• +Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
• +Comprimé avec sillon de sécabilité
• +1 comprimé pelliculé contient: levofloxacinum 250 mg ou 500 mg ut levofloxacinum hemihydricus.
• -·infections compliquées des voies urinaires et pyélonéphrite;
• +infections compliquées des voies urinaires et pyélonéphrite;
• -·sinusite aiguë;
• -·exacerbation aiguë d'une bronchite chronique;
• -·pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionnelles;
• -·infections de la peau et des tissus mous;
• +sinusite aiguë;
• +exacerbation aiguë d'une bronchite chronique;
• +pneumonie communautaire; l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionnelles;
• +infections de la peau et des tissus mous;
• -Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Labatec 500 mg i.v. peuvent normalement passer à la forme orale de Levofloxacin Labatec après quelques jours, si leur état s'est amélioré. En raison de la bioéquivalence des comprimés pelliculés et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir «Pharmacocinétique»).
• +Les patients qui ont été traités initialement par Levofloxacin Labatec 500 mg i.v. peuvent normalement passer à la forme orale de Levofloxacin Labatec après quelques jours, si leur état s'est amélioré. En raison de la bioéquivalence des comprimés pelliculés et de la solution pour perfusion, la dose doit rester la même (voir "Pharmacocinétique" ).
• -Indication Dose journalière (selon gravité) Mode d'administration (selon sévérité) Durée totale de traitement (selon sévérité)
• -Sinusite aiguë 500 mg 1×/24 h oral 10-14 jours
• -Exacerbation aiguë d'une bronchite chronique 500 mg 1×/24 h oral 7-10 jours
• -Pneumonie communautaire1 (l'expérience est pour l'instant insuffisante dans le traitement de la pneumonie à légionelles) 500 mg 1-2×/24 h oral i.v./oral2 7-14 jours
• -Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h oral i.v./oral2 7-10 jours
• -Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h oral i.v./oral2 7-14 jours
• -Infections de la peau et des tissus mous 500 mg 1×/24 h 500 mg 2×/24 h oral i.v./oral2 7-14 jours
• +Indication Dose journalière Mode d'administratio Durée totale de
• + (selon gravité) n(selon sévérité) traitement (selon
• + sévérité)
• +Sinusite aiguë 500 mg 1×/24 h oral 10-14 jours
• +Exacerbation aiguë d'une 500 mg 1×/24 h oral 7-10 jours
• +bronchite chronique
• +Pneumonie communautaire1(l'expérie 500 mg 1-2×/24 h orali.v./oral2 7-14 jours
• +nce est pour l'instant
• +insuffisante dans le traitement
• +de la pneumonie à légionelles)
• +Pyélonéphrite 500 mg 1×/24 h orali.v./oral2 7-10 jours
• +Infections urinaires compliquées 500 mg 1×/24 h orali.v./oral2 7-14 jours
• +Infections de la peau et des 500 mg 1×/24 h500 orali.v./oral2 7-14 jours
• +tissus mous mg 2×/24 h
• + 
• +
• -Levofloxacin Labatec ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans) (voir «Contre-indications»).
• +Levofloxacin Labatec ne doit pas être administré aux enfants ou adolescents en période de croissance (âgés de moins de 18 ans) (voir "Contre-indications" ).
• -Clairance de la créatinine Posologie
• -250 mg/24 h 500 mg/24 h 500 mg/12 h
• -Dose initiale: 250 mg Dose initiale: 500 mg Dose initiale: 500 mg
• -50-20 ml/min puis: 125 mg/24 h puis: 250 mg/24 h puis: 250 mg/12 h
• -19-10 ml/min puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/12 h
• -<10 ml/min y inclue hémodialyse et CAPD1 puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/24 h
• +Clairance de la créatinine Posologie
• +250 mg/24 h 500 mg/24 h 500 mg/12 h
• +Dose initiale:250 mg Dose initiale:500 mg Dose initiale:500 mg
• +50-20 ml/min puis: 125 mg/24 h puis: 250 mg/24 h puis: 250 mg/12 h
• +19-10 ml/min puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/12 h
• +<10 ml/min y inclue hémodialyse puis: 125 mg/48 h puis: 125 mg/24 h puis: 125 mg/24 h
• +et CAPD1
• + 
• +
• -Aucune adaptation posologique, sauf en présence d'une insuffisance rénale (voir «Mises en garde et précautions», paragraphe «prolongation de l'intervalle QT»).
