• - Nourrissons et enfants en bas âge >3 semaines et enfants <40 kg Nourrissons (de la naissance à 3 semaines)
• + Nourrissons et enfants en bas âge >3 semaines et enfants <40 kg Nourrissons (de la naissance à 3 semaines)
• +Utilisation intracamérale et toxicité oculaire
• +Une toxicité oculaire sévère incluant une opacification de la cornée, une toxicité rétinienne et une baisse de l'acuité visuelle a été rapportée après administration intracamérale de céfuroxime. Céfuroxime Devatis i.v. ne doit pas être administré par voie intracamérale.
• +
• -fréquents <1/10, ≥1/100,
• -occasionnels <1/100, ≥1/1'000,
• -rares <1/1'000, ≥1/10'000,
• +fréquents ≥1/100 et <1/10
• +occasionnels ≥1/1'000 et <1/100
• +rares ≥1/10'000 et <1/1'000
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• - S R
• + S R
• -Septembre 2016.
• +Janvier 2019.