg i.v., poudre pour solution injectable: Praeparatio sicca: Ceftriaxonum 500 mg ut C. dinatricum pro vitro, corresp. 41.5 mg sodium.
• +1 g i.v./i.m., poudre pour solution injectable: Praeparatio sicca: Ceftriaxonum 1 g ut C. dinatricum pro vitro, corresp. 83 mg sodium.
• +2 g i.v., poudre pour solution pour perfusion: Praeparatio sicca: Ceftriaxonum 2 g ut C. dinatricum pro vitro, corresp. 166 mg sodium.
• -·les infections de l'appareil respiratoire, en particulier les pneumonies, ainsi que les infections de la sphère ORL;
• -·les infections abdominales (péritonite, infections des voies biliaires et du tractus gastro-intestinal);
• -·les infections des reins et des voies urinaires;
• -·les infections des organes génitaux, blennorragie incluse;
• -·la septicémie;
• -·les infections des os, des articulations, des tissus mous, de la peau et des plaies;
• -·les infections chez les patients dont les défenses immunitaires sont affaiblies;
• -·la méningite;
• -·la maladie de Lyme disséminée (stades II et III).
• +les infections de l'appareil respiratoire, en particulier les pneumonies, ainsi que les infections de la sphère ORL;
• +les infections abdominales (péritonite, infections des voies biliaires et du tractus gastro-intestinal);
• +les infections des reins et des voies urinaires;
• +les infections des organes génitaux, blennorragie incluse;
• +la septicémie;
• +les infections des os, des articulations, des tissus mous, de la peau et des plaies;
• +les infections chez les patients dont les défenses immunitaires sont affaiblies;
• +la méningite;
• +la maladie de Lyme disséminée (stades II et III).
• -Une dose quotidienne de 20 - 50 mg/kg de poids corporel; ne pas dépasser 50 mg par kg. Ceftriaxon Labatec est contre-indiqué chez les prématurés jusqu'à un âge post-menstruel de 41 semaines (âge gestationnel + âge postnatal) (voir «Contre-indications»).
• -Ceftriaxon Labatec est contre-indiqué chez les nouveau-nés (≤28 jours) qui ont besoin (ou auront probablement besoin) d'un traitement par des solutions intraveineuses contenant du calcium, y compris les perfusions continues de solutions contentant du calcium, par ex. pour la nutrition parentérale, en raison du risque de formation de précipités de calcium-ceftriaxone (voir «Contre-indications»).
• +Une dose quotidienne de 20 - 50 mg/kg de poids corporel; ne pas dépasser 50 mg par kg. Ceftriaxon Labatec est contre-indiqué chez les prématurés jusqu'à un âge post-menstruel de 41 semaines (âge gestationnel + âge postnatal) (voir "Contre-indications" ).
• +Ceftriaxon Labatec est contre-indiqué chez les nouveau-nés (≤28 jours) qui ont besoin (ou auront probablement besoin) d'un traitement par des solutions intraveineuses contenant du calcium, y compris les perfusions continues de solutions contentant du calcium, par ex. pour la nutrition parentérale, en raison du risque de formation de précipités de calcium-ceftriaxone (voir "Contre-indications" ).
• -Une incompatibilité chimique avec Ceftriaxon Labatec a également été observée lors de l'administration intraveineuse d'amsacrine, de vancomycine et de fluconazole (voir «Remarques particulières, incompatibilités»).
• +Une incompatibilité chimique avec Ceftriaxon Labatec a également été observée lors de l'administration intraveineuse d'amsacrine, de vancomycine et de fluconazole (voir "Remarques particulières, incompatibilités" ).
• -Neisseria meningitidis 4 jours
• -Haemophilus influenzae 6 jours
• -Streptococcus pneumoniae 7 jours
• +Neisseria meningitidis 4 jours
• +Haemophilus influenzae 6 jours
• +Streptococcus pneumoniae 7 jours
• + 
• +
• -Consignes pour l'administration: voir «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».