• +Aucune adaptation posologique, sauf en présence d'une insuffisance rénale (voir "Mises en garde et précautions" , paragraphe "prolongation de l'intervalle QT" ).
• -·chez les enfants et les adolescents
• -·en cas d'hypersensibilité à l'égard de la lévofloxacine ou autres quinolones, ou de l'un des excipients;
• -·d'épilepsie;
• -·de problèmes tendineux après traitement avec des fluoroquinolones;
• -·de grossesse;
• -·d'allaitement.
• +chez les enfants et les adolescents
• +en cas d'hypersensibilité à l'égard de la lévofloxacine ou autres quinolones, ou de l'un des excipients;
• +d'épilepsie;
• +de problèmes tendineux après traitement avec des fluoroquinolones;
• +de grossesse;
• +d'allaitement.
• -Des tendinites et ruptures tendineuses – principalement du tendon d'Achille – peuvent survenir sous traitement par fluoroquinolones, y compris lévofloxacine. Cet effet indésirable peut survenir de façon bilatérale dans les 48h suivant le début du traitement et jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Le risque de tendinite ou de rupture tendineuse est accru chez les patients âgés de plus de 60 ans et en cas d'administration concomitante de corticostéroïdes. La dose journalière doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients âgés (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Ces patients doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite après la prescription de Levofloxacin Labatec.
• +Des tendinites et ruptures tendineuses – principalement du tendon d'Achille – peuvent survenir sous traitement par fluoroquinolones, y compris lévofloxacine. Cet effet indésirable peut survenir de façon bilatérale dans les 48h suivant le début du traitement et jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Le risque de tendinite ou de rupture tendineuse est accru chez les patients âgés de plus de 60 ans et en cas d'administration concomitante de corticostéroïdes. La dose journalière doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine chez les patients âgés (voir "Posologie/Mode d'emploi" ). Ces patients doivent donc faire l'objet d'une surveillance étroite après la prescription de Levofloxacin Labatec.
• -Des réactions psychiatriques (nervosité, agitation, insomnie, angoisses, cauchemars, pensées paranoïdes, confusion, tremblements, hallucinations et dépressions) peuvent également apparaître dès la première prise de fluoroquinolones telles que la lévofloxacine. Dans de très rares cas, une aggravation de la dépression ou des réactions psychotiques a été observée, qui a conduit à des idées suicidaires ou à des comportements à risque tels que des tentatives de suicide (cf. rubrique «Effets indésirables»).
• +Des réactions psychiatriques (nervosité, agitation, insomnie, angoisses, cauchemars, pensées paranoïdes, confusion, tremblements, hallucinations et dépressions) peuvent également apparaître dès la première prise de fluoroquinolones telles que la lévofloxacine. Dans de très rares cas, une aggravation de la dépression ou des réactions psychotiques a été observée, qui a conduit à des idées suicidaires ou à des comportements à risque tels que des tentatives de suicide (cf. rubrique "Effets indésirables" ).
• -Du fait que la lévofloxacine est éliminée essentiellement par les reins, il faut adapter la dose de Levofloxacin Labatec chez les patients en insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour le dosage»).
• +Du fait que la lévofloxacine est éliminée essentiellement par les reins, il faut adapter la dose de Levofloxacin Labatec chez les patients en insuffisance rénale (voir "Instructions spéciales pour le dosage" ).
• -Les fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, ont une activité de blocage neuromusculaire et peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie. Des effets indésirables graves, notamment des décès et le recours à une assistance respiratoire, rapportés depuis la mise sur le marché des fluoroquinolones ont été associés à leur utilisation chez des patients atteints de myasthénie. La lévofloxacine est déconseillée chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie (voir «Effets indésirables»).
