• -Excipients: Natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridi (q.s. pH 4,5–5,3), aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml/100 ml.
• +Excipients: Natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridi (q.s. pH 4,5-5,3), aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 ml/100 ml.
• -·pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles;
• -·infections de la peau et des tissus mous;
• -Levofloxacin Fresenius i.v. est indiqué chez les adultes pour les indications ci-dessus, lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections sont jugés inappropriés.
• -II faut tenir compte des recommandations officielles pour l’emploi approprié des antibiotiques, notamment des recommandations visant à éviter l’augmentation de la résistance aux antibiotiques.
• +Levofloxacin Fresenius i.v. est indiqué chez les adultes pour les indications ci-dessous, lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections sont jugés inappropriés.
• +·pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionnelles;
• +·infections de la peau et des tissus mous;
• +Il convient de tenir compte des recommandations officielles quant à l'utilisation des antibiotiques, en particulier les conseils d'administration afin de limiter l'augmentation des résistances bactériennes.
• -L’utilisation de Levofloxacin Fresenius i.v. n’est pas indiquée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
• +L'utilisation de Levofloxacin Fresenius i.v. n'est pas indiquée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
• -La solution pour perfusion de Levofloxacin Fresenius i.v. s’administre en perfusion intraveineuse lente une ou deux fois par jour.
• -La posologie est fonction de la nature et de la gravité de l’infection, et de la sensibilité du germe suspecté.
• -Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Fresenius 250 ou 500 i.v. peuvent normalement passer à un traitement oral par des comprimés de lévofloxacine d’un autre fabricant après quelques jours, si leur état s'est amélioré.
• +La solution pour perfusion de Levofloxacin Fresenius i.v. s'administre en perfusion intraveineuse lente une ou deux fois par jour.
• +La posologie est fonction de la nature et de la gravité de l'infection, et de la sensibilité du germe suspecté.
• +Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Fresenius 250 ou 500 i.v. peuvent normalement passer à un traitement orale par des comprimés de lévofloxacine d'un autre fabricant après quelques jours, si leur état s'est amélioré.
• -Pneumonie communautaire1 (l’expérience est pour l’instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles) 500 mg 1–2×/24 h, i.v. 7–14 jours2
• -Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h i.v. 7–10 jours2
• -Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h i.v. 7–14 jours2
• -Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h i.v. 500 mg 2×/24 h i.v.. 7–14 jours2
• +Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles) 500 mg 1-2×/24 h, i.v. 7-14 jours2
• +Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h i.v. 7-10 jours2
• +Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h i.v. 7-14 jours2
• +Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h i.v. 500 mg 2×/24 h i.v.. 7-14 jours2
• -¹ Cette dose plus élevée doit être administrée en présence de facteurs de complications (par ex. comorbidité, grand âge) en tenant compte de la fonction rénale, souvent diminuée avec l’âge.
• +¹ Cette dose plus élevée doit être administrée en présence de facteurs de complications (par ex. comorbidité, grand âge) en tenant compte de la fonction rénale, souvent diminuée avec l'âge.
• -Du fait de l’excrétion essentiellement rénale de la lévofloxacine, la posologie de Levofloxacin Fresenius i.v. doit être adaptée au degré de l’insuffisance rénale.
• - Posologie
• +Du fait de l'excrétion essentiellement rénale de la lévofloxacine, la posologie de Levofloxacin Fresenius i.v. doit être adaptée au degré de l'insuffisance rénale.
• +Clairance de la créatinine Posologie
• -Clairance de la créatinine Dose initiale: 250 mg Dose initiale: 500 mg Dose initiale: 500 mg
• +Dose initiale: 250 mg Dose initiale: 500 mg Dose initiale: 500 mg
• -¹ Il n’est pas nécessaire de donner une dose supplémentaire après hémodialyse ou dialyse péritonéale chronique ambulatoire (DPCA).
• +¹ Il n'est pas nécessaire de donner une dose supplémentaire après hémodialyse ou dialyse péritonéale chronique ambulatoire (DPCA).
• -Du fait que la lévofloxacine n’est que peu métabolisée au niveau du foie, et qu’elle est éliminée essentiellement par voie rénale, aucune adaptation posologique n’est nécessaire.
• +Du fait que la lévofloxacine n'est que peu métabolisée au niveau du foie, et qu'elle est éliminée essentiellement par voie rénale, aucune adaptation posologique n'est nécessaire.
• -Aucune adaptation posologique, sauf en présence d’une insuffisance rénale (voir «Mises en garde et précautions», paragraphe «Prolongation de l’intervalle QT»).
• +Aucune adaptation posologique, sauf en présence d'une insuffisance rénale (voir «Mises en garde et précautions», paragraphe «Prolongation de l'intervalle QT»).
• -Levofloxacin Fresenius i.v. est destiné à l’injection intraveineuse lente. La durée de la perfusion doit être de 60 minutes au moins lors de l’administration de 500 mg de lévofloxacine ou de 30 minutes au moins lors de l’administration de 250 mg de lévofloxacine. La solution pour perfusion de Levofloxacin Fresenius i.v. est administrée une ou deux fois par jour. Une fois que l’état du patient s’est amélioré, il est possible de passer de la forme parentérale à une forme orale d’un autre fabricant, aux mêmes doses.
• -La durée du traitement est en fonction de l’évolution de la maladie.
• +Levofloxacin Fresenius i.v. est destiné à l'injection intraveineuse lente. La durée de la perfusion doit être de 60 minutes au moins lors de l'administration de 500 mg de lévofloxacine ou de 30 minutes au moins lors de l'administration de 250 mg de lévofloxacine. La solution pour perfusion de Levofloxacin Fresenius i.v. est administrée une ou deux fois par jour. Une fois que l'état du patient s'est amélioré, il est possible de passer de la forme parentérale à une forme orale d'un autre fabricant, aux mêmes doses.
• +La durée du traitement est en fonction de l'évolution de la maladie.
• -·d’hypersensibilité à l'égard de la lévofloxacine ou autres quinolones, ou de l'un des excipients;
• -·d’épilepsie;
• +·en cas d'hypersensibilité à l'égard de la lévofloxacine ou autres quinolones, ou de l'un des excipients;
• +·d'épilepsie;
• -·d’allaitement.
