• -Le comprimé de 16/12.5 mg contient 109.03 mg de lactose monohydraté et 0.360 mg sodium
• +Le comprimé de 16/12.5 mg contient 109.03 mg de lactose monohydraté et 0.360 mg sodium.
• +Angio-œdème intestinal
• +Chez des patients traités par des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II, y compris du candésartan cilexétil, des angio-œdèmes intestinaux ont été rapportés (voir «Effets indésirables»). Des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée sont survenus chez ces patients. Les symptômes ont disparu après l'arrêt des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II. En cas de diagnostic d'un angio-œdème intestinal, il convient d'arrêter le candésartan cilexétil et d'instaurer une surveillance adéquate jusqu'à la disparition totale des symptômes.
• -Candesartan HCT Zentiva 8/12.5 mg et 16/12.5 mg contient du lactose en tant qu'excipient. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ces médicaments.
• +Candesartan HCT Zentiva 8/12.5 mg et 16/12.5 mg contiennent du lactose en tant qu'excipient. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ces médicaments.
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Candesartan HCT Zentiva 8/12.5 mg et 16/12.5 mg contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Très rares: nausées
• +Très rares: nausées, angio-œdème intestinal
• -Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Voir «Mécanisme d'action»
• +
• -Octobre 2023
• +Avril 2025