• +Consignes pour l'administration: voir "Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation" .
• -Ceftriaxon Labatec est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la ceftriaxone, à l'un des excipients ou à toute autre céphalosporine. Chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline ou à d'autres préparations contenant des bêta-lactamines, il peut exister un risque accru d'hypersensibilité à la ceftriaxone (voir «Mises en garde et précautions – Hypersensibilité»).
• +Ceftriaxon Labatec est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la ceftriaxone, à l'un des excipients ou à toute autre céphalosporine. Chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline ou à d'autres préparations contenant des bêta-lactamines, il peut exister un risque accru d'hypersensibilité à la ceftriaxone (voir "Mises en garde et précautions – Hypersensibilité" ).
• -Les quelques cas ayant eu une issue fatale, dont l'autopsie a mis en évidence du matériel cristallin dans les poumons et les reins concernaient des nouveau-nés qui avaient reçu Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium. Pour certains de ces cas, les mêmes tubulures avaient été utilisées pour administrer Ceftriaxon Labatec et les solutions contenant du calcium, et dans certains cas, un précipité a été retrouvé dans la tubulure. Un cas mortel au moins a été rapporté chez un nouveau-né qui avait reçu à des moments distincts et dans des tubulures différentes Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium; chez ce nouveau-né, aucun matériel cristallin n'a été retrouvé à l'autopsie. Il n'existe aucun rapport comparable concernant des patients autres que des nouveau-nés (voir aussi «Effets indésirables»).
• +Les quelques cas ayant eu une issue fatale, dont l'autopsie a mis en évidence du matériel cristallin dans les poumons et les reins concernaient des nouveau-nés qui avaient reçu Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium. Pour certains de ces cas, les mêmes tubulures avaient été utilisées pour administrer Ceftriaxon Labatec et les solutions contenant du calcium, et dans certains cas, un précipité a été retrouvé dans la tubulure. Un cas mortel au moins a été rapporté chez un nouveau-né qui avait reçu à des moments distincts et dans des tubulures différentes Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium; chez ce nouveau-né, aucun matériel cristallin n'a été retrouvé à l'autopsie. Il n'existe aucun rapport comparable concernant des patients autres que des nouveau-nés (voir aussi "Effets indésirables" ).
• -Comme pour tous les antibiotiques contenant des bêta-lactamines, des cas de réactions d'hypersensibilité graves et parfois même mortelles ont été rapportés (voir «Effets indésirables – Après la commercialisation»). En présence de réactions d'hypersensibilité graves, le traitement par la ceftriaxone doit être immédiatement interrompu et des mesures d'urgence adéquates doivent être prises. Avant d'instaurer le traitement, le médecin doit interroger le patient afin de découvrir si celui-ci présente des antécédents de réactions d'hypersensibilité à la ceftriaxone, à d'autres céphalosporines ou à un autre médicament contenant des bêta-lactamines. La prudence est de mise lors de l'administration de la ceftriaxone à des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à d'autres préparations à base de bêta-lactamines.
• -De graves réactions cutanées d'origine médicamenteuse (SCAR) telles qu'un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un syndrome DRESS (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques), un érythème polymorphe et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques bêtalactames, y compris par ceftriaxone. Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner un syndrome de Kounis, une réaction allergique sévère pouvant culminer en infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de ces réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques associées à une réaction allergique aux antibiotiques bêta-lactamines (voir «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, il convient d'interrompre immédiatement le traitement par Ceftriaxon Labatec et d'envisager un autre traitement.
• +Comme pour tous les antibiotiques contenant des bêta-lactamines, des cas de réactions d'hypersensibilité graves et parfois même mortelles ont été rapportés (voir "Effets indésirables – Après la commercialisation" ). En présence de réactions d'hypersensibilité graves, le traitement par la ceftriaxone doit être immédiatement interrompu et des mesures d'urgence adéquates doivent être prises. Avant d'instaurer le traitement, le médecin doit interroger le patient afin de découvrir si celui-ci présente des antécédents de réactions d'hypersensibilité à la ceftriaxone, à d'autres céphalosporines ou à un autre médicament contenant des bêta-lactamines. La prudence est de mise lors de l'administration de la ceftriaxone à des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à d'autres préparations à base de bêta-lactamines.