• +Les fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, ont une activité de blocage neuromusculaire et peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie. Des effets indésirables graves, notamment des décès et le recours à une assistance respiratoire, rapportés depuis la mise sur le marché des fluoroquinolones ont été associés à leur utilisation chez des patients atteints de myasthénie. La lévofloxacine est déconseillée chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie (voir "Effets indésirables" ).
• -Compte tenu de l'augmentation éventuelle des résultats de tests de coagulation (Temps de Quick/INR) et/ou des saignements chez des patients traités par fluoroquinolone dont la lévofloxacine, en association avec des traitements antivitamine K (par exemple la warfarine), les tests de coagulation doivent être contrôlés lorsque ces médicaments sont administrés de façon concomitante à la lévofloxacine (voir «Interactions»).
• +Compte tenu de l'augmentation éventuelle des résultats de tests de coagulation (Temps de Quick/INR) et/ou des saignements chez des patients traités par fluoroquinolone dont la lévofloxacine, en association avec des traitements antivitamine K (par exemple la warfarine), les tests de coagulation doivent être contrôlés lorsque ces médicaments sont administrés de façon concomitante à la lévofloxacine (voir "Interactions" ).
• -·les personnes âgées;
• -·un déséquilibre électrolytique non corrigé (hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie);
• -·un syndrome du QT long congénital;
• -·une cardiopathie (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, bradycardie, syncope);
• -·l'utilisation concomitante de médicaments qui sont connus pour prolonger l'intervalle QT (antiarythmiques de la classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, antipsychotiques). (Voir «Posologie/Mode d'emploi», paragraphe «Personnes âgées»; «Effets indésirables» et «Surdosage»).
• -·Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations.
• +les personnes âgées;
• +un déséquilibre électrolytique non corrigé (hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie);
• +un syndrome du QT long congénital;
• +une cardiopathie (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire, bradycardie, syncope);
• +l'utilisation concomitante de médicaments qui sont connus pour prolonger l'intervalle QT (antiarythmiques de la classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, antipsychotiques). (Voir "Posologie/Mode d'emploi" , paragraphe "Personnes âgées" ; "Effets indésirables" et "Surdosage" ).
• +-Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations.
• -Une neuropathie périphérique sensorielle et sensorimotrice a été rapportée chez les patients recevant des fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, qui peut être rapide dans son apparition. La lévofloxacine devrait être arrêté si des symptômes de type neuropathie apparaissent chez les patients. Ceci peut minimiser le risque possible de développer des conditions irréversibles (voir «Effets indésirables»). Les patients étant traités par Levofloxacin Labatec doivent être informés qu'ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin en cas d'apparition de symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensations de brûlure, fourmillements, engourdissements ou sensations de faiblesse. Le risque potentiel de survenue d'une lésion nerveuse irréversible peut ainsi être réduit.
• +Une neuropathie périphérique sensorielle et sensorimotrice a été rapportée chez les patients recevant des fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, qui peut être rapide dans son apparition. La lévofloxacine devrait être arrêté si des symptômes de type neuropathie apparaissent chez les patients. Ceci peut minimiser le risque possible de développer des conditions irréversibles (voir "Effets indésirables" ). Les patients étant traités par Levofloxacin Labatec doivent être informés qu'ils doivent arrêter le traitement et consulter leur médecin en cas d'apparition de symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensations de brûlure, fourmillements, engourdissements ou sensations de faiblesse. Le risque potentiel de survenue d'une lésion nerveuse irréversible peut ainsi être réduit.
• -De très rares cas d'uvéites ont été décrits (voir «Effets indésirables»). Si la vision est perturbée ou si tout autre effet visuel surgit, consulter immédiatement un spécialiste occulaire.
• +De très rares cas d'uvéites ont été décrits (voir "Effets indésirables" ). Si la vision est perturbée ou si tout autre effet visuel surgit, consulter immédiatement un spécialiste occulaire.
