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Accueil - Information professionnelle sur AntraPro 20 mg - Changements - 06.02.2018
14 Changements de l'information professionelle AntraPro 20 mg
  • -En règle générale, on prescrira les posologies suivantes:
  • +En général, les recommandations posologiques sont les suivantes:
  • -Les groupes de patients mentionnés ci-dessous ne doivent pas être traités par AntraPro 20 mg sans prescription médicale.
  • +Les groupes de patients mentionnés ci-dessous ne doivent pas être traités par AntraPro 20 mg sans prescription médicale:
  • -Au cours du traitement par des médicaments inhibiteurs de l'acidité, la gastrine sérique augmente en réaction à la réduction de la sécrétion acide. La chromogranine A (CgA) augmente également en réaction à la réduction de la sécrétion acide. Le taux accru de CgA peut interférer avec les investigations lors de tumeurs neuro-endocrines. Il est mentionné dans la littérature que tout traitement avec un IPP doit être interrompu 5 à 14 jours avant le dosage de la CgA réalisé dans le cadre du diagnostic ou du contrôle de l'évolution de tumeurs neuroendocrines, étant donné que les taux de CgA accrus par le traitement se normalisent en l'espace de 5 à 14 jours (ou d'une période plus longue dans de rares cas). Ce dosage doit être répété si les taux de CgA sont encore trop élevés après cet intervalle.
  • +Le taux élevé de chromogranine A (CgA) peut influencer les résultats des examens de recherche des tumeurs endocrines.
  • +Afin de prévenir cet effet, le traitement par l’oméprazole doit être suspendu momentanément pendant cinq jours avant la mesure de la CgA. Si les taux de CgA et de gastrine ne se trouvent pas dans l’intervalle normal après la première mesure, il convient de répéter les mesures 14 jours après l’arrêt de la prise de l’inhibiteur de la pompe à protons.
  • +Les inhibiteurs de la pompe à protons sont, dans de très rares cas, associés avec un lupus érythémateux cutané subaigu (SCLE). Ils sont plus fréquemment associés à une poussée de la maladie lorsqu’ils sont administrés à des patients souffrant déjà d’un lupus érythémateux mais peuvent aussi être associés de novo à un SCLE.
  • +Un SCLE après traitement préalable par un inhibiteur de la pompe à protons peut augmenter le risque de SCLE sous un autre inhibiteur de la pompe à protons. Si des lésions, surtout sur des zones cutanées exposées au soleil, surviennent, et si ces lésions sont accompagnées par une arthralgie, le patient doit impérativement consulter un médecin et le personnel médical doit évaluer s’il faut arrêter l’oméprazole.
  • -Fréquents: diarrhée, constipation, douleurs abdominales, nausées, vomissements et ballonnements.
  • +Fréquents: diarrhée, constipation, douleurs abdominales, nausées, vomissements et ballonnements, polypes glandulaires fundiques (bénins).
  • +Très rare: lupus érythémateux cutané subaigu (SCLE).
  • -Site et mécanisme d'action
  • +Site d'action et mécanisme d'action
  • -Effet sur la sécrétion gastrique
  • +Action sur la sécrétion gastrique acide
  • -Mars 2014.
  • +Juillet 2017.
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