• -Levofloxacin Fresenius i.v. ne doit pas être administré aux enfants ou aux adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans), aux femmes enceintes ou en période d’allaitement, étant donné que l’on n’a pas acquis d’expérience suffisante en ce qui concerne la sécurité d’application du produit chez ces groupes de patients. Les résultats d'essais sur l'animal n'excluent pas entièrement la survenue de lésions du cartilage articulaire dans un organisme pas encore adulte.
• +·d'allaitement.
• +Levofloxacin Fresenius i.v. ne doit pas être administré aux enfants ou aux adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans), aux femmes enceintes ou en période d'allaitement, étant donné que l'on n'a pas acquis d'expérience suffisante en ce qui concerne la sécurité d'application du produit chez ces groupes de patients. Les résultats d'essais sur l'animal n'excluent pas entièrement la survenue de lésions du cartilage articulaire dans un organisme pas encore adulte.
• -Les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM)possèdent souvent une co-résistance aux fluoroquinolones, dont la lévofloxacine. En conséquence, la lévofloxacine est déconseillée dans le traitement des infections à SARM connues ou suspectées à moins que les résultats bactériologiques n’aient confirmé la sensibilité de la bactérie à la lévofloxacine (et que les antibiotiques habituellement recommandés dans le traitement des infections à SARM soient jugés inappropriés).
• -La résistance de Escherichia coli aux fluoroquinolones – pathogène le plus fréquemment responsable des infections urinaires – varie au sein de l’Europe. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones.
• +Risque de résistance
• +La prévalence des résistances acquises peut varier géographiquement et au cours du temps pour les espèces sélectionnées. C'est pourquoi, une information sur les résistances locales est requise; un diagnostic microbiologique avec isolement du pathogène et la démonstration de la sensibilité doit être recherchée, particulièrement pour des infections sévères ou en cas d'échec en réponse au traitement.
• +Les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM)
• +Les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM)possèdent souvent une co-résistance aux fluoroquinolones, dont la lévofloxacine. En conséquence, la lévofloxacine est déconseillée dans le traitement des infections à SARM connues ou suspectées à moins que les résultats bactériologiques n'aient confirmé la sensibilité de la bactérie à la lévofloxacine (et que les antibiotiques habituellement recommandés dans le traitement des infections à SARM soient jugés inappropriés).
• +Infections urinaires
• +La résistance de Escherichia coli aux fluoroquinolones – pathogène le plus fréquemment responsable des infections urinaires – varie au sein de l'Europe donc également en Suisse. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones.
• +Effets indésirables potentiellement irréversibles et invalidants.
• +Les fluoroquinolones, tel que le Levofloxacin Fresenius i.v., ont été associées à des effets indésirables invalidants et potentiellement irréversibles pouvant toucher isolément ou simultanément différents organes chez un même patient. Les effets indésirables des fluoroquinolones comprennent tendinite, rupture du tendon, arthralgie, myalgie, neuropathie périphérique, effets sur le système nerveux central (hallucinations, anxiété, dépression, insomnie, maux de tête et confusion). Ces réactions peuvent survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Levofloxacin Fresenius i.v.. Des patients de tout âge ou sans facteur de risque pré-existant ont développé ces effets indésirables. Le Levofloxacin Fresenius i.v. doit être interrompu immédiatement dès les premiers signes ou symptômes d'un effet indésirable grave. De plus, éviter l'utilisation de fluoroquinolones, dont le Levofloxacin Fresenius i.v., chez les patients ayant déjà développés ces effets indésirables graves.
• +
• -L’apparition d’une diarrhée pendant ou après un traitement par Levofloxacin Fresenius i.v., surtout si elle est sévère, persistante et/ou sanglante, peut être symptomatique d’une infection par Clostridium difficile. Sa forme à évolution la plus grave est la colite pseudomembraneuse. Si une telle complication est suspectée, interrompre immédiatement le traitement par Levofloxacin Fresenius i.v. et instaurer un traitement antibiotique spécifique (par ex. métronidazole, vancomycine). La prescription d’antipéristaltiques est formellement contre-indiquée dans cette situation clinique.
• +L'apparition d'une diarrhée pendant ou après un traitement par Levofloxacin Fresenius i.v., surtout si elle est sévère, persistante et/ou sanglante, peut être symptomatique d'une infection par Clostridium difficile. Sa forme à évolution la plus grave est la colite pseudomembraneuse. Si une telle complication est suspectée, interrompre immédiatement le traitement par Levofloxacin Fresenius i.v. et instaurer un traitement antibiotique spécifique (par ex. métronidazole, vancomycine). La prescription d'antipéristaltiques est formellement contre-indiquée dans cette situation clinique.
• -Une tendinite, rarement observée lors de la prise de levofloxacine, peut occasionnellement être à l'origine d'une rupture tendineuse, du tendon d'Achille surtout. Ce risque est plus élevé chez les patients âgés de plus de 60 ans, recevant des doses de 1000 mg. La dose doit être ajustée chez les patients âgés en fonction du niveau de créatinine. Cet effet indésirable peut être bilatéral, survenir dans les 48 h après le début du traitement et jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt du traitement. Une rupture tendineuse est en outre favorisée par un traitement concomitant par la corticothérapie au long cours. En cas de suspicion de tendinite, interrompre immédiatement le traitement de Levofloxacin Fresenius i.v. et mettre en route un traitement approprié (par ex. immobilisation) du/des tendon/s atteint/s.
• -Patients ayant un seuil épileptogène abaissé
• -Comme les autres quinolones, Levofloxacin Fresenius i.v. doit être utilisé avec prudence chez les patients courant un risque de crises épileptiques, comme ceux qui présentent des lésions SNC préexistantes, en cas de traitement simultané par fenbufène ou anti-inflammatoires non stéroïdiens du même type, de traitement simultané par des médicaments abaissant le seuil épileptogène (par ex. théophylline).
• +Des tendinites et ruptures tendineuses – principalement du tendon d'Achille – peuvent survenir sous traitement par fluoroquinolones, y compris Levofloxacin Fresenius i.v.. Cet effet indésirable peut survenir de façon bilatérale dans les 48h suivant le début du traitement et jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Le risque de tendinite ou de rupture tendineuse est accru chez les patients âgés de plus de 60 ans et en cas d'administration concomitante de corticostéroïdes. La dose journalière doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients âgés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Ces patients doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite après la prescription de Levofloxacin Fresenius i.v..