• +De graves réactions cutanées d'origine médicamenteuse (SCAR) telles qu'un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, un syndrome DRESS (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques), un érythème polymorphe et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques bêtalactames, y compris par ceftriaxone. Les réactions d'hypersensibilité peuvent également entraîner un syndrome de Kounis, une réaction allergique sévère pouvant culminer en infarctus du myocarde. Les premiers symptômes de ces réactions peuvent inclure des douleurs thoraciques associées à une réaction allergique aux antibiotiques bêta-lactamines (voir "Effets indésirables" ). En cas de survenue de telles réactions, il convient d'interrompre immédiatement le traitement par Ceftriaxon Labatec et d'envisager un autre traitement.
• -La ceftriaxone peut déloger la bilirubine de sa liaison à l'albumine sérique. Le traitement n'est donc pas indiqué chez le nouveau-né atteint d'une hyperbilirubinémie (voir «Contre-indications»).
• +La ceftriaxone peut déloger la bilirubine de sa liaison à l'albumine sérique. Le traitement n'est donc pas indiqué chez le nouveau-né atteint d'une hyperbilirubinémie (voir "Contre-indications" ).
• -Des encéphalopathies ont été rapportées lors de l'utilisation de la ceftriaxone (voir «Effets indésirables»), en particulier chez des patients âgés présentant une insuffisance rénale grave (voir «Posologie/Mode d'emploi») ou des troubles du système nerveux central. Si une encéphalopathie liée à la ceftriaxone est suspectée (par ex. diminution du niveau de conscience, altération de l'état mental, myoclonie, convulsions), l'arrêt de la ceftriaxone doit être envisagé.
• +Des encéphalopathies ont été rapportées lors de l'utilisation de la ceftriaxone (voir "Effets indésirables" ), en particulier chez des patients âgés présentant une insuffisance rénale grave (voir "Posologie/Mode d'emploi" ) ou des troubles du système nerveux central. Si une encéphalopathie liée à la ceftriaxone est suspectée (par ex. diminution du niveau de conscience, altération de l'état mental, myoclonie, convulsions), l'arrêt de la ceftriaxone doit être envisagé.
• -La ceftriaxone ne doit être ni mélangée, ni administrée simultanément, à des solutions contenant des ions calcium, ni même lorsque les solutions sont administrées par deux tubulures de perfusion distinctes. Des cas de réactions fatales dues à la précipitation de sels calciques de ceftriaxone dans les reins et les poumons de nouveau-nés ont été décrits, y compris lorsque la ceftriaxone et les solutions calciques avaient été administrées par des tubulures séparées et à des moments différents. C'est pourquoi, on ne doit pas administrer par voie intraveineuse des solutions contenant des ions calcium à des nouveau-nés pendant au moins 48 heures suivant la dernière administration de Ceftriaxon Labatec (voir «Contre-indications»).
• +La ceftriaxone ne doit être ni mélangée, ni administrée simultanément, à des solutions contenant des ions calcium, ni même lorsque les solutions sont administrées par deux tubulures de perfusion distinctes. Des cas de réactions fatales dues à la précipitation de sels calciques de ceftriaxone dans les reins et les poumons de nouveau-nés ont été décrits, y compris lorsque la ceftriaxone et les solutions calciques avaient été administrées par des tubulures séparées et à des moments différents. C'est pourquoi, on ne doit pas administrer par voie intraveineuse des solutions contenant des ions calcium à des nouveau-nés pendant au moins 48 heures suivant la dernière administration de Ceftriaxon Labatec (voir "Contre-indications" ).
