• -Lactab avec rainure de fractionnement
• +Lactab avec rainure de fractionnement:
• -Les patients qui ont été traités initialement par voie intraveineuse avec une préparation parentérale de Lévofloxacine à 250 mg ou 500 mg i.v., peuvent normalement passer à la forme orale de Levofloxacin-Mepha Lactab après quelques jours, si leur état s’est amélioré. En raison de la bioéquivalence des Lactab et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir «Pharmacocinétique»).
• +Les patients qui ont été traités initialement par voie intraveineuse avec une préparation parentérale de lévofloxacine à 250 mg ou 500 mg, peuvent normalement passer à la forme orale de Levofloxacin-Mepha Lactab après quelques jours, si leur état s'est amélioré. En raison de la bioéquivalence des Lactab et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir «Pharmacocinétique»).
• -Exacerbation aiguë d'une bronchite chronique 500 mg 1×/24 h oral 7-10 jours
• -Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles) 500 mg 1-2×/24 h oral i.v./oral2 7-14 jours
• -Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h oral i.v./oral2 7-10 jours
• -Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h oral i.v./oral2 7-14 jours
• -Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h 500 mg 2×/24 h oral i.v./oral2 7-14 jours
• +Exacerbation aiguë d'une bronchite chronique 500 mg 1×/24 h oral 7–10 jours
• +Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles) 500 mg 1-2×/24 h oral i.v./oral2 7–14 jours
• +Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h oral i.v./oral2 7–10 jours
• +Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h oral i.v./oral2 7–14 jours
• +Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h 500 mg 2×/24 h oral i.v./oral2 7–14 jours
• -19–10 ml/min puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/12 h
• +19–10 ml/min puis:125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/12 h
• -Après un premier traitement par voie intraveineuse avec une préparation parentérale de Lévofloxacine, on peut passer de la médication parentérale à orale du même dosage si l’état du patient s’est amélioré.Les Lactab Levofloxacin-Mepha doivent être avalés sans être croqués, avec suffisamment de liquide. Les Lactab peuvent être partagés en deux grâce à la rainure, afin d’adapter la dose, et peuvent être pris pendant les repas ou entre les repas.
• +Après un premier traitement par voie intraveineuse avec une préparation parentérale de lévofloxacine, on peut passer de la médication parentérale à orale avec Levofloxacin-Mepha du même dosage si l'état du patient s'est amélioré.
• +Les Lactab Levofloxacin-Mepha doivent être avalés sans être croqués, avec suffisamment de liquide. Les Lactab peuvent être partagés en deux grâce à la rainure, afin d'adapter la dose, et peuvent être pris pendant les repas ou entre les repas.
• -La résistance d'Escherichia coli aux fluoroquinolones – ce pathogène est le plus fréquemment responsable des infections urinaires – varie au sein de l'Europe. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance d'E. coli aux fluoroquinolones.
• +La résistance d'Escherichia coli aux fluoroquinolones – ce pathogène est le plus fréquemment responsable des infections urinaires – varie au sein de l'Europe. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance d'E. Coli aux fluoroquinolones.
• -Si la vision est perturbée ou si tout autre effet affectant la vue se manifeste, consulter immédiatement un ophtalmologue.
• +De très rares cas d'uvéites ont été décrits (voir «Effets indésirables»). Si la vision est perturbée ou si tout autre effet affectant la vue se manifeste, consulter immédiatement un ophtalmologue.
• -Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Troubles du système immunitaire
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques
• -Rares: troubles psychiatriques (avec par ex. hallucinations, paranoia), dépression, agitation, rêves anormaux, cauchemars. Ces réactions peuvent apparaître après la première dose déjà. Si ces réactions se manifestent, il faut immédiatement interrompre le traitement.
• -Trés rares: troubles psychotiques avec un comportement d'auto-mise en danger (y compris d'idées suicidaires ou de tentative de suicide)
• +Rares: troubles psychiatriques (avec par ex. hallucinations, paranoïa), dépression, agitation, rêves anormaux, cauchemars. Ces réactions peuvent apparaître après la première dose déjà. Si ces réactions se manifestent, il faut immédiatement interrompre le traitement.
• +Très rares: troubles psychotiques avec un comportement d'auto-mise en danger (y compris d'idées suicidaires ou de tentative de suicide)
• -Troubles du système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Troubles oculaires
• +Affections oculaires
• -Troubles de l'oreille et du conduit auditif
• +Très rares: uvéite.
• +Affections de l'oreille et du labyrinthe
• -Troubles cardiaques
• +Affections cardiaques
• -Troubles vasculaires
• +Affections vasculaires
• -Organes respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles hépato-biliaires
• +Affections hépatobiliaires
• -Troubles cutanés
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles musculosquelettiques
• +Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
• -Troubles rénaux et urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Troubles généraux et accidents liés au site d'administration
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• -En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne «Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique» dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• +En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe le risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne «Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique» dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• -Bacillus anthracis Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline Staphylococcus saprophyticus Streptococci, groupes C et G Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterococcus faecalis Staphylococcus aureus resistant à la méthicilline Coagulase negative Staphylococcus spp Enterococcus faecium
• +Bacillus anthracis Staphylococcus aureus sensible à la méthicilline Staphylococcus saprophyticus Streptococci, groupes C et G Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterococcus faecalis Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline Coagulase negative Staphylococcus spp Enterococcus faecium
• -Bactéries Anaerobies Bactéries Anaerobies
• +Bactéries Anaérobies Bactéries Anaérobies
• +Incompatibilités
• +
• -Levofloxacin-Mepha Lactab: Tenir hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver dans l’emballage original.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Levofloxacin-Mepha Lactab: Tenir hors de portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver dans l'emballage original.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Janvier 2015.
• -Numéro de version interne: 5.2
• +Novembre 2015.
• +Numéro de version interne: 6.1