• +De plus, les patients greffés présentant un risque accru de tendinite, la vigilance est recommandée lors de l'utilisation de Levofloxacin Fresenius i.v..
• +Au premier signe de tendinite ou de rupture du tendon, il faut conseiller au patient de rester au repos et de contacter son professionnel de santé.
• +En cas de suspicion de tendinite, interrompre immédiatement le traitement par Levofloxacin Fresenius i.v. et mettre en route un traitement approprié (par ex. immobilisation) du/des tendon/s atteint/s.
• +Système nerveux central
• +Un risque accru d'effets indésirables sur le système nerveux central pouvant survenir dès la première prise, tels que convulsions, hypertension intracrânienne (y compris pseudotumeur cérébrale), tremblements, psychose toxique, a été observé chez des patients ayant été traités par des fluoroquinolones, y compris par Levofloxacin Fresenius i.v..
• +Les fluoroquinolones telles que la lévofloxacine peuvent déclencher des crises convulsives ou abaisser le seuil convulsif. En cas de convulsions, le traitement par Levofloxacin Fresenius i.v. doit être interrompu. Levofloxacin Fresenius i.v. est contre-indiqué chez les patients épileptiques.
• +Comme les autres quinolones, Levofloxacin Fresenius i.v. ne doit être utilisé(e) qu'après évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque chez les patients courant un risque de crises épileptiques, comme ceux qui présentent des lésions SNC préexistantes, en cas de traitement simultané par fenbufène ou anti-inflammatoires non stéroïdiens du même type, de traitement simultané par des médicaments abaissant le seuil épileptogène (par ex. théophylline), car ces patients encourent des risques du fait d'effets secondaires possibles sur le système nerveux central.
• +Des réactions psychiatriques (nervosité, agitation, insomnie, angoisses, cauchemars, pensées paranoïdes, confusion, tremblements, hallucinations et dépressions) peuvent également apparaître dès la première prise de fluoroquinolones telles que la lévofloxacine. Dans de très rares cas, une aggravation de la dépression ou des réactions psychotiques a été observée, qui a conduit à des idées suicidaires ou à des comportements à risque tels que des tentatives de suicide (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• +En cas de réactions de ce type, la lévofloxacine doit être arrêté et des mesures adaptées doivent être prises. La prudence est de mise en cas d'utilisation de lévofloxacine chez des patients psychotiques ou des patients ayant des antécédents de maladies psychiatriques.
• -Prévention d’une photosensibilisation
• -Bien qu'une photosensibilisation sous lévofloxacine soit très rare, il est recommandé aux patients de ne pas s'exposer inutilement aux rayons du soleil ou aux UV artificiels (par ex. solarium), durant le traitement et au moins 48 heures après l’arrêt du traitement pour prévenir une telle photosensibilisation.
• -Exacerbation d’une myasthénie grave
• +Prévention d'une photosensibilisation
• +Bien qu'une photosensibilisation sous lévofloxacine soit très rare, il est recommandé aux patients de ne pas s'exposer inutilement aux rayons du soleil ou aux UV artificiels (par ex. solarium), durant le traitement et au moins 48 heures après l'arrêt du traitement pour prévenir une telle photosensibilisation.
• +Exacerbation d'une myasthénie grave
• +Patients traités avec des antagonistes de la vitamine K
• +Compte tenu de l'augmentation éventuelle des résultats de tests de coagulation (Temps de Quick/INR) et/ou des saignements chez des patients traités par fluoroquinolone dont la lévofloxacine, en association avec des traitements antivitamine K (par exemple la warfarine), les tests de coagulation doivent être contrôlés lorsque ces médicaments sont administrés de façon concomitante à la lévofloxacine (voir «Interactions»).
• +
• -Comme avec d’autres antibiotiques, l’utilisation de lévofloxacine peut aboutir à la croissance rapide de micro-organismes résistants, surtout en cas d’utilisation prolongée. Une réévaluation des conditions de santé du patient est essentielle. Si une surinfection apparaît pendant la thérapie, des mesures appropriées devraient être prises.
• +Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de lévofloxacine peut aboutir à la croissance rapide de micro-organismes résistants, surtout en cas d'utilisation prolongée. Une réévaluation des conditions de santé du patient est essentielle. Si une surinfection apparaît pendant la thérapie, des mesures appropriées devraient être prises.
• -Il faut respecter la durée de perfusion recommandée d’au moins 30 min pour 250 mg de lévofloxacine et d’au moins 60 min pour 500 mg de lévofloxacine. On sait qu’avec l’ofloxacine, des tachycardies et des chutes transitoires de la tension artérielle peuvent survenir pendant la perfusion. Dans de rares cas, un collapsus circulatoire peut se produire suite à une forte chute de la tension artérielle. Il faut immédiatement interrompre la perfusion si une nette chute de la tension artérielle devait se produire pendant la perfusion de lévofloxacine (L-isomère de l’ofloxacine).
• -Prolongation de l’intervalle QT
• -Prolongation de l’intervalle QT et de très rares cas de torsades de pointes ont été signalés chez les patients prenant des fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine. Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation de fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine, chez les patients ayant des facteurs de risque connus pour la prolongation de l’intervalle QT, comme par exemple:
• +Il faut respecter la durée de perfusion recommandée d'au moins 30 min pour 250 mg de lévofloxacine et d'au moins 60 min pour 500 mg de lévofloxacine. On sait qu'avec l'ofloxacine, des tachycardies et des chutes transitoires de la tension artérielle peuvent survenir pendant la perfusion. Dans de rares cas, un collapsus circulatoire peut se produire suite à une forte chute de la tension artérielle. Il faut immédiatement interrompre la perfusion si une nette chute de la tension artérielle devait se produire pendant la perfusion de lévofloxacine (L-isomère de l'ofloxacine).