• -Jusqu'à présent, l'injection simultanée de fortes doses de Ceftriaxon Labatec et de diurétiques puissants tels que le furosémide n'a donné lieu à aucun trouble de la fonction rénale. Concernant une éventuelle augmentation de la toxicité rénale des aminosides lors d'une administration simultanée avec des céphalosporines, les données sont contradictoires. Dans de tels cas, les recommandations relatives à la surveillance des taux d'aminosides et de la fonction rénale doivent être scrupuleusement respectées dans le cadre de la pratique clinique. Toutefois, les deux préparations doivent être administrées séparément (voir «Incompatibilités»).
• -Aucun effet «de type disulfirame» n'a pu être mis en évidence après que de l'alcool a été absorbé consécutivement à l'administration de Ceftriaxon Labatec. La ceftriaxone ne contient pas de fraction N-méthylthiotétrazol, qui pourrait entraîner une intolérance à l'éthanol ainsi que des problèmes hémorragiques, comme c'est le cas avec certaines autres céphalosporines.
• +Jusqu'à présent, l'injection simultanée de fortes doses de Ceftriaxon Labatec et de diurétiques puissants tels que le furosémide n'a donné lieu à aucun trouble de la fonction rénale. Concernant une éventuelle augmentation de la toxicité rénale des aminosides lors d'une administration simultanée avec des céphalosporines, les données sont contradictoires. Dans de tels cas, les recommandations relatives à la surveillance des taux d'aminosides et de la fonction rénale doivent être scrupuleusement respectées dans le cadre de la pratique clinique. Toutefois, les deux préparations doivent être administrées séparément (voir "Incompatibilités" ).
• +Aucun effet "de type disulfirame" n'a pu être mis en évidence après que de l'alcool a été absorbé consécutivement à l'administration de Ceftriaxon Labatec. La ceftriaxone ne contient pas de fraction N-méthylthiotétrazol, qui pourrait entraîner une intolérance à l'éthanol ainsi que des problèmes hémorragiques, comme c'est le cas avec certaines autres céphalosporines.
• -Après la reconstitution du flacon perforable de Ceftriaxon Labatec ou pour diluer un flacon reconstitué en vue de son administration intraveineuse, il ne faut utiliser aucune solution contenant du calcium, telle que les solutions de Ringer ou de Hartmann, en raison de la formation possible de précipités. Les précipités de calcium-ceftriaxone peuvent aussi se former lorsque Ceftriaxon Labatec est mélangé à des solutions contenant du calcium dans la même tubulure. Ceftriaxon Labatec ne doit pas être utilisé en même temps que des solutions de perfusion contenant du calcium, y compris des perfusions continues contenant du calcium avec une tubulure en Y, comme par ex. dans le cadre de nourriture parentérale. À l'exception des nouveau-nés, Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium peuvent toutefois être utilisés successivement chez les autres patients, si les tubulures de perfusion sont soigneusement rincées avec une solution tolérée entre les perfusions. Dans les études in vitro réalisées sur le plasma des adultes et sur le sang du cordon ombilical de nouveau-nés, un risque élevé de précipités de calcium-ceftriaxone a été mis en évidence chez les nouveau-nés (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Contre-indications»).
• +Après la reconstitution du flacon perforable de Ceftriaxon Labatec ou pour diluer un flacon reconstitué en vue de son administration intraveineuse, il ne faut utiliser aucune solution contenant du calcium, telle que les solutions de Ringer ou de Hartmann, en raison de la formation possible de précipités. Les précipités de calcium-ceftriaxone peuvent aussi se former lorsque Ceftriaxon Labatec est mélangé à des solutions contenant du calcium dans la même tubulure. Ceftriaxon Labatec ne doit pas être utilisé en même temps que des solutions de perfusion contenant du calcium, y compris des perfusions continues contenant du calcium avec une tubulure en Y, comme par ex. dans le cadre de nourriture parentérale. À l'exception des nouveau-nés, Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium peuvent toutefois être utilisés successivement chez les autres patients, si les tubulures de perfusion sont soigneusement rincées avec une solution tolérée entre les perfusions. Dans les études in vitro réalisées sur le plasma des adultes et sur le sang du cordon ombilical de nouveau-nés, un risque élevé de précipités de calcium-ceftriaxone a été mis en évidence chez les nouveau-nés (voir "Posologie/Mode d'emploi" et "Contre-indications" ).
