• -Principe actif: maléate d'énalapril.
• -Excipients: excipiens pro compresso.
• +Principe actif
• +Maléate d'énalapril.
• +Excipients
• +Comprimé à 5 mg d'énalapril: lactose monohydraté, amidon de maïs, hydrogénocarbonate de sodium, hydroxypropylcellulose, talc, stéarate de magnésium.
• +Comprimé à 10 mg d'énalapril: lactose monohydraté, amidon de maïs, hydrogénocarbonate de sodium, talc, stéarate de magnésium, oxyde de fer rouge (E 172).
• +Comprimé à 20 mg d'énalapril: lactose monohydraté, amidon de maïs, hydrogénocarbonate de sodium, talc, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
• +1 comprimé à 5 mg d'énalapril contient 129.8 mg de lactose monohydraté et 0.7 mg de sodium.
• +1 comprimé à 10 mg d'énalapril contient 124.6 mg de lactose monohydraté et 1.4 mg de sodium.
• +1 comprimé à 20 mg d'énalapril contient 117.8 mg de lactose monohydraté et 2.8 mg de sodium.
• -Comprimé sécable (avec rainure de fragmentation) à 5 mg, 10 mg et 20 mg.
• +Comprimé sécable (avec rainure de fragmentation, divisible) à 5 mg, 10 mg et 20 mg.
• -·Chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants du médicament
• -·chez les patients souffrant d'un angio-œdème héréditaire ou idiopathique ou chez ceux qui ont développé un œdème angioneurotique lors d'un traitement antérieur avec un inhibiteur de l'ECA ou avec un antagoniste du récepteur de l'angiotensine
• +·Chez les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
• +·chez les patients souffrant d'un angio-œdème héréditaire ou idiopathique ou chez ceux qui ont développé un œdème angioneurotique lors d'un traitement antérieur avec un inhibiteur de l'ECA ou avec un antagoniste du récepteur de l'angiotensine.
• +Excipients
• +Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1 comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Troubles endocriniens
• +Affections endocriniennes
• -Troubles du système nerveux et troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques et du système nerveux
• -Troubles oculaires
• +Affections oculaires
• -Troubles fonctionnels cardiaques et vasculaires
• +Affections fonctionnels cardiaques et vasculaires
• -Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles fonctionnels du foie et de la vésicule biliaire
• +Affections hépatobiliaires
• -Troubles fonctionnels de la peau et du tissu sous-cutané
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles musculosquelettiques, du tissu conjonctif et des os
• +Affections musculosquelettiques, du tissu conjonctif et des os
• -Troubles rénaux et urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Troubles des organes de reproduction et des seins
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• -Troubles généraux
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: C09AA02
• +Code ATC
• +C09AA02
• -Le médicament est à conserver hors de la portée des enfants, ne pas conserver au-dessus de 30 °C et dans l'emballage original à l'abri de l'humidité.
• +Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30 °C et protéger de l'humidité. Conserver hors de portée des enfants.
• -Enalapril Spirig HC cpr sécable 5 mg: 30 pce [B]
• -Enalapril Spirig HC cpr sécable 10 mg: 28 pce et 98 pce [B]
• -Enalapril Spirig HC cpr sécable 20 mg: 28 pce et 98 pce [B]
• +Enalapril Spirig HC cpr sécable (divisible) 5 mg: 30 pce [B]
• +Enalapril Spirig HC cpr sécable (divisible) 10 mg: 28 pce et 98 pce [B]
• +Enalapril Spirig HC cpr sécable (divisible) 20 mg: 28 pce et 98 pce [B]
• -Novembre 2018.
• +Décembre 2024.