• +Prolongation de l'intervalle QT
• +Prolongation de l'intervalle QT et de très rares cas de torsades de pointes ont été signalés chez les patients prenant des fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine, chez les patients ayant des facteurs de risque connus pour la prolongation de l'intervalle QT, comme par exemple:
• -·l’utilisation concomitante de médicaments qui sont connus pour prolonger l’intervalle QT (antiarythmiques de la classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, antipsychotiques). (Voir «Posologie/Mode d’emploi», paragraphe «Posologie chez les personnes âgées»; «Effets indésirables» et «Surdosage».)
• -·Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l’intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d’un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations.
• +·l'utilisation concomitante de médicaments qui sont connus pour prolonger l'intervalle QT (antiarythmiques de la classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, antipsychotiques). (Voir «Posologie/Mode d'emploi», paragraphe «Posologie chez les personnes âgées»; «Effets indésirables» et «Surdosage».)
• +·Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations.
• -Des cas de neuropathie périphérique sensorielle ou sensorimotrice ont été rapportés chez des patients recevant des fluoroquinolones, y compris de la lévofloxacine; l’apparition de telles neuropathies peut être rapide. La lévofloxacine doit être interrompue si le patient présente des symptômes d’une neuropathie. Cela permettrait de minimiser le risque éventuel de développer un état irréversible (voir «Effets indésirables»)
• +Une neuropathie périphérique sensorielle et sensorimotrice a été rapportée chez les patients recevant des fluoroquinones, dont la lévofloxacine, qui peut être rapide dans son apparition. Levofloxacin Fresenius i.v. devrait être arrêté si des symptômes de type neuropathie apparaissent chez les patients. Ceci peut minimiser le risque possible de développer des conditions irréversibles (voir «Effets indésirables»). Les patients étant traités par Levofloxacin Fresenius i.v. doivent être informés qu'ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin en cas d'apparition de symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensations de brûlure, fourmillements, engourdissements ou sensations de faiblesse. Le risque potentiel de survenue d'une lésion nerveuse irréversible peut ainsi être réduit.
• +Les fluoroquinolones doivent être évitées chez les patients ayant des antécédents de neuropathie périphérique.
• -Des cas de nécrose hépatique pouvant conduire à une insuffisance hépatique mortelle ont été rapportés avec la lévofloxacine, principalement chez des patients ayant des maladies sévères sous-jacentes, par exemple une septicémie. Les patients doivent être informés d’arrêter le traitement et de contacter leur médecin si des signes et des symptômes d’atteintes hépatiques apparaissent tels qu’une anorexie, un ictère, des urines foncées, un prurit ou des douleurs abdominales.
• +Des cas de nécrose hépatique pouvant conduire à une insuffisance hépatique mortelle ont été rapportés avec la lévofloxacine, principalement chez des patients ayant des maladies sévères sous-jacentes, par exemple une septicémie. Les patients doivent être informés d'arrêter le traitement et de contacter leur médecin si des signes et des symptômes d'atteintes hépatiques apparaissent tels qu'une anorexie, un ictère, des urines foncées, un prurit ou des douleurs abdominales.
• -Comme pour toutes les quinolones, des troubles glycémiques ont été rapportés, dont l’hyperglycémie et l’hypoglycémie, le plus souvent chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant avec un agent hypoglycémiant oral (par ex. le glibenclamide) ou avec de l'insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (voir «Effets indésirables»).
• -Réactions d’hypersensibilité
• -La lévofloxacine peut provoquer des réactions d’hypersensibilité graves, potentiellement fatales (allant par exemple de l’angioœdème jusqu’au choc anaphylactique), occasionnellement dès la première prise. Les patients doivent arrêter immédiatement le traitement et contacter leur médecin ou un médecin urgentiste, qui prendra les mesures d’urgence appropriées.
• +Comme pour toutes les quinolones, des troubles glycémiques ont été rapportés, dont l'hyperglycémie et l'hypoglycémie, le plus souvent chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant avec un agent hypoglycémiant oral (par ex. le glibenclamide) ou avec de l'insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (voir «Effets indésirables»).
• +Réactions d'hypersensibilité
• +La lévofloxacine peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves, potentiellement fatales (allant par exemple de l'angioœdème jusqu'au choc anaphylactique), occasionnellement dès la première prise. Les patients doivent arrêter immédiatement le traitement et contacter leur médecin ou un médecin urgentiste, qui prendra les mesures d'urgence appropriées.
• -Des études d’interactions ont examiné l’influence des substances suivantes: carbonate de calcium, digoxine, fenbufène, glibenclamide, ranitidine et warfarine. Aucun de ces médicaments n’a influencé la pharmacocinétique de la lévofloxacine.
• +Des études d'interactions ont examiné l'influence des substances suivantes: carbonate de calcium, digoxine, fenbufène, glibenclamide, ranitidine et warfarine. Aucun de ces médicaments n'a influencé la pharmacocinétique de la lévofloxacine.
• -Les paramètres de la coagulation doivent être contrôlés lors d’un traitement simultané par lévofloxacine et antagonistes de la vitamine K, car une élévation de l’action anticoagulante des dérivés de la coumarine s’accompagnant d’une augmentation de la fréquence des saignements et/ou d’un allongement des paramètres de la coagulation (TP, INR) est possible.
• +Les paramètres de la coagulation doivent être contrôlés lors d'un traitement simultané par lévofloxacine et antagonistes de la vitamine K, car une élévation de l'action anticoagulante des dérivés de la coumarine s'accompagnant d'une augmentation de la fréquence des saignements et/ou d'un allongement des paramètres de la coagulation (TP, INR) est possible.
• -Aucune interaction pharmacocinétique n’a été observée entre la lévofloxacine et la théophylline dans les études cliniques. Mais il y a des indices que l’administration simultanée de quinolones et de substances abaissant le seuil épileptogène (dont la théophylline), de fenbufène ou d’anti-inflammatoires non stéroïdiens du même type abaissent significativement le seuil épileptogène.
• +Aucune interaction pharmacocinétique n'a été observée entre la lévofloxacine et la théophylline dans les études cliniques. Mais il y a des indices que l'administration simultanée de quinolones et de substances abaissant le seuil épileptogène (dont la théophylline), de fenbufène ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens du même type abaissent significativement le seuil épileptogène.