• -Durant et après le traitement par la ceftriaxone, un contrôle régulier des paramètres de la coagulation s'impose et la dose de l'anticoagulant doit être adaptée en conséquence (voir «Effets indésirables»).
• +Durant et après le traitement par la ceftriaxone, un contrôle régulier des paramètres de la coagulation s'impose et la dose de l'anticoagulant doit être adaptée en conséquence (voir "Effets indésirables" ).
• -La ceftriaxone passe la barrière placentaire (voir «Pharmacocinétique: distribution»). Aucune étude contrôlée n'a été effectuée dans le cadre de la grossesse. Bien que les études précliniques n'aient permis de déceler aucune propriété mutagène ou tératogène, Ceftriaxon Labatec ne doit être administré pendant la grossesse, particulièrement au cours des trois premiers mois, que lorsqu'il est formellement indiqué.
• +La ceftriaxone passe la barrière placentaire (voir "Pharmacocinétique: distribution" ). Aucune étude contrôlée n'a été effectuée dans le cadre de la grossesse. Bien que les études précliniques n'aient permis de déceler aucune propriété mutagène ou tératogène, Ceftriaxon Labatec ne doit être administré pendant la grossesse, particulièrement au cours des trois premiers mois, que lorsqu'il est formellement indiqué.
• -Durant le traitement par Ceftriaxon Labatec des effets indésirables (par ex. des vertiges) susceptibles d'influencer l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). Les patients devraient faire preuve de prudence lorsqu'ils prennent le volant ou utilisent une machine.
• +Durant le traitement par Ceftriaxon Labatec des effets indésirables (par ex. des vertiges) susceptibles d'influencer l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines peuvent se manifester (voir "Effets indésirables" ). Les patients devraient faire preuve de prudence lorsqu'ils prennent le volant ou utilisent une machine.
• -Fréquence inconnue: syndrome de Kounis (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: syndrome de Kounis (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Très fréquents: précipitation symptomatique du sel calcique de ceftriaxone dans la vésicule biliaire de l'enfant, cholélithiase réversible chez l'enfant. Cette perturbation ne survient que très rarement chez l'adulte (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Très fréquents: précipitation symptomatique du sel calcique de ceftriaxone dans la vésicule biliaire de l'enfant, cholélithiase réversible chez l'enfant. Cette perturbation ne survient que très rarement chez l'adulte (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Fréquence inconnue: graves réactions cutanées d'origine médicamenteuse (SCAR) (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: graves réactions cutanées d'origine médicamenteuse (SCAR) (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Les quelques cas ayant eu une issue fatale, dont l'autopsie a mis en évidence du matériel cristallin dans les poumons et les reins concernaient des nouveau-nés qui avaient reçu Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium. Pour certains de ces cas, les mêmes tubulures avaient été utilisées pour administrer Ceftriaxon Labatec et les solutions contenant du calcium, et dans certains cas, un précipité a été retrouvé dans la tubulure. Un cas mortel au moins a été rapporté chez un nouveau-né qui avait reçu à des moments distincts et dans des tubulures différentes de Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium; chez ce nouveau-né, aucun matériel cristallin n'a été retrouvé à l'autopsie. Il n'existe aucun rapport comparable concernant des patients autres que des nouveau-nés (voir aussi «Mises en garde et précautions»).