• -Comme pour toutes les quinolones, des troubles glycémiques ont été rapportés, dont l'hyperglycémie et l'hypoglycémie, le plus souvent chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant avec un agent hypoglycémiant oral (par ex. le glibenclamide) ou avec de l'insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (voir «Effets indésirables»).
• +Comme pour toutes les quinolones, des troubles glycémiques ont été rapportés, dont l'hyperglycémie et l'hypoglycémie, le plus souvent chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant avec un agent hypoglycémiant oral (par ex. le glibenclamide) ou avec de l'insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (voir "Effets indésirables" ).
• -Il n'y a aucune interaction cliniquement significative avec les aliments. Les comprimés pelliculés Levofloxacin Labatec peuvent donc se prendre indépendamment des repas (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
• +Il n'y a aucune interaction cliniquement significative avec les aliments. Les comprimés pelliculés Levofloxacin Labatec peuvent donc se prendre indépendamment des repas (voir "Posologie/Mode d'emploi" ).
• -Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, les définitions suivantes ont été utilisées: «très fréquents» (>1/10); «fréquents» (>1/100 et <1/10); «occasionnels» (>1/1'000 et <1/100); «rares» (>1/10'000 et <1/1'000); «très rares» (<1/10'000).
• +Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, les définitions suivantes ont été utilisées: "très fréquents" (>1/10); "fréquents" (>1/100 et <1/10); "occasionnels" (>1/1'000 et <1/100); "rares" (>1/10'000 et <1/1'000); "très rares" (<1/10'000).
• -De rares cas de torsade de pointes, de fibrillation auriculaire et de syncope ont été rapportés après administration de fluoroquinolones, incluant la lévofloxacine. Une attention particulière doit être apportée aux patients avec des facteurs de risques indiqués dans le chapitre «Mises en garde et précautions».
• -
• +De rares cas de torsade de pointes, de fibrillation auriculaire et de syncope ont été rapportés après administration de fluoroquinolones, incluant la lévofloxacine. Une attention particulière doit être apportée aux patients avec des facteurs de risques indiqués dans le chapitre "Mises en garde et précautions" .
• + 
• +
• -Fréquence inconnue: diarrhée sanglante, pouvant dans de très rares cas refléter une entérocolite, colite pseudomembraneuse y compris (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Fréquence inconnue: diarrhée sanglante, pouvant dans de très rares cas refléter une entérocolite, colite pseudomembraneuse y compris (voir "Mises en garde et précautions" ).
• -Rares: problèmes tendineux dont tendinite (surtout tendon d'Achille, voir «Mises en garde et précautions») pouvant aller jusqu'à la rupture tendineuse. Comme avec les autres fluoroquinolones, cette dernière peut survenir dans les 48 heures suivant la mise en route du traitement et être bilatérale. Faiblesse musculaire (prudence chez les patients souffrant de myasthénie grave, voir «Mises en garde et précautions», Exacerbation d'une myasthénie grave).
• +Rares: problèmes tendineux dont tendinite (surtout tendon d'Achille, voir "Mises en garde et précautions" ) pouvant aller jusqu'à la rupture tendineuse. Comme avec les autres fluoroquinolones, cette dernière peut survenir dans les 48 heures suivant la mise en route du traitement et être bilatérale. Faiblesse musculaire (prudence chez les patients souffrant de myasthénie grave, voir "Mises en garde et précautions" , Exacerbation d'une myasthénie grave).