• -Il a été démontré dans des études de pharmacocinétique que le probénécide et la cimétidine ont un effet statistiquement significatif sur l’élimination de la lévofloxacine. La clairance rénale de la lévofloxacine a été diminuée de 24% par la cimétidine et de 34% par le probénécide, car ces deux substances peuvent inhiber la sécrétion tubulaire rénale de la lévofloxacine. Il est toutefois improbable que ces différences de cinétique puissent avoir une importance clinique. La prudence est néanmoins de rigueur lors de l’administration simultanée de lévofloxacine et de substances pouvant influencer la sécrétion tubulaire telles que le probénécide et la cimétidine, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.
• +Il a été démontré dans des études de pharmacocinétique que le probénécide et la cimétidine ont un effet statistiquement significatif sur l'élimination de la lévofloxacine. La clairance rénale de la lévofloxacine a été diminuée de 24% par la cimétidine et de 34% par le probénécide, car ces deux substances peuvent inhiber la sécrétion tubulaire rénale de la lévofloxacine. Il est toutefois improbable que ces différences de cinétique puissent avoir une importance clinique. La prudence est néanmoins de rigueur lors de l'administration simultanée de lévofloxacine et de substances pouvant influencer la sécrétion tubulaire telles que le probénécide et la cimétidine, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.
• -La demi-vie d’élimination de la ciclosporine a été prolongée de 33% lors de l’administration simultanée de lévofloxacine. Une adaptation de la dose n’est pas nécessaire puisque la prolongation de la demi-vie n’a pas d’importance clinique.
• +La demi-vie d'élimination de la ciclosporine a été prolongée de 33% lors de l'administration simultanée de lévofloxacine. Une adaptation de la dose n'est pas nécessaire puisque la prolongation de la demi-vie n'a pas d'importance clinique.
• -Aucune étude systématique chez la femme enceinte n’a été entreprise.
• -L'expérimentation animale n'a fait ressortir aucun argument en faveur d'un effet tératogène, mais la possibilité d’une atteinte du cartilage de croissance n’est pas exclue. C’est pour cette raison que Levofloxacin Fresenius i.v. ne doit être prescrit ni aux femmes enceintes ni aux mères nourricières, sauf en cas de nécessité claire.
• +Aucune étude systématique chez la femme enceinte n'a été entreprise.
• +L'expérimentation animale n'a fait ressortir aucun argument en faveur d'un effet tératogène, mais la possibilité d'une atteinte du cartilage de croissance n'est pas exclue. C'est pour cette raison que Levofloxacin Fresenius i.v. ne doit être prescrit ni aux femmes enceintes ni aux mères nourricières, sauf en cas de nécessité claire.
• -Certains effets indésirables comme vertiges, somnolence, perturbations visuelles peuvent altérer la capacité du patient à se concentrer ou à réagir et peuvent donc constituer un risque pour la conduite d’un véhicule ou l’utilisation de machines. Cet effet sera amplifié par l'ingestion concomitante d'alcool.
• +Certains effets indésirables comme vertiges, somnolence, perturbations visuelles peuvent altérer la capacité du patient à se concentrer ou à réagir et peuvent donc constituer un risque pour la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines. Cet effet sera amplifié par l'ingestion concomitante d'alcool.
• -Les indications ci-dessous se basent sur les données d’études cliniques ayant porté sur plus de 8’352 patients, et celles de l’expérience post-marketing.
• -Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, les définitions suivantes ont été utilisées: très fréquent (>1/10); fréquent (>1/100 et <1/10); occasionnel (>1/1'000 et <1/100); rare (>1/10'000 et <1/1'000); très rare (<1/10'000).
• +Les indications ci-dessous se basent sur les données d'études cliniques ayant porté sur plus de 8'352 patients, et celles de l'expérience post-marketing.
• +Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, les définitions suivantes ont été utilisées: très fréquents (>1/10); fréquents (>1/100 et <1/10); occasionnels (>1/1'000 et <1/100); rares (>1/10'000 et <1/1'000); très rares (<1/10'000).
• -Troubles de la circulation sanguine et lymphatique
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Troubles du système immunitaire
• -Des réactions d’hypersensibilité peuvent se manifester dès la première prise. Elles comprennent:
• +Affection du système immunitaire
• +Des réactions d'hypersensibilité peuvent se manifester dès la première prise. Elles comprennent:
• -Occasionnel: anorexie.
• -Rare: hypoglycémie et hyperglycémie surtout chez les diabétiques.
• +Occasionnels: anorexie.
• +Rares: hypoglycémie et hyperglycémie surtout chez les diabétiques.
• -Troubles psychiatriques
• -Fréquent: insomnie.
• +Affections psychiatriques
• +Fréquents: insomnie.
• -Très rare: troubles psychotiques avec un comportement d’auto-mise en danger (y compris d’idées suicidaires ou de tentative de suicide).
• -Autres effets indésirables possibles relatifs à la classe des fluoroquinolones
• -Très rares: attaques de porphyrie chez les patients atteints de porphyrie.
• -Système nerveux
• +Très rare: troubles psychotiques avec un comportement d'auto-mise en danger (y compris d'idées suicidaires ou de tentative de suicide)
• +Affections du système nerveux
• -Fréquence inconnue: neuropathie périphérique sensorielle ou sensomotrice, dyskinésie, troubles extrapyramidaux, agueusie, parosmie, y compris anosmie, syncope.
• -Des symptômes d’autres troubles de la coordination musculaire sont connus pour les autres fluoroquinolones.
• -Troubles oculaires
• +Fréquence inconnue: neuropathie périphérique sensorielle ou sensomotrice, dyskinésie, troubles extrapyramidaux, agueusie, parosmie,y compris anosmie, syncope, augmentation de la pression intracrânienne.
• +Des symptômes d'autres troubles de la coordination musculaire sont connus pour les autres fluoroquinolones.
• +Affections oculaires
• -Très rare: uvéite.
• -Troubles de l’oreille et du conduit auditif
• +Très rares: uvéite.
• +Affections de l'oreille et du labyrinthe
• -Fréquence inconnue: perturbations de l’audition.
• -Troubles cardiaques
• -Rare: tachycardie.