• +Les quelques cas ayant eu une issue fatale, dont l'autopsie a mis en évidence du matériel cristallin dans les poumons et les reins concernaient des nouveau-nés qui avaient reçu Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium. Pour certains de ces cas, les mêmes tubulures avaient été utilisées pour administrer Ceftriaxon Labatec et les solutions contenant du calcium, et dans certains cas, un précipité a été retrouvé dans la tubulure. Un cas mortel au moins a été rapporté chez un nouveau-né qui avait reçu à des moments distincts et dans des tubulures différentes de Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium; chez ce nouveau-né, aucun matériel cristallin n'a été retrouvé à l'autopsie. Il n'existe aucun rapport comparable concernant des patients autres que des nouveau-nés (voir aussi "Mises en garde et précautions" ).
• -La ceftriaxone est généralement active à l'égard des micro-organismes suivants, tant in vitro qu'en clinique lors d'infections (voir sous «Indications/Possibilités d'emploi»):
• -Germes aérobies Gram positifs Valeurs médianes
• -CMI50* (en mg/l) CMI90** (en mg/l)
• -Staphylococcus aureus (sensible à la méticilline) 4 4
• -Staphylocoques, coagulase-négatifs 4 16
• -Streptococcus pyogenes (β-hémolytique, groupe A) 0,03 0,03
• -Streptococcus agalactia (β-hémolytique, groupe B) ≤0,06 0,06
• -Streptocoques, β-hémolytique (ni du groupe A ni du groupe B) ≤0,06 0,06
• -Streptococcus viridans 0,125 0,5
• -Streptococcus pneumoniae ≤0,06 0,06
• +La ceftriaxone est généralement active à l'égard des micro-organismes suivants, tant in vitro qu'en clinique lors d'infections (voir sous "Indications/Possibilités d'emploi" ):
• +Germes aérobiesGram positifs Valeurs médianes
• +CMI50*(en mg/l) CMI90**(en mg/l)
• +Staphylococcus aureus(sensible à la méticilline) 4 4
• +Staphylocoques, coagulase-négatifs 4 16
• +Streptococcus pyogenes(β-hémolytique, groupe A) 0,03 0,03
• +Streptococcus agalactia(β-hémolytique, groupe B) ≤0,06 0,06
• +Streptocoques, β-hémolytique(ni du groupe A ni du groupe B) ≤0,06 0,06
• +Streptococcus viridans 0,125 0,5
• +Streptococcus pneumoniae ≤0,06 0,06
• + 
• +
• -Germes aérobies Gram négatifs Valeurs médianes
• -CMI50 (en mg/l) CMI90 (en mg/l)
• -Acinetobacter lwoffi 2 8
• -Acinetobacter anitratus¹(principalement A. baumanii) 8 32
• -Aeromonas hydrophila 0,25 4
• -Alcaligenes faecalis 1 8
• -Alcaligenes odorans ≤0,25 0,5
• -Bactéries du genre Alcaligenes ≤0,25 0,5
• -Borrelia burgdorferi ≤0,06 ≤0,06
• -Burkholderia cepacia 2 16
• -Capnocytophaga spp. ≤0,06 4
• -Citrobacter diversus (y compris C. amalonaticus) 0,125 0,125
• -Citrobacter freundii¹ 0,125 16
• -Escherichia coli ≤0,06 0,125
• -Enterobacter aerogenes¹ 2 16
• -Enterobacter cloacae¹ 0,5 16
• -Enterobacter spp. (autres)¹ 0,25 32
• -Haemophilus ducreyi 0,004 0,004
• -Haemophilus influenzae ≤0,008 0,06
• -Haemophilus parainfluenzae 0,016 0,06
• -Hafnia alvei 0,125 2
• -Klebsiella oxytoca ≤0,06 0,125
• -Klebsiella pneumoniae² ≤0,06 0,125
• -Moraxella catarrhalis (autrefois Branhamella catarr.) 0,125 0,5
• -Moraxella osloensis ≤0,25 ≤0,25
• -Moraxella spp. (autres) ≤0,25 ≤0,25
• -Morganella morganii 0,06 1