• -Pathogène Sensible Résistant
• -Enterobacteriacae ≤1 mg/l >2 mg/l
• -Pseudomonas spp. ≤1 mg/l >2 mg/l
• -Acinetobacter spp. ≤1 mg/l >2 mg/l
• -Staphylococcus spp. ≤1 mg/l >2 mg/l
• -S. pneumoniae1 ≤2 mg/l >2 mg/l
• -Streptococcus A, B, C, G ≤1 mg/l >2 mg/l
• -H. influenzae2,3 ≤1 mg/l >1 mg/l
• -M. catarrhalis3 ≤1 mg/l >1 mg/l
• -Valeurs limites non attribuables à une espèce4 ≤1 mg/l >2 mg/l
• +Pathogène Sensible Résistant
• +Enterobacteriacae ≤1 mg/l >2 mg/l
• +Pseudomonas spp. ≤1 mg/l >2 mg/l
• +Acinetobacter spp. ≤1 mg/l >2 mg/l
• +Staphylococcus spp. ≤1 mg/l >2 mg/l
• +S. pneumoniae1 ≤2 mg/l >2 mg/l
• +Streptococcus A, B, C, G ≤1 mg/l >2 mg/l
• +H. influenzae2,3 ≤1 mg/l >1 mg/l
• +M. catarrhalis3 ≤1 mg/l >1 mg/l
• +Valeurs limites non attribuables à une espèce4 ≤1 mg/l >2 mg/l
• + 
• +
• -2 Une résistance «Low-level» aux fluoroquinolones (CMI de la ciprofloxacine de 0,125-0,5 mg/l) peut apparaître, mais il n'y a pas de preuve que cette résistance ait une importance clinique dans les infections respiratoires dues à H. influenzae.
• -3 Les souches avec une CMI supérieure à la valeur limite «S» sont très rares ou n'ont pas encore été signalées. Les tests d'identification et de sensibilité antimicrobienne de ces isolats doivent être répétés et si le résultat est confirmé, l'isolat doit être envoyé à un laboratoire de référence. Ils doivent être considérés comme résistants jusqu'à la confirmation de la réponse clinique pour les isolats identifiés avec une CMI supérieure à l'actuelle concentration critique «R».
• +2 Une résistance "Low-level" aux fluoroquinolones (CMI de la ciprofloxacine de 0,125-0,5 mg/l) peut apparaître, mais il n'y a pas de preuve que cette résistance ait une importance clinique dans les infections respiratoires dues à H. influenzae.
• +3 Les souches avec une CMI supérieure à la valeur limite "S" sont très rares ou n'ont pas encore été signalées. Les tests d'identification et de sensibilité antimicrobienne de ces isolats doivent être répétés et si le résultat est confirmé, l'isolat doit être envoyé à un laboratoire de référence. Ils doivent être considérés comme résistants jusqu'à la confirmation de la réponse clinique pour les isolats identifiés avec une CMI supérieure à l'actuelle concentration critique "R" .
• -En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne «Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique» dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• +En cas d'utilisation empirique et en l'absence de données sur les sensibilités microbiologiques, il existe un risque d'échec thérapeutique pour les micro-organismes mentionnés dans la colonne "Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique" dans le tableau ci-dessous. Une évaluation du bénéfice/risque doit être faite.
• -Région de Suisse Nombre d'échantillons Nombre d'isolats (n) Résistants (%) Intermédiaire (%) Sensibles (%)
• -Ouest 1377 504 82.7 2.8 14.5
• -Est 1126 250 54 3.2 42.8
• -Centre 788 215 45.6 7 47.4
• +Région de Suisse Nombre d'échantillon Nombre d'isolats(n) Résistants(%) Intermédiaire(%) Sensibles(%)
• + s
• +Ouest 1377 504 82.7 2.8 14.5
• +Est 1126 250 54 3.2 42.8
• +Centre 788 215 45.6 7 47.4
• + 
• +
• -Espèces normalement sensibles: Espèces pour lesquelles la résistance acquise peut être problématique: Espèces naturellement résistantes:
• -Bactéries aérobies Gram-positives: Bactéries aérobies Gram-positives: Bactéries aérobies Gram-positives:
• -Bacillus anthracis Staphylococcus aureus methicillin-susceptible Staphylococcus saprophyticus Streptococci, group C and G Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterococcus faecalis Staphylococcus aureus methicillin-resistant Coagulase negative Staphylococcus spp Enterococcus faecium