• -Fréquence inconnue: prolongement de l’intervalle QT, arrythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire qui peut entrainer l’arrêt cardiaque. La fréquence de ces effets indésirables ne peut être estimée, car ils proviennent d’annonces spontanées et non pas d’observations durant les essais cliniques.
• +Fréquence inconnue: perturbations de l'audition.
• +Affections cardiaques
• +Rares: tachycardie.
• +Fréquence inconnue: prolongement de l'intervalle QT, arythmie ventriculaire, tachycardie ventriculaire qui peut entrainer l'arrêt cardiaque. La fréquence de ces effets indésirables ne peut être estimée, car ils proviennent d'annonces spontanées et non pas d'observations durant les essais cliniques.
• -Troubles vasculaires
• -Occasionnel: phlébite.
• -Rare: hypotension. Si elle est prononcée durant la perfusion, la perfusion de Levofloxacin Fresenius i.v. doit être interrompue.
• -Très rare: une vascularite allergique est connue des autres fluoroquinolones.
• -Organes respiratoires
• -Occasionnel: dyspnée.
• +Affections vasculaires
• +Occasionnels: phlébite.
• +Rares: hypotension. Si elle est prononcée durant la perfusion, la perfusion de Levofloxacin Fresenius i.v. doit être interrompue.
• +Très rares: une vascularite allergique est connue des autres fluoroquinolones.
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• +Occasionnels: dyspnée.
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinales
• -Troubles hépatobiliaires
• -Fréquent: augmentation (passagère) des enzymes hépatiques (ALT, AST par ex.).
• -Occasionnel: augmentation de la concentration sérique de bilirubine.
• -Rares: réactions hépatiques telles qu’hépatite, pouvant aller dans des cas isolés jusqu’à une défaillance hépatique mettant en jeu le pronostic vital.
• -Fréquence inconnue: lésions hépatiques sévères, y compris des cas fatals d’insuffisance hépatique aiguë ont été rapportés avec la lévofloxacine, principalement chez des patients présentant des maladies sous-jacentes graves (par ex. septicémie); hépatite.
• -Troubles cutanés
• +Affections hépatobiliaires
• +Fréquents: augmentation (passagère) des enzymes hépatiques (ALT, AST par ex.).
• +Occasionnels: augmentation de la concentration sérique de bilirubine.
• +Rares: réactions hépatiques telles qu'hépatite, pouvant aller dans des cas isolés jusqu'à une défaillance hépatique mettant en jeu le pronostic vital.
• +Très rares: attaques de porphyrie chez les patients atteints de porphyrie.
• +Fréquence inconnue: lésions hépatiques sévères, y compris des cas fatals d'insuffisance hépatique aiguë ont été rapportés avec la lévofloxacine, principalement chez des patients présentant des maladies sous-jacentes graves (par ex. septicémie); hépatite.
• +Affections de la peau et du tissu sous cutané
• -Troubles musculosquelettiques
• +Affections musculo squelettiques et du tissu conjonctif
• -Rares: problèmes tendineux dont tendinite (surtout tendon d’Achille, voir «Mises en garde et précautions») pouvant aller jusqu’à la rupture tendineuse. Comme avec les autres fluoroquinolones, cette dernière peut survenir dans les 48 heures suivant la mise en route du traitement et être bilatérale. Faiblesse musculaire (prudence chez les patients souffrant de myasthénie grave, voir «Mises en garde et précautions», Exacerbation d’une myasthénie grave).
• -Très rare: rupture de tendon (par ex. du tendon d’Achille).
• +Rares: problèmes tendineux dont tendinite (surtout tendon d'Achille, voir «Mises en garde et précautions») pouvant aller jusqu'à la rupture tendineuse. Comme avec les autres fluoroquinolones, cette dernière peut survenir dans les 48 heures suivant la mise en route du traitement et être bilatérale. Faiblesse musculaire (prudence chez les patients souffrant de myasthénie grave, voir «Mises en garde et précautions», Exacerbation d'une myasthénie grave).
• +Très rares: rupture de tendon (par ex. du tendon d'Achille).
• -Troubles rénaux et urinaires
• -Occasionnel: augmentation de la concentration sérique de créatinine.
• -Rare: insuffisance rénale aiguë (sur néphrite interstitielle).
• -Troubles généraux et accidents liés au site d’administration
• -Fréquents: douleur et érythème au site d’injection.
• -Occasionnel: asthénie.
• -Rare: pyrexie.
• +Affections du rein et des voies urinaires
• +Occasionnels: augmentation de la concentration sérique de créatinine.
• +Rares: insuffisance rénale aiguë (sur néphrite interstitielle).
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Fréquents: douleur et érythème au site d'injection.
• +Occasionnels: asthénie.
• +Rares: pyrexie.
• -Chez des patients traités simultanément par lévofloxacine et antagonistes de la vitamine K, des cas isolés de saignements et/ou d’allongements des paramètres de la coagulation (TP, INR) ont été rapportés, lesquels peuvent occasionnellement être sévères.
• +Chez des patients traités simultanément par lévofloxacine et antagonistes de la vitamine K, des cas isolés de saignements et/ou d'allongements des paramètres de la coagulation (TP, INR) ont été rapportés, lesquels peuvent occasionnellement être sévères.
• -Selon les études de toxicité chez l’animal, les signes les plus importants d’une overdose aigüe à la lévofloxacine sont des troubles liés au système nerveux central tels que: confusion, vertiges, altération de la conscience et crises convulsives. Des états de confusion, des convulsions, des hallucinations et des tremblements ont été observés dans la pratique après la mise sur le marché.
• +Selon les études de toxicité chez l'animal, les signes les plus importants d'une overdose aigüe à la lévofloxacine sont des troubles liés au système nerveux central tels que: confusion, vertiges, altération de la conscience et crises convulsives. Des états de confusion, des convulsions, des hallucinations et des tremblements ont été observés dans la pratique après la mise sur le marché.
• -Dans des études de pharmacologie clinique réalisées avec une dose supra thérapeutique, une augmentation de l’intervalle QT a été également observée.
• +Dans des études de pharmacologie clinique réalisées avec une dose supra thérapeutique, une augmentation de l'intervalle QT a été également observée.
• -L’hémodialyse, y compris la dialyse péritonéale et la DPCA, ne sont pas efficaces pour enlever la lévofloxacine du corps.