• -Neisseria gonorrhoeae ≤0,008 0,06
• -Neisseria meningitidis ≤0,008 0,008
• -Pasteurella multocida ≤0,06 0,06
• -Plesiomonas shigelloides ≤0,06 0,06
• -Proteus mirabilis ≤0,06 0,06
• -Proteus penneri¹ 1 64
• -Proteus vulgaris ≤0,06 2
• -Pseudomonas fluorescens¹ 16 64
• -Pseudomonas spp. (autres)¹ 8 16
• -Providencia rettgeri ≤0,06 2
• -Providencia spp. (autres) ≤0,06 0,5
• -Salmonella typhi ≤0,06 0,125
• -Salmonella spp. (type enteritidis) ≤0,06 0,06
• -Serratia marcescens 0,5 2
• -Serratia spp. (autres) 0,25 16
• -Shigella spp. 0,03 0,25
• -Vibrio spp. ≤0,06 0,25
• -Yersinia enterocolitica ≤0,125 0,125
• -Yersinia spp. (autres) 0,25 2
• +Germes aérobiesGram négatifs Valeurs médianes
• +CMI50(en mg/l) CMI90(en mg/l)
• +Acinetobacter lwoffi 2 8
• +Acinetobacter anitratus¹(principalement A. baumanii) 8 32
• +Aeromonas hydrophila 0,25 4
• +Alcaligenes faecalis 1 8
• +Alcaligenes odorans ≤0,25 0,5
• +Bactéries du genre Alcaligenes ≤0,25 0,5
• +Borrelia burgdorferi ≤0,06 ≤0,06
• +Burkholderia cepacia 2 16
• +Capnocytophaga spp. ≤0,06 4
• +Citrobacter diversus (y compris C. amalonaticus) 0,125 0,125
• +Citrobacter freundii¹ 0,125 16
• +Escherichia coli ≤0,06 0,125
• +Enterobacter aerogenes¹ 2 16
• +Enterobacter cloacae¹ 0,5 16
• +Enterobacter spp. (autres)¹ 0,25 32
• +Haemophilus ducreyi 0,004 0,004
• +Haemophilus influenzae ≤0,008 0,06
• +Haemophilus parainfluenzae 0,016 0,06
• +Hafnia alvei 0,125 2
• +Klebsiella oxytoca ≤0,06 0,125
• +Klebsiella pneumoniae² ≤0,06 0,125
• +Moraxella catarrhalis (autrefois Branhamella catarr.) 0,125 0,5
• +Moraxella osloensis ≤0,25 ≤0,25
• +Moraxella spp. (autres) ≤0,25 ≤0,25
• +Morganella morganii 0,06 1
• +Neisseria gonorrhoeae ≤0,008 0,06
• +Neisseria meningitidis ≤0,008 0,008
• +Pasteurella multocida ≤0,06 0,06
• +Plesiomonas shigelloides ≤0,06 0,06
• +Proteus mirabilis ≤0,06 0,06
• +Proteus penneri¹ 1 64
• +Proteus vulgaris ≤0,06 2
• +Pseudomonas fluorescens¹ 16 64
• +Pseudomonas spp. (autres)¹ 8 16
• +Providencia rettgeri ≤0,06 2
• +Providencia spp. (autres) ≤0,06 0,5
• +Salmonella typhi ≤0,06 0,125
• +Salmonella spp. (type enteritidis) ≤0,06 0,06
• +Serratia marcescens 0,5 2
• +Serratia spp. (autres) 0,25 16
• +Shigella spp. 0,03 0,25
• +Vibrio spp. ≤0,06 0,25
• +Yersinia enterocolitica ≤0,125 0,125
• +Yersinia spp. (autres) 0,25 2
• -Germes anaérobies Valeurs médianes
• -CMI50 (en mg/l) CMI90 (en mg/l)
• -Bacteroides spp.³ (sensibles à la bile) 2 16
• -Clostridium spp. (sans le groupe C. perfringens) 2 16
• -Fusobacterium nucleatum 1 2
• -Fusobacterium spp. (autres) 0,125 0,25
• -Gaffkia anaerobica (autrefois Peptococcus) 0,125 1
• -Peptostreptocoques 0,125 1
• -
• + 
• + 
• +Germes anaérobies Valeurs médianes
• +CMI50(en mg/l) CMI90(en mg/l)
• +Bacteroides spp.³(sensibles à la bile) 2 16
• +Clostridium spp.(sans le groupe C. perfringens) 2 16
• +Fusobacterium nucleatum 1 2
• +Fusobacterium spp.(autres) 0,125 0,25
• +Gaffkia anaerobica(autrefois Peptococcus) 0,125 1
• +Peptostreptocoques 0,125 1
• + 
• +
• - Sensibilité Sensibilité moyenne Résistance
• -Test de dilution Concentrations inhibitrices en mg/l ≤8 16-32 ≥64