• -Bactéries aérobies Gram-négatives: Bactéries aérobies Gram-négatives:
• -Eikenella corrodens Haemophilus influenzae Haemophilus para-influenzae Klebsiella oxytoca Moraxella catarrhalis Pasteurella multocida Proteus vulgaris Providencia rettgeri Acinetobacter baumannii Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Morganella morganii Proteus mirabilis Providencia stuartii Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens
• -Bactéries Anaerobies Bactéries Anaerobies
• -Peptostreptococcus Bacteroides fragilis
• -Autres
• -Chlamydophila pneumoniae Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis Legionella pneumophila Mycoplasma pneumoniae Mycoplasma hominis Ureaplasma urealyticum
• +Espèces normalement sensibles: Espèces pour lesquelles la résistance Espèces naturellemen
• + acquisepeut être problématique: t résistantes:
• +Bactéries aérobies Gram-positives: Bactéries aérobies Gram-positives: Bactéries aérobies
• + Gram-positives:
• +Bacillus anthracisStaphylococcus Enterococcus faecalisStaphylococcus Enterococcus faecium
• +aureus methicillin-susceptibleStaphylo aureus methicillin-resistantCoagulase
• +coccus saprophyticusStreptococci, negative Staphylococcus spp
• +group C and GStreptococcus
• +agalactiaeStreptococcus
• +pneumoniaeStreptococcus pyogenes
• +Bactéries aérobies Gram-négatives: Bactéries aérobies Gram-négatives:
• +Eikenella corrodensHaemophilus Acinetobacter baumanniiCitrobacter
• +influenzaeHaemophilus para-influenzaeK freundiiEnterobacter aerogenesEnteroba
• +lebsiella oxytocaMoraxella cter cloacaeEscherichia
• +catarrhalisPasteurella multocidaProteu coliKlebsiella pneumoniaeMorganella
• +s vulgarisProvidencia rettgeri morganiiProteus mirabilisProvidencia
• + stuartiiPseudomonas aeruginosaSerratia
• + marcescens
• +Bactéries Anaerobies Bactéries Anaerobies
• +Peptostreptococcus Bacteroides fragilis
• +Autres
• +Chlamydophila pneumoniaeChlamydophila
• +psittaciChlamydia trachomatisLegionell
• +a pneumophilaMycoplasma
• +pneumoniaeMycoplasma hominisUreaplasma
• + urealyticum
• + 
• -Tissu/liquide Pénétration (tissu: sérum)
• -Exsudat des vésicules cutanées 1.0
• -Tissu pulmonaire 2.0-5.0
• -Tissu bronchique 0.9-1.8
• -ELF (epithelial lining fluid) 0.8-3.0
• -Liquide céphalo-rachidien 0.16
• +Tissu/liquide Pénétration (tissu: sérum)
• +Exsudat des vésicules cutanées 1.0
• +Tissu pulmonaire 2.0-5.0
• +Tissu bronchique 0.9-1.8
• +ELF (epithelial lining fluid) 0.8-3.0
• +Liquide céphalo-rachidien 0.16
• + 
• +
• -L'insuffisance rénale influence la pharmacocinétique de la lévofloxacine; l'élimination rénale et la clairance sont abaissées, et la demi-vie d'élimination s'en trouve donc prolongée. Il s'agit dès lors d'adapter la dose au degré de l'insuffisance rénale (voir «Instructions spéciales pour le dosage»).
• +L'insuffisance rénale influence la pharmacocinétique de la lévofloxacine; l'élimination rénale et la clairance sont abaissées, et la demi-vie d'élimination s'en trouve donc prolongée. Il s'agit dès lors d'adapter la dose au degré de l'insuffisance rénale (voir "Instructions spéciales pour le dosage" ).
• -Maintenir hors de portée des enfants. Conserver les comprimés pelliculés à température ambiante (15-25 °C). Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date imprimée après «EXP» sur l'emballage.
• +Maintenir hors de portée des enfants. Conserver les comprimés pelliculés à température ambiante (15-25 °C). Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date imprimée après "EXP" sur l'emballage.