• -Aucun antidote spécifique n’existe.
• +L'hémodialyse, y compris la dialyse péritonéale et la DPCA, ne sont pas efficaces pour enlever la lévofloxacine du corps. Aucun antidote spécifique n'existe.
• -Mécanisme d’action/Pharmacodynamique
• -La lévofloxacine est une fluoroquinolone qui agit donc en inhibant le complexe bactérien de la gyrase ADN-ADN et de la topo-isomérase IV. Il s’agit du S(–)-énantiomère du racémate ofloxacine.
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• +La lévofloxacine est une fluoroquinolone qui agit donc en inhibant le complexe bactérien de la gyrase ADN-ADN et de la topo-isomérase IV. Il s'agit du S(–)-énantiomère du racémate ofloxacine.
• -Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) recommandées par l’EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing at http://www.eucast.org/) pour lévofloxacine, permettant de distinguer les souches sensibles des souches intermédiaires et ces dernières des souches résistantes: sont présentées dans le tableau ci-dessous (mg/l).
• +Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) recommandées par l'EUCAST(European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing at http://www.eucast.org/) pour lévofloxacine, permettant de distinguer les souches sensibles des souches intermédiaires et ces dernières des souches résistantes: sont présentées dans le tableau ci-dessous (mg/l).
• -H. influenzae2, 3 ≤1 mg/l >1 mg/l
• +H. influenzae2,3 ≤1 mg/l >1 mg/l
• -2 Une résistance «Low-level» aux fluoroquinolones (CMI de la ciprofloxacine de 0.125–0.5 mg/l) peut apparaître, mais il n’y a pas de preuve que cette résistance ait une importance clinique dans les infections respiratoires dues à H. influenzae.
• -3 Les souches avec une CMI supérieure à la valeur limite «S» sont très rares ou n’ont pas encore été signalées. Les tests d’identification et de sensibilité antimicrobienne de ces isolats doivent être répétés et si le résultat est confirmé, l’isolat doit être envoyé à un laboratoire de référence. Ils doivent être considérés comme résistants jusqu’à la confirmation de la réponse clinique pour les isolats identifiés avec une CMI supérieure à l’actuelle concentration critique «R».
• +2 Une résistance «Low-level» aux fluoroquinolones (CMI de la ciprofloxacine de 0.125-0.5 mg/l) peut apparaître, mais il n'y a pas de preuve que cette résistance ait une importance clinique dans les infections respiratoires dues à H. influenzae.
• +3 Les souches avec une CMI supérieure à la valeur limite «S» sont très rares ou n'ont pas encore été signalées. Les tests d'identification et de sensibilité antimicrobienne de ces isolats doivent être répétés et si le résultat est confirmé, l'isolat doit être envoyé à un laboratoire de référence. Ils doivent être considérés comme résistants jusqu'à la confirmation de la réponse clinique pour les isolats identifiés avec une CMI supérieure à l'actuelle concentration critique «R».
• -La prévalence de la résistance peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d’obtenir l’avis d’un expert principalement lorsque l’intérêt du médicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveau de la prévalence de la résistance locale.
• -En cas d’utilisation empirique et en l’absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d’échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne «Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique» dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• +La prévalence de la résistance peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d'obtenir l'avis d'un expert principalement lorsque l'intérêt du médicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveau de la prévalence de la résistance locale.
• +En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne «Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique» dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• -Région de Suisse Nombre d’échantillons Nombre d’isolats (n) Résistants (%) Intermédiaire (%) Sensibles (%)
• +Région de Suisse Nombre d'échantillons Nombre d'isolats (n) Résistants (%) Intermédiaire (%) Sensibles (%)
• -Le tableau ci-dessous est basé sur le EU SmPC qui a été approuvé par la commission européenne en 2012
• +Le tableau ci-dessous présente le spectre antibactérien de la lévofloxacine (la sensibilité à la lévofloxacine peut varier).
• -Des informations concernant les résistances en europe sont publiées sur le site de l’EUCAST (European Commitee on Antimicrobial Susceptibility Testing) www.eucast.org.
• -La résistance à la lévofloxacine s’acquiert par étapes successives par mutations des sites cibles des deux types de topoisomérases de type II, l’ADN gyrase et la topoisomérase IV. D’autres mécanismes de résistance tels que des mécanismes d’imperméabilité membranaire (fréquents chez Pseudomonas aeruginosa) et des mécanismes d’efflux peuvent également affecter la sensibilité à la lévofloxacine.
• +Des informations concernant les résistances en europe sont publiées sur le site de l'EUCAST (European Commitee on Antimicrobial Susceptibility Testing) www.eucast.org.
• +La résistance à la lévofloxacine s'acquiert par étapes successives par mutations des sites cibles des deux types de topoisomérases de type II, l'ADN gyrase et la topoisomérase IV. D'autres mécanismes de résistance tels que des mécanismes d'imperméabilité membranaire (fréquents chez Pseudomonas aeruginosa) et des mécanismes d'efflux peuvent également affecter la sensibilité à la lévofloxacine.
• -Du fait de son mécanisme d’action, il n’y a en général pas de résistance croisée entre la lévofloxacine et les antibiotiques des autres groupes.
• +Du fait de son mécanisme d'action, il n'y a en général pas de résistance croisée entre la lévofloxacine et les antibiotiques des autres groupes.
• -Plasma: env. 30–40% de la lévofloxacine sont liés aux protéines plasmatiques. L’administration répétée de 500 mg une fois par jour a montré une accumulation négligeable. Il y a une accumulation minime, mais prévisible, de lévofloxacine après des doses de 500 mg deux fois par jour. L’état d’équilibre (steady-state) est atteint après 3 jours.
• +Plasma: env. 30–40% de la lévofloxacine sont liés aux protéines plasmatiques. L'administration répétée de 500 mg une fois par jour a montré une accumulation négligeable. Il y a une accumulation minime, mais prévisible, de lévofloxacine après des doses de 500 mg deux fois par jour. L'état d'équilibre (steady-state) est atteint après 3 jours.