• -Test de diffusion (disque imprégné de 30 µg de ceftriaxone) Diamètre de la zone d'inhibition en mm ≥21 20-14 ≤13
• + Sensibilité Sensibilité moyenne Résistance
• +Test de dilutionConcentrations ≤8 16-32 ≥64
• +inhibitrices en mg/l
• +Test de diffusion (disque ≥21 20-14 ≤13
• +imprégné de 30 µg de ceftriaxone)D
• +iamètre de la zone d'inhibition
• +en mm
• + 
• -Ceftriaxon Labatec ne doit pas être ajouté à des solutions contenant du calcium, telles les solutions de Hartmann et de Ringer (voir «Contre-indications», «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Ceftriaxon Labatec ne doit pas être ajouté à des solutions contenant du calcium, telles les solutions de Hartmann et de Ringer (voir "Contre-indications" , "Mises en garde et précautions" et "Interactions" ).
• -Ceftriaxon Labatec ne peut être mélangé qu'aux médicaments mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation».
• +Ceftriaxon Labatec ne peut être mélangé qu'aux médicaments mentionnés sous "Remarques concernant la manipulation" .
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
• -Pour la reconstitution des flacons de Ceftriaxon Labatec ou pour diluer un flacon reconstitué en vue de son administration intraveineuse, il ne faut utiliser aucune solution contenant du calcium telle que les solutions de Ringer ou de Hartmann, en raison de la formation possible de précipités. Les précipités de calcium-ceftriaxone peuvent aussi se former lorsque Ceftriaxon Labatec est mélangé à des solutions contenant du calcium dans la même tubulure. Ceftriaxon Labatec ne doit pas être utilisé en même temps que des solutions de perfusion contenant du calcium, y compris des perfusions continues contenant du calcium avec une tubulure en Y, comme par ex. dans le cadre de nourriture parentérale. À l'exception des nouveau-nés, Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium peuvent toutefois être utilisés successivement chez les autres patients, si les tubulures de perfusion sont soigneusement rincées avec une solution tolérée entre les perfusions (voir «Interactions» avec les autres médicaments et autres formes d'interactions).
• +Pour la reconstitution des flacons de Ceftriaxon Labatec ou pour diluer un flacon reconstitué en vue de son administration intraveineuse, il ne faut utiliser aucune solution contenant du calcium telle que les solutions de Ringer ou de Hartmann, en raison de la formation possible de précipités. Les précipités de calcium-ceftriaxone peuvent aussi se former lorsque Ceftriaxon Labatec est mélangé à des solutions contenant du calcium dans la même tubulure. Ceftriaxon Labatec ne doit pas être utilisé en même temps que des solutions de perfusion contenant du calcium, y compris des perfusions continues contenant du calcium avec une tubulure en Y, comme par ex. dans le cadre de nourriture parentérale. À l'exception des nouveau-nés, Ceftriaxon Labatec et des solutions contenant du calcium peuvent toutefois être utilisés successivement chez les autres patients, si les tubulures de perfusion sont soigneusement rincées avec une solution tolérée entre les perfusions (voir "Interactions" avec les autres médicaments et autres formes d'interactions).