| 18 Changements de l'information professionelle Adcetris 50 mg |
-Classe de systèmes Effets indésirables(monotherapie) Effets indésirables(traitemen
-d'organes t combiné par AVD/CHP)d
- +Classe de systèmes Effets indésirables (monotherapie) Effets indésirables
- +d'organes (traitement combiné par
- + AVD/CHP)d
- BrECADDN=747 eBEACOPPN=741
- + BrECADD N=747 eBEACOPP N=741
-Risque relatif – non stratifié (BrECADD/eBEACOPP)(IC à 0,718(0,648; 0,797)
- +Risque relatif – non stratifié (BrECADD/eBEACOPP) (IC à 0,718 (0,648; 0,797)
-Risque relatif - stratifié (BrECADD/eBEACOPP)(IC à 95%) 0,715(0,645; 0,792)
- +Risque relatif - stratifié (BrECADD/eBEACOPP) (IC à 95%) 0,715 (0,645; 0,792)
- BrECADDN=85
- + BrECADD N=85
- Adcetris + CHPn=162a CHOPn=154a Adcetris + CHPn=64b CHOPn=72b
- + Adcetris + CHP CHOP n=154a Adcetris + CHP n=64b CHOP n=72b
- + n=162a
- +
-SSP médiane, mois(IC 55,66 (48,20; NE) 54,18 (13,44; NE) 13,90 (7,52; 35,15) 14,55 (8,80; 21,49)
- à 95%)
-Hazard ratio(IC à 0,59 (0,42; 0,84) 0,96 (0,62; 1,46)
- +SSP médiane, mois 55,66 (48,20; NE) 54,18 (13,44; NE) 13,90 (7,52; 35,15) 14,55 (8,80; 21,49)
- +(IC à 95%)
- +Hazard ratio (IC à 0,59 (0,42; 0,84) 0,96 (0,62; 1,46)
-SG médiane, mois(IC NE (NE; NE) NE (NE; NE) - (50,27; -) 51,81 (36,67; -)
-à 95%)
-Hazard ratio(IC à 0,63 (0,40; 0,99) 0,74 (0,44; 1,23)
- +SG médiane, mois NE (NE; NE) NE (NE; NE) - (50,27; -) 51,81 (36,67; -)
- +(IC à 95%)
- +Hazard ratio (IC à 0,63 (0,40; 0,99) 0,74 (0,44; 1,23)
-SG médiane, mois(IC NE (NE; NE) NE (NE; NE) 67,68 (50,27; -) 51,81 (35,71; 71,06)
-à 95%)
-Hazard ratio(IC à 0,66 (0,43; 1,01) 0,76 (0,46; 1,23)
- +SG médiane, mois NE (NE; NE) NE (NE; NE) 67,68 (50,27; -) 51,81 (35,71; 71,06)
- +(IC à 95%)
- +Hazard ratio (IC à 0,66 (0,43; 1,01) 0,76 (0,46; 1,23)
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