• -Tissu/liquide Rapport de pénétration (tissu:sérum)
• -Exsudat des vésicules cutanées 1,0
• -Tissu pulmonaire 2,0–5,0
• -Tissu bronchique 0,9–1,8
• -ELF (epithelial lining fluid) 0,8–3,0
• -Liquide céphalo-rachidien 0,16
• +Tissu/liquide Pénétration (tissu:sérum)
• +Exsudat des vésicules cutanées 1.0
• +Tissu pulmonaire 2.0-5.0
• +Tissu bronchique 0.9-1.8
• +ELF (epithelial lining fluid) 0.8-3.0
• +Liquide céphalo-rachidien 0.16
• -La lévofloxacine n’est métabolisée que dans une très faible mesure. Ses métabolites, la déméthyl-lévofloxacine et le N-oxyde de lévofloxacine sont <5% de la dose éliminée dans l’urine. La lévofloxacine est stéréochimiquement stable et ne subit aucune inversion chirale.
• +La lévofloxacine n'est métabolisée que dans une très faible mesure. Ses métabolites, la déméthyl-lévofloxacine et le N-oxyde de lévofloxacine sont <5% de la dose éliminée dans l'urine. La lévofloxacine est stéréochimiquement stable et ne subit aucune inversion chirale.
• -Du fait qu’il n’y a pratiquement aucune différence pharmacocinétique entre l’administration orale et intraveineuse de lévofloxacine, ces deux formes sont interchangeables.
• +Du fait qu'il n'y a pratiquement aucune différence pharmacocinétique entre l'administration orale et intraveineuse de lévofloxacine, ces deux formes sont interchangeables.
• -L’insuffisance rénale influence la pharmacocinétique de la lévofloxacine; l’élimination rénale et la clairance sont abaissées, et la demi-vie d’élimination s’en trouve donc prolongée. Il s'agit dès lors d'adapter la dose au degré de l’insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour la posologie»).
• +L'insuffisance rénale influence la pharmacocinétique de la lévofloxacine; l'élimination rénale et la clairance sont abaissées, et la demi-vie d'élimination s'en trouve donc prolongée. Il s'agit dès lors d'adapter la dose au degré de l'insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour la posologie»).
• -Il n’y a aucune différence significative de la cinétique de la lévofloxacine entre les sujets jeunes et âgés, sauf si ces derniers ont une clairance de la créatinine abaissée.
• +Il n'y a aucune différence significative de la cinétique de la lévofloxacine entre les sujets jeunes et âgés, sauf si ces derniers ont une clairance de la créatinine abaissée.
• -La lévofloxacine n’entraîne pas de mutations génétiques dans les cellules bactériennes et dans les cellules de mammifères, mais induit toutefois in vitro, sans activation métabolique au niveau, des cellules pulmonaires de hamsters de Chine, des aberrations chromosomiques, à des concentrations de 100 μg/ml ou supérieures. Les analyses in vivo n’ont pas mis en évidence de signes de génotoxicité potentielle.
• -Une étude menée sur le rat pendant une durée de 2 ans n’a pas mis en évidence de potentiel carcinogène.
• +La lévofloxacine n'entraîne pas de mutations génétiques dans les cellules bactériennes et dans les cellules de mammifères, mais induit toutefois in vitro, sans activation métabolique au niveau, des cellules pulmonaires de hamsters de Chine, des aberrations chromosomiques, à des concentrations de 100 μg/ml ou supérieures. Les analyses in vivo n'ont pas mis en évidence de signes de génotoxicité potentielle.
• +Une étude menée sur le rat pendant une durée de 2 ans n'a pas mis en évidence de potentiel carcinogène.
• -Comme d’autres fluoroquinolones, la lévofloxacine entraîne chez le rat et le chien, des effets sur les cartilages (formation de vésicules et de creux). Ces manifestations sont plus marquées chez le jeune animal.
• +Comme d'autres fluoroquinolones, la lévofloxacine entraîne chez le rat et le chien, des effets sur les cartilages (formation de vésicules et de creux). Ces manifestations sont plus marquées chez le jeune animal.
• -La lévofloxacine n’a eu aucune influence sur la fertilité ou la capacité de reproduction de la rate. Chez la rate et la lapine, la lévofloxacine n’a fait preuve d’aucune tératogénicité.
• +La lévofloxacine n'a eu aucune influence sur la fertilité ou la capacité de reproduction de la rate. Chez la rate et la lapine, la lévofloxacine n'a fait preuve d'aucune tératogénicité.
• -Chez les patients traités par la lévofloxacine, la détermination des opiacés dans l’urine peut donner de résultats faux-positifs. Il peut être nécessaire de confirmer un dépistage positif d’opiacés par des méthodes plus spécifiques.
• +Chez les patients traités par la lévofloxacine, la détermination des opiacés dans l'urine peut donner de résultats faux-positifs. Il peut être nécessaire de confirmer un dépistage positif d'opiacés par des méthodes plus spécifiques.
• -Conserver Levofloxacin Fresenius i.v. à l’abri de la lumière (Levofloxacin Fresenius i.v. doit rester dans son emballage d’origine jusqu’à son utilisation).
• +Conserver Levofloxacin Fresenius i.v. à l'abri de la lumière (Levofloxacin Fresenius i.v. doit rester dans son emballage d'origine jusqu'à son utilisation).
• -Levofloxacin Fresenius i.v. ne contient pas d’agents conservateurs et pour des raisons microbiologiques, doit être utilisé immédiatement après ouverture, à savoir dans les 3 heures. Il n’est pas nécessaire de le protéger de la lumière pendant la perfusion.
• -Levofloxacin Fresenius i.v. est compatible avec les solutions pour perfusion suivantes: NaCl à 0,9%, dextrose à 5%, dextrose à 2,5% dans une solution de Ringer, solution d’acides aminés.
• +Levofloxacin Fresenius i.v. ne contient pas d'agents conservateurs et pour des raisons microbiologiques, doit être utilisé immédiatement après ouverture, à savoir dans les 3 heures. Il n'est pas nécessaire de le protéger de la lumière pendant la perfusion.
• +Levofloxacin Fresenius i.v. est compatible avec les solutions pour perfusion suivantes: NaCl à 0,9%, dextrose à 5%, dextrose à 2,5% dans une solution de Ringer, solution d'acides aminés.
• -Novembre 2015.
• +Juin 2017.